The importance of Ca2+ signaling, and particularly Ca2+ channels, in key events of cancer cell function such as proliferation, metastasis, autophagy and angiogenesis, has recently begun to be appreciated. Of particular note are two-pore channels (TPCs), a group of recently identified Ca2+-channels, located within the endolysosomal system. TPC2 has recently emerged as an intracellular ion channel of significant pathophysiological relevance, specifically in cancer, and interest in its role as an anti-cancer drug target has begun to be explored. Herein, an overview of the cancer-related functions
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer treatments often become ineffective due to the development of tumor resistance, leading to metastasis and relapse. Treatments may also fail because of their inability to access cells deep within the tumor tissue. When this occurs, new therapeutic agents are needed. We previously reported that NK3.3EVs, extracellular vesicles (EVs) derived from the normal human natural killer (NK) cell line, NK3.3, have strong cytotoxic activity against leukemia and breast cancer cell lines, without harming normal cells. Here, we used a three-dimensional (3D) MCF7 breast cancer mammosphere model to repro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of apoptosis, a highly regulated and clearly defined mode of cell dying, is a vital tenet of modern cancer therapy. In this review we focus on three aspects of apoptosis research which we believe are the most crucial and most exciting areas currently investigated and that will need to be better understood in order to enhance the efficacy of therapeutic measures. First, we discuss which target to select for cancer therapy and argue that not the cancer cell as such, but its interaction with the microenvironment is a more promising and genetically stable site of attack. Second, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celastrol, a compound derived from traditional Chinese medicine, has therapeutic effects and has been used to treat inflammation-related diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases. However, current reviews lack a comprehensive and systematic summary of the anti-tumor mechanisms and molecular targets of celastrol. For this reason, this paper reviews the anticancer properties of celastrol and the molecular mechanisms underlying its anticancer effects. This paper primarily focuses on the mechanism of action of celastrol in terms of inhibition of cell proliferation a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is among the most prominent causes of mortality worldwide. Different cancer therapy modes employed, including chemotherapy and radiotherapy, have been reported to be significant in cancer management, but the side effects associated with these treatment strategies are still a health problem. Therefore, alternative anticancer drugs based on medicinal plants or their active compounds have been generating attention because of their less serious side effects. Medicinal plants are an excellent source of phytochemicals that have been recognized to have health-prompting effects through modulati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the WHO classification of tumors, more than 150 typologies of hematopoietic and lymphoid tumors exist, and most of them remain incurable diseases that require innovative approaches to improve therapeutic outcome and avoid side effects. Marine organisms represent a reservoir of novel bioactive metabolites, but they are still less studied compared to their terrestrial counterparts. This review is focused on marine natural products with anticancer activity against hematological tumors, highlighting recent advances and possible perspectives. Until now, there are five commercially avai
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophorolipids (SLs) are considered effective biosurfactant for cancer treatment, which can efficiently inhibit the viability of various cancer types including breast, lung, liver, cervical and colon cancers. Their mechanism of action targets apoptosis and operates at the level of caspase enzymes, upregulation and downregulation of the B-cell lymphoma (Bcl)-family proteins, and changes in mitochondrial membrane permeability. The binding of SLs to the cancer cell receptors modulates the expression of Bax, APAF1, Bcl-2 and Bcl-x, and triggers the release of cytochrome c into the cytosol which fur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances in chemotherapy drugs have reduced mortality in patients with malignant tumors. However, chemotherapy-related cardiotoxicity increases the morbidity and mortality of patients, and has become the second leading cause of death after tumor recurrence, which has received more and more attention in recent years. Arrhythmia is one of the common types of chemotherapy-induced cardiotoxicity, and has become a new risk related to chemotherapy treatment, which seriously affects the therapeutic outcome in patients. Traditional Chinese medicine has experienced thousands of years of cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medulloblastoma (MB) is the most common malignant solid paediatric brain tumour. The standard treatment for MB is surgical resection of the tumour, radiation and chemotherapy. This therapy is associated with high morbidity and adverse side effects. Hence, more targeted and less toxic therapies are vitally needed to improve the quality of life of survivors. NPI-0052 is a novel proteasome inhibitor that irreversibly binds the 20S proteasome subunit. This compound has anti-tumour activity in metastatic solid tumours, glioblastoma and multiple myeloma with a good safety profile. Importantly, NPI-0
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is caused by abnormal proliferation of cells and aberrant recognition of the immune system. According to recent studies, natural products are most likely to be effective at preventing cancer without causing any noticeable complications. Among the bioactive flavonoids found in fruits and vegetables, quercetin is known for its anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer properties. This review aims to highlight the potential therapeutic effects of quercetin on some different types of cancers including blood, lung and prostate cancers.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbal medicine exhibits a broad spectrum of potent anti-cancer properties, including the enhancement of tumor immune responses, reversal of multidrug resistance, regulation of autophagy and ferroptosis, as well as anti-proliferative, pro-apoptotic, and anti-metastatic effects. This review systematically explores recent advances (primarily documented since 2019) in research on key anti-cancer compounds derived from herbal medicine, such as apigenin, artemisinin, berberine, curcumin, emodin, epigallocatechin gallate (EGCG), ginsenosides, icariin, resveratrol, silibinin, triptolide, and ursolic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a disease characterized by uncontrolled cell proliferation, leading to excessive growth and invasion that can spread to other parts of the body. Traditional Chinese medicine has made new advancements in the treatment of cancer, providing new perspectives and directions for cancer treatment. Rhizoma Paridis is a widely used Chinese herbal medicine with documented anti-cancer effects dating back to ancient times. Modern research has shown that Rhizoma Paridis saponins (RPS) have various pharmacological activities. RPS can inhibit cancer in multiple ways, such as suppressing tumor growt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting cancer cells that are highly dependent on the nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) metabolite is a promising therapeutic strategy. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) is the rate-limiting enzyme catalyzing NAD+ production. Despite the high efficacy of several developed NAMPT inhibitors (i.e., FK866 (APO866)) in preclinical studies, their clinical activity was proven to be limited. Here, we report the synthesis of new NAMPT Inhibitors, JJ08, FEI191 and FEI199, which exhibit a broad anticancer activity in vitro. Results show that these compounds are potent NAMPT inhibito
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-1 beta (IL-1β) is induced by inflammatory signals in a broad number of immune cell types. IL-1β (and IL-18) are the only cytokines which are processed by caspase-1 after inflammasome-mediated activation. This review aims to summarize current knowledge about parameters of regulation of IL-1β expression and its multi-facetted role in pathophysiological conditions. IL-1 signaling activates innate immune cells including antigen presenting cells, and drives polarization of CD4+ T cells towards T helper type (Th) 1 and Th17 cells. Therefore, IL-1β has been attributed a largely beneficial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundWith increased long-term survivors of childhood cancer patients, therapy-associated infertility has become one of the most common late side-effects and significantly affects their life-quality. Therefore, evaluation of anti-cancer agents on male reproduction and infertility prevention are urgently demanding. The proteasome inhibitor bortezomib has been launched in clinical trials for childhood cancers, however, its potential side effects on reproduction have so far been neither investigated experimentally nor reported in treated children. Thus the present study is designed to explore
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl jasmonate (MJ), an oxylipid that induces defense-related mechanisms in plants, has been shown to be active against cancer cells both in vitro and in vivo, without affecting normal cells. Here we review most of the described MJ activities in an attempt to get an integrated view and better understanding of its multifaceted modes of action. MJ (1) arrests cell cycle, inhibiting cell growth and proliferation, (2) causes cell death through the intrinsic/extrinsic proapoptotic, p53-independent apoptotic, and nonapoptotic (necrosis) pathways, (3) detaches hexokinase from the voltage-dependent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have confirmed that in addition to interfering with the tumor inflammatory environment, anti-inflammatory agents can directly increase apoptosis and sensitivity to conventional therapies and decrease invasion and metastasis, making them useful candidates for cancer therapy. Here, we first used high-throughput screening and had screened one compound candidate, ebastine (a H1-histamine receptor antagonist), for osteosarcoma therapy. Cell viability assays, colony formation assays, wound healing assays, and Transwell assays demonstrated that ebastine elicited antitumor effects in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, hyperoside (quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside) has garnered significant attention due to its diverse biological effects, which include vasoprotective, antioxidant, anti-inflammatory, and anti-tumor properties. Notably, hyperoside has shown remarkable potential in cancer therapy by targeting multiple mechanisms; it induces apoptosis, inhibits proliferation, blocks angiogenesis, and reduces the metastatic potential of cancer cells. Furthermore, hyperoside enhances the sensitivity of cancer cells to chemotherapy by modulating key signaling pathways. Beyond neoplastic diseases,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoquinone (TQ), the active compound in Nigella sativa (black seed), has shown promising effects against cancer in many laboratory studies. In this review, we explore how TQ works on different aspects of cancer, from stopping cancer cell growth and spread, to triggering cancer cell death, reducing inflammation, and helping the immune system fight back. We also highlight how TQ may overcome one of the biggest problems in cancer treatment-chemoresistance. When used together with common treatments like chemotherapy, radiation, or immunotherapy, TQ has been shown to improve their effects and red
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy of plasma cells that produce a monoclonal immunoglobulin protein. Despite significant advances in the treatment of MM, challenges such as resistance to therapy remain. Currently, inhibition of histone deacetylases (HDACs) is emerging as a potential method for treating cancers. Numerous HDAC inhibitors are being studied for the use in monotherapy or in conjunction with other agents for MM. In the present study, we investigated the anti-myeloma effect of Nexturastat A (NexA), a novel selective HDAC6 inhibitor. We found that NexA impaired MM cel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования