The semaphorin protein family is a diverse set of extracellular signaling proteins that perform fundamental roles in the development and operation of numerous biological systems, notably the nervous, musculoskeletal, cardiovascular, endocrine, and reproductive systems. Recently, recessive loss-of-function (LoF) variants in SEMA3A (semaphorin 3A) have been shown to result in a recognizable syndrome characterized by short stature, skeletal abnormalities, congenital heart defects, and variable additional anomalies. Here, we describe the clinical and molecular characterization of a female patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Influenza B viruses cause seasonal epidemics of respiratory illness, circulating concurrently with influenza A viruses. However, virological and clinical knowledge of influenza B viruses is less well advanced than for influenza A, and in particular, complications associated with influenza B infection are not as commonly reported. Complications of influenza B infection predominantly include neurological and musculoskeletal pathologies, while a review of the literature shows that bacterial infections associated with influenza B viruses often involve Gram-positive organisms, with a sma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To our knowledge, the correlation between ultrasonographic enthesopathy and severity in psoriatic arthritis (PsA) has been done before. However, the correlation between ultrasonography of enthesopathy and the Psoriatic Arthritis Disease Activity Score (PASDAS) have not been done.
AIM: To compare the results of ultrasonographic enthesopathy of foot and PASDAS in PsA.
MATERIALS AND METHODS: A total of 65 PsA patients were involved and divided into two groups. The first group of 35 active PsA and the second group of 30 ages and sex matched inactive PsA as a control group were recrui
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib (Gleevec; STI-571) is a tyrosine-kinase inhibitor (TKI) used in the treatment of multiple cancers, most notably Philadelphia chromosome-positive (Ph+) chronic myelogenous leukemia (CML) as well as gastrointestinal stromal tumor (GIST). The most common adverse effects with imatinib include superficial edema, muscle cramps, musculoskeletal pain, rash, fatigue, headache, and gastrointestinal side effects. Less frequent side effects include pancytopenia, febrile neutropenia, flushing, and liver function test abnormalities. Very rare side effects include secondary malignancies, Sweet's syn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have revealed possible link between periodontitis and different systemic diseases. There is need to review this interesting subject. The aims are: to provide a comprehensive literature that can easily be consulted, on the subject; to draw the attention of health practitioners to the impact of oral health on the general well-being; and to emphasize the need for a deeper interaction between medical and dental training. The Medline database was searched for relevant literature by combining each of the following terms, "oral health," "oral infection," "periodontitis," with "systemic diseas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selective IgE deficiency is a profound deficiency (< 5 UI/mL) or absence of serum IgE levels without other immunologic abnormalities. It is usually asymptomatic, but may be associated with recurrent respiratory infections, chronic fatigue, and musculoskeletal complaints.
OBJECTIVE: To describe the evolution and treatment in patients with selective IgE deficiency.
PATIENTS AND METHOD: In selective IgE's deficiency patients identification note, atopy history, concurrent diseases, clinic of allergic diseases, Prick test and prior response to treatment were analyzed.
RESULTS: Eleven
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections generally occur in intravenous drug abuse (IVDA) patients, most commonly affecting the spine and proximal joints. Numerous serious musculoskeletal complications of IVDA may involve the upper extremity, however. Soft-tissue complications in the upper extremity of IVDA patients include cellulitis, ulceration, abscess, pyomyositis, septic bursitis, tenosynovitis, and necrotizing fasciitis. Foreign bodies in soft tissue due to needle fragments are common findings. Primary bone and joint IVDA complications include osteomyelitis (acute and chronic) and septic arthritis. Other IVDA complic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium is a potent reproductive and teratogenic environmental contaminant and there are concerns over possible reproductive effects of selenium on the Sacramento splittail (Pogonichthys macrolepidotus) population, a threatened species, in California, USA. In this study, the teratogenic effects of selenium were examined in splittail embryos exposed to 0.0, 5.0, and 15.0 mg l(-1) sodium selenite for 48-h at 18.0 degrees C under static conditions, with renewal every 12 h. Embryo development was evaluated daily for abnormalities from initiation of exposure (stage 27) to initiation of exogenous f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital deficiency of the fibula may present a variety of patterns. In a series of 20 patients with this diagnosis, we have observed limb-length inequality and a spectrum of musculoskeletal anomalies involving the ipsilateral hip, femur, knee, tibia/fibula, ankle, and foot. Considering the frequently associated abnormalities of the lower extremity, the term postaxial hypoplasia may be more descriptive than the traditional terms fibular hemimelia or fibular a/hypoplasia. By raising the awareness of associated deformities, the clinician is better prepared to advise patients and to intercede a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) or Niikawa-Kuroki syndrome is a sporadic disorder characterized by postnatal growth retardation, developmental delay, mild to moderate retardation, and a characteristic facial appearance. Cardiovascular defects, clefts of the lip, palate, or both, and musculoskeletal abnormalities occur in about 50% of patients with KS. The cause of this multiple congenital anomaly syndrome is unknown, and investigators have speculated that KS is a contiguous gene-deletion syndrome. Based on the presence of congenital heart defects in patients with KS, it was suggested that this disorder m…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen patients with shoulder instability and nine asymptomatic volunteers were studied with magnetic resonance (MR) imaging. The shoulder joint was visualized by means of arthroscopy or surgery in all patients. Ten patients had abnormalities of the glenoid labrum. Two musculoskeletal radiologists interpreted the MR images of the patients and volunteers without knowledge of the clinical history or surgical results. The surgical and arthroscopic results were used as the standard of reference in symptomatic patients. Observer A achieved a sensitivity of 44.4% and a specificity of 66.7%; observe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ordinarily, severe disease due to acquired cytomegalovirus (CMV) infection does not occur in immunocompetent children. We describe a previously healthy boy who acquired primary CMV infection at approximately 2 years of age and experienced a 2-year-long debilitating multisystem illness from which he ultimately recovered. Clinical features of this illness included fatigue, poor weight gain, pallor, unexplained fever, musculoskeletal complaints, drenching night sweats, lymphadenopathy, and massive hepatosplenomegaly. Laboratory abnormalities included elevated erythrocyte sedimentation rate, lymph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased prevalence of mitral-valve prolapse occurs in several connective tissue dysplasias, including Marfan syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and pseudoxanthoma elasticum. We evaluated 57 patients diagnosed as having the Stickler syndrome for mitral-valve prolapse by auscultation and two-dimensional echocardiography. The diagnosis was made on the basis of craniofacial and musculoskeletal abnormalities, sensorineural hearing loss, eye defects, and a family history of Stickler syndrome. Twenty-six patients (45.6%) had mitral-valve prolapse, including 11 of 22 females (50.0%) and 15 of 35 m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upper cross syndrome is one of the most common disorders of the upper part of body, often associated with abnormalities of forward head, forward shoulders, elevated and protracted of scapula, and increased thoracic kyphosis. Conducting research on upper cross syndrome, especially in girls, is of highly significant, considering this issue and lack of examination of complications and consequences of this syndrome; therefore, this study aims to compare the balance and proprioception of the shoulder joint in girls with and without upper cross syndrome.Method The statistical population included two
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia patients often present to the hospital with acute vaso-occlusive pain crisis. Symptoms can include, but are not limited to, chest pain, abdominal pain, and musculoskeletal pain. These symptoms are brought about due to the pathology of the disease. Abnormal hemoglobin S causes red blood cells to band together, otherwise known as "sickling." These patients also often present with very low hemoglobin levels on initial evaluation. In most cases, packed red blood cell transfusions are needed in order to replenish these patient's functional hemoglobin supply. Unfortunately, transf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's syndrome (BS) presents in childhood in up to 20% of reported cases. Diagnosis is clinical and multiple classification criteria have been developed. Presentation is heterogenous with recurrent oral ulceration often being the presenting feature. Mucocutaneous disease including genital ulceration and skin involvement is a common phenotype. Vascular and neurological manifestations are rarer, particularly in childhood. Musculoskeletal and gastro-intestinal involvement which do not form part of commonly used classification criteria, appear more frequent in children. Treatment approaches are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital talipes equinovarus (CTEV) is the most common musculoskeletal birth defect affecting approximately 1/700-1/1000 of liveborns. Even though extensive epidemiological and genetic studies have been carried out to address its causes, the precise mechanisms leading to this common birth defect remain elusive. CTEV is a multifactorial disorder, hence the combination of genetic and environmental factors are known contributors to this developmental abnormality. So far a handful of genes involved in limb patterning like PITX1, HOXA, HOXD, TBX4, and RBM10, as well as genes involved in muscle co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deformation is an abnormal form or position of the body caused by nondisruptive mechanical forces. Clubfoot, congenital hip dislocation, and infantile mandibular asymmetry (not based on mandibular malformation) serve as examples. The musculoskeletal system is involved in almost all deformations. Various disturbances of intrauterine movement are the usual causes and commonly occur during the fetal period. Causes may be mechanical or malformational. The former includes first pregnancies, small maternal size, uterine malformations and tumors, and amnionic rupture leading to oligohydramnios. Mal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential etiologies of hip pain, especially in younger patients with acetabular dysplasia and various impingement syndromes, or in older patients following arthroplasty can be subtle radiographically, and quantitative assessment on standardized imaging is often performed to confirm the diagnosis and help clinicians choose between conservative or surgical management. As hip preservation and joint replacement surgical techniques have become more sophisticated and widespread, the number of measurements reported in the literature to detect subtle abnormalities has greatly increased, and measureme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia (FM) is a complex and disabling chronic pain condition characterized by widespread musculoskeletal pain, persistent fatigue, cognitive dysfunction, and sleep disturbances. It affects approximately 1-10% of the general population, with a strong female predominance. Beyond pain, patients often experience hypersensitivity to stimuli such as light, touch, and temperature - a phenomenon attributed to central sensitization. Despite its high prevalence, FM remains poorly understood. The condition is believed to arise from abnormal central sensory processing in interaction with peripheral
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования