Herpesvirus genomes are maintained as extrachromosomal plasmids within the nuclei of infected cells. Some herpesviruses persist within dividing cells, putting the viral genome at risk of being lost to the cytoplasm during mitosis because karyokinesis (nuclear division) requires nuclear envelope breakdown. Oncogenic herpesviruses (and papillomaviruses) avoid genome loss during mitosis by tethering their genomes to cellular chromosomes, thereby ensuring viral genome uptake into newly formed nuclei. These viruses use viral proteins with DNA- and chromatin-binding capabilities to physically link v
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that mature cells can be reprogrammed to become pluripotent and the development of engineered endonucleases for enhancing genome editing are two of the most exciting and impactful technology advances in modern medicine and science. Human pluripotent stem cells have the potential to establish new model systems for studying human developmental biology and disease mechanisms. Gene correction in patient-specific iPSCs can also provide a novel source for autologous cell therapy. Although historically challenging, precise genome editing in human iPSCs is becoming more feasible with the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCND2-C12orf5-FGF23-FGF6 locus at human chromosome 12p13.32 and CCND1-ORAOV1-FGF19-FGF4 locus at human chromosome 11q13.3 are paralogous regions (paralogons) within the human genome. FGF23 is the causative factor for tumor-induced osteomalacia (TIO), a paraneoplastic disorder characterized by hypophosphatemia and skeletal undermineralization, and also for autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR). Here, rat Fgf6 and Fgf23 complete coding sequences were determined by using bioinformatics. Rat Fgf6 and Fgf23 genes, consisting of three exons, were located within AC103292.6 rat genome seq
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses from the genus Enterovirus are important human pathogens. Receptor binding or exposure to acidic pH in endosomes converts enterovirus particles to an activated state that is required for genome release. However, the mechanism of enterovirus uncoating is not well understood. Here, we use cryo-electron microscopy to visualize virions of human echovirus 18 in the process of genome release. We discover that the exit of the RNA from the particle of echovirus 18 results in a loss of one, two, or three adjacent capsid-protein pentamers. The opening in the capsid, which is more than 120 Å in d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotavirus A (RVA) is the main cause of acute gastroenteritis among children under the age of five globally. The unusual bat-like human RVA strains G3P[10] (RVA/Human-wt/THA/CMH079/05/2005/G3P[10] and RVA/Human-wt/THA/CMH-S015-19/2019/G3P[10]) were detected in children with acute gastroenteritis in 2005 and 2019, respectively, in the same geographical area of Northern Thailand. To elucidate the genetic backgrounds of these unusual or bat-like human RVA strains, the complete genome of these RVA strains was sequenced and phylogenetically analyzed. All eleven genome segments of these G3P[10] strai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies provide a new and powerful approach to investigate the effect of inherited genetic variation on the risk of human disease. These studies rely on high throughput DNA microarray technology to genotype hundreds of thousands of genetic variants across the human genome. The first genome-wide association studies have identified previously unknown genetic risk factors that influence a range of diseases, including prostate cancer, breast cancer, myocardial infarction, age-related macular degeneration, diabetes, Crohn's disease and obesity. Many more studies are currentl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1 -deficient cancers experience persistent replication stress and structural genome instability yet retain the capacity for sustained proliferation, implying reliance on compensatory genome-maintenance mechanisms. Here, we establish BRCA1-FANCM synthetic lethality in human BRCA1 -deficient breast cancer and exploit temporally controlled FANCM depletion to capture genome evolution over successive cell divisions before declining cellular fitness becomes limiting. We show that FANCM restrains genome-wide structural variation in BRCA1 -deficient breast cancer cells under endogenous replication
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid evolution of SARS-CoV-2 during the pandemic was characterized by the fixation of a plethora of mutations, many of which enable the virus to evade host resistance, likely altering the virus' genome compositional structure (i.e., the arrangement of compositional domains of varying lengths and nucleotide frequencies within the genome). To explore this hypothesis, we summarize the evolutionary effects of these mutations by computing the Sequence Compositional Complexity (SCC) in random stratified datasets of fully sequenced genomes. Phylogenetic ridge regression of SCC against time revea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome rearrangements underlie different human diseases including many cancers. Determining the rates at which genome rearrangements arise and isolating unique, independent genome rearrangements is critical to understanding the genes and pathways that prevent or promote genome rearrangements. Here, we describe quantitative S. cerevisiae genetic assays for measuring the rates of accumulating genome rearrangements including deletions, translocations, and broken chromosomes healed by de novo telomere addition that result in the deletion of two counter-selectable genes, CAN1 and URA3, placed in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplexes (G4) are prevalent non-B DNA structures playing crucial biological roles in cells. Although experimental technologies for G4 identification in vitro and in vivo are advancing, computational prediction methods are increasingly preferred for their efficiency, convenience, and cost effectiveness. However, existing tools primarily perform in vitro G4 predictions that lack cell-specific information and are often non-genome-wide, with high-performance genome-wide in vivo cell-specific G4 prediction models still lacking. Here, we present G4Beacon2, a genome-wide cell-specific G4 predic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the wider deployment of massively-parallel, next-generation sequencing, it is now possible to survey human genome data for research and clinical purposes. The reduced cost of producing short-read sequencing has now shifted the burden to data analysis. Analysis of genome sequencing remains challenged by the complexity of the human genome, including redundancy and the repetitive nature of genome elements and the large amount of variation in individual genomes. Public databases of human genome sequences greatly facilitate interpretation of common and rare genetic variation, although linking
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the human cell nucleus, dynamically organized chromatin is the substrate for gene regulation, DNA replication, and repair. A central mechanism of DNA loop formation is an ATPase motor cohesin-mediated loop extrusion. The cohesin complexes load and unload onto the chromosome under the control of other regulators that physically interact and affect motor activity. Regulation of the dynamic loading cycle of cohesin influences not only the chromatin structure but also genome-associated human disorders and aging. This review focuses on the recently spotlighted genome organizing factors and the m
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular function depends on the spatial organization of cells and biomolecules within the tissue microenvironment. Advances in spatial omics have enabled profiling of molecular features such as transcriptome, proteome and epigenome, and there has been rapid progress of imaging-based approaches to study spatial three-dimensional (3D) genome organization. Here we present Spatial-ATAC-Hi-C, a microfluidic‑based platform for genome-wide, spatially resolved joint-profiling of 3D genome organization and chromatin accessibility on tissue slides. Applied to mouse and human brains, Spatial-ATAC-Hi-C r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age of sequencing has provided unprecedented insights into the human genome. The coding region of the genome comprises nearly 20,000 genes, of which approximately 4000 are associated with human disease. Beyond the protein-coding genome, which accounts for only 3% of the genome, lies a vast pool of regulatory elements in the form of promoters, enhancers, RNA species, and other intricate elements. These features undoubtably influence human health and disease, and as a result, a great deal of effort is currently being invested in deciphering their identity and mechanism. While a paucity of ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a leading cause of irreversible vision loss worldwide, with elevated intraocular pressure (IOP) a major risk factor. Myocilin (MYOC) dominant gain-of-function mutations have been reported in ∼4% of POAG cases. MYOC mutations result in protein misfolding, leading to endoplasmic reticulum (ER) stress in the trabecular meshwork (TM), the tissue that regulates IOP. We use CRISPR-Cas9-mediated genome editing in cultured human TM cells and in a MYOC mouse model of POAG to knock down expression of mutant MYOC, resulting in relief of ER stress. In vivo genome edit
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xenotransplantation using pigs as the transplant source has the potential to resolve the severe shortage of human organ donors. Pig production is a very well controlled process and a high sanitary status for pig products is relatively easy to achieve allowing the production of pathogen free animals (SPF). However, whereas human genome express no more active endogenous retrovirus, pigs genomes posses several full length endogenous retroviral copies (PERV), which are still active. Evidences of PERV infection of human cell lines in vitro have been provided, highlighting the potential risk of cros
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trypanosoma brucei is a eukaryotic pathogen which causes African trypanosomiasis. It is notable for its variant surface glycoprotein (VSG) coat, which undergoes antigenic variation enabled by a large suite of VSG pseudogenes, allowing for persistent evasion of host adaptive immunity. While Trypanosoma brucei rhodesiense (Tbr) and T. b gambiense (Tbg) are human infective, related T. b. brucei (Tbb) is cleared by human sera. A single gene, the Serum Resistance Associated (SRA) gene, confers Tbr its human infectivity phenotype. Potential genetic recombination of this gene between Tbr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Victor Almon McKusick (VAM) is widely recognized as the father of the field of medical genetics. He established one of the first medical genetics clinics in the United States at Johns Hopkins in 1957 and developed a robust training program with the tripartite mission of education, research, and clinical care. Thousands of clinicians and scientists were educated over the years through the Short Course in Medical and Molecular Genetics, which VAM founded with Dr. Thomas Roderick in 1960. His Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a catalog of human genes and genetic disorders, serves as the
БиографияИсторическая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia musculorum is a hereditary neurodegenerative disease in mice that affects sensory neurons. In an effort to clone the gene responsible for this disorder, we have assembled a genomic contig spanning 75 kb of the dystonia musculorum (dt) locus. Within this genomic contig, we have identified a small restriction fragment that shows evolutionary conservation to rat, hamster, rabbit, and human genomic DNA. Using this mouse sequence, we have cloned the conserved human genomic fragment. Sequence analysis of the mouse and human genomic fragments revealed that they share a sequence similarity of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome displays a rich fossil record of past gammaretrovirus infections, yet no current epidemic is evident, despite environmental exposure to viruses that infect human cells in vitro Feline leukemia viruses (FeLVs) rank high on this list, but neither domestic nor workplace exposure has been associated with detectable serological responses. Nonspecific inactivation of gammaretroviruses by serum factors appears insufficient to explain these observations. To investigate further, we explored the susceptibilities of primary and established human cell lines to FeLV-B, the most likely zoon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования