OBJECTIVE: Central precocious puberty occurs as a result of premature pituitary stimulation and increased secretion of gonadotropins. The aims of this study were to analyze MR imaging findings in the pituitary glands of children with central precocious puberty compared with matched control subjects, to define MR imaging-derived variables useful in the diagnosis of central precocious puberty, and to correlate MR imaging-derived variables with the hormonal profile and other imaging and clinical findings.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-six children with central precocious puberty (two boys and 24
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadal steroids drive the significant bone mineral increase that occurs at puberty. Oestrogen deprivation in women results in bone loss. We investigated bone mineralization by single photon absorptiometry in girls with central precocious puberty (n = 13, age 3.8-8.5 years) before and during 1 year of treatment with gonadotropin releasing hormone analogue (GnRH-a = long-acting D-Trp6-GnRH, 60 micrograms i.m. every 28 days). Before GnRH-a therapy, bone mineral density (BMD) was significantly higher in patients than in ten control girls matched for chronological age (patients 0.575 +/- 0.097 g/c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial male-limited precocious puberty is a male-limited autosomal dominant condition. It is characterized by increased testosterone synthesis in the absence of testicular stimulation by luteinizing hormone (LH). We hypothesised that an abnormal configuration of the LH receptor might autonomously activate G protein coupling, and thereby cause the overproduction of testosterone in this condition. To test this hypothesis, we screened for mutations in a part of the LH receptor gene that is important for G protein binding. DNA sequence variation was detected in 2 out of 5 families with male-limi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 7-year-old boy affected with precocious puberty and a large intra- and suprasellar pituitary tumour is described. He had hyperprolactinemia and elevated serum LH, FSH and testosterone concentrations. Pre-operative dynamic hormonal studies showed a rise of PRL, LH and FSH levels after TRH (200 micrograms iv) and a rise of LH and FSH after GnRH (100 micrograms iv). Dopamine infusion (4 micrograms.kg-1.min-1 for 180 min) did not affect gonadotropins and greatly reduced serum PRL. GnRH analogue (buserelin, 0.5 mg sc t.i.d. for 10 days) administration inhibited both LH and FSH, but di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to investigate the role of GH secretion in the pubertal increase in plasma somatomedin-C (Sm-C) concentrations and its relation to growth in children with true precocious puberty (PP) and normal or deficient GH secretion. We studied 37 children (9 boys and 28 girls), divided into 3 groups according to their pubertal stages and their peak stimulated plasma GH concentration. Group I (n = 20) contained patients with PP and normal GH secretion. In group II (n = 8), PP was accompanied by GH deficiency. Group III (n = 9) patients were GH deficient and prepubertal. The mean
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied four girls with central precocious puberty treated with cyproterone acetate for a mean of 3.6 years (range 1.5-6.3 years). Pelvic ultrasound assessment demonstrated suppression of the ovarian morphology of central precocious puberty despite the presence of spontaneous pulsatile gonadotrophin secretion at night. We suggest that the previously reported effects on gonadotrophin secretion induced by cyproterone acetate therapy, administered in recommended doses, are minor and that the predominant effect of cyproterone acetate in the treatment of girls with central precocious pubert
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma prolactin (PRL) response to synthetic thyrotropin-releasing hormone (TRH) was studied in six patients with pubertal gynecomastia, five patients with premature thelarche and nine female patients with idiopathic precocious puberty. The basal concentration of plasma PRL was higher (p less than 0.01) in pubertal gynecomastia as compared to control, while baseline plasma PRL levels in premature thelarche and idiopathic precocious puberty were similar to those in controls. Plasma PRL level after TRH in patients with pubertal gynecomastia was higher (p less than 0.01) than that in control, whi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precocious puberty (PP) refers to pubertal onset before 8 years in females and 9 years in males. We present a rare case of a 6-year and 7-month-old Jordanian girl with peripheral PP onset at 4 months of age. Clinical evaluation revealed vaginal spotting, premature thelarche, advanced bone age, and recurrent uterine bleeding requiring multiple transfusions. Imaging demonstrated a progressive cervicovaginal mass and endometrial polyps. Histopathology identified atypical hyperplasia/endometrioid intraepithelial neoplasia. Gonadotropins remained persistently suppressed, excluding central PP. Whole
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical observations show that the development of puberty occurs earlier, and the course is accelerated in children born small for gestational age (SGA) compared to peers born average for gestational age (AGA). The aim of this study was to investigate the response to GnRH analogue (GnRAa) treatment in SGA and AGA girls with central precocious puberty (CPP).
METHODS: This study included 16 SGA and 137 AGA girls who were receiving GnRHa treatment due to onset of central puberty before the age of eight. SGA group included girls who exhibited normal growth and did not receive growth h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate racial and ethnic differences in referral timing, diagnostic evaluation, and treatment of central precocious puberty (CPP) among girls referred to a pediatric endocrinology clinic.
STUDY DESIGN: A retrospective chart review of female patients referred for early puberty between January 2010 and January 2023 and subsequently diagnosed with CPP. Extracted data included age at referral, race and ethnicity, insurance type, pubertal stage at first visit, laboratory evaluation, imaging, and treatment. Patients with alternative diagnoses, those referred for other endocrine conc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of pituitary magnetic resonance imaging (MRI) radiomics features combined with clinical parameters in distinguishing idiopathic central precocious puberty (ICPP) from isolated premature thelarche (PT), and to establish a practical and effective predictive model.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on 316 girls presenting with breast development, including 231 with ICPP and 85 with PT, from Hebei Children's Hospital (internal dataset), and 47 girls (26 with ICPP and 21 with PT) from Shijiazhuang Children's Hospital (external
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The psychological issues associated with idiopathic central precocious puberty (ICPP) in girls remain a contentious topic, particularly regarding the necessity and effectiveness of psychological interventions and pharmacological treatments such as gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) or GnRHa combined with recombinant human growth hormone (rhGH).
METHODS: This study aimed to assess the psychological profiles of 95 ICPP girls and their parents, comparing them with 70 healthy controls, and to investigate the potential therapeutic effects of pharmacological interventions. For
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: 11β-hydroxylase deficiency (11βOHD) (5-7%) is an uncommon cause of congenital adrenal hyperplasia compared to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) (90%). We report a case of a 5-year-old boy who presented with gonadotropin-independent precocious puberty along with hypertension, generalized hyperpigmentation and hypokalemia. 17-hydroxyprogesterone came raised along with low stimulated cortisol. With the unavailability of urinary steroid profiling and serum 11-β deoxycortisol levels, we went ahead with molecular analysis of the patient. It confirmed exon deletion (1-6) of CYP11B1 and exon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования