Microbial nanowires are appendages that Bacteria and Archaea use to transfer electrons to external surfaces, such as minerals, electrodes, or other microbes. While initial studies suggested that nanowires were modified pili, recent advancements in cryo-EM revealed that microbial nanowires are composed of multi-heme c-type cytochromes. In this review, we discuss the discovery of microbial nanowires, advancements that allowed elucidation of their near-atomic resolution cryo-EM structures, and the impact of heme arrangement on electron transfer. We also discuss how new structural information can
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kanamycin (KANA) is a veterinary drug residue that is highly scrutinized in food safety testing. In this study, a metal-organic framework-based aptamer-nanoenzyme (NH2-MIL-88B(Fe)/CDs-Apt) was introduced for the dual-mode detection of KANA. NH2-MIL-88B(Fe) catalyzes the oxidation of 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) by H₂O₂ to form blue ox-TMB, thereby enabling colorimetric detection. As a fluorescence quencher, NH2-MIL-88B(Fe) quenches the fluorescence of CDs via photogenerated electron transfer (PET) or fluorescence resonance energy transfer (FRET) mechanisms. The detection limits were 0.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics and mechanism(s) of the reactions of [K(Krypt)][LCuO2] (Krypt = 4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane, L = a bis(arylcarboxamido)pyridine ligand) with 2,2,6,6-tetramethylpiperdine- N-hydroxide (TEMPOH) and the para-substituted phenols XArOH (X = para substituent NO2, CF3, Cl, H, Me, tBu, OMe, or NMe2) at low temperatures were studied. The reaction with TEMPOH occurs rapidly ( k = 35.4 ± 0.3 M-1 s-1) by second-order kinetics to yield TEMPO• and [LCuOOH]- on the basis of electron paramagnetic resonance spectroscopy, the production of H2O2 upon treatment with pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction dynamics between flurbiprofen (FBP) and tryptophan (Trp) has been studied in covalently linked dyads and within human serum … 2 and (R,S)-2 it is associated with 1FBP*. The mechanistic nature of 1FBP* quenching is ascribed to energy transfer, while for 1Trp* it is attributed to electron transfer and/or exciplex formation. These results are consistent with those obtained by ultrafast transient absorption spectroscopy, where 1FBP* was detected as a band with a maximum at ca. 425 nm and a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ionizing radiation dose-response relationships for internally deposited radionuclides are examined using data from humans involving Ra a … uced cancer predominates. The relative biological effectiveness for cancer induction of high linear energy transfer alpha radiation with respect to low linear energy transfer beta radiation is a strong function of dose-rate. As average dose-rate decreases, the effectiveness of the beta irradiation drops off more rapidly than that of the alpha irradiation. The cum …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cage escape yield (ΦCE), i.e., the separation of the geminate radical pair formed upon bimolecular excited-state electron transfer, is a key parameter that governs the efficiency of photoredox transformations. For Fe(III) photosensitizers featuring doublet ligand-to-metal charge transfer excited states, ΦCE are notoriously small in polar solvents such as acetonitrile yet increase markedly in dichloromethane, an empirical observation that has long remained unexplained. Herein, excited-state quenching and ΦCE were quantified for the reaction between the prototypical [Fe(phtmeimb)2]+ photosen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of luminescence thermometry, which exploits temperature-induced changes in the spectroscopic properties of phosphor materi … terials, decreasing the interionic distance between Eu3+ and Tb3+ ions increases the probability of energy transfer and consequently enhances the thermal sensitivity of the camera-based readout derived from the ratio of luminescence intensities recorded in the blue and red channels. These findings establish a direct relationship between the structural characteris …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solar-driven hydrogen evolution through photoelectrochemical (PEC) water splitting technology provides a prospective approach for green energy production. To accomplish reliable PEC systems with sufficient solar-to-hydrogen conversion efficiencies (STH, ≥10%), one of the current primary challenges lies in the design and fabrication of highly-performing semiconductor (SC) photoanodes to overcome its high overpotential requirement and sluggish surface oxidation kinetics. The emergence of low-dimensional layered transition metal dichalcogenides (TMDs) with extraordinary electronic and optical pro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Addressing the kinetic limitations of the oxygen reduction reaction (ORR) is essential for improving the efficiency of electrochemical energy-conversion devices such as fuel cells and metal-air batteries. Here, we demonstrate a circular-economy-oriented upcycling strategy for transforming end-of-life lithium-ion battery graphite anodes into metal-free ORR catalysts through oxidative activation and targeted molecular functionalization. Spent graphite anode material was activated by using H2SO4/HNO3 mixtures to increase defect density and surface reactivity, followed by surface functionalization
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid-cold-plate-based battery thermal management systems (BTMSs) are widely adopted in new-energy vehicles (NEVs) due to their high heat-transfer efficiency and cost-effectiveness; however, their application to cylindrical batteries is limited by curvature-induced compatibility issues. To address this challenge, a novel dual-curved thermally conductive cold plate (TCCP) integrated with a liquid-based BTMS is proposed, providing an efficient and compact heat-transfer interface for cylindrical battery modules. The thermal behavior of the battery system is comprehensively evaluated under a high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating aggregation-induced emission (AIE) with thermally activated delayed fluorescence (TADF) offers a useful strategy to achieve efficient triplet harvesting in the condensed phase. Here, we report three carbazole-dicyano-dioxin donor-acceptor regioisomers (oCN1, oCN2, and pCN) that exhibit pronounced aggregation-induced delayed fluorescence (AIDF) from solution to aggregates, neat films and crystals. Oxygen incorporation and peripheral tert-butyl groups make the molecular framework more rigid and help suppress aggregation caused quenching. These substitutions also promote twisted donor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translating laser‑induced graphene (LIG) from rigid planar films to wearable textiles has been limited by substrate transfer steps that fracture the porous carbon architecture. Here, we report laser‑induced functionalized fibers (LIFF), a transfer‑free strategy that directly writes graphitic carbon onto polyimide (PI) fiber substrates via laser irradiation, forming an in situ 3D conductive network. By optimizing defocus distance (z = -0.5 mm) and pulse density (PPI/DPI), we achieve subsurface graphitization and continuously program surface wettability without chemical or plasma treatment. This
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of artificial photosynthesis lies not only in the catalysts themselves, but also in the spatiotemporal landscape for efficient mass-energy coupling, which is governed by electron, proton, and molecule transfer. Herein, we propose a scaffold engineering strategy to construct an enzyme-photo-membrane coupled artificial photosynthetic system (epmCAPS) within HOF-in-HOF architecture for NADH regeneration and enzymatic hydrogenation, where enzyme-loaded HOF particles for substrate conversion are encapsulated within photocatalytic HOF capsular membranes for cofactor regeneration. This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrogenation of CO2 to methanol is a key transformation for sustainable carbon utilization and energy conversion. Although metal-ligand cooperation has been widely explored in catalyst design, the mechanistic role of dynamic ligand dissociation in CO2 hydrogenation remains insufficiently understood. In this work, density functional theory calculations are performed to investigate the pathway selectivity in Ru-catalyzed CO2 hydrogenation. The results show that the ligand-dissociation pathway is energetically more favorable than the ligand-retained metal-ligand cooperative pathway throughou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ni/Al2O3 interface bears the load transfer and energy dissipation, which determines the service performance of the composite materials. In this study, three distinct vacancy-defect-modified interface models (D1, D2, and D3, corresponding to vacancies in the first, second, and third layers of the Ni substrate surface, respectively) were constructed to systematically investigate the regulatory mechanism of vacancies on interfacial stability. The underlying mechanism of vacancy-enhanced interfacial stability was elucidated from both atomic-scale structural and electronic property perspectives
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing carbonaceous composites with strong non-radical activity and recyclability is key for sustainable wastewater purification. Herein, a novel photocatalytic process was designed using zinc ferrite loaded on oxalic acid-modified powdered activated carbon (ZFO/OA/PAC) to activate persulfate (PDS) under visible light (VL) irradiation. ZFO was in-situ grown onto OA/PAC via C=O bridging, forming stable Zn/Fe-O-C bonds that suppressed magnetic agglomeration and enabled directional electron transfer. The optimized interfacial binding energy of 22.45 kcal/mol reduced the activation energy barr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocation (4;14), an adverse prognostic factor in multiple myeloma (MM), drives overexpression of the histone methyltransferase nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2). A genome-wide CRISPR screen in MM cells identified adenylate kinase 2 (AK2), an enzyme critical for high-energy phosphate transfer from the mitochondria, as an NSD2-driven vulnerability. AK2 suppression in t(4;14) MM cells decreased nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP[H]) critical for conversion of ribonucleotides to deoxyribonucleosides, leading to replication stress, DNA damage, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The hydrogen cyanide (HCN) hydrolysis reaction mechanism over Al-doped graphene was investigated through the density functional theory method. HCN preferentially adsorbed vertically on the Al top site to form a stable adsorption configuration. H2O preferentially adsorbed parallel on the Al top site to form a stable adsorption configuration. The competitive adsorption of HCN and H2O weakened the adsorption stability of each molecule over Al-doped graphene. The break of C-N and H-O bonds was the key process in the preferential fracture pathway of the C-H bond. The break of C-N and C-H b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oscillator strengths and cross sections of the valence-shell excitations of HBr were determined by fast electron scattering with an incident electron energy of 1500 eV and an energy resolution of 80 meV. The momentum transfer dependence behaviors of the generalized oscillator strengths have been used to elucidate the transition characteristics. The present results show that the strong spin-orbital interaction results in the observation of some triplet states in the (Λ, S) coupling and the constant generalized oscillator strength ratios for the pair states with the same electronic configura
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is urgent to design a low-cost electrocatalyst with high activity to enhance the efficiency of oxygen evolution reaction (OER), which is limited by the slow four-electron transfer kinetics process. Nevertheless, traditional synthetic methods, including calcination and solvothermal, of the electrocatalysts are high-cost, low-yield, and energy-hogging, which limits their industrial application. Herein, an ambient fast synthetic method is developed to prepare terrace-like Fe/Co bimetal-organic framework (TFC-MOF) electrocatalyst materials in gram scale in 1 h. The method in this paper is desig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования