Development of new assays for accurate quantification of bile pigments in plasma have facilitated their clinical application. Hyperbilirubinemia and jaundice occur frequently in the neonatal period. The purpose of the present study was to determine reference intervals for bilirubins in 60 fullterm healthy infants during the first four days of life. For comparison the bilirubin fractions were analyzed in an infant with biliary atresia and six adults with hepatobiliary disorders.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Picosecond lasers are extensively utilized to treat hyperpigmentation and signs of skin aging. However, the underlying biologica … barrier repair. These findings provide mechanistic insights into their therapeutic applications in pigmentation disorders and skin aging.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromas with melanin-laden pigmented cells are rare, accounting for less than 1% of all neurofibromas accessioned to the Soft Tissue Registry of the Armed Forces Institute of Pathology between the years 1970 and 1996. This study analyzes the clinicopathologic features associated with 19 specimens removed from 17 patients. Eleven males and six females, ranging in age from 2 to 61 years (median, 28 years), participated in the study. Nine of 15 patients whose race was provided were black. Eight patients (47%) are known to have neurofibromatosis, and two others (12%) are strongly suspected o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome is a rare PTEN-related disorder characterized by macrocephaly, intellectual disability, autism, hamartomatous intestinal polyps, and pigmentation of the glans penis. We describe a novel pathogenic variant of PTEN, c.48del (p.Gln17LysfsTer7), along with the first description of hepatic glycogenosis and steatosis in a child with BRRS. We proposed that the mutation likely led to a release of the inhibition of the insulin signaling pathway in the liver, leading to increased glycogen production and de novo synthesis of fatty acids, as previously shown in mice. Our
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African hair shaft and pigmented scalp have unique features that challenge diagnosis in scarring alopecia. In addition, Black patients may associate 2 or more types of hair disorders. Therefore, it is imperative to understand their findings thoroughly to establish a good diagnosis. Differential diagnosis on the frontal scalp includes traction alopecia and frontal fibrosing alopecia. Disorders such as central centrifugal cicatricial alopecia, fibrosing alopecia in a pattern distribution, discoid lupus erythematosus, and lichen planopilaris usually affect the middle scalp. Folliculitis decalvans
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder in which pigmented midbrain neurons progressively die producing a dopamine (DA) deficit in the striatum, which manifests as an akinetic movement disorder. Experimentally induced striatal DA depletion in animals is a valid model of parkinsonism. The capacity of certain substances to damage catecholaminergic neurons has been used extensively to produce DA deficiency in animals. This unit describes methods for inducing parkinsonism in nonhuman primates and rodents using the neurotoxins 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the 35 years of their existence, lasers have assumed an ever-expanding role in cosmetic surgery due to their reproducible precision in effectively managing a number of cutaneous conditions and disorders for which no acceptable form of treatment has been developed. Current medical lasers can be used to fade or remove many vascular and pigmented birthmarks, decorative and traumatic tattoos, solar and rosacea telangiectasia, and many acquired pigmentary disorders, without a visible scar or change in texture. In order to provide their patients with the best possible aesthetic result, cosmet
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied an 84-year-old man with a 20-year history of nocturnal violent behavior during sleep, but no other clinically evident neuropsychiatric disorders. Polysomnographic investigations confirmed that he suffered from REM sleep behavior disorder (RBD). Histopathologic examination revealed he had Lewy body disease with a marked decrease of pigmented neurons in the locus ceruleus and substantia nigra. These histologic findings represent the first documented evidence of a loss of brainstem monoaminergic neurons in clinically idiopathic RBD and suggest that Lewy body disease might provide an ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a common dermatological disorder characterized by the presence on the skin of depigmented macules resulting from the destruction of cutaneous melanocytes. Autoimmunity is an important hypothesis with regard to vitiligo aetiology and the evidence for autoimmune responses being involved in the pathogenesis of this disorder will be discussed in the present review. All immune system compartments, including innate and adaptive immunity have been implicated in vitiligo development. Particularly relevant are autoantibodies and autoreactive T cells in vitiligo patients that have cytotoxic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked reticulate pigmentation disorder with systemic manifestations (XLPDR) is an extremely rare genodermatosis with recessive X-linked inheritance but unknown molecular basis. In males, cutaneous involvement is characterized by reticulate hyperpigmentation of the skin that is associated with a typical facies and severe systemic involvement. In the carrier females, manifestations are apparently limited to the skin with patchy linear hyperpigmentation following the lines of Blaschko that are similar to stage III incontinentia pigmenti. Thus far, only five families affected by this disorder h
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Countries in the so-called "Western" world, especially in Europe, witnessed a dramatic change in ethnic backgrounds of their populations starting in the last decennia of the last century. This had repercussions on various aspects of our society, including medical practice. In dermatology for instance, pigmentary disorders are seen more often, and the clinical pictures and their impact on patients are different from what doctors and researchers are used to and trained for. In this article, the experience from the Netherlands Institute for Pigment Disorders and the multicenter designed Netherlan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen patients who had cutaneous complications following pentazocine injections are presented. The mean age was 50 years; total daily pentazocine dose ranged from 60 to 2,400 mg; evidence of psychiatric illness was present in 94%, and previous drug or alcohol abuse was noted in 65%. Fifty-three percent of our series of patients had a medical or paramedical background. Eighteen percent had diabetes mellitus, and 65% had a personal or family history (or both) of diabetes. A hypothesis is presented for this association. Characteristic histologic findings included fibrosis of the dermis and pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmentary demarcation lines (PDLs) are physiological abrupt transitions between hyperpigmented and lighter skin, a common and sometimes troubling feature of normal skin. They are seen in a majority of dark-complexioned women and a substantial percentage of light-complexioned ones too. We review this salient finding and approaches to its management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old African girl presented with multiple, sharply bordered hyperpigmented patches predominantly on the dorsal, tip and lateral aspects of the tongue since 1 year (Figs 1 and 2). On clinical examination, we found an obese adolescent girl with a BMI: 26.5 kg/m(2) ( > P97) with acanthosis nigricans of the neck. No medications were taken. Vitamin B12, liver tests and kidney function were normal. There was a decreased serum iron, 25OH vitamin D and zinc. Hyperinsulinism and heterozygosity for HbS (32%) were detected. Menarche: 12 years. No other family members were known with this anomaly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatous pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a rare and poorly recognized histological variant of PPD, which commonly affects the distal extremities of mainly Far East Asian patients. Many of the reported cases are associated with hyperlipidemia or other associated systemic derangements. The authors hereby describe an additional case of granulomatous PPD affecting a 56-year-old Caucasian woman presenting unusually as a solitary lesion confined to the lower back. The report also describes dermoscopic findings, summarizes clinicopathological features of all the cases published till date,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования