A number of discrete disease entities are now well recognised within the lymphoproliferative disorders of B and T lymphocytes. By means of detailed morphologic and immunophenotypic analysis it is possible to distinguish these disorders from chronic lymphocytic leukemia (CLL) and thereby learn about their biology, natural history and response to treatment. We review here the main diagnostic and therapeutic issues of two B-cell disorders: B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) and splenic lymphoma with circulating villous lymphocytes (SLVL) and discuss aspects of management and the role of splenectom…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBV is a ubiquitous virus that infects nearly all people around the world. Most infected people are asymptomatic and do not show serious sequelae, while others may develop Epstein-Barr virus (EBV)-positive T and NK-cell lymphoproliferations characterised by EBV-infected T or NK cells. These disorders are more common in Asian and Latin American people, suggesting genetic predisposition as a contributing factor. The revised WHO classification classifies the lymphoproliferative diseases as: extranodal NK/T-cell lymphoma nasal type (ENKTL), aggressive NK-cell leukemia (ANKL), primary EBV-positive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports of 10 patients have proposed a papular variant of mycosis fungoides (MF), characterized by the appearance of papules in the a … teristics of this purported entity suggest that it may occupy the intersection between MF and CD30+ lymphoproliferative disorders. These two cases expand the clinicopathologic spectrum of papular MF to include older individuals, and further emphasize the importance of recognition of this morphology as a possible MF manifestation. Furthermore, consideration of our cases in conj …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncogenic role of viruses in cutaneous neoplasms has been known by humankind for more than a century, when the origin of the common wart, or verruca vulgaris, was attributed to the human papilloma virus (HPV). Currently, virus-induced cutaneous neoplasms may be grouped into solid tumors and lymphoproliferative disorders. HPV, from which various serotypes are now known, each being linked to a specific neoplasm, the human herpes virus type 8 producing Kaposi sarcoma, and the Merkel cell polyomavirus, highlight among the first group. Regarding the lymphoproliferative disorders, we should ment…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is an asymptomatic plasma cell proliferative disorder with a lifelong … mphoma were observed during immune suppression, and there was no association between posttransplant lymphoproliferative disorders and pretransplant MGUS. Death in MGUS patients was not associated with progression of the monoclonal clone or development of posttransplant lymphoproliferative disorders or other malignancy.
CONCLUSION: In conclusion, routine testing for MGUS befor …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Plasma has been found to be enriched with tumor-specific DNA, RNA, and protein in patients with hematologic disease. We assessed the utility of plasma as a DNA source for detection of genetic abnormalities in patients with suspected B- or T-cell lymphoproliferative disorders.
METHODS: DNA was extracted from paired peripheral blood (PB) cells and plasma for polymerase chain reaction (PCR)-based detection of immunoglobulin heavy chain (IgH) and T-cell receptor gamma chain (TCR-gamma) rearrangements, and B-cell leukemia/lymphoma (BCL)-1/IgH and BCL-2/IgH translocations.
RESULTS: Con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated B-cell lymphoproliferative disorders occur at an increasing frequency in various hereditary and acquired states of immune dysfunction. In a few cases of T-cell lymphoma, especially in angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AILT), EBV-associated B-cell lymphoproliferative disorders have been reported. Here, we present two cases of EBV-associated B-cell lymphoma after treatment of T-cell lymphoma (AILT and peripheral T-cell lymphoma, unspecified, PTCL-NOS) with a regimen containing alemtuzumab and fludarabine. Conventional and immunohistological tissue staining s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous T cell lymphomas (CTCL) are lymphoproliferative disorders, which can be classified by an adaptation of the Kiel classification. The most common CTCL, Mycosis fungoides (MF) and Sézary syndrome (SS), are monoclonal T helper memory lymphomas. They belong to the group of peripheral T cell lymphomas. However, CTCL includes other disease entities such as granulomatous slack skin, pagetoid reticulosis, and lipotropic CTCL. Polymerase chain reaction of the T cell receptor (TCR)-gamma and screening of the PCR products for sequence-specific mobility in acrylamide gels has increased the detect…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All 241 patients with an apparently benign monoclonal gammopathy who were examined at the Mayo Clinic before Jan. 1, 1971, underwent prospective follow-up for 20 to 35 years (median, 22 years). Electrophoresis and immunoelectrophoresis of serum and urine specimens were performed periodically in an effort to determine the frequency of development of multiple myeloma, primary amyloidosis, macroglobulinemia, or other lymphoproliferative diseases. At follow-up, the patients were categorized into one of four groups: group 1 (benign)--46 patients (19%) who were alive and had a benign monoclonal gamm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders presenting with clinical features similar to ovarian tumors are a rare clinical condition. Even though lymphomas of ovarian origin are rare, they should be considered during the differential diagnosis of tumors of ovarian origin. In this case report, we aimed to present a case of Burkitt lymphoma that mimics advanced ovarian carcinoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Careful donor selection has reduced but not eliminated the risk of transfusion-transmitted infections. We report a case of transfusion-related infectious mononucleosis. Given the pivotal role of Epstein-Barr virus in the development of lymphoproliferative disorders after solid-organ transplantation, its potential transmission by blood products deserves to be considered in this population.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy, a demyelinating disease of the central nervous system, is caused by a polyomavirus. This opportunistic virus is demonstrable in affected brain tissue obtained by biopsy or at autopsy. The disease commonly occurs in immunocompromised patients secondary to lymphoproliferative disease, immunosuppressive therapy, autoimmune disorders and acquired immunodeficiency syndrome. The prognosis is poor.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two pregnant women with lymphoproliferative disorders were treated with doxorubicin-containing regimens. Both patients delivered shortly after a dose of doxorubicin. One child was healthy and the other was stillborn. Measurements of anthracycline levels in placental, cord, and fetal tissues by high-performance liquid chromatography suggest that doxorubicin may be transported across the placenta.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD), a rare systemic inflammatory disorder of unknown etiology, is considered in broad differential in patients with fever of unknown origin or unexplained lymphadenopathy. It is characterized by spiking fever, evanescent salmon-colored maculopapular rash, arthritis or arthralgia, and leukocytosis. Due to broad differentials and lack of any specific diagnostic tests, diagnosis of AOSD poses a great challenge. A concerned physician should have a high index of suspicion while dealing with patients presenting with clinical symptoms of this systemic disorder. We repo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency disorders (CVID) are a heterogeneous group of conditions with hypogammaglobulinemia as the common denominator. These are the most common symptomatic primary immunodeficiency disorder in adults. Two different clinical forms are described: one group only develops infections, while a second includes (sometimes without infections, at least at the onset of disease course) a variety of non-infectious autoimmune, inflammatory, granulomatous and/or lymphoproliferative manifestations, sometimes revealing the disease and often observed in Internal Medicine. The internati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neurolymphomatosis is a rare manifestation of advanced lymphoproliferative disorders. It is often associated with B cell lymphomas and rarely with cutaneous T cell lymphomas, such as mycosis fungoides and Sézary syndrome. In this case report, we present a 78-year-old male with a long-standing history of mycosis fungoides. The patient initially presented with chronic peripheral neuropathy in an ulnar nerve distribution. After an unsuccessful ulnar nerve transposition, the ulnar nerve was re-explored and a mass consistent with diffuse lymphomatous infiltration was diagnosed. Magnetic …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocyte leukemia (T-LGLL) is a T-cell lymphoproliferative disorder that has recently been associated with B-cell dyscrasias on a spectrum ranging from dysgammaglobulinemia to lymphoma. To investigate the relationship between clonal B-cell and LGLL lymphoproliferations, we systematically studied lymphocytes in 57 patients with T-LGLL or NK lymphocytosis using flow cytometric methods sensitive to low-level B-cell populations. We identified 16 patients (28%) with abnormal B-cell populations; 9 (16%) of the patients had no known history of a B-cell lymphoproliferative diso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressive regimens are usually required for patients receiving organ transplants. The development of a post-transplant lymphoproliferative disorder is an infrequent complication of such therapy. FK 506 is a new immunosuppressant agent that has recently been used in patients receiving organ transplantation. This report describes a 20 month old Saudi child who developed post-transplant lymphoproliferative disorder while receiving FK 506 following liver transplantation. Such a complication has been recognized with cyclosporine but has not been well addressed as yet with FK 506. The child
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis-lymphoma syndrome is a well-established syndrome where sarcoidosis is followed by the development of a lymphoproliferative disease such as non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Here we report two patients with NHL who developed sarcoidosis subsequent to the diagnosis of lymphoproliferative disease. In both cases, chemotherapeutic treatment had already been initiated or was completed when sarcoidosis occurred. In these patients, sarcoidosis may have been triggered by immunologic aberrations induced by antineoplastic therapy or as a consequence of an underlying immunologic disturbance associ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic (LGL) leukemia is a rare chronic lymphoproliferative disorder that can arise from T- or natural killer-cell lineages. It is an indolent disease that typically occurs in the sixth decade of life. Most cases of T-cell LGL leukemia (T-LGL) are associated with autoimmune disorders. Patients with T-LGL are generally asymptomatic; however, they can present with symptoms related to neutropenia, infections, and autoimmune disorders. Here, we report two cases of T-LGL in which the patients presented with liver dysfunction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования