OBJECTIVE: To use family studies to investigate the clinical genetics of photosensitivity to understand the interrelationship of different photosensitive epilepsy syndromes.
METHODS: Twenty-nine families were recruited in which at least 2 members had idiopathic epilepsy and either clinical or electrical photosensitivity on EEG studies. We performed electroclinical analysis of these individuals and all other affected family members and analyzed the phenotypic patterns in families.
RESULTS: An earlier age at seizure onset was observed in photosensitive patients compared with nonphotosensitive …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduced into a specific population, a juvenile myoclonic epilepsy (JME) mutation generates linkage disequilibrium (LD). Linkage disequilibrium is strongest when the JME mutation is of recent origin, still "hitchhiking" alleles surrounding it, as a haplotype into the next thousands of generations. Recombinations decay LD over tens of thousands of generations causing JME alleles to produce smaller genetic displacements, requiring other genes or environment to produce an epilepsy phenotype. Family-based linkage analysis captures rare epilepsy alleles and their "hitchhiking" haplotypes, transmi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2013eng
Dynamics of the spike-wave paroxysms in Childhood Absence Epilepsy (CAE) are automatically characterized using novel approaches. Features are extracted from scalograms formed by Continuous Wavelet Transform (CWT). Detection algorithms are designed to identify an estimate of the temporal development of frequencies in the paroxysms. A database of 106 paroxysms from 26 patients was analyzed. The database is large compared to other known studies in the field of dynamics in CAE. CWT is more efficient than the widely used Fourier transform due to CWTs ability to recognize smaller discontinuities and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This cross sectional study was done to observe the prevalence of emotional and behavioral disorders in children with epilepsy, in the Department of Psychiatry, Pediatrics and Neurology, of Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU), Bangladesh from July 2007 to June 2008. In this study, information about psychiatric disorders of 50 epileptic children, age ranging from 5-17 years with mean±SD (11.1±1.43) years, and 50 age, sex and socio-demographic status matched controls children (age ranging from 5-18 years with mean±SD (11.6±1.82) years were enrolled by parent, teacher and self vers…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism spectrum disorder (ASD) is a biologically based neurodevelopmental disability characterized by qualitative and persistent deficits in social communication and social interaction and by the presence of restricted, repetitive, and stereotyped patterns of behavior. Symptoms must be present in early childhood and they must limit and impair everyday functioning. There is an increased prevalence of epilepsy and/or epileptiform electroencephalography (EEG) abnormalities in children with ASD. It is estimated that approximately one-third of children and adolescents with ASD experience seizures, …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Although disturbed sleep has been frequently reported in patients with seizures, little is known about insomnia and epilepsy. The aims of this study were (1) to analyze the prevalence and degree of insomnia in patients with epilepsy, (2) to examine the clinical features and correlates of insomnia in these patients, and (3) to evaluate the impact of poor sleep on their quality of life.
METHODS: One hundred-fifty-two patients with epilepsy (mean age 46 years) completed the following questionnaires: Insomnia Severity Index, Pittsburgh Sleep Quality Index, Beck Depression Invent…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic generalized epilepsy (IGE) is a common type of epilepsy. Strong support for a genetic role in IGE comes from twin and family studies. Several subtypes of IGE have been reported but families often have members affected with different subtypes. Major advances have been made in the understanding of genetic basis of monogenic inherited epilepsies. However, most IGEs are complex genetic diseases and some susceptible IGE genes are shared across subtypes that determine subtypes in specific combinations. The high throughput technologies like deoxyribonucleic acid microarrays and sequencing …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare, progressive, fatal neurodegenerative disease of childhood and early adolescence caused by defective measles virus. The initial symptoms of SSPE usually involve regression in cognitive functioning and behavior or recurrent myoclonic jerks. Seizures revealing SSPE and epilepsy during the clinical course can occur.
OBJECTIVE: The aim of the study was to analyze clinical and EEG characteristics of both initially occurred seizures and epilepsy which developed in the course of the disease.
METHODS: Retrospective study was carried …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated aspects of psychosocial adjustment in epilepsy patients in Cyprus. Sixty-three patients under 55 years of age with idiopathic or symptomatic epilepsy and 89 neurologically matched healthy volunteers participated. Subjects completed the State and Trait Anxiety Inventory and the Beck Depression Inventory; patients with epilepsy also completed the Epilepsy Foundation Concerns Index. Results showed that patients with symptomatic epilepsy had significantly higher scores on state and trait anxiety and depressive symptoms. Sociodemographic characteristics including gender, mar…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Interictal headache (IIH), and in particular migraine, is considered a relevant co-morbidity in epilepsy; however, available data are ambiguous. Periictal headache (PIH) displays a frequent ancillary burden to seizures, but identification of unequivocal predictors is still elusive.
METHODS: All patients (≥ 18 years) with epilepsy or unprovoked seizures seen in a tertiary epilepsy outpatient clinic underwent a semi-structured interview regarding occurrence and characteristics of IIH and PIH. Clinical variables in patients with and without IIH and PIH and seizure types w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, the author presents a summary of a brief treatment with a young woman, suffering from severe epileptic illness, which describes the mutuality of cross-transferences of deep and intense feelings and the unorthodox way to receive, to take in persons affected with critical phenomena. This treatment was deeply influenced by the traumatic triad, borrowed from Ferenczi: "amnesia, anaesthesia, aboulia," the ways of forgetting (or erasing) the past/the present/the future. The investigation led us to clarify, on the one hand, the incestophilic--or perhaps incestuous--source in the family
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correlation between lamotrigine serum concentration, efficacy, and toxicity in children is controversial. The database of the Clinical Pharmacology Laboratory at Assaf Harofeh Medical Center was retrospectively searched to identify lamotrigine serum concentrations in children aged 2-19 years with refractory epilepsy who received lamotrigine as monotherapy or polytherapy from 2007-2010. Data collected included age at epilepsy onset, additional antiepileptic drugs, lamotrigine dose, monthly seizure frequency before and after lamotrigine treatment, and side effects. Sixty blood samples were c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are the initial manifestation of tuberous sclerosis complex (TSC) in 90% of individuals. The prevalence of epilepsy in TSC is 80%-90% with a large proportion refractory to antiepileptic drugs. A review of the literature of epilepsy surgery in TSC demonstrates impressive success rates for seizure-free outcomes. These studies describe a number of novel noninvasive methods for seizure localization including PET, SPECT, and magnetoencephalography. Additionally, there is a subset of patients with TSC with bilateral, multifocal, or generalized epileptiform discharges that would have previou…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder that is among the most common genetic causes of epilepsy. Focal brain lesions in TSC, known as cortical tubers, have been implicated in promoting epileptogenesis in TSC. Histological, cellular, and molecular abnormalities in astrocytes are characteristic features of tubers and perituberal cortex, suggesting that astrocyte dysfunction may contribute to the pathophysiology of epilepsy in TSC. Numerous astrocytes can be seen histologically in tubers expressing glial fibrillary acidic and S100 proteins. In some analyses, astrocytes…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 479 epileptic patients. The study included the evaluation of anamnesis, clinical and neurological examination, routine EEG and/or video-EEG-monitoring, MRI of the brain. The period of observation was 1-8 years (on average 2.5 years). Idiopathic generalized epilepsy was diagnosed in 55 cases, cryptogenic focal epilepsy in 228 cases and symptomatic focal epilepsy in 196 cases. In the end of study, remission was achieved in 29.2%, the serious reduction in the number of seizures in 31.7%, no effect was seen in 39.1%. There were 261 attempts of therapy with carbamazepine (CBZ), 298 with …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the complex study of 150 patients with different forms of epilepsy in the remission phase, we singled out a group of 68 (45.3%) patients with depressive disorders. Variants of depressive disorders and their EEG-characteristics were described. Depressive disorders were stratified by the causes, course and response to pharmacotherapy into following variants: depressive disorders caused by the epileptic process per se; organic depressive disorder and disorder of adaptation with depression and anxiety-depressive disorders. Functional neuroimaging methods suggest the involvement of both th…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is considered that around 20%-30% of patients of all ages and in all continents have wrong epilepsy diagnoses. Diagnostic and consequential therapeutic errors appear, most often, when an adequate diagnostics is not applied. Benign focal epilepsy of childhoods with centrotemporal spikes-rolandic epilepsy, brings very often to diagnostic and therapeutic problems because of persistence of epileptic-forms changes in an electroencephalography (EEG) recording, several years after establishment of good control over seizures.
CASE REPORT: We presented 8.5 years-old girl, with the fir…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When treating a person with epilepsy, one must consider many factors in addition to the obvious need to treat the seizures. Both epilepsy itself and treatment with antiepileptic drugs (AEDs) subject one to numerous potential secondary long-term health concerns. Poor bone health is one of these concerns. Studies suggest that persons with epilepsy treated with AEDs have an increased risk of fracture, low bone mineral density (BMD), and abnormalities in bone metabolism. Multiple factors likely contribute to the increased risk. Falls during generalized tonic-clonic seizures, secondary effects of A…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Although the association between learning disability and epilepsy is well known, until relatively recently specific processes underlying this association were relatively poorly understood. However, scientific advances in molecular biology are starting to guide researchers towards descriptions of genetic and pathophysiological processes that may explain why syndromes of epilepsy and learning disability often co-exist.
RECENT FINDINGS: This article will focus largely on three areas of advancing knowledge: insights gained from wider use of genome-wide array comparative genomic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования