STUDY QUESTION: Are sperm phospholipase C zeta (PLCζ) profiles linked to the quality of embryogenesis and pregnancy?
SUMMARY ANSWER: Sperm PLCζ levels in both mouse and humans correlate with measures of ideal embryogenesis whereby minimal levels seem to be required to result in successful pregnancy.
WHAT IS KNOWN ALREADY: While causative factors underlying male infertility are multivariable, cases are increasingly associated with the efficacy of oocyte activation, which in mammals occurs in response to specific profiles of calcium (Ca2+) oscillations driven by sperm-specific PLCζ. Although s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A new congenital hair-shaft abnormality resembling the lanceolate hair phenotype of rodents is described in a litter of four domestic short hair (DSH) cats. Data relating to hair shaft and follicle disorders remain scarce in veterinary medicine.
OBJECTIVES: To describe and compare structural abnormalities in these cats with other hair dystrophies in cats and other mammals.
ANIMALS: A DSH cat litter with progressive noninflammatory alopecia.
METHODS AND MATERIALS: Histopathological evaluation, scanning and transmission electron microscopy, and X-ray based element analysis defined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All tested strains of Streptococcus pyogenes (group A streptococcus, GAS) remain susceptible to penicillin. However, GAS strains with amino acid substitutions in penicillin-binding proteins that confer decreased susceptibility to beta-lactam antibiotics have been identified recently. This discovery raises concerns about emergence of beta-lactam antibiotic resistance in GAS. Whole genome sequencing recently identified GAS strains with a chimeric penicillin-binding protein 2X (PBP2X) containing a recombinant segment from Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis (SDSE). To directly test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella abortus RB51 is an attenuated, stable, spontaneous rough mutant derived in the laboratory from the virulent strain B. abortus 2308. Previous studies discovered that the wboA gene, which encodes a glycosyltransferase required for synthesis of the O-polysaccharide, is disrupted in strain RB51 by an IS711 element. However, complementation of strain RB51 with a functional wboA gene (strain RB51WboA) does not confer it a smooth phenotype but results in low levels of cytoplasmic O-polysaccharide synthesis. In this study, we asked if increasing the potential availability of bactoprenol primi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickness behaviors, including anorexia, are evolutionarily conserved responses to acute infections. Inflammation-induced anorexia causes dramatic metabolic changes, of which components critical to survival are unique depending on the type of inflammation. Glucose supplementation during the anorectic period induced by bacterial inflammation suppresses adaptive fasting metabolic pathways, including fibroblast growth factor 21 (FGF21), and decreases survival. Consistent with this observation, FGF21-deficient mice are more susceptible to mortality from endotoxemia and polybacterial peritonitis. He
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia musculorum (Dstdt ) is a murine disease caused by recessive mutations in the dystonin (Dst) gene. Loss of dorsal root ganglion (DRG) sensory neurons, ataxia, and dystonic postures before death by postnatal day 18 (P18) is a hallmark feature. Recently we observed gas accumulation and discoloration in the small intestine and cecum in Dstdt mice by P15. The human disease resulting from dystonin loss-of-function, known as hereditary sensory and autonomic neuropathy type VI (HSAN-VI), has also been associated with gastrointestinal (GI) symptoms including chronic diarrhea and ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed a mouse model of Charcot-Marie-Tooth disease 2E (CMT2E) harboring a heterozygous p.Asn98Ser (p.N98S) Nefl mutation, whose human counterpart results in a severe, early-onset neuropathy. Behavioral, electrophysiological, and pathological analyses were done on separate cohorts of NeflN98S/+ mutant mice and their wild type Nefl+/+ littermates between 8 and 48 weeks of age. The motor performance of NeflN98S/+ mice, as evidenced by altered balance and gait measures, was impaired at every age examined (from 6 to 25 weeks of age). At all times examined, myelinated axons were smaller a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of apoptosis inducing factor (AIF) in promoting cell death versus survival remains controversial. We report that the loss of AIF in fibroblasts led to mitochondrial electron transport chain defects and loss of proliferation that could be restored by ectopic expression of the yeast NADH dehydrogenase Ndi1. Aif-deficiency in T cells led to decreased peripheral T cell numbers and defective homeostatic proliferation, but thymic T cell development was unaffected. In contrast, Aif-deficient B cells developed and functioned normally. The difference in the dependency of T cells versus B cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lethal toxin (LeTx) of Bacillus anthracis plays a central role in the pathogenesis of anthrax-associated shock. Platelet-activating factor (PAF) is a potent lipid mediator that has been implicated in endotoxin-associated shock. In this study, we examined the contribution of PAF to the manifestations of lethal toxin challenge in WT mice. LeTx challenge resulted in transient increase in serum PAF levels and a concurrent decrease in PAF acetylhydrolase activity. Inhibition of PAF activity using PAF antagonists or toxin challenge of PAF receptor negative mice reversed or ameliorated many of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idea that an NMDA receptor (NMDAR)-dependent long-term potentiation-like process in the hippocampus is the neural substrate for associative spatial learning and memory has proved to be extremely popular and influential. However, we recently reported that mice lacking NMDARs in dentate gyrus and CA1 hippocampal subfields (GluN1(ΔDGCA1) mice) acquired the open field, spatial reference memory watermaze task as well as controls, a result that directly challenges this view. Here, we show that GluN1(ΔDGCA1) mice were not impaired during acquisition of a spatial discrimination watermaze task, dur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (brittle bone disease) is caused by mutations in the collagen genes and results in skeletal fragility. Changes in bone porosity at the tissue level indicate changes in bone metabolism and alter bone mechanical integrity. We investigated the cortical bone tissue porosity of a mouse model of the disease, oim, in comparison to a wild type (WT-C57BL/6), and examined the influence of canal architecture on bone mechanical performance. High-resolution 3D representations of the posterior tibial and the lateral humeral mid-diaphysis of the bones were acquired for both mouse grou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PER2 clock gene modulates ethanol consumption, such that mutant mice not expressing functional mPer2 have altered circadian behavior that promotes higher ethanol intake and preference. Experiments were undertaken to characterize circadian-related behavioral effects of mPer2 deletion on ethanol intake and to explore how acamprosate (used to reduce alcohol dependence) alters diurnal patterns of ethanol intake. Male mPer2 mutant and WT (wild-type) mice were entrained to a 12:12 h light-dark (12L:12D) photocycle, and their locomotor and drinking activities were recorded. Circadian locomotor me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2011eng
INTRODUCTION: Cervical compressive myelopathy is the most serious complication of cervical spondylosis or ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) and the most frequent cause of spinal cord dysfunction. There is little information on the exact pathophysiological mechanism responsible for the progressive loss of neural tissue in the spinal cord of such patients. In this study, we used the spinal hyperostotic mouse (twy/twy) as a suitable model of human spondylosis, and OPLL to investigate the cellular and molecular changes in the spinal cord. Mutant twy/twy mouse developed oss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute tumor lysis syndrome (ATLS) is characterized by severe metabolic abnormalities and organ dysfunction resulting from rapid destruction of neoplastic cells. Metabolic disturbances are thought to be the primary cause of clinical ATLS symptoms, which include renal dysfunction, seizures, and cardiac arrhythmias. The histopathologic lesions associated with organ dysfunction are largely unknown because of the low rate of mortality of ATLS in humans and the few cases of ATLS identified in laboratory animals. Here, we describe histologic, immunohistochemical, and electron microscopic analyses of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the mechanism by which canonical Wnt signaling sets boundaries for pattern formation in the otic vesicle (OV), we examined Tbx1 and Eya1-Six1 downstream of activated beta-catenin. Tbx1, the gene for velo-cardio-facial syndrome/DiGeorge syndrome (VCFS/DGS), is essential for inner ear development where it promotes Bmp4 and Otx1 expression and restricts neurogenesis. Using floxed beta-catenin gain-of-function (GOF) and loss-of-function (LOF) alleles, we found Tbx1 expression was down-regulated and maintained/enhanced in the two mouse mutants, respectively. Bmp4 was ectopically expre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous study, we found that CD36-deficient mice showed significant delays in peripheral nerve remyelination after sciatic nerve crush injury and suggested that CD36 played an important role in the restoration of injured peripheral nerves. The aim of this study was to investigate whether CD36 upregulation can promote peripheral nerve remyelination. We made crush injury that caused demyelination and mild axonal degeneration to sciatic nerves and investigated the effect of pioglitazone (PIO) on the remyelination post-injury in C57Bl/6 wild-type and CD36-deficient mice. The immunohistoche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report essential roles of the Bmp-binding protein crossveinless 2 (Cv2; Bmper) in mouse organogenesis. In the null Cv2 mutant mouse, gastrulation occurs normally, but a number of defects are found in Cv2-expressing tissues such as the skeleton. Cartilage differentiation by Bmp4 treatment is reduced in cultured Cv2(-/-) fibroblasts. Moreover, the defects in the vertebral column and eyes of the Cv2(-/-) mouse are substantially enhanced by deleting one copy of the Bmp4 gene, suggesting a pro-Bmp role of Cv2 in the development of these organs. In addition, the Cv2(-/-) mutant exhibits subs
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomal exocytosis is a ubiquitously occurring process, which has a physiological role in repair of wounds of the plasma membrane. Lysosomal storage disorders are a group of more than 40 different diseases, which are characterized by intralysosomal storage of various substances. Metachromatic leukodystrophy is a lysosomal disease caused by the deficiency of arylsulfatase A, which results in the storage of the sphingolipid 3-O-sulfogalactosylceramide (sulfatide) in, e.g., oligodendrocytes and distal tubule kidney cells. Here we show that sulfatide storing cultured primary kidney cells of aryl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistin, a novel adipose-derived protein, has been proposed to cause insulin-resistant states in obesity. To evaluate whether an insulin-sensitizing drug, metformin, regulates adipose tissue resistin expression, murine models of obesity and diabetes, db/db mice, were treated with metformin (metformin group), insulin (insulin group), and vehicle (control group) for 4 weeks, followed by analyzing resistin protein expression in their adipose tissues. Unexpectedly, resistin protein expression was increased by 66% in the metformin group relative to the control group, while it did not differ betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group 1B phospholipase A2 (PLA2) is an abundant lipolytic enzyme that is well characterized biochemically and structurally. Because of its high level of expression in the pancreas, it has been presumed that PLA2 plays a role in the digestion of dietary lipids, but in vivo data have been lacking to support this theory. Our initial study on mice lacking PLA2 demonstrated no abnormalities in dietary lipid absorption in mice consuming a chow diet. However, the effects of PLA2 deficiency on animals consuming a high-fat diet have not been studied. To investigate this, PLA2(+/+) and PLA2(-/-) mice we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования