Past work demonstrated that late-life depression is associated with greater severity of ischemic cerebral hyperintense white matter lesions, particularly frontal lesions. However, these lesions are also associated with other neuropsychiatric deficits, so these clinical relationships may depend on which fiber tracts are damaged. We examined the ratio of lesion to nonlesioned white matter tissue within multiple fiber tracts between depressed and nondepressed elders. We also sought to determine if the AGTR1 A1166C and BDNF Val66Met polymorphisms contributed to vulnerability to lesion development
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the case of a man who presented with profoundly elevated parathyroid hormone levels in the setting of hypercalcemia, a palpable neck mass, renal disease, and metabolic bone disease.
METHODS: We describe the clinical, imaging, and laboratory findings of the patient, including results from genetic testing of the CDC73 gene (HRPT2), and review the relevant literature.
RESULTS: A 28-year-old man with a history of childhood abdominal neuroblastoma treated with chemotherapy and field radiation therapy presented with a 2-week history of persistent left scapular pain and swellin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite recognition that second malignant neoplasms (SMNs) contribute significantly to mortality after the successful treatment of Hodgkin's disease (HD), little is known about the molecular events leading to secondary tumors. Factors contributing to second cancer risk include the carcinogenic effects of ionizing radiation and chemotherapy, in combination with possible host susceptibility. To clarify whether host genetic factors contribute to secondary tumorigenesis, we performed mutational analyses of the TP53, BRCA1, and BRCA2 tumor suppressor genes in a cohort of 44 HD patients dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cyclophosphamide (CTX) can attack tumour cells, but can also damage the other cells and microstructures of an organism at different levels, such as haematopoietic cells, liver cells, peripheral lymphocyte DNA, and genetic materials. Low dose radiation (LDR) can induce general adaptation reaction. In this study, we explore the effects of low dose radiation on hepatic damage and genetic material damage caused by CTX.
MATERIALS AND METHODS: Mice were implanted subcutaneously with S180 cells in the left groin (control group excluded). On days 8 and 11, mice of the LDR and LDR+CTX group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutation of the ATM gene may be associated with enhanced radiosensitivity and increased radiation-induced morbidity. Denaturing high performance liquid chromatography (DHPLC) is a powerful new technique proven to be sensitive and accurate in the detection of missense mutations, as well as small deletions and insertions. We screened female breast cancer patients for evidence of ATM gene alterations using DHPLC. This study attempted to determine whether breast cancer patients who develop severe radiotherapy (RT)-induced effects are more likely to possess ATM mutations than patients who
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin's tendency to sunburn rather than tan is a major risk factor for skin cancer. Here we report a large genome-wide association study of ease of skin tanning in 176,678 subjects of European ancestry. We identify significant association with tanning ability at 20 loci. We confirm previously identified associations at six of these loci, and report 14 novel loci, of which ten have never been associated with pigmentation-related phenotypes. Our results also suggest that variants at the AHR/AGR3 locus, previously associated with cutaneous malignant melanoma the underlying mechanism of which i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tibetan pigs, native to the Qinghai-Tibet Plateau, have adapted over millennia to extreme conditions such as low oxygen, harsh cold, and high UV radiation, impacting their muscle characteristics and digestive tract microbiota. The quality of pork from Tibetan pigs (TP) and black pigs (BP) is influenced by various factors, including genetics, diet, and environmental adaptation. However, the specific influence of digestive tract microbiota metabolites on muscle traits remains poorly understood. Our goal was to correlate omic variations with meat quality traits and identify potentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Green tea catechins (GTCs) are a group of bioactive polyphenolic compounds found in fresh tea leaves (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze). They have garnered significant attention due to their diverse health benefits and potential therapeutic applications, including as antioxidant and sunscreen agents. Human skin serves as the primary barrier against various external aggressors, including pathogens, pollutants, and harmful ultraviolet radiation (UVR). Skin aging is a complex biological process influenced by intrinsic factors such as genetics and hormonal changes, as well as extrinsic factors lik
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant advances in our knowledge regarding the genetics and molecular biology of gliomas over the past two decades and hundreds of clinical trials, no effective therapeutic approach has been identified for adult patients with newly diagnosed glioblastoma, and overall survival remains dismal. Great hopes are now placed on combination immunotherapy. In clinical trials, immunotherapeutics are generally tested after standard therapy (radiation, temozolomide, and steroid dexamethasone) or concurrently with temozolomide and/or steroids. Only a minor subset of patients with progressive/r
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a complex, aggressive myeloid neoplasm characterized by frequent somatic mutations that influence different functional categories' genes, resulting in maturational arrest and clonal expansion. AML can arise de novo (dn-AML) or can be secondary AML (s-AML) refers to a leukemic process which may arise from an antecedent hematologic disorder (AHD-AML), mostly from a myelodysplastic syndrome (MDS) or myeloproliferative neoplasm (MPN) or can be the result of an antecedent cytotoxic chemotherapy or radiation therapy (therapy-related AML, t-AML). Clinical and biologica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple primary malignancies are rare in cancer patients, and risk factors may include genetics, viral infection, smoking, radiation, and other environmental factors. Lynch syndrome (LS) is the most prevalent form of hereditary predisposition to double primary colorectal and endometrial cancer in females. LS, also known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is a common autosomal dominant condition. Pathogenic germline variants in the DNA mismatch repair (MMR) genes, namely MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2, and less frequently, deletions in the 3' end of EPCAM cause LS. I
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary gland tumors represent approximately 10-15% of all brain tumors and the most common neoplasms of the sellar region. Among them, pituitary adenomas are the widespread accounting for more than 80%. Recently, the fourth edition of the World Health Organization (WHO) 2017 classified pituitary tumors focusing on histopathologic and molecular genetics features and introduced new entities like pituitary blastoma. Most of pituitary gland neoplasms occur sporadically, whereas 5% are related to familial syndromes. They present with several clinical manifestations including signs and symptoms r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Central nervous system (CNS) germ cell tumors (GCTs) are rare malignant neoplasms that arise predominantly in adolescents and young adults. CNS GCTs demonstrate characteristic trends in national associations, with implications for both tumor incidence and genetics. Although the incidence of CNS GCTs is markedly higher in East Asia than Western countries, direct comparative analyses between these CNS GCT populations are limited.
METHODS: In Japan, to facilitate the genomic analyses of CNS GCTs, the Intracranial Germ Cell Tumor Genome Analysis Consortium was established in 2011, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionary history of elusive organisms can be characterized through genomic analyses, which have the power to reveal previously unknown taxa even in groups assumed to be well studied, such as cats. We have analyzed complete genomes of 38 individuals from the Neotropical cat genus Leopardus, including 26 individuals representing multiple evolutionary units of the contentious tiger cat (Leopardus tigrinus) species complex. Eight genomes were generated from museum specimens, which allowed the first genetic assessment of the type locality for L. tigrinus in the Guiana Shield. We found that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spaceflight Associated Neuro-ocular Syndrome (SANS) represents a group of ocular signs and symptoms affecting some astronauts, with genetic and metabolic factors associated with its development. This study investigated whether genetic disruption of one-carbon metabolism in a murine model, specifically via Shmt1 knockout (KO) and folate restriction (FR), could induce retinal changes mimicking SANS. Wild-type (WT) and Shmt1 KO mice were maintained on either a folate-sufficient (FS) or FR diet, and retinal thickness was assessed via optical coherence tomography at multiple time points. Red blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) accounts for over 80% of lung cancer cases and is often diagnosed at advanced stages. Resistance to immunotherapy in NSCLC involves genetic mutations, tumor microenvironment (TME) characteristics, treatment history, and age-related factors. Despite increasing use of immune checkpoint inhibitors (ICIs), resistance mechanisms remain poorly understood. Key genetic alterations associated with resistance include STK11, KEAP1, and EGFR mutations, particularly with low tumor mutational burden (TMB). The immunosuppressive tumor microenvironment, characterized by regu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrotic lung diseases are part of the large and heterogeneous group of interstitial lung diseases (ILD), which are characterized by a progressive fibrotic remodelling of alveolar lung parenchyma.
OBJECTIVE: Overview of the spectrum of fibrotic lung diseases.
MATERIAL AND METHODS: A literature search was carried out in the PubMed and MEDLINE database.
RESULTS: The etiology of fibrotic ILD is diverse and includes inhaled exogenous noxious substances (dust, gases), infections, drug reactions, ionizing radiation and endogenous autoimmune or rare genetically determined metabolic and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noble pen shell, Pinna nobilis, is an iconic marine bivalve endemic to the Mediterranean Sea, playing a key role as an ecosystem engineer. Over the past century, it has faced severe threats from overharvesting, pollution, and catastrophic mass mortality events. This study analysed 119 mitochondrial COI gene sequences from historical (1700s, 1920s, 1970s, 1990s) and modern (2000s) samples, including survivors of recent mass mortality crises. We standardised a protocol to extract DNA from ancient byssus samples over a century old and dated the emergence of the mitochondrial lineages of Pinna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral meningoceles are defined as protrusions of the arachnoid and dura mater through the intra- and intervertebral foramina of the spine. Dural dysplasia, such as dural ectasia, contributes to their occurrence. Lateral meningocele syndrome (LMS) is an extremely rare genetic connective tissue disorder. A 3-year-old boy began to frequently slip and fall. At 5 years of age, he developed progressive intermittent claudication with radiating pain along the lateral aspect of the right thigh. Physical examination revealed bilateral blepharophimosis, downslanting palpebral fissures, hypertelorism, m
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramedullary primary spinal melanoma (IPSM) is a rare tumor, with limited reports on its clinical presentation, radiographic features, histopathological and genetic factors, diagnosis, and management.
OBSERVATIONS: A 49-year-old male presented with a 9-month history of intermittent, progressive left upper-extremity radiculopathy and left-sided numbness. Magnetic resonance imaging revealed an intramedullary tumor at the C6-T1 vertebral levels. Intraoperatively, upon opening the dura, the tumor was noted to be dark in appearance. Dorsal column mapping allowed for safe myelotomies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования