Although the outcome of newborns with surgical congenital diseases (e.g., diaphragmatic hernia; esophageal atresia; omphalocele; gastroschisis) has improved rapidly with recent advances in perinatal intensive care and surgery, infant survivors often require intensive treatment after birth, have prolonged hospitalizations, and, after discharge, may have long-term sequelae including gastro-intestinal comorbidities, above all, gastroesophageal reflux (GER). This condition involves the involuntary retrograde passage of gastric contents into the esophagus, with or without regurgitation or vomiting.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: In the last 10 years, the early patient outcome of liver transplantation in children have significantly improved. Now the overall outcomes of pediatric LT are promising.
METHODOLOGY: In this study, we review the outcome of all pediatric liver transplants performed at our center and analyze our experiences with pediatric liver transplant. Of the 34 liver transplant recipients, 26 were highly urgent (19.7%).
RESULTS: Actuarial patient survival rates at 6, 12, and 36 months was 82.9%, 79.8% and 72.2%, respectively. Indications for liver transplant were biliary atresia (n = 22),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When BA patients with end-stage liver dysfunction have bowel obstruction, especially strangulated internal hernia, selecting optimal surgical therapeutic options is crucial.
CASE REPORT: An 11-month-old female with end-stage biliary atresia (BA) was admitted for a strangulated internal hernia at the Roux-en Y limb and frequent episodes of gastrointestinal bleeding requiring blood transfusion. She was scheduled within a month to receive a portion of the liver from her blood-type identical mother. Despite intensive care, her clinical condition obviously needed a prompt surgical inte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Neonates with enterostomies commonly suffer from a functional short bowel syndrome (SBS) and have a greater risk of elec … the commencement of refeeding. Enterostomy indications included necrotizing enterocolitis (n = 2), intestinal atresia type 3b (n = 1), complications from ruptured omphalocoele (n = 1), congenital adhesive band obstruction (n = 1), and midgut volvulus after congenital diaphragmatic hernia repair (n = 1). Weight gain during refeeding ranged from 5 to 25 g/kg/d with d …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 30 years, the authors reconstructed the esophagus with the right colon in 85 patients who had congenital and benign disease. The first individual operated upon in 1955 was asymptomatic. Nine patients had congenital tracheoesophageal fistula with atresia, four esophageal varices, 31 advanced obliterative esophagitis, and 23 corrosive destruction. In seven patients, severe esophagitis followed esophagogastrectomy, four had unsuccessful operations for achalasia, and seven had colon bypass following esophageal perforation. Eleven early nonfatal complications occurred. Remote nonfatal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the outcome at birth for fetuses in which echogenic dilated bowel loops (EDBL) are detected before 21 weeks of gestation.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was undertaken of 45 patients with EDBL. Sonographic criteria included dilated bowel with an echogenic wall. EDBL was divided into two categories: the isolated and the complex (associated with other abnormalities). When the EDBL affected only one quadrant of the fetal abdomen, it was referred to as the local form, and when it was observed in more than one quadrant, it was ter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to evaluate outcomes for neonates undergoing open versus minimally invasive surgery (MIS) for duodenal atresia repair using a propensity score matched cohort from a national database.
METHODS: Neonates undergoing duodenal atresia repair from 2016 to 2023 were identified using the National Surgical Quality Improvement Program-Pediatric (NSQIP-P) database. Baseline characteristics of each group were matched using propensity scores. Outcomes were compared using an intention-to-treat analysis. Pearson's chi-square, Fisher's exact, and Mann-Whitney's U tests were used a
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite evidence demonstrating clinical and cost benefits of transanastomotic tubes (TATs), following repair of congenital duodenal obstruction they are used in a minority of infants in the UK. Most infants are fed using parenteral nutrition (PN) (sometimes in combination with a TAT). This variation is unexplained by clinical or demographic factors. We aimed to understand why this is and the barriers to practice change.
METHODS: UK-based clinicians (surgeons, neonatologists, dietitians and specialist nurses) completed an online mixed methods survey. Open-ended replies were summari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION It has been suggested that laparoscopic repair of congenital duodenal obstruction (CDO) should be restricted to a limited number of designated centres of expertise. After gaining extensive experience with intracorporeal suturing in other procedures, we evaluated the feasibility of this approach at the Royal Hospital for Sick Children (RHFSC; Edinburgh, UK). METHODS We conducted a retrospective review of all cases of CDO presenting to the RHFSC from 2012 to 2014. Cases were identified from our electronic database using standardised codes. Data comprised: gestation; birth weight; as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of a series of 63 cases of gastroschisis managed over an 11-year period distinguished a single statistically significant prognostic factor. There were 6 (9.5%) deaths, of which 4 occurred in the 8 infants with small-bowel atresia/stenosis (P < 0.005, Fisher's exact test). One died at 48 h and the remaining 3 of liver disease related to total parenteral nutrition. Of the 4 survivors, 1 developed a late biliary stricture necessitating hepaticoenterostomy but is alive and well aged 4 years. The remaining 3, following initially prolonged hospitalisations and multiple opera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The familial occurrence of duodenal atresia is uncommon. This study evaluated the inheritance patterns, the nature and associations, and the presence of immunologic deficits in duodenal atresia recurring in at least three siblings each in two nonrelated families. In the first family, an association with Fanconi's anemia was observed in three of seven pregnancies (2 boys, 1 girl) suggesting an autosomal recessive mode of transmission. Patients died as a result of overwhelming (fungal) septicemia in association with pancytopenia. In a second family, identical multiple atresias occurred in two fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fryns, in 1979, delineated an autosomal recessive lethal syndrome of multiple congenital malformations, including diaphragmatic defect, craniofacial anomalies and distal limb hypoplasia. So far, 33 cases of Fryns syndrome have been published. We here report the fourth case of Fryns syndrome with consanguinous parents. It was the second child of healthy Turkish parents (first cousins). Pregnancy was complicated by massive polyhydramnios since week 32. Imperforate anus and diaphragmatic defect was detected by ultrasound. Spontaneous delivery occurred in week 37, the child died 5 hrs after birth.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediococci, vancomycin-resistant gram-positive cocci, have been isolated from human specimens, but an association with clinical illness has not been established. Clinical and epidemiologic data were obtained on nine patients who had Pediococcus acidilactici isolated from blood. Patients were eight elderly adults with complicated medical problems and one infant with congenital jejunoileal atresia. Seven patients were hospitalized before P. acidilactici was isolated. Eight had received multiple antibiotics; however, only two had received vancomycin. In all cases there was a delay in correct bact
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Adult metabolic studies suggest that critically ill patients have increased energy expenditures and thus require higher caloric allotments. To assess whether this is true in surgical neonates the authors utilized a validated, gas leak-independent, nonradioactive, isotopic technique to measure the energy expenditures of a stable postoperative group and a severely stressed cohort.
METHODS: Eight (3.46+/-1.0 kg), hemodynamically stable, total parenteral nutrition (TPN)-fed, nonventilated, surgical neonates (5 with gastroschisis, 2 with intestinal atresia, and 1 with intestina…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial metaplasia is a phenomenon where a native mucosal cell type is replaced by another due to altered stem cell differentiation, usually as the result of long-standing injury or inflammation. It is common in ileostomies performed with native small bowels for both neoplastic and inflammatory conditions. We present a case of anal-transitional and bronchial epithelial metaplasia that occurred near the ileostomy of a small bowel allograft in a seven-month-old male transplanted for short bowel syndrome related to gastroschisis. The anal-transitional metaplastic mucosa had an immunophenotype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: Sigmoid vaginoplasty is a safe and acceptable procedure for vaginal agenesis with good cosmetic results and acceptable complications rate. Sigmoid colon vaginoplasty is the treatment of choice because of its large lumen, thick walls resistant to trauma, adequate secretion allowing lubrication, not necessitating prolonged dilatation, and short recovery time. We investigate the feasibility, safety, and clinical therapeutic effect of laparoscopic sigmoid vaginoplasty in women with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome. Intestinal vaginoplasty has several adva
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) of T cell type has been rarely reported. Accurate diagnosis of this life-threatening rare form of PTLD is important for the treatment strategy.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old boy had severe diarrhea and weight loss progressively at 7 years post-living donor liver transplantation (LDLT) for biliary atresia. Endoscopy in the gastrointestinal (GI) tract revealed multiple erosions and ulcer lesions with prominent intraepithelial lymphocytosis in the duodenum and terminal ileum. Immunohistochemical examination demonstrated that these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiopathies are a diverse group of progressive diseases whose primary cell targets are cholangiocytes. To identify shared pathogenesis and molecular connectivity among the three main human cholangiopathies (biliary atresia [BA], primary biliary cholangitis [PBC], and primary sclerosing cholangitis [PSC]), we built a comprehensive platform of published data on gene variants, gene expression, and functional studies and applied network-based analytics in the search for shared molecular circuits. Mining the data platform with largest connected component and interactome analyses, we validated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования