Host protection against Brucella abortus, is thought to be mediated primarily by a Th1 type immune response. Unfortunately, only few specifi … erichia coli expressed Brucella proteins, green fluorescence reporter systems, and signature tagged mutagenesis. Future studies would likely examine how bacterial proteins expressed within host cells aid pathogen survival and/or induce host responses. Some of these newly identified bacterial gene products may serve as antigens to activate a protective host im …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pro-UKS1 was designed as a thrombin-resistant derivative of pro-urokinase (pro-UK) by introducing a glycosylation site using site-directed mutagenesis. An expression plasmid for pro-UKS1, pMo1UKS1SEd1-5, was constructed and introduced into Namalwa KJM-1 cells (Hosoi et al., 1988), and cells resistant to G418 and Methotrexate (MTX) were obtained. Amongst them, the highest pro-UKS1 producer (resistant to 500 nM of MTX), clone 41-8, was selected and further characterized. Clone 41-8 was cultured in serum-free ITPSGF medium (Hosoi et al., 1988). Under the conventional conditions, the concentration…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chicken skin colour is an economically important trait influenced by consumer preferences across different markets. Previous studies established that white skin is dominant over yellow skin, with the β, β-carotene-9',10'-dioxygenase (BCO2) identified as the candidate gene. However, the precise causal mutation within this gene region has remained unidentified for over a decade, limiting the development of reliable molecular markers for breeding programs.
RESULTS: Through genome-wide association analysis of 381 chickens, we confirmed that the BCO2 gene region on chromosome 24 was th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2″-O-xylosylation is a rare glycosylation pattern conferring unique bioactivities to triterpenoid saponins in Panax species. Here, we identify a novel 2″-O-xylosyltransferase, PnUGT94X1, from P. notoginseng, which regioselectively catalyzes 2″-O-xylosylation at the C3-linked sugar of diverse saponins. PnUGT94X1 exhibits a pronounced preference for UDP-xylose and a broad specificity tolerance for sugar acceptors including protopanaxadiol-, cycloartenol-, and oleanane-type saponins. Site-directed mutagenesis revealed that the residues C140 and T141, with a distance of 22 residues downstream of t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly-γ-glutamic acid (γ-PGA) is a biopolymer polymerized from l-glutamic acid (l-Glu) and/or d-glutamic acid monomers, exhibiting broad appl … g the γ-PGA yield by 20.6% compared with the monocistron system. After site-directed and saturation mutagenesis of PgsA, the mutant K76C was identified, increasing the γ-PGA yield by 75.3%. On this basis, a Bayesian model was employed to optimize seven medium components including glucose and urea. The optimized medium achieved a γ-PGA yield of 14.52 g/L, whic …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9-mediated genome editing has rapidly become a popular tool for studying gene functions and generating genetically modified organisms. However, using this system, stochastic integration of random insertions and deletions restricts precise genome manipulation. Advanced CRISPR/Cas9 technologies using Prime Editors (PEs), Cas9 proteins fused with reverse transcriptase, enable programmed integration of short DNA modifications into the genome. However, its application in precise genome editing in animal models is challenging. Here, we utilise a nickase- and a nuclease-based PE to perform
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Transposon mutagenesis coupled with deep sequencing (Tn-seq) is currently being deployed in microbial eukaryotes, including the opportunistic yeast pathogen Candida glabrata, for functional genomics research. This method depends on the generation of highly diverse pools of transposon insertion mutants to cover all genes while minimizing the presence of markers and remnants of engineering. Up to now, pools of Hermes transposon insertion mutants in C. glabrata were generated in uracil-requiring ura3∆ auxotrophs, limiting their use in nutrient-restricted environments, such as those of…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junctional epidermolysis bullosa (JEB) is a hereditary skin disorder caused by defects in proteins responsible for dermal-epidermal adhesion. We investigated the genetic cause of JEB in three related mixed-breed puppies presenting with congenital skin blistering and ulceration. Whole-genome sequencing of one affected dog followed by comparison with 1538 control genomes identified a private candidate variant, XM_038543644.1:c.5690_5691ins240, in LAMA3, a known JEB-associated gene. Visual inspection of the short-read alignments and Sanger sequencing revealed a homozygous 240-bp SINE insertion in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotyping, SNP arrays, fluorescence in situ hybridization and next-generation sequencing techniques have greatly improved our understanding of the genetic drivers of acute lymphoblastic leukemia (ALL). In the past years, another layer of genetic data has been added by the study of mutational signatures, patterns of somatic mutations that represent specific mutational mechanisms. Mutational signatures can give insight into tumor development, but also reveal mutagenic side-effects of treatment in relapse samples. Multiple treatment-related mutational signatures have been detected in relapsed A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous pathogenic variants in POLR1A, which encodes the largest subunit of RNA Polymerase I, were previously identified as the cause o … lineages contributing to congenital anomalies in affected individuals were examined via conditional mutagenesis in neural crest cells (face and heart), the second heart field (cardiac outflow tract and right ventricle), and forebrain precursors in mice. Consistent with its ubiquitous role in the essential function of ribosome biogenesis, we observed that loss …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is a bacterial pathogen frequently involved in human gastrointestinal infections including those associated with low-moisture foo … streps), and three Salmonella strains (amps, kans, strepr) were used as recipients in a transposon mutagenesis study. The donor and each recipient were co-incubated overnight on tryptic soy agar at 37 °C, and mutant colonies (amps, kanr, strepr) were subsequently selected. A single-banded degenerate PCR product, amplified from each mutant genome using oligon …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivation or deletion of genes allows for investigation and understanding of gene function. To facilitate markerless gene deletion in Listeria monocytogenes, we developed a new suicide plasmid (pHoss1). pHoss1 contains the pMAD backbone, the secY antisense cassette from pIMAY driven by an inducible Pxyl/tetO promoter, a heat-sensitive origin of replication, four unique restriction sites (SalI, EcoRI, SmaI, and NcoI), and erythromycin resistance gene. We demonstrated that pHoss1 is very efficient for introducing mutations into different L. monocytogenes strains. In this chapter, we include a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports spontaneous tyrosinase gene mutations identified in oculocutaneous albinos of three Japanese wild frog species, Pelophylax nigromaculatus, Glandirana rugosa and Fejervarya kawamurai. This represents the first molecular analyses of albinic phenotypes in frogs. Albinos of P. nigromaculatus collected from two different populations were found to suffer from frameshift mutations. These mutations were caused by the insertion of a thymine residue within each of exons 1 and 4, while albinos in a third population lacked three nucleotides encoding lysine in exon 1. Albinos from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are transcription factors that regulate glucose and lipid metabolism. The role of PPARs in several chronic diseases such as type 2 diabetes, obesity and atherosclerosis is well known and, for this reason, they are the targets of antidiabetic and hypolipidaemic drugs. In the last decade, some rare mutations in human PPARγ that might be associated with partial lipodystrophy, dyslipidaemia, insulin resistance and colon cancer have emerged. In particular, the F360L mutant of PPARγ (PPARγ2 residue 388), which is associated with familial partia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many yeast experiments require strains modified by recombinant DNA methods. Some experiments require precise insertion of a DNA segment into the genome without a selectable marker remaining. For these applications, we developed a new PCR-based method for marker-free DNA transplant. The current PCR-based method requires the labour-intensive construction of a PCR template plasmid with repeats of the DNA segment flanking URA3. The design of a new vector, IpO, reduces the work in cloning a single copy of the DNA segment between overlapping URA3 fragments present in the vector. Two PCRs are perform
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospira interrogans is the causative agent of leptospirosis. Lipopolysaccharide (LPS) is the major outer membrane component of L. interrogans. It is the dominant antigen recognized during infection and the basis for serological classification. The structure of LPS and its role in pathogenesis are unknown. We describe two defined mutants of L. interrogans serovar Manilae with transposon insertions in the LPS locus. Mutant M895 was disrupted in gene la1641 encoding a protein with no known homologues. M1352 was disrupted in a gene unique to serovar Manilae also encoding a protein of unknown fu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mating and virulence of the human fungal pathogen Cryptococcus neoformans are controlled by calcineurin, a serine-threonine-specific calcium … lcineurin-dependent growth at 37 degrees C and is not essential for haploid fruiting. Site-directed mutagenesis studies provide evidence that tandem phosphorylation and dephosphorylation of two serine residues in the conserved SP repeat motif are critical for Cbp1 function. Epistasis analysis supports models in which Cbp1 functions coordinately with calcineur …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deacetoxy/deacetylcephalosporin C synthase (acDAOC/DACS) from Acremonium chrysogenum is a bifunctional enzyme that catalyzes both the ring-expansion of penicillin N to deacetoxycephalosporin C (DAOC) and the hydroxylation of the latter to deacetylcephalosporin C (DAC). Three residues N305, R307 and R308 located in close proximity to the C-terminus of acDAOC/DACS were each mutated to leucine. The N305L and R308L mutant acDAOC/DACSs showed significant improvement in their ability to convert penicillin analogs. R308 was identified for the first time as a critical residue for DAOC/DACS activity. K
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is a common human genetic illness. It is characterized by the formation of multiple kidney cysts that are thought to result from over-proliferation of epithelial cells. Zebrafish larvae can also develop kidney cysts. In an insertional mutagenesis screen in zebrafish, we identified 12 genes that can cause cysts in the glomerular-tubular region when mutated and we cloned 10 of these genes. Two of these genes, vhnf1 (tcf2) and pkd2, are already associated with human cystic kidney diseases. Recently, defects in primary cilia have been linked to PKD. Strikingly, thre…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования