We evaluated the prevalence and concentration of serum antibodies 18-24 months after primary inoculation with anthrax and botulinum vaccines … Forty-five percent of volunteers reported one or more systemic reactions over the course of 7 days. Injection site reactions of any kind occurred in 25% of AVA recipients and in 16% of PBT recipients; persistence of local reactions beyond 7 days was infrequent. While the kinetics and durability of immune responses must be studied, these findings suggest that booster dose …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the safety and immunogenicity of heptavalent pneumococcal saccharide vaccine (serotypes 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F) individually conjugated to CRM197 (PNCRM7), administered at 2, 4, 6, and 12 to 15 months of age.
DESIGN: Two hundred twelve healthy 2-month-old infants were equally randomized to receive four consecutive doses of PNCRM7 or an investigational meningococcal group C conjugate vaccine, which served as a control. Concomitantly administered routine vaccines were oral polio vaccine and combined diphtheria toxoid, tetanus toxoid, and whole cell pertussis vaccin
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injectable hyaluronic acid (HA) is the gold standard for the aesthetic treatment of facial volume and wrinkles.
OBJECTIVES: The authors of this study aim to evaluate the safety and performance of 2 new HA fillers for the treatment of the lips and perioral area.
METHODS: This multicenter prospective study enrolled 72 patients. All patients received lip enhancement with ESTYME LIPS (ESTLP, SYMATESE, Chaponost, France), and 61 of them also had correction for lip fine lines and nasolabial folds (NLFs) with ESTYME SMOOTH (ESTSM). Assessments were conducted by injector-investigators, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of long-acting cabotegravir and rilpivirine (LA CAB/RPV) is a novel approach to manage human immunodeficiency virus (HIV). This inje … ata suggest that LA CAB/RPV is generally safe and well tolerated. The most common side effects were injection site reactions, affecting 70-97% of participants. However, these were typically mild and short lived, rarely leading to treatment discontinuation in fewer than 2-3% of cases. Systemic side effects were minimal and comparable to those observed with traditional ora …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is a plasma bleeding disorder characterized by a deficiency of certain blood clotting factors. The most common forms of this disease, i.e., type A and type B, affect approximately 400,000 people worldwide. Without appropriate treatment ensuring the proper coagulation cascade, this disease may lead to serious disability. Minimizing patient discomfort is possible via replacement therapy, consisting of the substitution of a missing coagulation factor via intravenous administration. Frequent medication and the risk related to factor inhibitors are significant disadvantages, necessitatin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to test zona pellucida (ZP) vaccines’ immunocontraceptive efficacy and safety when formulated with non-Freund’s adjuvant (6 … ated in all vaccinated jennies compared to Control jennies (p < 0.05). In addition, only mild local injection site reactions were observed in the jennies after treatment. In conclusion, ZP vaccines formulated with non-Freund’s adjuvant effectively controlled reproduction in jennies with only minor localised side effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSV-1/hPD-1 is composed of engineered herpes simplex virus type-1 and two inserted copies of the human PD-1 antibody sequence. It is a novel oncolytic virus product designed to cure malignancies. The objective of this study was to estimate its toxicity in mice. In the single-dose toxicity study, no mortality and abnormal symptoms were observed in animals injected with 4.0 × 107 pfu/mouse dose. In the repeat-dose toxicity study, HSV-1/hPD-1 in animals intramuscularly treated with 1.0 × 107, 2.0 × 107, or 4.0 × 107 pfu/mouse doses was well tolerated in terms of clinical observation, body weight,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel self-amplifying mRNA (SAM) technology for vaccines consists of an engineered replication-deficient alphavirus genome encoding an RNA-dependent RNA polymerase and the gene of the target antigen. To validate the concept, the rabies glycoprotein G was chosen as antigen. The delivery system for this vaccine was a cationic nanoemulsion. To characterize the local tolerance, potential systemic toxicity and biodistribution of this vaccine, two nonclinical studies were performed. In the repeated dose toxicity study, the SAM vaccine was administered intramuscularly to rats on four occasions at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The efficacy, safety, and place in therapy of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors for lipid lowering are reviewed.
SUMMARY: PCSK9 inhibitors are injectable monoclonal antibodies that increase the availability of low-density lipoprotein (LDL) receptors, resulting in a reduction in serum LDL cholesterol (LDL-C). The currently available PCSK9 inhibitors alirocumab and evolocumab were shown to reduce LDL-C concentrations by approximately 55-60% relative to placebo use when used as monotherapy or added to other lipid-lowering therapies. A large randomized cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate biocompatibility of a cellulosic exopolysaccharide (CEC) as bulking agent in rabbit urinary bladder.
MATERIALS AND METHODS: The experimental study was developed at the Nucleus for Experimental Surgery or UFPE. The new agent was injected into the bladder of the adult rabbits using a small abdominal incision. Animals were injected with 0.2 mL of dextranomer microspheres (Dx) plus hyaluronic acid and CEC. The animals were studied after 3 days (G1), 90 days (G2), and 11 months (G3). The biocompatibility was evaluated according to the histologic parameters (presence of blood
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDS) comprise a heterogeneous group of clonal myeloid malignancies characterized by multilineage cytopenias, recurrent cytogenetic abnormalities, and risk of progression to acute myeloid leukemia (AML). AML, which can occur de novo as well as secondary to MDS, is characterized by malignant clones of myeloid lineage in the bone marrow and peripheral blood, with dissemination into tissues. The cytidine nucleoside analog and epigenetic modifier azacitidine is approved in the U.S. for the treatment of all French-American-British subtypes of MDS and in many countries
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used and can reduce musculoskeletal pain in spite of the cost of adverse reactions like gastrointestinal ulcers or cardiovascular events. The current study investigates if a safer treatment such as low-level laser therapy (LLLT) could reduce tendinitis inflammation, and whether a possible pathway could be through inhibition of either of the two-cyclooxygenase (COX) isoforms in inflammation. Wistar rats (six animals per group) were injected with saline (control) or collagenase in their Achilles tendons. Then, we treated them with three di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycosis fungoides and Sézary syndrome are a class of lymphomas of skin-trafficking T cells, and they are the most common forms of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Mycosis fungoides and Sézary syndrome are chronic, frequently incurable diseases with limited therapeutic options. PF-3512676 (formerly CPG 7909) is a Toll-like receptor 9 agonist that is being investigated for treatment of patients with advanced cancer.
OBJECTIVE: This study was conducted to determine the safety and tolerability of single-agent PF-3512676 in patients with CTCL.
METHODS: In this phase I dose-escalation
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For epidemiological investigation of the rabies virus carrier rates of domestic dogs, cats and wild animals like rodent animals and bats,three kinds of regions where rabies had higher incidence (Hunan and Guizhou Provinces), lower incidence (Jiangsu Province, Wuhan City) and provisionally rabies-free (Shenyang City) were selected. Then the antigenic types, the genovariation of the isolaled viruses and the currently vaccine matching of the virus strains were analyzed. The results showed that in China the principal host of rabies is dog,the total virus carrier rate of the captured dogs was 2.56%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
North American coral snakes are distinctively colored beginning with a black snout and an alternating pattern of black, yellow, and red. They have fixed front fangs and a poorly developed system for venom delivery, requiring a chewing action to inject the venom. The severity of a coral snake bite is related to the volume of venom injected and the size of the victim. The length of the snake correlates positively with the snakes venom yield. Coral snake venom is primarily neurotoxic with little local tissue reaction or pain at the bite site. The net effect of the neurotoxins is a curare like syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NO in vivo has both beneficial and nonbeneficial effects depending on site and concentration. Peroxynitrite, resulting from the reaction of NO with superoxide radical, causes cellular damage. Nitrotyrosine, end product of NO's toxic effects on cellular proteins, is a stable compound that can be used to detect evidence of harmful quantities of NO. We sought to detect nitrotyrosine in coronary arterioles of DBA/2 mice injected intraperitoneally with Lactobacillus casei cell wall. The inflammatory response induced occurred in perivascular fashion and involved mainly macrophages. It was variable a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lyme disease is a multisystem inflammatory disease caused by infection with the tick-borne spirochete Borrelia burgdorferi and is the most common vector-borne infection in the United States. We assessed the efficacy of a recombinant vaccine consisting of outer-surface protein A (OspA) without adjuvant in subjects at risk for Lyme disease.
METHODS: For this double-blind trial, 10,305 subjects 18 years of age or older were recruited at 14 sites in areas of the United States where Lyme disease was endemic; the subjects were randomly assigned to receive either placebo (5149 subjects)
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Q fever is a zoonotic disease caused by Coxiella burnetii. The pathogen is prevalent in ruminants (goats, sheep, cows), which are the main sources of human infection. In the cattle industry around the world, animal (15 to 20%) and herd (38 to 72%) level prevalences of C. burnetii are high. Vaccination of ruminants against Q fever is considered important to prevent spreading of the disease and risk of infection in humans. However, published information on side effects of the Q fever vaccination under field conditions is limited for cows. The objective of this study was to investigate the effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Culicoides is a genus of ubiquitous biting midges (Ceratopogonidae). Female midges have blood-sucking habit. They not only bite and harass humans and animals but also may be an important vector of disease transmission. Therefore, building an animal allergy model caused by Culicoides biting is very beneficial for studying its pathogenesis and exploring the therapeutic methods.
MATERIAL AND METHOD: Kunming mice were used in this study to build the model and sensitised by two-step injection of midge extracts. Scratching behaviour and histological examination were used to check the im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the therapeutic effects of microRNA-21 (miR-21) knockdown (KD) for acute thoracic spinal cord contusion using a mouse model. Forty C57/BL6 mice were randomly divided into four groups: mice in the sham-operated (Sham) group received surgical procedure without spinal cord contusion; the spinal cord injury (SCI) group mice underwent spinal cord contusion without treatment; mice in the miR-21 KD group underwent spinal cord contusion followed by a single dose subdural injection of miR-21 KD vectors (1 × 107 TU); and the negative control (NC) group mice were given subdural injection of com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования