MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 381 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 647 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Increased in vitro B-cell IgG secretion during acute graft-versus-host disease and infection. Observations in 50 human marrow transplant recipients.

B-cell antibody secretion by lymphocytes from 50 bone marrow transplant recipients and 42 healthy controls was studied in vitro using an indirect hemolysis-in-gel assay to determine Ig-class-specific plaque-forming cells (PFC). The numbers of PFC were determined in medium alone and after stimulation of lymphocytes with killed Staphylococcus aureus bacteria. The PFC responses for IgG, IgA, and IgM after stimulation with S. aureus were significantly lower in patients studied during the first 101 days after grafting compared to normals. Statistically significant increased IgG-PFC were found in pa

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6986176Открыть статью

Juvenile dermatomyositis: a clinical and immunologic study.

Twenty-one children were diagnosed as having juvenile dermatomyositis on the basis of the strict criteria of Bohan and Peter. In addition to the typical skin and muscle changes, abnormalities of esophageal motility (eight of 19), pulmonary function (14 of 17), ECG (10 of 20), and gastrointestinal absorption of D-xylose (two of eight) with active disease were observed. Clinical signs of other collagen vascular disease appeared in five children. Serologic evaluation demonstrated that ANA and rheumatoid factor were transiently positive in six; one child developed a persistently positive rheumatoi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6965409Открыть статью

Update on the treatment of primary immunodeficiencies.

A general review of advances in the treatment of Primary Immunodeficiencies (PID) has been performed. Treatment with immunoglobulins is indi … rted in 5-15 % of patients receiving IVIg, and patients with deficiencies of subclasses of IgG with IgA deficiency and/or anti-IgA antibodies are at risk of severe reactions. No severe adverse effects of subcutaneous immuneglobulins have been reported and the medication can be self-administered. The efficacy and safety of IVIg and SCIg are similar and SCIg admin …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17923072Открыть статью

One-Year Outcomes Among Children Identified With Celiac Disease Through a Mass Screening Program.

BACKGROUND & AIMS: Celiac disease (CD) mass screening remains controversial in part because of a paucity of data to support its benefit. The Autoimmunity Screening for Kids study is a mass screening study for pediatric CD and type 1 diabetes in Colorado. METHODS: This study prospectively follows up children ages 1 to 17 years who screened positive for tissue transglutaminase IgA autoantibodies in the Autoimmunity Screening for Kids study subsequently referred for diagnostic evaluation. Children diagnosed with CD by biopsy or serologic criteria were included in this study. Evaluation at baseli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38615728Открыть статью

Nfkb2 deficiency and its impact on plasma cells and immunoglobulin expression in murine small intestinal mucosa.

The alternative (noncanonical) nuclear factor-κB (NF-κB) signaling pathway predominantly regulates the function of the p52/RelB heterodimer. Germline Nfkb2 deficiency in mice leads to loss of p100/p52 protein and offers protection against a variety of gastrointestinal conditions, including azoxymethane/dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis-associated cancer and lipopolysaccharide (LPS)-induced small intestinal epithelial apoptosis. However, the common underlying protective mechanisms have not yet been fully elucidated. We applied high-throughput RNA-Seq and proteomic analyses to charact

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35916405Открыть статью

Diversity in Serine/Threonine Protein Kinase-4 Deficiency and Review of the Literature.

BACKGROUND: Serine/threonine kinase-4 (STK4) deficiency is an autosomal recessive combined immunodeficiency. OBJECTIVE: We aimed to define characteristic clinical and laboratory features to aid the differential diagnosis and determine the most suitable therapy. METHODS: In addition to nine STK4 deficiency patients, we reviewed 15 patients from the medical literature. We compared B lymphocyte subgroups of the cohort with age-matched healthy controls. RESULTS: In the cohort, median age at symptom onset and age at diagnosis were 6 years 8 months (range, 6-248 months) and 7 years 5 months (rang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34146746Открыть статью

Etiology-Driven Mouse Models of Hepatocellular Carcinoma: Paving the Way for Precision Oncology.

BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is biologically heterogeneous, and its genomic alterations, inflammatory context, and tumor immune microenvironment are strongly shaped by the underlying etiology, including chronic hepatitis B virus (HBV) infection, metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), and alcohol exposure. This etiological diversity complicates the selection and interpretation of preclinical models. Genetically engineered mouse models (GEMMs), particularly when combined with dietary, chemical, viral, or alcohol-related insults, provide useful systems for

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42438783Открыть статью

Scurvy masquerading as IgA vasculitis.

BACKGROUND: Vitamin C deficiency, or scurvy, is rare but poses risks for children with poor diets, limited resources, or malabsorption issues. It may also be common in children with restrictive or selective dietary habits in children with global developmental delay, autism spectrum disorder, and physical disabilities. Symptoms include fatigue, irritability, joint and muscle pain, joint swellings, edema, swollen gums, easy bruising, and delayed wound healing. Early recognition and prompt intervention are essential to prevent the progression of symptomatic vitamin C deficiency in children. CASE

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38760753Открыть статью

Study of the Serum Immunoglobulin and Cell-Mediated Immunity in Patients with Congenital Severe Hemophilia.

BACKGROUND: It has been shown that a close relationship exists between the immune system and coagulation cascade. Hemophilia A is an X-linked, recessive bleeding disorder caused by deficiency of functional plasma clotting factor VIII that is classically treated with factor VIII replacement therapy. Despite this, some patients produce inhibitors or antibodies against epitopes of infused factor VIII, indicating the activation of the adaptive immune system. The aim of this study was to evaluate the change in the T cell frequency and serum immunoglobulin level in patients with congenital hemophili

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34383406Открыть статью

Uracil in DNA--general mutagen, but normal intermediate in acquired immunity.

Deamination of cytosine in DNA results in mutagenic U:G mispairs, whereas incorporation of dUMP leads to U:A pairs that may be genotoxic directly or indirectly. In both cases, uracil is mainly removed by a uracil-DNA glycosylase (UDG) that initiates the base excision repair pathway. The major UDGs are mitochondrial UNG1 and nuclear UNG2 encoded by the UNG-gene, and nuclear SMUG1. TDG and MBD4 remove uracil from special sequence contexts, but their roles remain poorly understood. UNG2 is cell cycle regulated and has a major role in post-replicative removal of incorporated uracils. UNG2 and SMUG

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17116429Открыть статью

Effect of vitamin A deficiency on host intestinal immune response to Eimeria acervulina in broiler chickens.

The effects of vitamin A (VitA) deficiency on the host intestinal immune response and disease susceptibility to coccidiosis were investigated in broiler chickens following oral infection with Eimeria acervulina (EA). Day-old male broilers were fed milo-soybean meal diets either with 8,000 IU VitA/kg feed (CONT) or without added VitA (A-DEF). At 25 d, a group of randomly selected birds from each treatment was inoculated orally with EA-sporulated oocysts. Intestinal immune response was assessed by the changes in the duodenum intraepithelial lymphocyte (IEL) subpopulations using flow cytometry at

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12412917Открыть статью

Celiac disease in Turkish children: presentation of 104 cases.

BACKGROUND: Celiac disease is characterized by life-long gluten intolerance. Clinical features of patients with celiac disease are variable. In the present study, clinical, laboratory and histologic features of 104 patients with celiac disease were evaluated. METHODS: Intestinal biopsy and serum antigliadin and anti-endomysium antibodies were used for the diagnosis of patients. Mucosal lesions were classified according to the criteria of Marsh. Antigliadin antibodies were measured with a commercial enzyme-linked immunosorbent assay. Anti-endomysium antibodies were analyzed by indirect immunof

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11059535Открыть статью

Cytokine and T-cell subset abnormalities in immunodeficient wasted mice.

Wasted mice bear an autosomal recessive mutation (wst/wst) that manifests itself in neurologic abnormalities, immunologic deficiency, and faulty DNA repair evident by 21 days of age. The immunodeficiency is characterized by a reduction in the thymus-to-body weight ratio, low levels of IgA plasma cells at secretory sites, and increased sensitivity of T-cells to the killing effects of ionizing radiation. Experiments were designed to examine measures of T-cell activity in wasted mice. The initial experiments established that wst/wst mice have percentages of thymic and splenic Thy1+ cells equivale

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8035837Открыть статью

Resident alveolar macrophages are highly susceptible to the induction of RIPK1/RIPK3-mediated necroptosis which promote efficient pulmonary immune response.

Alveolar macrophages (AMs) play a crucial role in protecting the lungs from pathogens by inducing immunogenic cell death (ICD). However, the type of cell death that effectively induces protective immunity remains to be fully understood. In our investigation of the mechanisms regulating AM activation and lung immune responses, we found that AMs are highly susceptible to necroptosis, a form of ICD. Treatment with pan-caspase inhibitors, such as emricasan or benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (ZVAD-fmk), directly induced cell death in AMs, resulting in the release of interleuk

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41429777Открыть статью

Spectrum of Disease Manifestations in Patients with Selective Immunoglobulin E Deficiency.

BACKGROUND: Selective IgE deficiency (SIgED) has been previously evaluated in selected patients from allergy units. This study investigates the effects of SIgED on the entire population in a hospital setting and sought to delineate in detail the clinical aspects of SIgED. METHODS: A retrospective study of the data obtained from electronic medical records of 52 adult patients (56% female) with a mean age of 43 years and IgE levels of <2.0 kU/L with normal immunoglobulin (Ig) IgG, IgA, and IgM levels, seen at our hospital, without selection bias, from 2010 to 2019. RESULTS: Recurrent upper res

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34575269Открыть статью

Bone and joint disease associated with primary immune deficiencies.

Primary immune deficiencies (PIDs) are characterized by functional and/or quantitative abnormalities of one or more immune system components. Several bone and joint abnormalities can occur in patients with PID, with arthritis being the most common. Joint manifestations, of which arthritis is the most common, occur chiefly in humoral PIDs (agammaglobulinemia, common variable immunodeficiency, hyper-IgM syndromes, and IgA deficiency) and occasionally in other PIDs (chronic granulomatous disease and Wiskott-Aldrich syndrome). Monoarthritis or oligoarthritis is the usual pattern, although polyarth…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16376804Открыть статью

Possible immunological disorders in autism: concomitant autoimmunity and immune tolerance.

Autism is a pervasive developmental disorder that affect children early in their life. Immunological disorders is one of several contributing factors that have been suggested to cause autism. Thirty autistic children aged 3-6 years and thirty non-autistic psychologically-free siblings were studied. Circulating IgA and IgG autoantibodies to casein and gluten dietary proteins were detected by enzyme-immunoassays (EIA). Circulating IgG antibodies to measles, mumps and rubella vaccine (M.M.R) and cytomeglovirus were investigated by EIA. Results revealed high seropositivity for autoantibodies to ca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17974154Открыть статью

X-linked immunodeficiency affects the outcome of Schistosoma mansoni infection in the murine model.

The incidence of the X-linked immunodeficiency (Xid) on the outcome of Schistosoma mansoni infection has been evaluated through a comparative analysis of parasitological and immune parameters in two different mouse strains: control BALB/c and BALB. Xid mice which carry the Xid mutation and lack B1 (CD5+ B) cells. This study clearly demonstrates that infected B1 cell-deficient animals display a higher susceptibility to S. mansoni infection as revealed by an increase in the tissue egg loads and a significantly elevated mortality, as well as an increase in the granuloma densities. The analysis of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10101719Открыть статью

IL-10 production in common variable immunodeficiency.

Common variable immunodeficiency, (CVI) is a heterogeneous primary immunodeficiency disease in which there are T and B cell defects. Since IL-10 in conjunction with anti-CD40 promotes secretion of IgG, IgA, and IgM by CVI B cells, these studies were performed to investigate IL-10 production in CVI. Mitogen or anti-CD3 stimulated CVI peripheral blood mononuclear cells, or isolated T cells produced an insignificant amount of IL-10 over background levels. CVI monocyte IL-10 production was substantial and greater than that of normal controls. Anti-IL-10-neutralizing antibody strongly enhanced CVI

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9557163Открыть статью

[Phenotypic changes in the mononuclear cells of patients with primary immunodeficiencies].

The study of differentiation antigens of circulating mononuclear cells in 70 patients with primary immunodeficiency (PID) using monoclonal a … esults allow us to distinguish two clinically and infectologically similar conditions. In selective IgA deficiency, distribution of lymphocytic populations was normal. In immunodeficiency with hyper IgM, considered up to date as an abnormal maturation of B lymphocytes, we observed a deficiency in cellular immune response, and a phenotypic profile characterized b …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2285462Открыть статью