We aimed to describe a rapid and sensitive assay for identification of pathogenic fungi without sequencing. The method of rolling circle amplification (RCA) is presented with species of Fonsecaea, agents of human chromoblastomycosis, as a model. The internal transcribed spacer (ITS) rDNA region of 103 Fonsecaea strains was sequenced and aligned in view of designing three specific padlock probes to be used for the detection of single nucleotide polymorphisms in three Fonsecaea species. The 38 strains included for testing the specificity of RCA comprised 17 isolates of Fonsecaea pedrosoi, 13 of
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual posterior fossa neoplasm in a 26-year-old woman with short history of the cerebellar symptoms is presented. CT and MR images show … in situ hybridization (FISH) was performed with the cosmids G9 and F7 (flanking EWSR1/22q12 region) DNA probes and dual-color spectrum-orange LSI HER-2/neu (17q11.2)/spectrum green CEP17 (17p11.1-q11.1) DNA probe. The presence of isochromosome 17q within neoplastic cells was found. The tumor was classified as a medulloblastoma. We demonstrate the utility of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymerase chain reaction (PCR) in babesiosis research was originally developed to detect Babesia bovis or Babesia bigemina in blood samples containing infected erythrocytes. These preliminary studies led to development of a sensitive PCR/DNA probe assay to detect the following hemoparasites: B. bigemina and B. bovis in a single sample. This modified procedure, referred to as a duplex PCR/ nonradioactive probe assay, has an analytic sensitivity of 0.00001% for B. bigemina, and 0.00001% infected erythrocytes for B. bovis. This procedure has been modified to detect Babesia DNA in tick tissue
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with primary biliary cirrhosis are well known for the presence of titer antibodies against dihydrolipoamide acetyltransferase, the E2 subunit of the pyruvate dehydrogenase complex. We have taken advantage of a cDNA probe for dihydrolipoamide acetyltransferase to explore the possibility of polymorphism of the E2 subunit by probing genomic DNA from 38 patients with primary biliary cirrhosis and 26 healthy controls. To detect restriction fragment length polymorphism, DNA was digested with ten specific restriction enzymes that often detect polymorphism, including Bam HI, Bgl II, Eco RI, H
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method has been developed for HBV DNA finding in biological material at low viral load based on nested PCR with real-time detection of three viral targets. When developing the method, blood plasma samples were used from 128 CHB patients living in the regions of the Russian Federation and countries of Central Asia and 173 hemodialysis center patients living in the North-West Federal District. Analytical sensitivity was tested using the stepwise dilution method. HBV was detected by nested PCR. According to the method developed by us, at the first stage, the HBV DNA is amplified using at the fi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the close relationship between carcinogenesis and human papillomavirus (HPV), and since they are transmitted via huge number of asymptomatic carriers, the detection of HPV is really needed to reduce the risk of developing cancer. According to the best of our knowledge, our study provides the very first method for one-step detection of viral infection and if it has initiated the subsequent cancer proliferation. The proposed novel nanosystem consists of magnetic glass particles (MGPs), which were attached with DNA probe on their surface to hybridize with target DNAs. The MGP-probe-DNA hyb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear DNAs of 71 trypanosome stocks from different African countries, representative of the three Trypanosoma brucei subspecies, and one T. evansi stock, have been analysed by the combined use of restriction endonuclease digestion, gel electrophoresis and molecular hybridization with both trypanosome surface-antigen-specific and undefined genomic DNA probes. In contrast with T. brucei brucei and T. brucei rhodesiense stocks, all the T. b. gambiense stocks are characterized by a conserved, specific DNA band pattern, regardless of the probe. This allows T. b. gambiense to be non-ambiguousl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects in vivo of the bisphosphonate drug pamidronate, used in bone resorption therapy, were investigated in an experimental model of cutaneous leishmaniasis. Pamidronate at an intraperitoneal dose of 10 mg/kg/day for 5 days effects a radical cure of cutaneous leishmaniasis in Balb/c mice, as evidenced by long-term disappearance of lesions; disappearance of amastigotes in lesion sites, as determined by histopathological analysis and cultivation of material obtained from lesions; and polymerase chain reaction analysis of necropsy material, using probes specific for kinetoplast DNA. Pamidro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this project was to assess the efficacy of fluorescence in situ hybridization (FISH) with chromosome-specific DNA probes to identify chromosome number in formalin-fixed, paraffin-embedded placental specimens. Using this approach, 75 per cent of the karyotypes in 20 formalin-fixed placental samples (comprising aneuploids, triploids, and normals) were correctly identified. As this technology improves, the ability to obtain information regarding chromosomal abnormalities in formalin-fixed, paraffin-embedded placental tissue should improve as well. This technology can potentially …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a growth-retarded infant with congenital heart disease and maternal isodisomy for chromosome 16. Non-mosaic trisomy 16 was detecte … the first case of uniparental isodisomy for chromosome 16 which has been investigated with multiple DNA probes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family in which three members presented with minimal phenotypic abnormalities, normal intelligence to mild mental retardation, and a cytogenetically terminal chromosome deletion at band 8p23.1 Whole chromosomal painting with a chromosome 8-specific DNA library confirmed this familial chromosome abnormality as a deletion, while fluorescence in situ hybridization with telomeric probes demonstrated the presence of telomeres at the deletion site. Coagulation studies were additionally performed to evaluate the purported location of the coagulation factor VII regulator gene at 8p23.1. A
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling in presymptomatic individuals with a family history of myotonic dystrophy (DM) is problematic. A genetic test to identify the presymptomatic carrier of the gene for DM would therefore be advantageous. We report studies comparing ophthalmic examination with a genetic test based on DNA linkage studies in nine DM families. The genetic test involved the use of five probes from four loci linked to the DM locus. Some discrepancies between ophthalmic and genetic tests were observed. Genetic counselling following prediction of genetic status was possible for 18 out of 20 patients f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed human T cell lymphotrophic virus type I (HTLV-I)-infected T cells for the presence of mRNA coding for parathyroid hormone-related protein (PTHrP) by Northern blotting using synthetic DNA probes. We report here that PTHrP mRNAs were detected in a HTLV-I-infected T cell line, MT-2, but not in uninfected T cell or B cell lines, and that PTH-like bioactivity was detected only in the conditioned medium of MT-2 cells. Our study suggests that the pathophysiology of hypercalcemia in patients with adult T cell leukemia/lymphoma may resemble that which occurs with solid tumors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies have been made in two cases of primary choriocarcinoma from patients in whom the antecedent pregnancy was a hydatidiform mole. Restriction fragment length polymorphisms of the DNA from the tumour, the patient and her partner were examined and in both cases the tumours were shown to be androgenetic in origin, having only paternal polymorphisms. While one tumour was shown to be heterozygous, two different paternal alleles being demonstrated with some probes, the other tumour was shown to be homozygous for all informative polymorphisms examined. Thus choriocarcinoma can follow com
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten families with nephrogenic diabetes insipidus (NDI) have been analysed for restriction fragment length polymorphisms (RFLPs). A search for linkage was performed using various chromosome-specific single-copy DNA probes of known regional assignment to the human X chromosome. Close linkage was found between the disease locus and the markers DXS52, DXS15, DXS134 and the F8 gene. This result assigns the NDI gene to the subtelomeric region of the long arm of the X chromosome. The regional localization of the gene by the identification of closely linked markers should have repercussions for geneti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among patients with pulmonary infections, those who are immunosuppressed and have pulmonary infiltrates continue to be the most numerous coming to biopsy and present the greatest diagnostic challenge to the surgical pathologist. These are the cases in which immunodiagnostic methods and DNA probes are immediately beneficial. Enthusiasm for application of these new methods for the recognition of infectious agents must be tempered by careful clinicopathologic correlation, since more sensitive methods are likely to pick up more bystander organisms and polymicrobial processes. Nevertheless, the dev…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study, by means of Y-chromosome-specific repeated DNA probes, of mouse (ST) with small testes is reviewed. Mouse ST was shown to be a somatic mosaic of 10% XY and 90% XX cells. The cellular composition of the azoospermic testis reflected the overall proportions of XX and XY cells but it was found that XY cells predominated in the Sertoli cells of the testis tubules. These findings have been interpreted to indicate a fundamental role for the Sertoli cell in inducing testis organization in the indifferent gonadal rudiment, involving the expression of the Y chromosome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A search for chromosomal (cytogenetic, karyotypic) changes with specificity for familial polyposis coli (FPC) and related conditions has not … in the study and evaluation of affected individuals and their family members. Future application of DNA probes may be more successful in establishing genetic anomalies unique to FPC and related disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Live cell RNA imaging has become an important tool for studying RNA localisation, dynamics and regulation in cultured cells. Limited information is available using these methods in more complex biological systems, such as conceptuses at different developmental stages. So far most of the approaches rely on microinjection of synthetic constructs into oocytes during or before fertilisation. Recently, a new generation of RNA-specific probes has been developed, the so named SmartFlare probes (Merck Millipore). These consist of a central 15-nm gold particle with target-specific DNAs immobilised on i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied by the in situ hybridization method the presence of Epstein-Barr virus (EBV) DNA genome in lymph node tissues from 11 patients with persistent generalized lymphadenopathy. Using a biotinylated EBV DNA probe, we demonstrated EBV nucleic acid in scattered germinal centre cells in eight of the 11 cases. Our results suggest that EBV is not a determinant factor in the pathogenesis of this lymphadenopathy, but support its possible implication in B cell malignant transformation in cases of AIDS-associated lymphoma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования