Exposure to microgravity induces rapid and profound skeletal muscle atrophy, yet the mechanisms by which reduced mechanical loading is sensed and translated into coordinated cellular and tissue-level responses remain incompletely understood. Accumulating evidence indicates that muscle adaptation to microgravity arises from disruption of mechanosensing pathways that regulate membrane signaling, cytoskeletal organization, and extracellular matrix (ECM) structure. Here, we integrate findings from spaceflight, bed rest, immobilization, and in vitro models to examine how reduced mechanical loading
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is a major contributor to frailty and mortality in ageing and obesity and is tightly linked to metabolic dysfunction. Imeglimin is a first-in-class oral hypoglycaemic agent targeting mitochondrial function; however, despite the central role of mitochondria in skeletal muscle homeostasis, its effects on skeletal muscle under sarcopenia-relevant conditions remain unclear.
METHODS: Imeglimin was administered to male C57BL/6 mice with high-fat diet (HFD)-induced obesity for 6 weeks and to naturally aged (18 months old) male mice for 12 weeks. Skeletal muscle fibre morpholog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Sarcopenia involves a gradual decline in skeletal muscle mass that may occur during aging or in association with chronic pathological conditions. It markedly reduces muscle strength and mobility, thereby impairing quality of life. Because sarcopenia's severity directly correlates with frailty, it represents an important predictor of prognosis and disease risk. Current preventive and therapeutic strategies rely mainly on physical activity, which is not feasible for all patients. This study investigated the biological effects of two independently prepared Tuber borchii (T.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle development and physiological homeostasis are profoundly influenced by environmental cues. Among these factors, ambient temperature represents a critical determinant of growth performance and metabolic adaptation in mammals. However, the effects of different ambient temperature ranges on skeletal muscle characteristics and on responses across multiple visceral tissues remain poorly understood. In this study, five ambient temperature conditions (16 °C, 20 °C, 24 °C, 28 °C, and 32 °C) were established to investigate their physiological impacts in a mouse model. Our results demons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: RBM20 regulates pre-mRNA splicing, and its mutations cause dilated cardiomyopathy by disrupting cardiac RNA splicing, particularly of the TTN gene. While RBM20 is known to affect TTN splicing in the heart, its role in skeletal muscle remains unclear. This study investigated the effects of an RBM20 variant using an Rbm20 I538T knock-in mouse model, performing pathological and RNA-seq analyses to assess its impact on skeletal muscle.
METHODS: We used Rbm20 I538T knock-in mouse and performed pathological and RNA-seq analyses to evaluate the effect of the variant on skeletal muscle.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Although magnetic resonance imaging (MRI) has been extensively applied in dystrophic muscle, longitudinal characterization of multiple quantitative MRI parameters during degeneration and regeneration remains limited. This study aimed to longitudinally characterize changes in quantitative MRI parameters in control and dystrophic mouse muscles following myotoxin-induced myonecrosis using multi-parametric MRI (mpMRI).
METHODS: mpMRI was performed at 14 Tesla in mdx 4cv mice (n = 10) and control (ctrl) mice (n = 5) following intramuscular BaCl2 injection. Quantitative maps of T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is characterized by diminished muscle mass and function, which can arise from aging, nerve damage, and disease-related secondary atrophy. A central unresolved question is how these diverse stressors trigger common downstream mechanisms to cause sustained muscle deterioration. Here, we confirmed the role of cytosolic double-stranded RNA (dsRNA) in muscle atrophy across multiple murine models (aging, denervation and dexamethasone). Accumulated dsRNA released from damaged mitochondria aberrantly activated the innate immune sensor RIG-I signaling, triggering inflammation an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is linked to various systemic conditions, but its impact on skeletal muscle remains unclear. Here, we utilized a ligature-induced periodontitis model in male mice and showed that periodontitis significantly reduces muscle and bone mass without affecting fat mass or food intake. Interestingly, activin A, well-documented inducer of muscle atrophy, is highly expressed in periodontitis-affected gingiva. The activin A gene (Inhba) is predominantly expressed in gingival fibroblasts and epithelial cells, which undergo significant proliferation as periodontitis progresses, as well as in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis underlying muscle atrophy, as it occurs during disuse or aging, and activity-induced hypertrophy remain poorly understood. A major challenge has been defining the diverse cellular and niche environments within skeletal muscle, which is mostly composed of multinucleated myofibers. Here, we present a single-nucleus and single-cell transcriptomic atlas, coupled with spatial profiling, of mouse limb skeletal muscle under resting conditions and during experimentally induced atrophy or hypertrophy. We identify condition-dependent shifts in muscle-resident cell populations and fib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D supports musculoskeletal health, including bone mineral density and skeletal muscle function. Vitamin D₃ (VitD3, cholecalciferol) is an inactive form which requires two enzymatic hydroxylation steps, from VitD₃ to 25-hydroxyvitamin D₃ (25OHD₃, calcifediol) in liver and then to active form 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3, calcitriol) in kidney. Vitamin D status is determined by circulating 25OHD levels. Compared with VitD3, calcifediol bypasses the hepatic 25-hydroxylation step and is more hydrophilic, resulting in higher bioavailability and less sequestration in adipose tissue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-communicable diseases (NCDs) and their associated skeletal muscle (SkM) degeneration substantially contribute to morbidity and mortality. Interestingly, the endocannabinoid system (ECS) is increasingly recognized as an important regulator of both NCD pathophysiology and SkM plasticity. This narrative review summarizes the interplay between the ECS, NCDs and SkM degeneration - a potentially interesting triad that has not yet been comprehensively described, but may stimulate future research into the role of ECS-targeted interventions in the context of disease-associated SkM wasting. Therefor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD) are X-linked dystrophinopathies caused by mutations in the dystrophin (DMD) gene. A common DMD-causing mutation in humans is exon 52 deletion (DMDΔ52), which disrupts the reading frame and abolishes dystrophin expression. Therapeutic skipping of exon 51 or 53 can restore the reading frame, producing a truncated but functional protein and generating a BMD-like phenotype. Porcine models recapitulating DMDΔ52 (DMD) and DMDΔ51-52 (BMD-like) were used to identify molecular differences and condition-specific miRNA-mRNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The clinical significance of early administration of pancrelipase after distal pancreatectomy (DP) has not been reported, and its effect on new-onset diabetes mellitus (DM) has not been clarified. This study aimed to investigate the effect of early administration of pancrelipase after DP on postoperative nutritional status, skeletal muscle mass, and new-onset DM.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 76 patients who underwent DP. Delayed-release high-titer pancrelipase was administered daily, starting on postoperative day 3 (EP group). Postoperative nutrition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Highly expressed in skeletal muscles, the gene Obscurin (i.e. OBSCN) has 121 non-overlapping exons and codes for some of the largest known mRNAs in the human genome. Furthermore, it plays an essential role in muscle development and function. Mutations in OBSCN are associated with several hypertrophic cardiomyopathies and muscular disorders. OBSCN undergoes extensive and complex alternative splicing, which is the main reason that its splicing regulation associated with skeletal and cardiac muscle development has not previously been thoroughly studied.
METHODS: We analyzed RNA-Seq d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited rare skeletal muscle diseases cause muscle weakness and wasting of variable severity. Without a molecular diagnosis, patients often endure prolonged diagnostic journeys, leading to delays in appropriate management of the disease. This occurs in approximately 60% of patients with rare diseases.
METHODS: To facilitate reanalysis of 278 unsolved patients, we used a gene prioritisation tool Exomiser, which standardises analysis by ranking causative variants based on phenotype relevance and variant pathogenicity. Before analysis, we benchmarked Exomiser for variant prioritisa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower limb ischemia in diabetic patients results in poor collateral circulation and a high risk of amputation. Skeletal muscle cells release exosomes that are believed to regulate angiogenesis; however, the underlying mechanisms remain unclear. This study examined the effects of exosomes derived from skeletal muscle cells on angiogenesis. Exosomes derived from human skeletal muscle cells (HSMCs) were isolated and characterized using transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and Western blotting. The effects of these exosomes on endothelial cells were evaluated through p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gene editing holds great promise for muscular dystrophy treatment, but the rapid evaluation of different editing modalities in skeletal muscle in vivo remains challenging due to lack of simple, effective delivery tools. Here we demonstrate that selective organ targeting (SORT) lipid nanoparticles (LNP) encapsulating optimized Cas9 cargo can facilitate efficient, local delivery to skeletal muscles achieving editing rates ≥35% and restore protein expression for a proof-of-concept muscular dystrophy target. Interestingly, efficient editing in skeletal muscle was observed despite a str
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actin filament organization in cardiomyocytes critically depends on the formin Fhod3, but a role for Fhod3 in skeletal muscle development has not yet been described.
RESULTS: We demonstrate here that in zebrafish mutated for one of two fhod3 paralog genes, fhod3a, skeletal muscle of the trunk appears normal through 2 days post-fertilization, but afterward exhibits myofibril damage, including gaps between myofibrils and myofibril fragmentation. Despite the progressive nature of the myofibril damage, fhod3a mutants differ from muscular dystrophy models in that damage is exacerbated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoinositides constitute a class of seven phospholipids found in cell membranes, regulating various cellular processes like trafficking and signaling. Mutations in their metabolizing enzymes are implicated in several pathologies, including X-linked myotubular myopathy, a severe myopathy caused by mutations in the MTM1 gene. MTM1 (myotubularin 1) acts as a phosphoinositide 3-phosphatase, targeting PI3P (phosphatidylinositol 3-phosphate) and phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate, crucial for endolysosomal trafficking. Studies in X-linked myotubular myopathy animal models have demonstrated th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to assess the prognostic significance of hand grip strength (HGS) and skeletal muscle mass index (SMI) in patients with alcohol-related cirrhosis.
METHODS: 535 patients with liver cirrhosis (LC) were assessed for HGS and computed tomography (CT)-based SMI. They were categorized into alcohol-related liver disease (ARLD; n = 226), metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH; n = 119), and virus-related cirrhosis (VC, n = 190) groups.
RESULTS: Overall prevalence of sarcopenia was 16.4%, 11.8%, and 27.4% in the ARLD, MASH, and VC groups, respectively. Three facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования