COVID-19 is caused by SARS-CoV-2 and responsible for the ongoing global pandemic in the world. After more than a year, we are still in lurch to combat and control the situation. Therefore, new therapeutic options to control the ongoing COVID-19 are urgently in need. In our study, we found that nonstructural protein 4 (Nsp4) of SARS-CoV-2 could be a potential target for drug repurposing. Due to availability of only the crystal structure of C-terminal domain of Nsp4 (Ct-Nsp4) and its crucial participation in viral RNA synthesis, we have chosen Ct-Nsp4 as a target for screening the 1600 FDA-appro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, chemoenzymatic synthesis of furfuryl alcohol from biomass (e.g., corncob, bamboo shoot shell, and rice straw) was attempted by the tandem catalysis with Lewis acid (SnCl4 or solid acid SO42-/SnO2-bentonite) and biocatalyst in one-pot manner. Compared with SnCl4, solid acid SO42-/SnO2-bentonite had higher catalytic activity for converting biomass into furfural, which could be biologically converted into furfuryl alcohol with Escherichia coli CCZU-H15 whole-cell harboring reductase activity. Sequential catalysis of biomass into furfural with SO42-/SnO2-bentonite (3.0 wt%) at 170 °
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acanthamoeba genus is a widely distributed and opportunistic parasite with increasing importance worldwide as an emerging pathogen in the past decades. This protozoan has an active trophozoite stage, a cyst stage, and is dormant and very resistant. It can cause Acanthamoeba keratitis, an ocular sight-threatening disease, and granulomatous amoebic encephalitis, a chronic, very fatal brain pathology. In this study, the amoebicidal activity of sixteen Laurencia oxasqualenoid metabolites and semisynthetic derivatives were tested against Acanthamoeba castellanii Neff. The results obtained point out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concanavalin A-induced autoimmune hepatitis is a well-established experimental model for immune-mediated liver injury. It has been widely used in the therapeutic studies of immune hepatitis. The in-depth analysis of dysregulated proteins from comparative proteomic results indicated that the activation of immune system resulted in the deregulation of autophagy. Follow-up studies validated that some immune related proteins, including Stat1, Pkr, Atg7, and Adrm1, were indeed upregulated. The accumulations of LC3B-II and p62 were confirmed by immunohistochemistry and Western blot analyses. Arctige
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Covering: 2011 to July 2017.Spiroketal (spiroacetal), a common moiety in numerous natural products, drugs and functional molecules, has been a central topic in organic chemistry for a long time. Owing to their structural diversity, important bioactivity and functional irreplaceability, natural spiroketals have attracted the interest of natural product chemists, medical chemists, biological chemists, agricultural chemists, synthetic chemists, and chemical biologists. In this review, we focus on the overview of the isolation, bioactivity, biosynthesis and total synthesis of spiroketals from 2011
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Acetylcholinesterase (AChE) inhibitors represent a major class of drugs which provide symptomatic relief and improvement in cognitive function in Alzheimer's disease (AD). In this study, cubebin, a dibenzylbutyrolactone lignan, was isolated from Piper cubeba and investigated for its AChE inhibitory activity in an attempt to explore its potential for memory-enhancing activities in mice.
METHODS: Molecular docking of cubebin was carried out followed by in vitro AChE activity. Mice were treated with cubebin (25 & 50 mg/kg; i.p.), for three days and memory impairment was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential oils from the aerial parts of four Elsholtzia species; Elsholtzia stachyodes, Elsholtzia communis, Elsholtzia griffithii and Elsholtzia beddomei were obtained by steam distillation and their chemical components were analysed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Principle Component Analysis was used to identify the chemical variations in the essential oils from these plants, which could be categorised into two groups according to their main chemical components which are acylfuran derivatives and oxygenated monoterpenes. Additionally, the anti-acne inducing bacterial activi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced 2 cases in which eribulin mesylate was effective for taxane-resistant advanced breast cancer. Case 1: A 65- year-old woman was diagnosed with advanced breast cancer(T4cN2aM0, stage III B)and treated with chemotherapy(nabpaclitaxel). Bone metastasis was observed; then, she sequentially received epirubicin and cyclophosphamide, nab-paclitaxel, and bevacizumab and paclitaxel. However, lung metastases appeared, and we changed the regimen to eribulin mesylate. We administered 11 courses of eribulin mesylate before bone marrow metastasis appeared. Eribulin mesylate was effective for m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) is an RNA virus that chronically infects 2-3% of the world's population. About 25% of these chronic carriers evolve towards liver cirrhosis, a disease that is significantly associated with reduced survival and quality of life. Antiviral therapy can eradicate the infection - a process that is associated with a reduced disease progression rate. Several oral direct agents have been developed and tested for the treatment of HCV infection. This review focuses on the mechanism of action, pharmacokinetics, efficacy, safety and resistance of GS-9669, a non-nucleoside inhibitor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eribulin mesylate is a synthetic macrocyclic ketone analogue of Halichondrin B that has demonstrated high antitumor activity in preclinical and clinical settings. This phase I study aimed to determine the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicities (DLTs), and pharmacokinetics in combination with cisplatin (CP) in patients with advanced solid tumours.
METHODS: Thirty-six patients with advanced solid tumours received eribulin mesylate 0.7-1.4 mg m(-2) and CP 60-75 mg m(-2). Eribulin mesylate was administered on days 1, 8, and 15 in combination with CP day 1 every 28-day
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neuropathy is a common toxicity associated with tubulin-targeted chemotherapeutic agents. This Phase II study compares the incidence and severity of neuropathy associated with eribulin mesylate or ixabepilone in metastatic breast cancer (MBC). The primary objective was to assess the incidence of neuropathy; the study was designed to detect a difference in neuropathy rate of 35 % for eribulin versus 63 % for ixabepilone (odds ratio 0.316, 80 % power, 0.05 two-sided significance level). Eligibility criteria included: MBC; prior taxane therapy; at least one chemotherapy for advanced di
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new furanone metabolite of the rubrolide family, rubrolide R as diacetate (1), was isolated from a new species of the ascidian Synoicum, besides the known compounds rubrolide A (as diacetate), cadiolide B and prunolide A. The structure of the new rubrolide was elucidated by a study of spectral data. The crude extract and isolated compounds (prunolide A and cadiolide B) showed antiviral activity against the Japanese encephalitis virus. Prunolide A showed cytotoxic activity against breast cancer cell lines at a concentration of < 1 μM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An enantioselective synthesis of 8-epi-xanthatin (9) has been accomplished starting from the bicyclic lactone 3, which has been used for the synthesis of other xanthanolides, sundiversifolide (4) and diversifolide (5), through a synthetic route without the use of a selenium species. Additionally we have evaluated antimicrobial activities of five natural xanthanolides and their derivatives. Although the synthetic xanthanolides did not show any activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), some of the synthetic intermediates did exhibit moderate antimicrobial activities.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperpigmentation disorders such as freckles and senile lentigines in the skin are associated with abnormal accumulation of melanin pigments. In this study, two lignan constituents were isolated from Saururus chinensis Baill (Saururaceae) as inhibitors of cellular melanin production by bioassay-guided fractionations. The active constituents were manassantin A and B that dose-dependently inhibited melanin production in alpha-melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH)-activated melanoma B16 cells with IC(50) values of 13 nm and 8 nm, respectively. Arbutin as a positive control exhibited an IC(50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutagenicity assays with Salmonella have shown that 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2[5H]-furanone (MX), a drinking-water disinfection by-product, is a potent mutagen, accounting for about one-third of the mutagenic potency/potential of chlorinated drinking water. The ability of MX to induce mutations was investigated in the liver of medaka (Oryzias latipes), a small fish model, utilizing the cII transgenic medaka strain that allows detection of in vivo mutations. Methylazoxymethanol acetate (MAMAc), a carcinogen in medaka, served as a positive control. Fish were exposed to MX at 0, 1, 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastroprotective effect of the labdane diterpene solidagenone was assessed on gastric ulcer in rats. The effect of a single oral dose of the compound was evaluated at 50, 100 and 200 mg kg(-1) in the following test systems: pylorus ligature (Shay), aspirin- and ethanol-induced gastric ulcers. In pylorus-ligated rats (Shay model), the ulcerative index decreased by 37% with solidagenone pre-treatment at the three assayed doses. The effect of a single oral dose of 50 mg kg(-1) solidagenone was comparable with ranitidine at the same concentration and similar to higher doses of the compound. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CVT-510, the lead compound from a series of selective adenosine A1 receptor agonists, is being developed by CV Therapeutics for the potential treatment of supraventricular tachycardias and atrial arrhythmias [224364], [299365]. Phase II trialsfor atrial fibrillation commenced in December 1999 [349469], while a phase III trial for paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT) began in June 2001; this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, was to determine the safety and efficacy of CVT-510 in the conversion of PS VT to normal sinus rhythm [414190]. Analysts at Morgan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amprenavir is a new peptidomimetic inhibitor of the HIV protease enzyme. Amprenavir has a twice daily dosing schedule and can be administered with or without food making it a convenient dosing regimen among the protease inhibitors (PIs). It is currently being investigated in combination with various nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) and initial results are promising. Amprenavir may also be useful for salvage therapy in patients failing PI-containing regimens as little cross-resistance has been observed so far with nelfinavir, indinavir or saquinavir. However, amprenavir resis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it is known that progesterone facilitates the estradiol-induced gonadotropin surge at midcycle, its effect on LH secretion at other times of the follicular phase remains to be investigated. In this study, we investigate the role of progesterone on tonic LH secretion in the ovariectomized primate replaced with estradiol at levels representative of the follicular phase. The experiments were performed in nine ovariectomized rhesus monkeys, either unreplaced with estradiol or after a 5-day estradiol therapy to mimic early follicular (10-36 pg/mL; low dose) and midfollicular (medium dose;
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop novel methods for electrophilic and enantioselective fluorination of active methine compounds, preliminary experiments were carried out. The N-tosyl derivative 5 obtained from D-phenylglycine was fluorinated with FClO3 or diluted F2 gas to give the N-fluoro-N-tosyl derivative 6. N-tosyl- or N-mesyl-(S)-alpha-phenethylamine 7 or 8 was subjected to FClO3 fluorination to produce the corresponding N-fluoro derivative, 10 or 11, respectively. Enantioselective fluorination of some methine compounds was attempted employing the above N-fluoro agents. Best result was obtained when 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.