Dilated cardiomyopathy (DCM) is myocardial disorder characterized by progressive heart chambers enlargement and impairment of myocardial contractility. This disorder is the most common cause of advanced heart failure requiring the heart transplantation. The prevalence of the disease is 36.5 per 100 000 in population. About 20-30% of cases are familial. Disease is genetically heterogenous, there more than 100 genes when mutated can give rise a DCM. In 2004, the role of SCN5A gene mutations was shown in origin of DCM with cardiac conduction defects and arrhythmias. In this work we present a clin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in interventional cardiology have significantly broadened the range of congenital heart diseases (CHDs) amenable to trans-catheter interventions. Trans-oesophageal echocardiography (TOE) plays a pivotal role as a procedural guide in several percutaneous treatments. Enhanced imaging modalities and technological innovations in echocardiography have refined the precision and applicability of these approaches. This review explores the role, impact, and advancements of TOE in trans-catheter treatments for adult CHDs, including both common procedures (e.g., atrial septal defect closure, ven
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanotic congenital heart disease (CCHD) is often associated with more than one cardiac anomaly with unique hemodynamic pattern, hence presenting a plethora of challenges to non-cardiac anesthesiologists. Understanding the pathophysiology of the cardiac lesion and constructing a cardiac grid can help in determining intraoperative hemodynamic goals and facilitate smooth perioperative management of such patients. This case report describes the anesthetic management of an infant with dextro-transposition of great arteries (dTGA) with a large atrial septal defect, ventricular septal defect, severe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a one-day-old female with congenital facial nerve palsy, bilateral microtia, congenital heart disease, spina bifida, and congenital cholesteatoma. The newborn was brought by the mother with complaints of abnormally looking ear and a facial droop toward the left side, following which a two-dimensional echocardiography was done showing the atrial septal defect and ventricular septal defect. Computed tomography of the temporal bone showed the presence of congenital cholesteatoma in the left ear. MRI of the lumbosacral spine was suggestive of spina bifida occulta. Brainstem evo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular noncompaction (LNVC), first described in 1984, is a rare congenital cardiomyopathy that is thought to be caused by arrest of normal embryogenesis of the endocardium and the myocardium, and characterized by multiple prominent trabeculations with deep intertrabecular recesses. LVNC can be associated with other congenital cardiac abnormalities such as atrial septal defect and ventricular septal defect, but it can occur in isolation. The clinical manifestations of the disease are variable, ranging from no symptoms to signs of heart failure, systemic emboli, and ventricular arrhyth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases in adults include malformations treated in childhood that decompensate secondarily and those asymptomatic at birth, appear later. This study aims to identify congenital heart diseases in adults in general cardiology department of Senegal and to assess clinical presentations, treatment and outcomes.
METHODS: We conducted a cross-sectional and descriptive study based on the records of patients aged at least 16 years and followed for congenital heart disease in the cardiology department of the General Hospital of Grand-Yoff in Dakar between May 2003 and Marc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical anatomy of 230 hearts with hypoplasia of the aortic tract complex or the hypoplastic left heart syndrome is described in detail. Recent work has indicated that this may be an operable entity. There were 105 hearts with aortic atresia and mitral stenosis, 95 hearts with aortic and mitral atresia, and 30 hearts with severe aortic and mitral stenosis. Special emphasis is given to the right atrium, right ventricle, and sizes of the ascending and transverse aorta. Attention is called to the pathological changes in the tricuspid orifice and valve and in the ventricular septum. It was of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with a double aneuploidy associated with congenital heart defect (CHD) suffered from cyanosis after birth. He had typical features of Down syndrome (DS) including hypertelorism, slightly lowset ears with protruding pinna. Doppler echocardiography indicated complex congenital heart disease with an ostium secundum atrial septal defect, enlarged right ventricle, and mild tricuspid valve regurgitation. Further chromosomal analysis showed a karyotype of 48,XXY,+21: a double aneuploidy of DS and Klinefelter syndrome (KS). Until now, only seven cases of double aneuploidy associated with CHD
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Handheld echocardiography (HHE) has been increasingly used for rheumatic heart disease screening and in adult emergency room settings.
AIMS: This study aimed to validate the accuracy of HHE in the diagnosis of congenital heart disease (CHD).
SETTINGS AND DESIGN METHODOLOGY: This is a prospective study carried out at three pediatric cardiology outpatient clinics in Khartoum, Sudan.All patients with suspected CHD were evaluated by clinical examination followed by HHE, performed using a modified segmental approach. Then, a complete study was performed using a standard echocardiograp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of fetal echocardiography in 1062 high risk pregnant patients are described. It was performed before 28 weeks of gestation in 770 cases. These were 38 abnormal scans (3.6%). A fetal arrhythmia was diagnosed in 14 cases and structural abnormality of the heart in 24. Complete atrioventricular block was commonest (n = 12), structural heart disease associated in two of these cases. Other lesions identified were atrioventricular septal defect (n = 5), hypoplastic left heart syndrome (n = 4), ventricular septal defect (n = 4), Ebstein's anomaly (n = 3), coarctation of aorta (n = 2) and other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although it has been inferred that a biatrial maze procedure for atrial fibrillation in left-sided heart lesions may lead to better outcomes compared with a limited left atrial lesion set, it remains controversial whether the biatrial maze procedure is superior to the right atrial maze procedure in right-sided heart lesions.
METHODS: A retrospective review was performed for 56 adults who underwent surgical closure of atrial septal defect and various maze procedures for atrial fibrillation between June 1998 and February 2011. The median age at operation was 59 years (range, 34-79 y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective study was conducted to evaluate the outcome of pregnancies in women with congenital heart diseases. In this study 50 pregnant women age between 20-45 years with congenital heart diseases were included. Twenty two (44%) were presented with atrial septal defect, 12(24%) with ventricular septal defect, 5(10%) were with patent ductus arteriosus, 6(12%) with Fallot's tetralogy, 2(4%) with pulmonary stenosis, 2(4%) with Eisenmenger syndrome, 1(2%) with dextrocardia. Shortness of breath (60%) was the main presenting complaint. Normal vaginal delivery (52%) was done in majority of cas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart-lung transplantation has been used successfully for patients with pulmonary vascular disease but its application has been very limited due to the scarcity of donors. We report a patient with Eisenmenger's syndrome who underwent right single-lung transplantation with closure of atrial septal defect; postoperative convalescence was uneventful. Serial magnetic resonance imaging examinations demonstrate improved right heart function.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a persistent left superior vena cava draining into left atrium with a fibromuscular left ventricular outflow tract obstruction and a small atrial septal defect. The anomalous vessel escaped detection during two right and left heart catheterizations from the right arm and open heart surgery. It was an incidental finding during cardiac catheterization from the left arm and the anatomy was confirmed by contrast echocardiography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the current frequency and pattern of distribution of congenital heart defects (CHD) at National Institute of Cardiovascular Diseases (NICVD), with the age at which initial diagnosis of CHD was made and the age at which the participant first visited the study center.
METHODS: This is a descriptive and prospective hospital based study conducted in the pediatric cardiology unit outpatient department of NICVD. This study included all the patients, irrespective of age, having confirmed diagnosis of CHD on the basis of echocardiographic report. The collected data was entered
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and clinical impact of murmurs detected during routine physical examination in neonates.
METHODS: In a 4 years retrospective study, 6333 healthy newborn babies were screened for the presence of a heart murmur during routine neonatal physical examination. Prematures or those who were admitted to neonatal intensive care unit or any neonate with a risk factor that is known to be associated with increased incidence of congenital heart disease were excluded from the study. All those with murmurs underwent echocardiography examination and color Doppler study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From January 1972 to April 1982, 125 adults underwent operation for congenital heart disease at the Medical University of South Carolina. Age ranged from 18 to 73 years, with an average age of 31 years. A variety of defects were seen. Atrial septal defect (59 patients), ventricular septal defect (15 patients), patent ductus arteriosus (14 patients), tetralogy of Fallot (14 patients), and coarctation of the aorta (9 patients) were the most common. There were 48 men and 77 women in the study. Most patients presented with recent onset of dyspnea on exertion or at rest, but 16 patients were asympt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides comprehensive insights into the evaluation of simple congenital heart diseases (CHDs) in adults, emphasizing the pivotal role of echocardiography. By focusing on conditions such as congenital aortic stenosis, aortic coarctation, patent ductus arteriosus, atrial septal defects (ASDs), and ventricular septal defects (VSDs), the review underscores echocardiography's intricate contributions to precise clinical decision-making. Echocardiography serves as the primary imaging modality, offering high-resolution visualization of anatomical anomalies and quantification of hemodynam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) encompasses morphofunctional anomalies in the heart and circulatory system present at birth, which may not become apparent until later in life. In Ethiopia, there needs to be more understanding of the prevalence, patterns, and associated complications of CHD malformations. This study aimed to investigate the patterns and complications of CHDs among patients receiving follow-up care at a specialized university referral hospital in Ethiopia.
METHODS: A hospital-based cross-sectional study was conducted on 199 patients with CHDs to assess the patterns a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JUSTIFICATION: Separate guidelines are needed for determining the optimal timing of intervention in children with congenital heart diseases in India, because of their frequent late presentation, undernutrition and co-existing morbidities.
PROCESS: Guidelines emerged following expert deliberations at the National Consensus Meeting on Management of Congenital Heart Diseases in India, held on 26th August 2007 at the All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India, supported by Cardiological Society of India.
OBJECTIVES: To frame evidence based guidelines for (i) appropriate timing of
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования