A longitudinal study of intra and extrahepatic bile duct injuries was performed in an animal model of secondary sclerosing cholangitis induced by formalin injection into the common bile duct. Lymphocytic infiltration inside and around the bile ducts occurred seven days after injection. The disease later evolved to a fibrous cholangitis of the small bile ducts. Septal intrahepatic and extrahepatic bile duct involvement became evident three months after formalin injection. The ductular proliferation led to a progressive biliary cirrhosis with portal to portal fibrous septa. After formalin inject…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Worldwide literature and ten or so personal cases are reviewed as a basis for distinction or intrication of two aspect of post-hydatid sclerosing cholangitis; that of a localized lesion of diffuse lesions of the biliary tract. In both cases the action of the hydatid cyst is not due to toxins but to pressure on biliary duct walls, very variable according to site and size. This local action may be the only cause, provoking a specific type of lesion, a true sequela of an incomplete or delayed operation. In certain regions, or in the presence of biliary stasis and angiocholitis, passage of hydatid…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) in children is a rare and incurable disorder of unknown etiology. We report an immunodeficient child with chronic cryptosporidiosis of the biliary tract leading to clinical, pathological, and radiographic findings consistent with PSC. This case documents the ability of Cryptosporidium to disseminate to extraintestinal organs, and suggests that chronic cryptosporidial infection of the biliary tract may be one etiological mechanism producing sclerosing cholangitis in immunodeficient children. The increased incidence of PSC in immunodeficient children may in p…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis and primary biliary cirrhosis are chronic cholestatic syndromes that may be difficult to differentiate clinically. Destructive cholangitis occurs in both diseases and leads to similar clinical and biochemical abnormalities. Therefore, we compared the clinical, biochemical, immunologic, radiologic, and hepatic histologic features of these syndromes in two large groups of patients prospectively selected by predefined criteria. Primary biliary cirrhosis (n = 258) occurred predominantly in middle-aged women who were usually symptomatic with fatigue and pruritus, comm…
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a 55-year-old male, who was seen with epigastric pain and hyperamylasemia, is to be presented. He failed to respond to the intensive antibiotic therapy, and subsequently acute obstructive suppurative cholangitis fully developed. At laparotomy, an inflammatory enlarged inferior pancreaticoduodenal lymphnode, which apparently compressed the common bile duct, was found. To our knowledge, no prior case of acute obstructive suppurative cholangitis provoked by an enlarged lymphnode has been reported. A plea is made for attention to lymphnodes involved by inflammatory or neoplastic d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a case of IgG4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC) in a patient who ultimately died from a complex postoperative infection. The patient was a 59-year-old male who underwent resection of a hilar lesion and Roux-en-Y hepaticojejunostomy (RYHJ) for obstructive jaundice 7 years ago, with postoperative pathology confirming IgG4-SC. However, from 4 months after surgery, the patient experienced recurrent fever episodes that persisted for 7 years. The clinical presentation was consistent with sump syndrome. Both recurrent infections and IgG4-SC disease activity can elevate Ig…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendriform pulmonary ossification (DPO) is a rare condition characterised by branching bone formation within the lung parenchyma, often associated with fibrotic interstitial lung disease (ILD). We report an asymptomatic man in his 80s with primary biliary cholangitis who presented with bilateral lower-lobe fibrosis and subpleural micronodules on high-resolution CT, initially suggesting granulomatous ILD. Transbronchial lung cryobiopsy revealed fibrosis with intra-alveolar ossification and subsequent bone window high-resolution CT confirmed branching calcified structures, establishing the diagn…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old female patient was diagnosed with autoimmune hepatitis (AIH) at the age of 58 years based on antinuclear antibodies (1:1280) and liver biopsy findings. She received prednisolone (PSL). Over time, elevated levels of liver enzymes and alkaline phosphatase were observed, and 12 years later, a repeat liver biopsy revealed no signs of AIH but showed characteristics of primary biliary cholangitis (PBC). After reducing the PSL dose and starting ursodeoxycholic acid and pemafibrate, the blood test results improved. A liver biopsy is useful if a change in the condition is suspected, even …
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune-related cholestatic liver disease predominantly affecting women, yet sex-specific differences in progression remain unclear. Multicenter retrospective analysis of 289 Japanese PBC patients compared sex disparities in demographics, laboratory parameters, histopathology, and prognostic scores. Males tended to be older at diagnosis, although this difference did not reach statistical significance. At diagnosis, significant laboratory differences were observed in total bilirubin and γGT, both higher in males (p < 0.05), consistent with a slightly h…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a chronic inflammatory disease of the bile ducts that can lead to biliary cancer and end-stage liver disease. PSC is associated with inflammatory bowel disease and an altered gut microbiota. However, the molecular mechanisms underlying gut-liver interactions in PSC remain poorly characterized. Here we show that the gut microbiota-derived metabolite imidazole propionate (ImP) is a disease driver in PSC. Individuals with PSC have higher circulating ImP levels than individuals with related conditions, and high ImP levels predict reduced survival in PSC. Cho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a rare autoimmune disease which can affect almost any organ. We present a case of IgG4-RD, which manifested as chronic autoimmune pancreatitis with pancreatic insufficiency, severe malnutrition, autoimmune sialadenitis, and cholangitis. After the administration of prednisolone and mycophenolate mofetil, the patient's condition improved significantly.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seladelpar recently received accelerated FDA approval for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) but there is limited knowledge regarding its efficacy in real-world clinical practice. This is a study of a cohort of adults with PBC who were started on seladelpar as second-line therapy between October 2024 and March 2025. Of the 18 patients, 11 were trialed on a second-line therapy prior to switching to seladelpar, whereas 7 of the patients started seladelpar as initial second-line therapy. Biochemical response was achieved in 56.3% of patients and normalisation of alkaline phosphata…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) syndrome is a rare autosomal dominant hereditary disorder characterized by multiple arteriovenous malformations (AVMs), resulting from capillary dysplasia, responsible for arteriovenous shunting. It can affect various organs, including the lungs, liver, and central nervous system. Clinical manifestations are epistaxis, telangiectasias, and complications of visceral AVMs. Biliary involvement is uncommon and typically results from biliary ischemia. This can lead to complications such as cholangitis, biliary strictures, cysts, necrosis, and bilomas. Alt…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is an uncommon disease often presented with bleeding episodes causing a significant mortality risk. The main responsible for the threatening hemorrhagic disorder is the Factor VIII autoantibody's development. Acquired inhibitors' presence is frequently idiopathic, but it can be associated with malignancy, pregnancy, drugs and autoimmune diseases. In this report, we present the first case of acquired hemophilia A associated with primary biliary cholangitis. A 48-year-old man, presented with diffuse oral bleeding after a tooth extraction. Hemostasis testing revealed a marke…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study investigated the microbiological profile, risk factors, antimicrobial resistance, and clinical outcomes in patients with acute cholangitis.
BACKGROUND: Acute cholangitis is a critical infection resulting from biliary obstruction, with risks of sepsis and high mortality.
METHODS: This prospective study included 105 patients undergoing biliary drainage for acute cholangitis via endoscopic retrograde cholangiopancreatography or percutaneous transhepatic drainage. Bile and blood cultures were collected. Antimicrobial susceptibility testing was performed. In-hospital outcomes were…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Inflammatory bowel disease (IBD) is commonly associated with extraintestinal complications, including autoimmune liver disease. The co-occurrence of IBD and primary biliary cholangitis (PBC) has been increasingly observed, but the underlying relationship between these conditions remains unclear.
METHODS: Using summary statistics from genome-wide association studies (GWAS), we investigated the causal effects between PBC and IBD, including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). We also analyzed the shared genetic architecture between IBD and PBC using data from GWA…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Postoperative cholangitis (POC) after pancreaticoduodenectomy is a serious complication. However, the prognostic factors are unclear. We aimed to investigate the relationships between biliary lesions and prognosis in patients with cholangitis after pancreaticoduodenectomy. Methods We conducted a single-centered retrospective cohort study. The unit of analysis was hospital admissions. We extracted patients who underwent pancreaticoduodenectomy from 2010 to 2018, and have a record of hospitalization of cholangitis from January 2010 to October 2019. We defined the bile duct lesions a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies of primary sclerosing cholangitis have identified 23 susceptibility loci. The majority of these loci reside in non-coding regions of the genome and are thought to exert their effect by perturbing the regulation of nearby genes. Here, we aim to identify these genes to improve the biological understanding of primary sclerosing cholangitis, and nominate potential drug targets. We first build an eQTL map for six primary sclerosing cholangitis-relevant T-cell subsets obtained from the peripheral blood of primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis patients.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Genetic variants influence primary biliary cholangitis (PBC) risk. We established and tested an accurate polygenic risk score (PRS) using these variants.
METHODS: Data from two Italian cohorts (OldIT 444 cases, 901 controls; NewIT 255 cases, 579 controls) were analysed. The latest international genome-wide meta-analysis provided effect size estimates. The PRS, together with human leukocyte antigen (HLA) status and sex, was included in an integrated risk model.
RESULTS: Starting from 46 non-HLA genes, 22 variants were selected. PBC patients in the OldIT cohort showed a hi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования