INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder caused by autoantibodies that target the neuromuscular junction, leading to muscle weakness and fatigability. Diagnosis is based on clinical presentation, confirmation of the presence of AChR-Ab, characteristic electromyography findings, and clinical improvement after administration of acetylcholinesterase inhibitors.MG is often associated with thymoma and other autoimmune diseases, but it is rare following allo-HSCT.
CASE REPORT: we reports two rare cases of MG after transplantation, including the first case of post-transplantati…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma is a rare malignancy accounting for less than 2% of annual cancer diagnoses. While commonly associated with myasthenia gravis (MG), its association with Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS), a paraneoplastic syndrome typically linked to small cell lung cancer, is rare. Even rarer are cases with overlapping features of both syndromes.
CASE DESCRIPTION: We report a 36-year-old postpartum Asian woman with overlapping clinical features of LEMS and MG attributed to her stage IVa thymoma, and minimally responsive to chemotherapy, thus requiring aggressive surgical debulking …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic Lambert-Eaton myasthenic syndrome (pLEMS) is well-established in small-cell lung cancer (SCLC), but data on other malignancies are limited. We aimed to define the clinical phenotype of pLEMS in non-SCLC cancers (non-SCLC-pLEMS) relative to SCLC-associated LEMS (SCLC-pLEMS) and autoimmune LEMS (aiLEMS).
METHODS: Retrospective analysis was conducted to compare patients with SCLC-pLEMS, aiLEMS and non-SCLC-pLEMS from the European LEMS registry, and further non-SCLC-pLEMS cases were identified by a systematic review following the Preferred Reporting Items for Systematic…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health plan policies managing neuromuscular disease (NMD) therapies may impose burdensome requirements on patients and providers. While prior research has explored payer restrictions for rare NMD treatments, limited evidence exists on policies specifically governing therapy initiation and reauthorization.
OBJECTIVES: To examine initial and reauthorization coverage policies for therapies targeting five NMDs-Duchenne muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy, generalized myasthenia gravis, and Lambert-Eaton myasthenic syndrome-across all U.S. state M…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuromuscular diseases (NMDs) are a significant component of the post-acute sequelae of COVID-19. However, their long-term prevalence and trajectories remain poorly defined. This systematic review and meta-analysis aimed to determine the long-term prevalence in COVID-19 survivors of fourteen specific NMDs and related symptoms: cranial nerve diseases, Guillain-Barré syndrome, small fiber neuropathy, (poly)radiculopathies, (poly)neuropathies, plexopathies, motor neuron disease, myasthenia gravis, Lambert-Eaton syndrome, neuropathic pain, sarcopenia, myalgia, myalgia associated with…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azathioprine is a purine analog which is Food and Drug Administration (FDA) approved for organ transplant and severe rheumatoid arthritis (RA). Off-label use in dermatological diseases like immunobullous diseases, atopic dermatitis, autoimmune connective tissue disorders like systemic lupus erythematosus (SLE) and dermatomyositis, and other medical conditions like Crohn's disease, Churg-Strauss syndrome, and myasthenia gravis has long been in the picture.1-3 The active metabolite of this prodrug is 6-thioguanine (6-TG), which gets incorporated into DNA/RNA structure, causing decreased purine m…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab, a chimeric monoclonal antibody targeting CD20 on B cells, has become an important therapeutic agent in the intensive care unit (ICU) for a range of immune-mediated conditions. This review explores the current indications, pharmacological rationale, and practical considerations for rituximab use in the ICU. Key indications include autoimmune haemolytic anaemia, thrombotic thrombocytopenic purpura, haemophagocytic lymphohistiocytosis, autoimmune encephalitis, myasthenia gravis, and ANCA-associated vasculitis. In these conditions, rituximab often serves as a second-line or salvage ther…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-world data (RWD) and real-world evidence (RWE) are becoming essential complements to conventional clinical trials for drug assessment, … sclerosis (1/3), amyloid neuropathies (2/2), Friedreich ataxia (1/1), Lambert-Eaton syndrome (1/1), myasthenia gravis (2/2), myotonic disorders (1/0), and Duchenne muscular dystrophy (2/1). Among 18 evaluable dossiers, clinical outcome assessments (COA) were reported as follows: patient-reported outcomes - 39.1%, clinician-reported outcomes - 34.7%, o …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ocular myasthenia gravis is a protean disorder and can present with myriad disorders of ocular motility. The diagnosis may not be obvious at presentation and strabismus surgery has occasionally been performed with unexpected outcomes. Strabismus surgery can be performed on patients with ocular myasthenia gravis who have stable ocular deviations, although outcomes may vary.
CASE REPORT: We report two patients who were operated for strabismus and were diagnosed as ocular myasthenia gravis later, when classic signs appeared. The first patient underwent right medial rectus recession…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This diagnosis study evaluated the diagnostic validity of Neuro-ophthalmology Disorder Early Screening (NODES), a telemedicine-base … tion.
RESULTS: NODES showcase promising results as a new diagnostic tool for these four disorders; myasthenia gravis (MG) with the area under the curve (AUC) =0.951, multicranial nerve palsy orbital apex (MNP OA) with AUC = 0.900, monocranial nerve palsy N.III (MNP N.III) with AUC = 0.824, and monocranial sixth nerve palsy (MNP N.VI) with AUC = 0.764 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICI), as a new type of targeted therapeutic drugs, have demonstrated durable efficacy in cancer treatment. However, some patients receiving ICI treatment may be affected by immune-related adverse events (irAE). Compared with irAE in skin tissues, gastrointestinal system, etc., irAE in the neuro-ophthalmic efferent system are relatively rare. The reported irAE in the neuro-ophthalmic efferent system mainly include myasthenia gravis, orbital extraocular myositis, thyroid-associated ophthalmopathy-like conditions, internuclear ophthalmoplegia, Miller-Fisher syndrome,…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multimodal artificial intelligence (AI) models have recently expanded into video analysis. In ophthalmology, one exploratory app … rve (CN) palsies, internuclear ophthalmoplegia (INO), supranuclear disorders, nystagmus, and ocular myasthenia gravis (MG), alongside 15 control videos demonstrating normal EOMs. Videos were trimmed to include only the pertinent clinical examinations, and audio was removed to avoid diagnostic cues. Using a standardized zero-shot prompt, Gemini 2.0 ana …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown syndrome is an ocular misalignment disorder affecting the superior oblique tendon-trochlea complex. We report a case of a 45-year-old woman with protracted symptoms of presumed idiopathic Brown syndrome later diagnosed as ocular myasthenia gravis. Acquired Brown syndrome secondary to ocular myasthenia gravis has not previously been reported in the literature. Ocular myasthenia gravis should be considered a differential in any patient presenting with vertical strabismus presenting as Brown syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While vaccination against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) remains crucial, neurological complications have been … yneuropathy, small fiber neuropathy, Parsonage-Turner syndrome (PTS), cranial mononeuropathies, and myasthenia gravis (MG) have been reported following COVID-19 vaccination. Inflammatory polyneuropathy following COVID-19 vaccination should be diagnosed early based on clinical presentation and treated with supportive care, and immunoglobulin or plasmap …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) neurological involvement typically presents as pachymeningitis. However, there have been reports … omuscular junction was infrequently reported (n = 4), presenting as Lambert-Eaton syndrome (25%) or myasthenia gravis (75%), with all cases being negative for anti-acetylcholine receptor antibodies. Muscle involvement (n = 13) manifested as focal myositis in 53% and a limb-girdle muscle weakness pattern in 47%. Creatine kinase levels were elevated in …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treating refractory generalized myasthenia gravis is still a big challenge, so new treatments are needed. Several studies have shown the potential of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy in the treatment of autoimmune diseases. However, no clinical trial of bispecific CAR T cells targeting refractory myasthenia gravis has been done. We developed autologous anti-B-cell maturation antigen (BCMA) and CD19 bispecific CAR T cells to evaluate the safety and efficacy in refractory myasthenia gravis.
METHODS: This single-arm, phase 1 trial (ChiCTR2200061267) was conducted at the…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are rare tumours which generally account for only 0.2 - 1.5% of mediastinal tumours in adults. Around 40% of patients present with systemic symptoms such as motor weakness due to myasthenia gravis (MG), pure red cell aplasia, and hypogammaglobulinemia. Based on recent guidelines, management of advanced thymoma uses a multimodal approach, which is thymectomy followed by radiotherapy, but not all health care centers have radiotherapy facilities. A 52-year-old woman presented with nasal voice and had difficulty swallowing food. Patient was diagnosed with myasthenia gravis (MG). CT scan w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder within the spectrum of neuromuscular rare diseases, characterized by fluctuating muscle weakness. This report presents a case of a middle-aged woman with a chronic onset of asymmetric upper limb weakness accompanied by difficulty in finger extension, without ptosis or fluctuation for 4 years. The patient was finally diagnosed with MG by a significant decrement of Compound Muscle Action Potential in repetitive nerve stimuli, positive anti-acetylcholine receptor antibodies as well as the presence of a mass located in the anterior mediastinum. With…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is a rare mediastinal malignancy. Although it may often be associated with paraneoplastic syndromes such as hypogammaglobulinemia, pure red cell aplasia, or myasthenia gravis (MG), some thymomas may also be idiopathic in origin. Although thymoma is the most common mass found in the anterior mediastinum, its rarity still proves difficult in swift diagnosis and subsequent treatment. This case presents a patient with an unknown anterior mediastinal mass incidentally found on imaging, with the final diagnosis of thymoma made from a pathologic investigation that was performed post-sternotom…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study evaluates the initial surgical results of our proposed minimally invasive extended thymectomy procedure using the "la … conventional bilateral video-assisted thoracic surgery.
RESULTS: Nine patients, seven of whom had myasthenia symptoms, underwent the lateral view preceding approach. Mean operative, pre-robot, and robot console times were 261 ± 43, 79 ± 20, and 144 ± 28 min, respectively. No postoperative complications were observed. All patients with myasthenic sym …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования