Technetium-99m sestamibi planar and single-photon-emission computed tomographic scintigraphy is useful in the diagnosis of parathyroid gland disease. To understand the various patterns of parathyroid disease, it is important to understand parathyroid embryology and anatomy. The spectrum of parathyroid disease demonstrated with Tc-99m sestamibi scintigraphy includes eutopic disease, ectopic disease, solitary adenoma, double or multiple adenomas, cystic adenoma, lipoadenoma, multiple endocrine neoplasia, hyperfunctioning parathyroid transplant, entities with atypical washout, and nonparathyroid …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome is a rare X-linked dominant disorder caused by pathogenic variants in the BCOR gene and is charact … evealed no features suggestive of other known hereditary insulinoma-associated syndromes, including multiple endocrine neoplasia type 1. Previous reports have described either recurrent insulinoma without genetic confirmation of OFCD syndrome or multiple insulinomas without documented recurrence in genetically confirmed cases. In contrast, the present case uniquely demonstrat …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pituitary apoplexy represents an uncommon endocrine emergency with potentially life-threatening consequences. Gonadotropin-rel … he use of gonadotropin-releasing hormone agonist and should ask about the patient's past history of multiple endocrine neoplasia (MEN).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare, dominantly inherited multiple endocrine neoplasia syndrome, affecting endocrine glands as the adrenal cortex (causing Cushing's syndrome), the pituitary and the thyroid. It is associated with many other nonendocrine tumors, including cardiac myxomas, testicular tumors, melanotic schwannoma, breast myxomatosis, and abnormal pigmentation (lentiginosis) or myxomas of the skin. The gene located on the CNC1 locus was identified 12 years ago as the regulatory subunit 1A (R1A) of the protein kinase A (PRKAR1A) located at 17q22-24. Inactivating heterozygous germline mutations…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First described in the mid 80's, Carney Complex (CNC) is a rare, dominantly heritable disorder with features overlapping those of McCune-Albright syndrome (MAS) and other multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes like MEN type 1 (MEN 1). Pituitary tumors have been described in a number of patients with CNC; they present with elevated growth hormone (GH) levels and mild hyperprolactinemia. However, most patients with CNC have mild hypersomatomammotropinemia starting in adolescence; this is similar to the situation in MAS patients: in both disorders, pituitary hyperplasia appears to precede t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 50 gastric endocrine tumors classified according to Rindi et al. [1] comprised 12 small cell neuroendocrine carcinomas (NEC) and 38 ECL cell carcinoids, of which 22 associated with type A chronic atrophic gastritis (A-CAG), eight with hypertrophic gastropathy due to combined Multiple Endocrine Neoplasia and Zollinger/Ellison syndrome (MEN/ZES), and eight sporadic. Variables found to predict tumor malignancy were: size > 2 cm, > 2 mitoses and > 130 Ki67 positive cells/10 high power fields (HPF), grade 2 or 3 histology, angioinvasion, p53 protein nuclear accumulation, and the presenc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 2016 American Thyroid Association guidelines recommend multiple endocrine neoplasia testing and evaluation for pheochromocytoma before thyroidectomy after a thyroid fine-needle aspiration biopsy (FNA) is positive for medullary thyroid carcinoma (MTC). In the current study, the authors examined the reasons why FNA was unable to definitively diagnose MTC preoperatively, with attention to morphologic patterns that can be misleading.
METHODS: Cases of MTC diagnosed on thyroid surgical resection for which there was a prior FNA and slides available for review were included (28 cases…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent primary hyperparathyroidism (PHPT) is a rare endocrine disorder bearing distinctions from the adult form. This review examines it … rnerstone of management. Current knowledge gaps in their management include treatment protocols for multiple endocrine neoplasia type 1-associated PHPT, the efficacy and safety of nonsurgical options, and long-term post-surgical outcomes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted a nationwide survey to estimate the incidence of neuroendocrine gastrointestinal tumors (NETs) newly diagnosed in J … PETs (46.1%) and gastrinomas (45.5%), but only 7.4% of insulinomas were malignant. The incidence of multiple endocrine neoplasia type-1 associated with PETs was 7.4%. The incidence of GICs was 28.8%, 5.2%, and 66.0% in foregut, midgut, and hindgut, respectively. Carcinoid syndrome and metastases were observed in only 1.7% and 5.6% of GICs, respectively.
CONCLUSIONS: The inci …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We constructed a human pheochromocytoma cDNA library and used differential hybridization to human pheochromocytoma and human neuroblastoma c … , another tumor of neural crest origin, which can occur in association with pheochromocytoma in the multiple endocrine neoplasia type II syndrome. pG2 is highly expressed in the adrenal cortex, an endocrine gland thought to be embryologically unrelated to the neural crest-derived adrenal medulla. The expression of both pG8 and pG2 can be induced in human neuroblastoma cells w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia (MEN) comprises a group of rare autosomal dominant genetic disorders characterized by the development of benign or malignant tumors in 2 or more endocrine glands, most commonly including the thyroid, parathyroid, pituitary, adrenal glands, and pancreatic neuroendocrine tissues. MEN4 is a recently recognized subtype that phenotypically overlaps with MEN1 and is caused by germline mutations in the cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (CDKN1B) gene. However, due to the limited number of reported cases and the lack of standardized clinical guideli…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MEN 1 syndrome (Multiple Endocrine Neoplasia type 1) is a rare endocrine disorder characterized by the association of tumors in several endocrine glands, mainly in parathyroids, gut and pituitary. At our institution in the years 1982-2004 we have followed 26 patients with MEN 1 syndrome belonging to 19 families. The diagnosis of MEN 1 was based on Gubbio Consensus (JCEM 86: 5658-5671, 2001). Mean age at the diagnosis of MEN 1 was 35 years. Primary hyperparathyroidism was the most frequent pathology, which was diagnosed in 25 of 26 patients (96%). Gut endocrine tumors were found in 20 patients …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations of RET proto-oncogene are connected with inherited cancer syndrome multiple endocrine neoplasia type 2. The syndrome is characterized by incidence of medullary thyroid carcinoma frequently associated with pheochromocytoma and hyperparathyroidism. Genetic testing of family members at risk significantly contributed to diagnosis and management of MEN 2. Early genetic screening for RET mutations allow to detect people who have inherited the MEN2 specific RET mutation with subsequent possibility to of prophylactic thyroidectomy. On the other hand those family members at risk of M…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman who had parathyroid adenoma, parathyroid hyperplasia, thyroid follicular adenoma, thyroid papillary carcinoma, astrocyto … or duodenum. Similar lesions were not found in any family members. Defect of the causative genes of multiple endocrine neoplasia types I and IIa, MENIN and RET was not detected. Further follow-up of this patient and family members is needed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic neoplasms are a common cause of an anterior mediastinal mass and may be benign or malignant. Thymic cysts are congenital or acquired and may be associated with a thymic malignancy. True thymic hyperplasia and thymic lymphoid hyperplasia may enlarge the thymus and simulate a neoplasm. Thymoma and thymic carcinoma are epithelial malignancies with distinct clinicopathologic features. Thymic carcinoid is a rare aggressive neuroendocrine malignancy associated with multiple endocrine neoplasia 1. Thymolipoma is a benign neoplasm. Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma may primarily or secondarily i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While 131I-meta-iodobenzyl guanidine (131I-MIBG) scanning has made possible the scintigraphic visualization of pheochromocytoma and neuroblastoma, an accumulation of this agent has recently been reported in medullary thyroid cancer. We present the case of a patient with Sipple's syndrome (multiple endocrine neoplasia type IIa), in whom we were able to identify distant metastases and local invasion of medullary thyroid cancer as well as primary thyroid tumour and right adrenal pheochromocytoma, using 131I-MIBG scans. This case highlights the usefulness of 131I-MIBG in the detection of metastati…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a tumor syndrome of the parathyroid, endocrine pancreas, and anterior pituitary caused by mutations in the MEN1 gene on 11q13.
OBJECTIVE: The goal of this study was to determine the MEN1 mutation spectrum and detection rate among Swedish patients and identify which patient categories should be tested for MEN1 mutations.
DESIGN/SETTING/PATIENTS: DNA sequences and referral forms from patients referred to the Department of Clinical Genetics at Karolinska University Hospital, Sweden, for clinical MEN1 mutation screening were analyzed. The mu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2B (MEN2B) syndrome is a rare genetic disorder primarily driven by mutations in the RET proto-oncogene. MEN2B exhibits diverse symptoms affecting multiple organ systems, with mucosal neuromas being a prominent feature. These benign tumors contribute to the syndrome's clinical variability, alongside medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma. The article presents a case study of a young girl diagnosed with MEN2B, complicated by laryngeal neuromas leading to respiratory distress post-thyroidectomy. Laryngeal neuromas are exceedingly rare, underscoring the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 46-year-old female with a history of multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome status post-parathyroidectomy, thymectomy via robotic video-assisted thoracoscopic surgery, and pituitary adenoma resection presenting with parasympathetic hyperactivity and Parry-Romberg syndrome. Parry-Romberg syndrome is a rare disorder that manifests as facial hemiatrophy. Reported symptoms include cognitive dysfunction, olfactory hallucinations, and parasympathetic hyperactivity: miosis of the right eye, anhidrosis, diarrhea, urinary incontinence, bowel incontinence, and orthosta…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 2b (MEN 2b) is a rare genetic disorder. Affected individuals have malignant thyroid tumors, pheochromocytoma, and ganglioneuromatosis. The musculoskeletal manifestations of MEN 2b include a Marfanoid habitus, pes cavus, scoliosis, slipped capital femoral epiphysis, joint laxity, poor muscle development, and delayed maturation. The initial clinical presentation of MEN 2b frequently involves the musculoskeletal system. The characteristics ganglioneuromatosis of the lips and tongue, however, should alert the orthopedic surgeon to the underlying disorder. Effectiv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования