MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 633 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 374 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Seasonal variations in developmental competence and relative abundance of gene transcripts in buffalo (Bubalus bubalis) oocytes.

Hot season is a major constraint to production and reproduction in buffaloes. The present work aimed to investigate the effect of season on ovarian function, developmental competence, and the relative abundance of gene expression in buffalo oocytes. Three experiments were conducted. In experiment 1, pairs of buffalo ovaries were collected during cold season (CS, autumn and winter) and hot season (HS, spring and summer), and the number of antral follicles was recorded. Cumulus oocyte complexes (COCs) were aspirated and evaluated according to their morphology into four Grades. In experiment 2, G

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25156970Открыть статью

Influence of an interaction between lithium salts and a functional polymorphism in SLC1A2 on the history of illness in bipolar disorder.

BACKGROUND: Bipolar disorder (BD) is a recurrent and disabling illness, characterized by periods of depression and mania. The history of the illness differs widely between patients, with episode frequency emerging as a strong predictor of poor illness outcome. Lithium salts are the first-choice long-term mood-stabilizing therapy, but not all patients respond equally to the treatment. Evidence suggests that alterations in glutamatergic systems may contribute to the pathophysiology of depression. Moreover, glutamate signaling is involved in brain development and synaptic plasticity, both of whic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23023733Открыть статью

Expression of VEGF and its receptor genes in intracranial schwannomas.

Vascular endothelial growth factor (VEGF) is considered to be a major regulator of angiogenesis in various brain tumors. In this study, we determined the expression levels of VEGF, and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR)-1 and -2 mRNA in 46 intracranial schwannomas by quantitative real-time PCR, and correlated these with various clinical factors or other molecular markers. We found that these tumors expressed significant amounts of VEGF mRNA in comparison with other brain tumors, including malignant gliomas and meningiomas. In addition, we performed immunohistochemical studies

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17570036Открыть статью

The ARP-1 orphan receptor represses steroid-mediated stimulation of human placental lactogen gene expression.

Studies were performed to determine whether ARP-1, which is an orphan receptor of the steroid receptor superfamily, inhibits basal activity of the human placental lactogen (hPL) promoter and the increase in hPL promoter activity in response to the receptors for thyroid hormone (TR) and retinoic acid (RAR). Co-transfection of an ARP-1 expression vector into BeWo choriocarcinoma cells, along with an expression vector containing 1.2 kb of the hPL promoter coupled to a CAT reporter gene, resulted in a dose-dependent inhibition of basal CAT activity. In addition, ARP-1 inhibited the stimulation of

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8782080Открыть статью

Poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibition protects cardiomyocytes from inflammation and apoptosis in diabetic cardiomyopathy.

BACKGROUND: The thoracolumbar spine is the most frequently affected portion of the spine during fractures. In surgical management, short-segment fixation is the treatment of choice because of preserved spine motion and fewer complications. However, this technique causes concerns of kyphosis progression compared with long-segment fixation. The widely used load-sharing classification was of limited value for predicting kyphosis progression in recent literature. The goal of this study was to identify the incidence and explore the factors associated with kyphosis progression in short-segment fixat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27027354Открыть статью

TNF tolerance and cytotoxicity in the liver: the role of interleukin-1beta, inducible nitric oxide-synthase and heme oxygenase-1 in D-galactosamine-sensitized mice.

OBJECTIVE AND DESIGN: Pretreatment with tumor necrosis factor (TNF)-alpha induces tolerance towards itself in experimental liver injury. MATERIAL AND TREATMENT: To study mechanisms of TNF tolerance we used knockout mice for either TNF-receptor-2 (TNFR-2), inducible nitric oxide (NO)-synthase (iNOS) or caspase-1 (ICE) or inhibited heme oxygenase-1 (HO-1) by treatment with zinc-protoporphyrin 9. Liver damage was induced by administration of TNF to mice sensitized with D-galactosamine (GalN). Tolerance was induced by pretreatment with low doses of TNF. METHODS: Severity of liver injury was asse

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12056510Открыть статью

Altered expression of resistance associated genes in hepatoblastoma xenografts incorporated into mice following treatment with adriamycin or cisplatin.

To study the development of drug resistance in childhood hepatoblastoma (HB) using a model closely related to in vivo conditions, we cultivated HB xenografts from 3 patients into mice and treated these tumors with either adriamycin (ADR) or cisplatin (CIS). Determination of the relative expression levels of various resistance associated genes by a cDNA-PCR approach showed: a) Significantly enhanced MDR1 gene expression levels after treatment with ADR in each case. b) Significantly enhanced glutathione S-transferase mu (GST mu) gene expression levels after treatment with CIS in 2/3 xenografts.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9713521Открыть статью

Altered L-Arginine Metabolic Pathways in Gastric Cancer: Potential Therapeutic Targets and Biomarkers.

There is a pressing need for molecular targets and biomarkers in gastric cancer (GC). We aimed at identifying aberrations in L-arginine metabolism with therapeutic and diagnostic potential. Systemic metabolites were quantified using mass spectrometry in 293 individuals and enzymes' gene expression was quantified in 29 paired tumor-normal samples using qPCR and referred to cancer pathology and molecular landscape. Patients with cancer or benign disorders had reduced systemic arginine, citrulline, and ornithine and elevated symmetric dimethylarginine and dimethylamine. Citrulline and ornithine d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34439753Открыть статью

TGF-beta promotes the establishment of renal cell carcinoma bone metastasis.

UNLABELLED: Bone metastases develop in approximately 30% of patients with RCC, and the mechanisms responsible for this phenomenon are unknown. We found that TGF-beta1 stimulation of RCC bone metastasis cells promotes tumor growth and bone destruction possibly by stimulating paracrine interactions between tumor cells and the bone. INTRODUCTION: Bone metastasis is a frequent complication and causes marked morbidity in patients with renal cell carcinoma (RCC). Surprisingly, the specific mechanisms of RCC interaction with bone have been scarcely studied despite the inability to prevent or effecti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17032147Открыть статью

von Hippel-Lindau tumor suppressor: not only HIF's executioner.

Loss of von Hippel-Lindau (VHL) protein function results in an autosomal-dominant cancer syndrome known as VHL disease, which manifests as angiomas of the retina, hemangioblastomas of the central nervous system, renal clear-cell carcinomas and pheochromocytomas. VHL tumor suppressor is a specific substrate-recognition component of the E3 ubiquitin complex, which regulates proteasomal degradation of the subunit of the hypoxia inducible transcription factor (HIF). Impaired VHL complex function leads to accumulation of HIF, overexpression of various HIF-induced gene products and formation of high

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15162797Открыть статью

Structural and functional characterization of BnSP-7, a Lys49 myotoxic phospholipase A(2) homologue from Bothrops neuwiedi pauloensis venom.

BnSP-7, a Lys49 myotoxic phospholipase A(2) homologue from Bothrops neuwiedi pauloensis venom, was structurally and functionally characterized. Several biological activities were assayed and compared with those of the chemically modified toxin involving specific amino acid residues. The cDNA produced from the total RNA by RT-PCR contained approximately 400 bp which codified its 121 amino acid residues with a calculated pI and molecular weight of 8.9 and 13,727, respectively. Its amino acid sequence showed strong similarities with several Lys49 phospholipase A(2) homologues from other Bothrops

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10860537Открыть статью

Bone morphogenetic protein-9 inhibits lymphatic vessel formation via activin receptor-like kinase 1 during development and cancer progression.

Lymphatic vessels (LVs) play critical roles in the maintenance of fluid homeostasis and in pathological conditions, including cancer metastasis. Although mutations in ALK1, a member of the transforming growth factor (TGF)-β/bone morphogenetic protein (BMP) receptor family, have been linked to hereditary hemorrhagic telangiectasia, a human vascular disease, the roles of activin receptor-like kinase 1 (ALK-1) signals in LV formation largely remain to be elucidated. We show that ALK-1 signals inhibit LV formation, and LVs were enlarged in multiple organs in Alk1-depleted mice. These inhibitory ef

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24133138Открыть статью

Multiple symmetric lipomatosis may be the consequence of defective noradrenergic modulation of proliferation and differentiation of brown fat cells.

Multiple symmetric lipomatosis (MSL) is an inherited disorder in which enlarging and unencapsulated lipomas symmetrically develop in the subcutaneous tissue of the neck, shoulders, mammary, and truncal regions. In some cases, it is associated with mitochondrial DNA abnormalities. The pathogenesis of MSL is completely unknown, although the fat deposits may be due to a neoplastic-like proliferation of functionally defective brown adipocytes. It has recently been demonstrated that the beta(3)-adrenergic receptor is the functionally relevant adrenergic receptor subtype in brown adipocytes and that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12375271Открыть статью

Alterations in nitrate/nitrite and nitric oxide synthase in preovulatory follicles in gonadotropin-primed immature rat.

Nitric oxide synthase (NOS) and nitric oxide (NO) play important roles in ovulation. The purpose of this study was to investigate the changes of intrafollicular nitrate/nitrite concentration and NOS mRNA expression in preovulatory follicles during equine CG (eCG) and human CG (hCG) induced ovulation in immature rats. Immature Sprague-Dawley rats received 15 IU eCG and then 15 IU hCG 48 h later. Rats were killed immediately before, 5 h after or 10 h after hCG injection, and their preovulatory follicles were dissected. Follicular fluid, granulosa cell, and theca cell layers were collected from p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12081242Открыть статью

Functional characterization of the molecular defects causing nephrogenic diabetes insipidus in eight families.

X-Linked nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare inherited disorder characterized by the excretion of abnormal large volumes of diluted urine mainly caused by mutations in the V2 vasopressin receptor (AVPR2) gene. By screening NDI patients for mutations within the AVPR2 gene we have identified three novel (I46K, F105V, I130F) and four recurrent (D85N, R106C, R113W, Q225X) mutations. In addition, a recurrent missense mutation (A147T) within the aquaporin-2 gene was identified in a female patient with autosomal recessive NDI associated with sensorineural deafness. Selected clinical data o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10770218Открыть статью

Correlation between decreased sensitivity of the Daudi lymphoma cells to VP-16-induced apoptosis and deficiency in DNAS1L3 expression.

A functional relationship between the apoptotic endonuclease DNAS1L3 and the chemotherapeutic drug VP-16 was established. The lymphoma cell line, Daudi, exhibited a significant resistance to VP-16 treatment in comparison to the lymphoma/leukemia cell line, U-937. While U-937 cells degraded their DNA into internucleosomal fragments, Daudi cells failed to undergo such fragmentation in response to the drug. Activation of both caspase-3 and DNA fragmentation factor was not sufficient to trigger internucleosomal DNA fragmentation in Daudi cells. No correlation was found between expression levels of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16427601Открыть статью

Familial pure proximal renal tubular acidosis--a clinical and genetic study.

BACKGROUND: Inherited proximal renal tubular acidosis (pRTA) is commonly associated with more generalized proximal tubular dysfunctions and occasionally with other organ system defects. Inherited combined pRTA and distal RTA with osteopetrosis and pure pRTA associated with ocular abnormalities, a rare disease which has been recently described. Only one family with pure isolated pRTA has been reported so far and the genetic cause for this disease is unknown. Objectives. We report a unique family with isolated pRTA. The aim of the project was to define the phenotype and to try to find the gene d

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17881426Открыть статью

TGFbeta receptor types I and II and the substrate proteins Smad 2 and 3 are present in human oocytes.

We have recently found that values of the transforming growth factor (TGF)beta1 in human ovarian follicular fluid obtained during ovarian stimulation for IVF were higher in women who subsequently became pregnant following embryo transfer. We therefore postulated that TGFbeta1 may have a beneficial effect on the preimplantation embryo and improve the chances of a successful implantation. We have used reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunohistochemistry to investigate the presence in human oocytes and preimplantation embryos of the essential components of the TGFbeta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10825365Открыть статью

DNA-binding-defective mutants of the Epstein-Barr virus lytic switch activator Zta transactivate with altered specificities.

The Epstein-Barr virus BRLF1 and BZLF1 genes are the first viral genes transcribed upon induction of the viral lytic cycle. The protein products of both genes (referred to here as Rta and Zta, respectively) activate expression of other viral genes, thereby initiating the lytic cascade. Among the viral antigens expressed upon induction of the lytic cycle, however, Zta is unique in its ability to disrupt viral latency; expression of the BZLF1 gene is both necessary and sufficient for triggering the viral lytic cascade. We have previously shown that Zta can activate its own promoter (Zp), through

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8164660Открыть статью

Heterogeneous AVPR2 gene mutations in congenital nephrogenic diabetes insipidus.

Mutations in the AVPR2 gene encoding the receptor for arginine vasopressin in the kidney (V2 ADHR) have been reported in patients with congenital nephrogenic diabetes insipidus, a predominantly X-linked disorder of water homeostasis. We have used restriction-enzyme analysis and direct DNA sequencing of genomic PCR product to evaluate the AVPR2 gene in 11 unrelated affected males. Each patient has a different DNA sequence variation, and only one matches a previously reported mutation. Cosegregation of the variations with nephrogenic diabetes insipidus was demonstrated for two families, and a de

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7913579Открыть статью