We report a case of TTP in a sickle cell/β+-thalassemia heterozygote with nonspecific complaints and a evidence of hemolysis, initially attributed to sickle crisis. Included in this case is a discussion of the development of functional hyposplenism, a rarely reported complication, limitation of ADAMTS-13 in diagnosis, and the use of platelet transfusion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both advances in perioperative blood management, anesthesia, and surgical technique have improved transfusion rates following primary total knee arthroplasty (TKA), and have driven substantial change in preoperative blood ordering protocols. Therefore, blood management in TKA has seen substantial changes with the implementation of preoperative screening, patient optimization, and intra- and postoperative advances. Thus, the purpose of this study was to examine changes in blood management in primary TKA, a nationwide sample, to assess gaps and opportunities. The American College of Surgeons Nat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding related to portal hypertension and coagulopathy is a common complication in patients with cirrhosis. Complications and management of bleeding is a significant source of healthcare cost and utilization, as well as morbidity and mortality. Due to the scarcity of evidence surrounding transfusion strategies and hemostatic interventions in patients with cirrhosis, there has been significant debate regarding the best practice. Emerging data suggest that evidence supporting transfusion of packed red blood cells to a hemoglobin threshold of 7-8 g/dL is strong. thrombopoietin (TPO) receptor ag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variant CJD (vCJD) is an incurable, infectious human disease, likely arising from the consumption of BSE-contaminated meat products. Whilst the epidemic appears to be waning, there is much concern that vCJD infection may be perpetuated in humans by the transfusion of contaminated blood products. Since 2004, several cases of transfusion-associated vCJD transmission have been reported and linked to blood collected from pre-clinically affected donors. Using an animal model in which the disease manifested resembles that of humans affected with vCJD, we examined which blood components used in human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue viruses are endemic in Thailand and Southeast Asian countries. A retrospective study of 175 patients with dengue virus infection admitted at the Department of Pediatrics, Ramathibodi Hospital in 1997 was carried out. Fifteen and 160 patients were clinically diagnosed with dengue fever and dengue hemorrhagic fever (DHF), respectively. DHF was commonly found in patients whose ages ranged from 10 to 14 years. The mean body weight was at the 54th percentile for age. In the management, 10.6% of patients with DHF required blood component therapy which included platelet concentrate (64.7%) in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perioperative management of patients with liver cirrhosis undergoing open heart surgery (3 males and 1 female, mean age 57.3 years) was evaluated. All 4 patients had NYHA class III acquired valvular heart disease accompanied by severe tricuspid regurgitation, and the operation was a redo operation in 3 of them. Preoperatively, the total serum bilirubin was 1.7 mg/dl, ICGR15 24.3 +/- 1.7%, and blood platelet count was 83,000 +/- 19,000/m3. The postoperative course was uneventful in 2 patients who maintained good cardiac function and did not require homologous blood transfusion. The other two pa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative acquired factor XIII deficiency has been looked upon as a potential cause of postoperative bleeding in adult cardiac surgery.
METHODS: Forty-four infants were prospectively studied for the time course of factor XIII in plasma and the effect on chest tube drainage (CTD) and transfusion requirements in the first 24 h after surgery. A reconstituted blood prime (RBP) with fresh-frozen plasma (FFP) and packed red blood cells (PRBC) was used. Samples were taken at baseline, after cardiopulmonary bypass and upon arrival in the ICU. Differences in blood loss and transfusion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old Japanese male patient with Behçet's disease presented with a seven-day history of fever, cough, and progressive shortness of breath after receiving a second dose of the BNT16B2b2 mRNA COVID-19 vaccine (Pfizer-BioNTech). The initial diagnosis was community-acquired pneumonia, and antibiotic treatment was started but proved ineffective. Twenty days after onset, his platelet count was significantly decreased. We suspected vaccine-induced pneumonitis and thrombocytopenia. After administration of prednisolone and intravenous immunoglobulin, and platelet transfusions, his platelet cou…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transfusion of leukocyte-containing blood products causes a number of side reactions, which among others induces alterations of the immune system of the recipient leading to alloimmunization or immunosuppression. Antibodies against antigenic determinants of the major histocompatibility complex-proteins of class I are the major cause of alloimmunization. Though platelets are easy targets for HLA antibodies, they cannot induce the antibody production themselves. This requires leukocytes, carrying the MHC-proteins of the class II. Standard platelet concentrates for the clinical routine have m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To receive and collate reports of death or major complications of transfusion of blood or components.
DESIGN: Haematologists were invited confidentially to report deaths and major complications after blood transfusion during October 1996 to September 1998.
SETTING: Hospitals in United Kingdom and Ireland.
SUBJECTS: Patients who died or experienced serious complications, as defined below, associated with transfusion of red cells, platelets, fresh frozen plasma, or cryoprecipitate.
MAIN OUTCOME MEASURES: Death, "wrong" blood transfused to patient, acute and delayed transfusion rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
BACKGROUND: Platelet Storage Pool Deficiency (PSPD) is a rare qualitative defect involving impaired granule secretion, often presenting with normal routine coagulation profiles. This case highlights the challenges of dental debridement in a young adult with special health care needs where functional platelet failure outweighs numerical counts.
CASE DESCRIPTION: An 18-year-old required dental debridement under general anesthesia. Despite a multidisciplinary preoperative protocol involving desmopressin and antifibrinolytics, the patient encountered refractory postoperative hemorrhage. The bleed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite evidence supporting the clinical equivalence of whole blood-derived platelets (WBDP) and apheresis platelets (AP), AP remains the dominant choice for platelet transfusions in many countries. This study aimed to assess Chinese healthcare professionals' preferences, barriers, and conditional acceptance of WBDP as an alternative to AP, especially in the context of platelet shortages and rising clinical demand.
METHODS: A nationwide survey targeting physicians, transfusionists, and blood center staff was conducted via the WeChat Mini Program. The survey included 35 questions…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-injury antiplatelet therapy is common in traumatic brain injury (TBI) and may worsen outcomes after traumatic intracranial hemorrhage (t … a expansion (adjusted OR ≈0.26). Across multicenter analyses, DDAVP conferred no mortality benefit; platelet transfusion ± DDAVP was associated with longer ICU/hospital length of stay and more complications than no reversal. Thrombotic events were infrequent and not clearly increased with DDAVP. Evidence for DDAVP in antiplatelet-associated tICH is limited and heterog …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite prophylactic platelet transfusions, hypoproliferative thrombocytopenia is associated with bleeding; historical risk factors include hematocrit (HCT) ≤ 25%, activated partial thromboplastin time ≥ 30 s, international normalized ratio ≥ 1.2, and platelets ≤ 5000/μL.
METHODS: We performed a post hoc analysis of bleeding outcomes and risk factors in participants with hematologic malignancy and hypoproliferative thrombocytopenia enrolled in the American Trial to Evaluate Tranexamic Acid Therapy in Thrombocytopenia (A-TREAT) and randomized to receive either tranexamic acid (…
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder, affecting one in 1,000 people. Type 2b VWD is a less common subtype caused by a gain-of-function mutation in von Willebrand factor (VWF) that leads to the formation of large, ineffective VWF-platelet multimers in circulation. This unique pathophysiology creates diagnostic and treatment dilemmas. There is limited information on the management of type 2b VWD in the neonatal period. This report describes the management of a neonate with type 2b VWD with an emphasis on the added benefit of concomitant platelet transfusion…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eisenmenger's syndrome is characterized by a right-to-left or bidirectional shunt in congenital heart diseases. Hemolysis, elevated liver enzymes and low platelet count (HELLP) syndrome, commonly occurring during pregnancy, includes hemolysis, elevated liver enzymes and low platelet counts. HELLP syndrome and pregnancy are extremely rare in patients with Eisenmenger's syndrome. The authors report 4 cases of pregnancy complicated by the HELLP and Eisenmenger's syndrome and describe their initial intervention and the in-hospital outcomes of these cases. Special emphasis is given to elaborate abo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old-woman was diagnosed with tuberculosis of the left humerus. She had received treatment, including rifampicin, for tuberculosis … her platelet count was reduced from 160 × 10(3) to 3 × 10(3)/μl. The patient improved rapidly after platelet transfusion and steroid treatment. Readministration of drugs other than rifampicin did not induce thrombocytopenia; therefore, thrombocytopenia was likely due to rifampicin.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancies complicated by HELLP syndrome require a well-formulated management plan. The development of this syndrome after 34 weeks' gestation or with documentation of fetal lung maturity is an indication for delivery. Vaginal delivery can be accomplished in most cases; however, if cesarean section is required, the use of general anesthesia, subfascial drains, and preoperative platelet transfusion for platelet counts less than 50,000/mm3 can reduce the incidence of complications. It is advisable that patients with complications of HELLP syndrome such as pulmonary edema, acute renal failure, l…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Blood transfusion practices have evolved significantly in order to enhance patient care. The optimal strategies for administering red blood cell (RBC) transfusions is becoming rather clear; however, a comprehensive understanding of patients requiring transfusions of other blood components remains inadequate, leading to variability in clinical practice and outcomes. Here we examine surgical patients that could benefit from perioperative risk stratification. Study Design and Methods: We analyzed subgroups of a prospective, multicenter follow-up study and identified three distinct tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования