OBJECTIVES: Osteogenesis imperfecta type III (OMIM 259420) is a severe autosomal recessive disorder. Affected individuals have multiple fractures, develop limb deformities with spinal malalignment and stunted stature.
MATERIALS AND METHODS: The frequency of Osteogenesis imperfecta type III (OI III) is relatively high in the indigenous Black African population of South Africa. A review of the literature revealed a paucity of information regarding the craniofacial manifestations of the disorder in this ethnic group. The findings in 64 affected persons are documented.
RESULTS: These abnormaliti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2015eng
The aim of this article is to describe the surgical, orthodontic, and periodontal treatment of an adult patient with a lateral open bite, anterior crowding, and gingival recession on the mandibular right lateral incisor. The lateral open bite, which resisted conventional mechanics, was successfully corrected by the combination of dento-osseous osteotomies and vertical alveolar distraction using orthodontic multibracket appliances in conjunction with nickel-titanium archwires and intermaxillary elastics. After the orthodontic treatment, the denuded root surface of the mandibular right lateral i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Implant supported rehabilitation has become very common in treatment plans nowadays, yet many patients lack the vertical and horizontal bone dimensions required for endosseous implant insertion. Distraction osteogenesis is a technique in which bone is generated by progressive elongation of two bone fragments following an osteotomy or corticotomy. Distraction osteogenesis of the alveolar ridge as a treatment modality in implant dentistry is a very useful technique that allows for adequate bone formation suitable for implant insertion. Alveolar distraction can be unidirectional, bidirectional, m…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics2015eng
INTRODUCTION: The aim of this study was to analyze the effects of orthopedic therapy with rapid maxillary expansion (RME) in growing patients affected by osteogenesis imperfecta and treated with bisphosphonates.
METHODS: Three boys with osteogenesis imperfecta (mean age, 10.6 years) were treated with RME. They all had treatment with quarterly intravenous infusions of bisphosphonates. They were in either the early or the late mixed dentition and had indications for RME. The expansion screw was activated twice daily until correction of the transverse relationships was achieved. The retention pe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A better understanding of the natural history of osteogenesis imperfecta (OI) in adulthood should improve health care for patients with this rare condition.
METHODS: The Osteogenesis Imperfecta Foundation established the Adult Natural History Initiative (ANHI) in 2010 to give voice to the health concerns of the adult OI community and to begin to address existing knowledge gaps for this condition. Using a web-based platform, 959 adults with self-reported OI, representing a wide range of self-reported disease severity, reported symptoms and health conditions, estimated the impact of…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fractures in infancy or early childhood require prompt evaluation with consideration of accidental or non-accidental trauma as well as a lar … he clinical, radiographic, and molecular profiles of the most common heritable disorders other than osteogenesis imperfecta with increased bone fragility. In addition, the clinicians must consider non-heritable influences such as extreme prematurity, prenatal viral infection and neoplasia in the diagnostic process.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This section gives an overview of radiological findings in bony fragility states, with a special focus on osteogenesis imperfecta (OI) and rickets. Conventional radiological assessment of bone density is inaccurate and imprecise and only reliably detects severe osteopaenia. However, other aspects of bone structure and morphology can be assessed, and it is possible to distinguish between osteopaenic and osteomalacic states. OI is a heterogeneous group of disorders of type 1 collagen formation and processing that are characterised by varying degrees of bony fragility, with presentations varying …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current methods of closure of the cleft palate result in the formation of scars and impairment of growth. Distraction osteogenesis (DO) might be an effective means to repair or at least reduce the size of wide clefts. This study investigates the biomechanical aspects of this process.
MATERIALS AND METHODS: DO simulation was applied to reduce the size of a unilateral hard palate cleft on a three-dimensional (3D) model of the maxilla. For the position of osteotomy lines, two different models were assumed, with the osteotomy line on the affected side in model A and on the intact side…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IFITM5 gene has recently been found to be mutated in patients with autosomal dominant osteogenesis imperfecta (OI) type V. This form of OI is characterized by distinctive clinical manifestations, including hyperplastic callus formation at the site of fractures, calcification of the interosseous membrane of the forearm, and dislocation of the head of the radius. Notably, in spite of the fact that a considerable number of patients with IFITM5 mutations have been identified, to date all of them have been shown to have the same heterozygous mutation (c.-14C>T). Herein, we describe one patient …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI), also called "brittle bone disease," is a rare heterozygous connective tissue disorder that is caused by mutations of genes that affect collagen. Osteogenesis imperfecta is characterized by decreased bone mass, bone fragility, and skin hyperlaxity. The phenotype present is determined according to the mutation on the affected gene as well as the type and location of the mutation. Osteogenesis imperfecta is neither preventable nor treatable. Osteogenesis imperfecta is classified into 11 types to date, on the basis of their clinical symptoms and genetic components. Th…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) can be a severe disorder that can be diagnosed before birth. Transplantation of mesenchymal stem cells (MSC) has the potential to improve the bone structure, growth, and fracture healing. In this review, we give an introduction to OI and MSC, and the basis for pre- and postnatal transplantation in OI. We also summarize the two patients with OI who have received pre- and postnatal transplantation of MSC. The findings suggest that prenatal transplantation of allogeneic MSC in OI is safe. The cell therapy is of likely clinical benefit with improved linear growth, mobi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a spectrum of genetic disorders with decreased bone density and bone fragility. Most of the cases of OI are inherited in autosomal dominant fashion with mutations in COL1A1 or COL1A2 genes. Over last few years, twelve genes for autosomal recessive OI have been identified. In this study we have evaluated seven patients with OI from consanguineous Indian families. Homozygosity mapping using SNP microarray was done and selected candidate genes were sequenced. Candidate genes were identified in four out of seven patients studied. Four mutations, namely; a homozygous…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental ankylosis often presents a significant vertical alveolar defect that is an esthetic problem for prosthetic rehabilitation. Moreover, surgical-orthodontic treatment by corticotomies and distraction devices provides special attention to avoid the loss of blood supply to the segment; furthermore, gingival recessions may appear because the gingival tissues cannot proliferate as fast as the immediate repositioning of the tooth. This case report presents a surgical technique for buccal, palatal, and vertical movements, and examines the effects of a tooth/arch-borne tooth distractor appliance,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Osteogenesis imperfecta (OI) is an autosomal-dominant connective-tissue disorder, predominantly characterized by bone fragility. Conductive hearing loss develops in half of the OI patients and often progresses to mixed loss. Findings of computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR) imaging of the temporal bone in the largest series of OI patients to date are presented and correlated with the audiograms.
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
METHODS: CT images and audiograms of 17 hearing-impaired OI patients, aged 9 to 67 years, were analyzed retrospectively.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease characterized by low bone mass, increased bone fragility, short stature, and skeletal deformities. This study focuses on OI type I, the mildest form of the disease. Bisphosphonates represent the prevailing standard of care in patients with OI. Teriparatide (TPD) is a PTH analog with bone-anabolic actions which has been approved for osteoporosis treatment. Thirteen postmenopausal women with type I OI who had been on treatment with neridronate for at least 2 years and who incurred new vertebral fracture during treatment were treated with TPD f…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare association case of juvenile idiopathic arthritis (JIA) and osteogenesis imperfecta (OI) in a 53 years-old female patient, present a literature review and discuss the radiological aspects of the temporo-mandibular joint involvement. To our knowledge, this is the first case report of JIA an OI association.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is an incurable genetic disorder manifested with altered bone quality that predisposes patients to a multitude of fractures throughout their lives, including acetabular fractures. The management of acetabular fractures in patients with osteogenesis imperfecta remains a challenging clinical problem, with a paucity of literature supporting treatments and their outcomes. Limited reports in the literature validate the use of total hip arthroplasty (THA) in patients with osteogenesis imperfecta, and they describe the adult population only.This article describes a case of del…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования