Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic heart disease with a clinical prevalence of 1 in 500. HCM is a monogenetic disease and is inherited autosomal dominantly. The disease can manifest itself at any age. Clinical presentation varies from symptom-free to severe dyspnoea and sudden cardiac death from ventricular arrhythmia. Diagnosis is mainly based on echocardiography and on MRI if necessary. In 50-60% of patients, molecular genetic investigation reveals a pathogenic mutation in one of the sarcomeric protein genes. The treatment of HCM depends on the symptoms and the pote
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed Konno's aortoventriculoplasty in 5 children with congenital valvular aortic stenosis and extreme annular narrowing. There was one hospital death, unrelated to the surgical procedure per se. Bleeding from the stitch holes along the patches immediately after bypass was the sole problem associated with the Konno operation in our 4 surviving patients. Preclotting of the dacron patch or use of calf pericardium did not significantly influence this type of bleeding complication. Konno's aortoventriculoplasty permitted considerable enlargement of the original annular circumference an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac myxoma is one of the most common benign cardiac tumors, typically arising in the left atrium. Valvular myxomas are exceedingly rare, with aortic valve involvement being among the rarest. Aortic valvular myxomas often present with embolic events or left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction.
CASE SUMMARY: We present a case of a 32-year-old man with a 3-month history of recurrent bilateral calf pain, associated with recurrent syncope, palpitations, and fatigue. Echocardiography revealed a large subaortic valve mass obstructing the LVOT. The patient underwent successfu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three patients with congenital mitral stenosis are presented. Congenital mitral stenosis occurs as an isolated malformation and in combination with additional cardiac lesions. A new classification into 5 groups is suggested. It is possible to classify congenital mitral stenosis with and without additional lesions according to these 5 groups. This is of particular clinical advantage. Isolated congenital mitral stenosis is a rare malformation. In combination with additional obstructive left-sided cardiac malformations mitral stenosis occurs more frequently. In infancy and early childhood
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to show elevations in septal shear stress in response to morphologic abnormalities that have been associated with discrete subaortic stenosis (SAS) in children. Combined with the published data, this critical connection supports a four-stage etiology of SAS that is advanced in this report.
BACKGROUND: Subaortic stenosis constitutes up to 20% of left ventricular outflow obstruction in children and frequently requires surgical removal, and the lesions may reappear unpredictably after the operation. The etiology of SAS is unknown. This study proposes a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Ogden syndrome is an exceptionally rare X-linked disease caused by mutations in the NAA10 gene. Reported cases of this syndrome are approximately 20 children and are associated with facial dysmorphism, growth delay, developmental disorders, congenital heart disease, and arrhythmia.
PATIENT CONCERNS: We present the clinical profile of a 3-year-old girl with Ogden syndrome carrying a de novo NAA10 variant [NM_003491:c.247C>T, p.(Arg83Cys)]. During infancy, she exhibited features such as left ventricular hypertrophy, protruding eyeballs, and facial deformities.
DIAGNOSIS: Clinical di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systolic anterior motion (SAM) is an important factor for hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) patients with a hypertrophic interventricular septum. We developed the 'floating stitch technique' to relieve SAM and have used it since 2017. The mid-term results of the floating stitch technique are reported.
METHODS: Ten consecutive HOCM patients (5 male, mean age 65.6 years) who underwent septal myectomy and the floating stitch technique from 2017 to 2022 were included. All patients underwent preoperative, pre-discharge, and annual follow-up echocardiographic evaluations. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of alcohol septal ablation (ASA)-induced scar is not known. This study sought to examine the long-term outcome of ASA among patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
METHODS AND RESULTS: Ninety-one consecutive patients (aged 54+/-15 years) with obstructive hypertrophic cardiomyopathy underwent ASA. Primary study end point was a composite of cardiac death and aborted sudden cardiac death including appropriate cardioverter-defibrillator discharges for fast ventricular tachycardia/ventricular fibrillation. Secondary end points were noncardiac death and other n
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goal of anesthesia in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is to reduce the risk of left ventricular outflow tract obstruction triggered by anesthetics. Remimazolam is a newly developed anesthetic that has been reported to have superior hemodynamic stability. There have been no reports on the completion of non-cardiac surgery with remimazolam in patients with HOCM.
METHODS: Here we report the case of a 49-year-old man diagnosed with hypertrophic obstructive cardiomyopathy who underwent resection of colon cancer with remimazolam and remifentanil anesthes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mavacamten is a cardiac myosin inhibitor for adults with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Dose optimization is performed 4 weeks after starting mavacamten, guided by periodic echo measurements of Valsalva left ventricular outflow tract gradient (VLVOTg) and left ventricular ejection fraction (LVEF). Previously, a population pharmacokinetic (PPK) model was developed and exposure-response (E-R) of VLVOTg (efficacy) and LVEF (safety) was used to identify the mavacamten titration regimen with the optimal benefit/risk ratio, now included in the US prescribing information. Mavacamten i
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of infants with critical aortic stenosis, as well as the results of surgical treatment, differs from obstruction of the left ventricular outflow tract in older children. To investigate a possible anatomic basis for this situation, we performed a detailed morphometric study of 21 hearts from infants who had critical aortic stenosis and 11 normal hearts from infants less than 3 months of age. In each of the hearts with critical aortic stenosis, only one commissure extended to the sinutubular ridge. The other two commissures were represented by folds in the aortic wall t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left atrial appendage closure (LAAC) is an established stroke-prevention strategy for selected patients with atrial fibrillation who are unsuitable for long-term oral anticoagulation. Device embolization is rare but potentially life-threatening, particularly when the occluder migrates into the left ventricle, where it may interfere with the mitral or aortic valve apparatus or provoke ventricular arrhythmia.
CASE SUMMARY: A 68-year-old woman with permanent atrial fibrillation, recurrent gross haematuria during anticoagulant therapy, chronic heart failure, and a high thromboembolic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Probable metastatic cardiac involvement from gastric adenocarcinoma may rarely present as a clinically silent right-sided cardiac mass involving the right ventricular outflow tract (RVOT) and right ventricular free wall.
CASE SUMMARY: A 60-year-old man with newly diagnosed metastatic gastric adenocarcinoma underwent baseline cardio-oncology assessment prior to chemotherapy. Transthoracic echocardiography revealed a large heterogeneous RVOT mass (3.1 × 2.0 cm) with preserved left ventricular systolic function (LVEF 50-55%) and no significant obstruction (peak gradient 16 mmHg). Tra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In muscular pulmonary atresia, major aortopulmonary collateral arteries are characteristic of pulmonary atresia with ventricular septal defect and are rarely seen in pulmonary atresia with intact ventricular septum. Two unusual cases of muscular pulmonary atresia are reported, one with an intact septum and one with a perimembranous ventricular septal defect, closed in utero by aneurysmal tricuspid tissue. In both cases the pulmonary blood supply came entirely from aortopulmonary collaterals. In case 1 a collateral artery connected the left subclavian artery and hypoplastic pulmonary arteries,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Takotsubo syndrome (TTS), often triggered by emotional or physical stress, is characterized by transient left ventricular dysfunction that mimics acute coronary syndrome. We present a case involving an 85-year-old woman with a history of atrial fibrillation who developed sudden severe chest pain during sleep. Initial evaluation suggested ST elevation myocardial infarction; however, emergency coronary angiography revealed patent coronary arteries, leading to a diagnosis of TTS. Immediately after angiography, the patient experienced sudden loss of consciousness, which resulted in dea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to assess the surgical outcome of borderline hypoplastic left ventricle before and after the induction of the left ventricle rehabilitation strategy.
METHODS: A retrospective review investigated patients with borderline hypoplastic left ventricle who underwent surgical intervention between 2012 and 2022. The patient cohort was stratified into two groups based on the initiation of left ventricle rehabilitation: an early-era group (E group, 2012-2017) and a late-era group (L group, 2018-2022). Left ventricle rehabilitation was defined as palliation combined with other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relief of obstruction using ventricular septal ablation (VSA) may not eliminate systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve and mitral regurgitation (MR) in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. The hypothesis was that persistent SAM after VSA was secondary to anterior papillary muscle displacement and malcoaptation of mitral valve leaflets and that these findings could predict persistence of SAM. Echocardiograms were examined from 37 patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy before and 12+/-3 months after VSA. Anterior leaflet malposition (anterior-to-poste
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy (nHCM) is defined by exertional limitation without left ventricular outflow tract obstruction and lacks approved targeted therapies. ODYSSEY-HCM was a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled trial that enrolled adults with symptomatic nHCM and left ventricular ejection fraction ≥ 60% to receive mavacamten, a selective cardiac myosin inhibitor, or placebo for 48 weeks with dose titration guided by serial echocardiography. The co-primary endpoints were the change in peak oxygen uptake and the 23-item Kansas City Cardiomyopathy Questionnai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transesophageal echocardiography was performed to elucidate the mechanisms of mitral regurgitation (MR) in 40 patients with hypertrophic cardiomyopathy with asymmetric septal hypertrophy, 15 obstructive and 25 nonobstructive, and the organic changes of the mitral leaflet were compared to those of 30 patients with sigmoid interventricular septum. Thirty subjects without cardiac diseases served as the control group. Transthoracic and transesophageal echocardiography were performed in all subjects to measure the following: left ventricular dimension, interventricular septal thickness and peak vel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the risk of reintervention after biventricular strategies to treat neonatal critical aortic stenosis, and the effect of reintervention on survival.
METHODS: In a multi-institutional inception cohort of 139 neonates, the time-related risk of reintervention was analyzed using parametric multiphase competing-risk models and a modulated renewal repeated-events method. The risk factors were identified through multivariate regression and selected with bootstrap resampling for reliability. Univentricular survival predictions were generated using the Congenital Heart Surgeo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования