A comparison of cranial ultrasonography, CK-BB and neurological assessment was undertaken in 30 (16 severely, 14 moderately) asphyxiated newborns. In the 16 severely asphyxiated newborns, cranial ultrasonography proved to be of value when changes of 'cerebral oedema' persisted for longer than 48 hrs. Although the mean creatine-kinase (CK-BB) activity at 12-33 hrs after birth was higher compared with that in controls of the same age, the numbers were too small in the different age categories for statistical analysis. The 81.25% specificity of ultrasound as compared with 76.47% of CK-BB suggests
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is reported in which a patient with Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann disease (HMSN I) complained about bilateral ankle pain, stiffness and swelling. Radiologically multiple loose bodies in both ankle joints were detectable. The etiology of loose bodies or secondary chondromatosis is still unclear. Different reasons are discussed. Regarding the case reported on here we discuss possible etiological connections and pathophysiological pathways that may explain influence of Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann disease (hereditary motor sensory neuropathy I) on the development of loose bodies at both ank
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disc disease is benign and not life threatening. Its long-term prognosis is uncertain, and spontaneous recoveries are common. The decision to perform surgery thus carries with it a heavy responsibility to provide safe treatment. "Good safe surgical technique" is essential, but it is much more than a well-rehearsed routine procedure. From preoperative evaluation to surgery to postoperative care, the surgeon must look ahead to problems that might arise. Where anticipated risks cannot be avoided, they should be minimized, and when adverse events occur, active recognition will lead to early and ac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developments in the field of Huntington's disease have focused on the potential benefits of predictive testing. Markers have been described for autosomal dominant cerebellar ataxia and for certain subtypes of Friedrich's ataxia. Argentophilic neuronal and glial inclusions appear to be the first specific pathologic hallmark of multiple system atrophy. "Pure" hereditary spastic paraplegia is not a multisystem disorder of the central nervous system, but a monomorphic and stereotyped disease. Advances in Tourette's syndrome are limited because the presumed gene eludes identification. A new type of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral medial medullary infarction is a rare event which clinically presents with flaccid tetraplegia sparing the face, bilateral disturbance of deep sensation, hypoglossal nerve palsy and respiratory failure. We here report a patient with such symptoms in whom magnetic resonance imaging enabled the detection of signal abnormalities in the lower brainstem as soon as 9 h after onset. Results of a control study 3 weeks later correlated well with the extent of infarction that was seen at autopsy. Early lesion detection in the lower medulla by magnetic resonance imaging and the unfavorable prog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the progress of two previously reported brothers with familial glucocorticoid deficiency, achalasia of the cardia, and alacrima. In their early 'teens both boys developed polyneuropathy with sensory, motor and autonomic components, Parkinsonism, and signs of both dorsal column and pyramidal tract damage. The older boy also showed signs of dementia. Red cell folate levels were markedly reduced but plasma and CSF folate were normal. Serum B12 and erythrocyte concentrations were at or below the lower limit of normal CSF levels of homovanillic acid and 5-hydroxyindole acetic a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's lymphoma is a rare clinicopathological entity and is often difficult to classify nosographically. From the histopathological point of view two variants are recognized, one hyalino-vascular and one plasma cellular. Moreover Castleman's lymphoma may be multifocal or unifocal (located within the thorax in 70% of patients). The plasma cellular variant is often associated with systemic symptoms such as fever, sweating, organomegaly, polyneuropathy, and mono- or polyclonal gammopathy. We describe a rare case of unifocal, plasma cellular-type Castleman's lymphoma located in the mediastinu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation and laboratory findings in seven patients with neonatal/infantile-onset galactosialidosis are presented. We detected no carboxypeptidase activity in two of these patients, while an enzyme with different apparent Km, or both Km and Vm, were found in five others. We could not establish a correlation between the biochemical characteristics of carboxypeptidase and the age of onset, progression, or other clinical features of galactosialidosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of a malignant neuroleptic syndromes accompanied by urinary retention under the treatment with fluphenazine and prothipendyl in a mentally disabled psychotic is reported. Early recognition of the syndrome and immediate termination of the neuroleptic treatment lead to its spontaneous remission. Subsequent neuroleptic treatment by clozapine was tolerated without further complications.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory hallucinations take various forms including the perception of tinnitus, voices, and, rarely, music. While formed hallucinations are usually ascribed to psychiatric illness, we describe a syndrome of musical hallucinations in mentally sane patients, who are hard of hearing or deaf. 26 cases from the literature are supplemented by 6 own observations, including the first description of two cases in a single family. The different modes of emergence, the spectrum of clinical features and their course are outlined. Differential diagnostic, pathogenetic and therapeutic aspects are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus transiently occurred in the acute stage of combined parathion and methyl-parathion poisoning. Despite persistent cholinesterase inhibition this symptom subsided spontaneously. This observation provides strong evidence for cholinergic pathways being reversibly involved in isolated opsoclonus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We study the clinical characteristics of 21 heat strokes at admittance, to analyze the clinical features in relationship with prognosis. 15 patients (71%) suffered a classical heat stroke and 6 (29%) an active heat stroke. Global mortality was 33%. Sun exposition was more frequent in patients who survived (p less than 0.05), fact that we relate with earlier withdrawal from noxa. Patients with worse prognosis were showing more frequently coma (p less than 0.05); photomotor (p less than 0.01), oculocephalic (p less than 0.01) and corneal (p less than 0.01) reflexes abolition; together with disor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy presented with a febrile illness associated with arthritis. Shortly later he developed mononeuritis multiplex. After certain typical skin lesions had developed after two months, the diagnosis cutaneous polyarteritis could be made. The diagnostic features of this benign disease, which may involve peripheral nerves, are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 27-year-old man presented with a sporadic, nonprogressive, right-sided, segmental movement disorder that had started at the age of 2 years. Ballistic movement overflow myoclonus was diagnosed clinically and by surface electromyography. Special investigations did not detect anything except atrophy of the left temporal lobe on CT scan. The movement intensity was attenuated by alcohol but was minimally affected by high doses of oral propranolol (320 mg daily), clonazepam (36 mg daily), or trihexyphenidyl (32 mg daily). High-dose intravenous biperidine (10 mg) resulted in dramatic improvement, b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children had both nocturnal unilateral motor seizures and daytime ipsilateral "negative myoclonus" which occurred so frequently that it resembled asterixis. Neurophysiologic studies demonstrated lateralized spike discharges that were time-locked to postural lapse in the contralateral outstretched arm. The clinical course was characterized by good seizure control with benzodiazepines.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The various hypotheses regarding the pathophysiologies of trigeminal neuralgia and hemifacial spasm are reviewed, and the results of recent physiological studies on the pathogenesis of hemifacial spasm are discussed. Evidence is presented that strongly supports the hypothesis that the symptoms and signs of hemifacial spasm are caused by hyperactivity in the facial motonucleus. Some of the contradictions regarding the prevalence of vascular conflicts in the cerebellopontine angle and the symptoms of vascular compression are discussed, and a hypothesis is presented that assumes that a suitable s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tic disorders are frequent in childhood, varying from transient motor tics over multiple chronic tic disorders to full-blown Gilles de la Tourette syndrome (GTS). GTS is genetically determined. In affected families, relatives of the patient(s) with GTS may show minor symptoms only. The clinical picture is extremely variable, extending from the well known motor tics over complex compulsive obsessive behavior to purely sensory tics. The optimal treatment today is the use of dopamine antagonists.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome was first described in 1966 by Andreas Rett. To date, this syndrome has been reported only to afflict females. The disorder is characterized by a progressive loss of cognitive and motor skills as well as the development of stereotypic hand movements, occurring after an apparently normal 6 to 18 months of development. Although Rett syndrome is thought to afflict as many as 10,000 girls in the United States, fewer than 1,200 have been identified thus far. A lack of awareness of this disorder is thought to play a critical role in the failure to differentially diagnose this syndrome.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования