MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Structure-Based Bioisosterism Design, Synthesis, Antitumor and Toxicity Assessment of Novel Aplysinopsin Analogs.

Eight new LQFM's Aplysinopsin analogs (12a-h) were synthesized and were evaluated for their anticancer profile on MCF-7 (breast cancer), SiHA and HeLa (cervical cancer). The compounds were obtained through the rational drug design strategy, bioisosterism, by changing the indole scaffold of Aplysinopsin by phenylpyrazole, a subunit extensively explored for designing potent and selective anticancer agents. The synthesis was performed in three simple steps, followed by structural elucidation through nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy, and mass spectrometry, and global yield ranged

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40643041Открыть статью

Inducing Effect of Corylus avellana on Cytotoxic Activity in Lung and Breast Cancer Cells via Apoptosis.

Turkish hazelnut (Corylus avellana L. cv Tombul) is a widely used nut in the chocolate industry and is also rich in polyphenol content, which promises anticancer effects. The anti-cancer and apoptotic effects of hazelnut leaves extracts examined on lung and breast cancer cells. Sulforhodamine B (SRB) and Adenosine 5'- triphosphate (ATP) assays were carried out for cell viability measurement. The mode of cell death was shown morphologically by the double fluorescence staining. Apoptosis was determined by performing caspase-mediated cytokeratin 18 (M30 ELISA) and western blot analysis. PARP, cas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38949744Открыть статью

Conjugation of a Ru(II) arene complex to neomycin or to guanidinoneomycin leads to compounds with differential cytotoxicities and accumulation between cancer and normal cells.

A straightforward methodology for the synthesis of conjugates between a cytotoxic organometallic ruthenium(II) complex and amino- and guanidinoglycosides, as potential RNA-targeted anticancer compounds, is described. Under microwave irradiation, the imidazole ligand incorporated on the aminoglycoside moiety (neamine or neomycin) was found to replace one triphenylphosphine ligand from the ruthenium precursor [(η(6)-p-cym)RuCl(PPh3)2](+), allowing the assembly of the target conjugates. The guanidinylated analogue was easily prepared from the neomycin-ruthenium conjugate by reaction with N,N'-di-

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23510087Открыть статью

Screening antitumor bioactive fraction from Sauromatum giganteum (Engl.) Cusimano & Hett and sensitive cell lines with the serum pharmacology method and identification by UPLC-TOF-MS.

Sauromatum giganteum (Engl.) Cusimano & Hett Tuber are used in Chinese folklore medicine for treatment of neoplasms. However, the claim has not been scientifically validated. The aim of the study is to screen the antitumor bioactive fraction of Sauromatum giganteum (Engl.) Cusimano & Hett Tuber and sensitive tumor cell lines using a cytotoxicity assay in vitro and tumor transplantation method in vivo, to support its use in folk medicine. The petroleum ether fraction, chloroform fraction, ethyl acetate fraction, n-butanol fraction and water fraction were successively extracted by turn b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25756649Открыть статью

Phytochemicals from Mangifera pajang Kosterm and their biological activities.

BACKGROUND: Mangifera pajang Kosterm is a plant species from the mango family (Anacardiaceae). The fruits are edible and have been reported to have high antioxidant content. However, the detailed phytochemical studies of the plant have not been reported previously. This study investigates the phytochemicals and biological activities of different parts of Mangifera pajang. METHODS: The plant samples were extracted with solvents of different polarity to obtain the crude extracts. The isolated compounds were characterized using spectroscopic methods. The extracts and isolated compounds were subj

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25887035Открыть статью

Radiosensitizing Effect of Gold Nanoparticles Stabilized with Sodium Citrate and Thioglycolic Acid on MDA-MB-231 and MCF7 Breast Cancer Cells.

Gold nanoparticles (AuNP) have been increasingly investigated as potential radiosensitizing agents for the treatment of cancer. In the present study, AuNP stabilized with sodium citrate and thioglycolic acid (AuNP-Cit-TGA) were synthesized to assess their radiosensitizing effects on MDA-MB-231 and MCF7 breast cancer cells after X-ray exposure. The AuNP-Cit-TGA displayed an average diameter of 22 nm, showcasing extremely low hemolytic activity in vitro, along with a moderate rate of cellular uptake. AuNP-Cit-TGA notably decreased cell viability in both cell lines 48 h after exposure to a radiat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883878Открыть статью

IntravChip: a vascularized and perfused microfluidic model of the primary tumor microenvironment to collect intravasated tumor cells.

Hematogenous metastasis is initiated when tumor cells (TCs) intravasate into the vasculature, yet intravasation remains poorly understood because it is difficult to observein vivoand intravasated TCs are challenging to isolate. To address these challenges, we developed IntravChip, a continuously perfused microfluidic platform containing a vascularized primary tumor microenvironment (TME) enabling the observation of TC intravasation, and a downstream chamber to collect intravasated TCs. The IntravChip can support a high TC concentration in the TME while maintaining complete vascular perfusion,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42413554Открыть статью

Synthesis of novel 11H-indeno[1,2-b]quinoxaline derivatives and their in vitro and in silico insights into anticancer activities.

In the present work a novel series of 11H-indeno[1,2-b]quinoxaline derivatives were rationally designed and synthesised, with the aim of exploring their potential anticancer properties.The novel compounds were studied by IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, mass spectrometry, and single-crystal analysis. The anticancer efficacy of compounds 8a and 8b against the MCF-7 cell line demonstrated promising activity with IC50 values of 18.9 and 33.0 µg/mL, respectively. On the other hand, the antitumor efficacy of compounds 12 and 14 against the HCT116 cell line demonstrated encouraging results, with IC50 v

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42586993Открыть статью

Cholinesterase Inhibition and Anticancer Properties of [4-(Benzyloxy) phenyl]{Methylidene}hydrazinylidene]-1,3-dihydro-2H-Indol-2-ones Using Swiss Target-guided Prediction.

INTRODUCTION: Our group previously reported isatin-based hydrazones (ISB1-ISB6) were further evaluated for their in vitro acetylcholine esterase, butylcholinestrase and cytotoxic effects on cancer cell lines. The compounds successfully suppressed AChE and BChE, with Ki values ranging from 1.06±0.07 to 23.57±1.64 nM for AChE and 15.31±1.28 to 84.41±8.04 nM for BChE. However, the IC50 values of these compounds for AChE and BChE were found to be in the ranges of 1.45-25.51 nM and 16.38-92.90 nM, respectively. METHOD: Furthermore, to explore the anti-tumor potential of our newly synthesized compo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40197180Открыть статью

Exploring the potential involvement of UFSP2 in spindle assembly checkpoint regulation in breast cancer.

BACKGROUND: Ubiquitin‑like modifications, including ubiquitination, SUMOylation, and UFMylation, are essential post‑translational modifications that regulate diverse cellular processes. These modifications are dynamically reversed by their corresponding deconjugating enzymes, including deubiquitinases (DUBs), SUMO proteases, and UFM1‑specific proteases (UFSPs), which fine‑tune protein stability, localization, and signaling. Although these enzymes have been implicated in nucleolar function and DNA repair, their roles in mitotic regulation remain largely unclear. This study aimed to systematical

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42430000Открыть статью

Integrated synthesis, molecular mechanics, quantum mechanics and in vitro studies of triazine derivatives as anticancer compounds.

Two novel triazine-based scaffolds, 9a and 9b, were synthesized through sequential substitution on cyanuric chloride. The resulting compounds were characterized using 1H NMR, 13C NMR, IR, UV-Vis, and Mass spectrometry. Subsequently, target prediction was performed to identify their potential biological targets using the SwissTargetPrediction tool. To explore the mechanism of action of these synthesized compounds and identify the putative drug target, molecular docking calculations were performed on the seven shortlisted druggable targets. Based on docking studies, mammalian target of rapamycin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42636770Открыть статью

Multifunctional Dual-Ligand MOF for Capture, Imaging, and Photodynamic Clearance of Circulating Tumor Cells.

Circulating tumor cells (CTCs), as important markers for liquid biopsy, are of great significance for the early diagnosis of cancer and eval … ate the inactivation of aptamers caused by interchain entanglement. MD-MOF can specifically capture MCF-7 cells with a capture efficiency as high as 93%. Even at an extremely low cell concentration (10 cells mL-1), the capture efficiency can still reach 76%. The captured cells can be eliminated within 5 min by laser irradiation or can be released without dama …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41086363Открыть статью

Dual-ligand functionalized liposomes with iRGD/trastuzumab co-loaded with gefitinib and lycorine for enhanced metastatic breast cancer therapy.

Personalized treatment strategies have greatly improved the efficacy of anticancer drugs. Nanocarriers, especially liposomes, function as ex … y. The developed multifunctional liposomes were studied for extensive in vitro cell line studies on MCF-7 cells. The half-maximum inhibitory concentration (IC-50) values of GEB and LCOH co-loaded single functionalized liposome (SFL) (iRGDP-LiP, and TMAB-LiP) and dual-functionalized liposome (DFL) (iRGDP-TMAB-LiP) on MCF-7 cells were 1.04 ± 0.023 μg/mL, 0.71 ± …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39895032Открыть статью

Quantitative Analysis of Isoflavones from Fabaceae Species and Their Chemopreventive Potential on Breast Cancer Cells.

The Fabaceae family is known for the presence of isoflavones-phytoestrogens with potential chemopreventive effects against hormone-dependent cancers. This study aimed to optimize isoflavones extraction using a fractional factorial design and to quantitatively and qualitatively analyze 32 Fabaceae species native to Polish flora by HPLC-UV-VIS to indicate new, rich plant sources of isoflavones. The optimal extraction method was a 60 min reflux with 50% methanol and a plant material-to-solvent ratio of 1:125. The highest isoflavone levels were found in Trifolium medium (26.70 mg/g d.m.), Genista

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40509265Открыть статью

Phytosphingosine, a sphingolipid isolated from fungal endophyte Penicillium oxalicum, exerts cytotoxic effects against breast cancer cells and shows blood compatibility.

Plant-associated fungal endophytes hold great potential to synthesize metabolites similar to their host, with potential anticancer effects. … ing anti-breast cancer activity. The cytotoxic potential of Phytosphingosine against MDA-MB-231 and MCF-7 cells suggests further exploration to elucidate its molecular cross-talks and signalling pathways to develop targeted therapy against BC.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41120566Открыть статью

Inhibition of Breast Cancer Cell Proliferation by 9-Hydroxycamptothecin-Loaded Zeolitic Imidazolate Nanoparticles.

OBJECTIVES: Novel drug delivery systems have been designed to enhance local drug concentrations while reducing side effects conducive to improved breast cancer treatment outcomes. This study aimed to identify the anti-cancer function of zeolite imidazole ester-based material loaded with camptothecin nanoparticles. METHODS: We utilized a zeolitic imidazolate backbone material to fabricate 9-hydroxycamptothecin nanoparticles and investigated their impact on breast cancer cell proliferation. Scanning electron microscopy and Fourier-transform infrared spectroscopy revealed changes in the carrier

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41050083Открыть статью

Compositional and Functional Analysis of Golden and Brown Flaxseed: Nutrients, Bioactive Phytochemicals, Antioxidant Activity, and Cellular Responses.

BACKGROUND: Flaxseed (Linum usitatissimum L.) represents a unique source of bioactive compounds with demonstrated health benefits. The main aim of the research was to investigate the chemical composition, content of bioactive compounds and biological activities of various types of flaxseed and their defatted forms. METHODS: Proximate composition (crude fat, protein, ash, digestible carbohydrates, fiber) was determined, and fatty acid profiles were analyzed via GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry). Mineral content was measured by atomic absorption spectrometry, while total and individu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41228480Открыть статью

Multi-wall carbon Nanotube surface-based functional nanoparticles for stimuli-responsive dual pharmaceutical compound delivery.

Carbon nanotubes (CNTs) have the potential to serve as delivery systems for medicinal substances and gene treatments, particularly in cancer … cancer. A combination of drugs curcumin and methotrexate simultaneously had a synergistic effect on MCF-7 cells, which indicated that these drugs could potentially be used as a strategy for both prevention and treatment of breast cancer. Also, ƒ-MWCNT-CUR-MTX-BSA was found to have a significant effect on cancer treatment with minimal toxicity compared to pure …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38802442Открыть статью

Repositioning fluphenazine as a cuproptosis-dependent anti-breast cancer drug candidate based on TCGA database.

Breast cancer is one of the most prevalent malignancies among women. Enhancing the prognosis is an effective approach to enhance the surviva … . Subsequently, our findings demonstrated that fluphenazine effectively suppressed the viability of MCF-7 cells. Fluphenazine also significantly inhibited the viability of triple negative breast cancer cells MDA-MB-453 and MDA-MB-231. Furthermore, our study revealed that fluphenazine significantly down-regulated the expression of potential prognostic biomarke …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39142251Открыть статью

miR-511 inhibits proliferation and metastasis of breast cancer cells by targeting FGF4.

BACKGROUND: The present study aimed to explore the functions and molecular mechanisms of miR-511 in breast cancer. METHODS: A quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) was used to detect miR-511 levels in breast cancer tissues; a chi-squared test was used to analyze the relationship between miR-511 expression level and pathological parameters of breast cancer patients; the proliferation of breast cancer cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 was determined by the cell counting kit-8 (CCK-8) assay; migration was determined by scratch wound healing assay and transwell assay; TargetSca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32023352Открыть статью