Ten patients with colorectal cancer metastases received 125I-B72.3 and 131I-CC49 prior to laparotomy (five patients received 1 mg, and five 20 mg of each mAb). Tumor:serum ratios of 131I-CC49 were better than those of 125I-B72.3 (P < 0.01 at 1 mg; P = 0.05 at 20 mg; P < 0.01 at both doses). All known lesions > or = 1 cm in diameter were visualized at the 20 mg dose. There was no difference in absolute tumor uptake of 125I-B72.3 or 131I-CC49. We conclude that mAb CC49 has better relative uptake in colorectal cancers than mAb B72.3.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prognosis for pediatric sarcoma (pSC)-affected patients, especially those with relapsed/refractory disease, is dismal. The available treatment options are unsatisfactory, challenging researchers to address this unmet need. The investigational B7-H3 targeted ADC vobramitamab duocarmazine (vobra duo) showed clinical effectiveness towards several B7-H3-positive adult tumors and pre-clinical efficacy in pediatric neuroblastoma models. Cytotoxicity of vobra duo was evaluated in 2D and 3D models toward pSC cell lines expressing B7-H3, showing a dose-dependent cell viability reduction. Proliferation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population models to identify optimal dosages typically include the evaluation of a drug's pharmacokinetics and the relationships with efficacy and safety. Dose modifications due to intolerable toxicities are frequently required for oncology therapeutics taken chronically and may impact antitumor activity and subsequent occurrences of adverse events. Model-based simulations must account for the impact of dose modifications to provide meaningful predictions that capture the dynamic interplay between pharmacokinetics, safety, and efficacy. While static dose modification schedules may be incorpor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (Pola-R-CHP) therapy has become a frontline treatment for diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), although evidence from patients aged >80 years remains limited. This study evaluated the real-world efficacy and safety of Pola-R-CHP therapy in patients older than 80 years.
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively analyzed 65 consecutive patients with newly diagnosed DLBCL who received Pola-R-CHP as first-line therapy. Patients were stratified by age into those ≤80 years (n=49) and >80 years (n=16). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesonephric adenocarcinoma (MA) of the cervix and mesonephric-like adenocarcinoma (MLA) of the endometrium and ovaries are rare, aggressive tumors showing limited response to standard therapy. The DESTINY-PanTumor02 study demonstrated strong responses to Trastuzumab Deruxtecan (T-Dxd), an antibody-drug conjugate targeting HER2, in multiple HER2+ chemoresistant tumors, including gynecologic carcinomas. Mirvetuximab soravtansine (MIRV), which targets folate receptor-1 (FOLR1), is FDA-approved for platinum-resistant tubo-ovarian cancers with ≥75% moderate/strong staining, and emerging studies sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents the clinical course and treatment outcomes of a 61-year-old male renal transplant patient who developed recurrent bladder cancer while receiving long-term immunosuppressive therapy. Computed tomography (CT) revealed two tumors in the bladder trigone (largest diameter 8.4 mm). After initial treatment with transurethral resection of the bladder tumor (TURBT), the patient underwent regular bladder instillations of epirubicin. However, a follow-up examination 1 month later revealed disease recurrence, leading to a second TURBT. Due to the patient's renal impairment (basel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer (BCa) is a common malignant tumor of the urinary system. Non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) accounts for approximately 75% of newly diagnosed BCa cases. Transurethral resection of bladder tumor (TURBT) is currently the principal treatment for NMIBC; however, the postoperative recurrence rate remains high, making adjuvant pharmacological therapy an important component of treatment. In recent years, substantial advances have been made in pharmacological strategies for NMIBC, including immunotherapy, targeted therapy, and novel drug delivery systems. Immune checkpoint inhib
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The single-arm phase II DESTINY-Gastric02 (DG-02) study investigated trastuzumab deruxtecan (T-DXd) as second-line therapy in Western patients with HER2-positive unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma that progressed during or after trastuzumab-based first-line therapy. The aim of the current study was to compare patients in the DG-02 study with a real-world reference group of patients who received ramucirumab and paclitaxel (Ram + Pac) as second-line therapy.
METHODS: A total of 71 of 79 patients from DG-02 who had received trastuzuma
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with small cell lung cancer (SCLC) have poor prognosis and limited treatment options beyond first-line therapy. B7 homolog 3 (B7-H3) is minimally expressed in normal tissues but highly expressed in SCLC. Ifinatamab deruxtecan (I-DXd), a B7-H3-directed antibody-drug conjugate, has demonstrated promising efficacy and a manageable safety profile in various tumours, including SCLC. IDeate-Lung02 is a global, randomized, open-label Phase 3 study of ~540 patients with relapsed SCLC. Adults with one prior line of platinum-based systemic therapy, ECOG performance status 0-1, and ≥1 measurable
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis is an important identified risk associated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) treatment, but there are few reports of T-DXd-related ILD in a real-world setting.
MATERIALS AND METHODS: This observational, multicenter, all-patient postmarketing surveillance study in patients with gastric cancer treated with T-DXd in a real-world setting in Japan investigated the incidence and characteristics of drug-related ILD and factors of interest associated with its incidence. All patients who initiated T-DXd treatment for human epidermal growth fact
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes in patients with relapsed/refractory (R/R) diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) are poor. Loncastuximab- teserine (Lonca) is an antibody-drug conjugate which was approved by the Food and Drug Administration for the treatment of patients with R/R DLBCL who have received at least two prior lines of therapy, based on the results of the LOTIS-2 trial. However, there are limited data regarding its efficacy in the real-world setting. This retrospective study included 21 US centers and evaluated outcomes of patients with R/R DLBCL treated with Lonca. Our analysis comprises 187 patients with
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody-drug conjugate (ADC) product specifications identify gastrointestinal adverse reactions. Nevertheless, there is a scarcity of comparative studies pertaining to these side effects of similar medications. Special attention is warranted for adverse drug reactions (ADRs) affecting the gastrointestinal system that are inadequately documented in the drug literature.
AIMS: Utilizing the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Adverse Event Reporting System (FAERS), data mining was conducted to analyze gastrointestinal adverse reactions associated with ADCs. This analysis aimed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunoconjugates (RICs) composed of a monoclonal antibody (mAb) and radioisotope (RI) offer an attractive modality in oncology; however, their low tumor/blood ratio has limited their utility. To establish a novel strategy to improve the tumor/blood ratio without compromising the tumor accumulation of RICs, we developed novel DOTA-based chelating agents containing maleimide and discrete poly(ethylene glycol) (dPEG) scaffolds to synthesize RICs degrading into residualizing radiometabolites with high molecular weight in tumor cells: Mal-DOTA-PEG24 and Mal-DOTA-PEG48 modified by one dPEG scaf…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sacituzumab govitecan (SG) is an antibody-drug conjugate used for advanced urothelial carcinoma (aUC) refractory to platinum-based chemotherapy and immune checkpoint inhibitors (ICI). Real-world data are needed to better define SG outcomes, particularly following treatment with enfortumab vedotin (EV). In this analysis, we aim to evaluate efficacy of SG after EV and assess putative biomarkers associated with outcomes.
METHODS: In the UNITE retrospective study, we identified patients who received ≥1 SG cycle after therapy with EV. Observed response rate (ORR) was assessed in evalua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Zilovertamab vedotin, an antibody-drug conjugate targeting receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1), had manageable safety and promising antitumor activity in participants with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphomas. We evaluated zilovertamab vedotin in participants with previously treated metastatic solid tumors.
PATIENTS AND METHODS: This phase 2, open-label, nonrandomized study (NCT04504916) enrolled participants with metastatic triple-negative breast cancer, hormone receptor-positive breast cancer, nonsquamous non-small-cell lung cancer, platinum-resistant ova
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Low-grade serous ovarian cancer is a rare epithelial ovarian cancer subtype characterized by high resistance to chemotherapy and an indolent disease course. The development of novel, effective, targeted treatments for recurrent, chemotherapy-resistant low-grade serous ovarian cancer remains an unmet medical need. We evaluated trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2) expression in a cohort of patients with low-grade serous ovarian cancer and assessed the preclinical activity of sacituzumab govitecan, an antibody-drug conjugate targeting TROP2, in vivo using a patient-derived xenogr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEDI2228 is an antibody drug conjugate (ADC) comprised of a fully human B-cell maturation antigen (BCMA) antibody conjugated to a pyrrolobenzodiazepine (PBD) dimer. This phase 1 trial evaluated MEDI2228 in patients with relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM), who received prior treatment with approved agents from 3 classes of antimyeloma drugs (proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, and monoclonal antibodies). Primary endpoint was safety and tolerability; secondary endpoints included efficacy, pharmacokinetics, and immunogenicity. A total of 107 patients were treated and the m
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sacituzumab govitecan (SG) is a Trop-2-directed antibody-drug conjugate with an SN-38 payload, approved for patients with locally advanced (LA) or metastatic urothelial cancer (mUC) who progressed after platinum (PT)-based chemotherapy and a checkpoint inhibitor (CPI). Here, we report results from Cohort 2 of TROPHY-U-01 trial, evaluating the efficacy and safety of SG in patients with mUC.
METHODS: TROPHY-U-01 (ClinicalTrials.gov identifier: NCT03547973) is a multicohort, open-label phase II study. Cohort 2 includes patients with LA or mUC who have had progression or recurrence after
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelial ovarian cancer (EOC) remains a significant challenge in gynecologic oncology, particularly in the context of platinum-resistant disease. Mirvetuximab soravtansine (MIRV), was approved after trials revealed favorable response and survival outcomes. MIRV targets folate receptor alpha (FRα), a cell-surface receptor that is overexpressed in EOC and has been associated with aggressive disease phenotypes.
METHODS: This retrospective study analyzed 425 patient samples tested for FRα using the VENTANA® FOLR1 RxDx immunohistochemical assay. The patient cohort included cases with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma (MM) is a highly aggressive cancer with limited therapeutic options. We have previously shown that the endocytic collagen receptor, uPARAP, is upregulated in certain cancers and can be therapeutically targeted. Public RNA expression data display uPARAP overexpression in MM. Thus, to evaluate its potential use in diagnostics and therapy, we quantified uPARAP expression by immunohistochemical H-score in formalin-fixed paraffin-embedded bioptic/surgical human tissue samples and tissue microarrays. We detected pronounced upregulation of uPARAP in the three main MM subtypes c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования