Although intralesional steroid injection as a management option for central giant cell granuloma (CGCG) of the mandible is considered safe, central retinal artery occlusion (CRAO) is a dreaded and previously unreported complication of this treatment modality. The present report discusses an iatrogenic case of CRAO that occurred during treatment of CGCG of the mandible. This complication occurred because of high injection pressure, which led to the opening of an anastomosis between the external and internal carotid arteries, leading to retrograde migration of steroid particles. This report also
AddressКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary parapharyngeal space tumors are rare presentation in the head, face, neck region. Most of these tumors are benign in nature and significantly cast a challenge in terms of diagnosis and their surgical management. Anatomical location of these tumors, either prestyloid or poststyloid, size of the tumor, and proximity to the vital structures determine the appropriate surgical approach. The surgical approach to the parapharyngeal tumors should provide adequate visibility and access for complete removal, preserving the adjacent vital structures and also preventing recurrence. We report our e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghost cell differentiation within an ameloblastic fibroma is extremely rare. The ghost cells found in an ameloblastic fibroma in previously reported cases were all associated with a typical calcifying odontogenic cyst. Here, we report a case of an ameloblastic fibroma with focal ghost cells and calcifications in some neoplastic epithelial islands, but without other histologic manifestations consistent with a calcifying odontogenic cyst. The patient was a 13-year-old Chinese boy who presented with a bony-hard swelling in the posterior mandibular region over a 6-month period. Radiographs showed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner syndrome, a variant of familial adenomatous polyposis, is an autosomal dominant genetic disease characterized by the combined presence of multiple intestinal polyps and extraintestinal manifestations. The extraintestinal manifestations include multiple osteomas, connective tissue tumors, thyroid carcinomas, and hypertrophy of the pigmented epithelium of the retina. Osteoma is a benign neoplasm of bone tissue characterized by slow continuous growth that usually affects the long bones and cranial bones and is a major symptom for Gardner syndrome. The authors report the extraintestinal le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrolipoma is a rare condition; especially in the oral cavity. The authors described a giant chondrolipoma of the tongue, associated with mandibular and lower lip overgrowth, in a 14-year-old boy. After tumour excision, histopathological examination showed mature cartilage within lobules of mature adipocytes. This is the first case of giant chondrolipoma associated with facial overgrowth. The aetiology and the association with a localized Proteus syndrome are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Numb chin syndrome is caused by a mental or inferior alveolar nerve neuropathy. Traumatic and infectious injuries are the most frequent causes of the syndrome but, if an evident cause does not exist, a neoplastic etiology must be investigated. Other causes of the numb chin syndrome are rare.
CASE REPORT: A 73-year-old woman had had a diagnosis of metastatic breast cancer and was been treated with zoledronic acid. She attended because of hypoesthesia and dysesthesia of the chin congruent with mental nerve distribution. A computed tomography of the jaw showed an osteolytic lesion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man presented to our Department with trigeminal neuralgia of the third division of the right trigeminal nerve. He also complained of some difficulty in mastication because of a tumour mass in the right lower jaw. A brain CT scan, X-rays of the lower jaw and viscerocranium CT scan revealed a malignant schwannoma of the right Gasserian ganglion involving simultaneously the distal end of the right mandibular nerve. The patient was operated on and has undergone a course of external irradiation. Seven years later, he is living a normal life. The value of the preoperative diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen cases of cervical cystic lymphangioma are reported; all but two were present at birth. Intra-oral extensions were detected in five and three of these caused macroglossia resulting in partial respiratory obstruction. Mal-development of the jaws and consequent dental malocclusion is a possible complication of the condition. In planning the treatment of such patients, maxillo-facial surgeons and orthodontists should be consulted at an early stage. The treatment of choice is complete excision, but where vital structures are involved repeated sub-total excisions are advocated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to report the clinical experience of repairing mandibular defects with a deep circumflex iliac artery perforator flap with iliac crest (DCIAPF) and to analyse the relevant anatomical data to guide clinical application. Forty patients with mandibular defects, who underwent reconstruction with a DCIAPF after oncological resection were included in the study. During the operation, anatomical features relevant to the structure of the DCIAPF were measured, including the position of the perforator, mobility of the skin paddle, length of the vascular pedicle, and adipose tiss
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Keratocystic odontogenic tumor (KCOT) is an aggressive benign tumor and the management by complete enucleation followed by cryotherapy maintains the inorganic bone matrix, resulting in better repair and reduces the rates of recurrence. A refrigerant spray with a propane/butane/isobutane gas mixture has been pointed to as an alternative to liquid nitrogen, because the device is easy to handle and contain within the cavity, providing better control and lower risk of injury to the adjacent soft tissue. Thus, the aim of this study was to evaluate the outcome of enucleation followed by cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoral midline mandibulotomy is a technique that can be used to increase exposure for transoral endoscopic laser microsurgery (TLS). We describe the case of a 51 year old male with persistent T1 glottic carcinoma. At initial diagnosis, he had been referred for curative radiotherapy as laryngeal access was not sufficient for TLS. For treatment of his recurrence, we describe the technique of performing a midline mandibular osteotomy to improve access to the larynx allowing for safe and effective transoral endoscopic laser microsurgery. Surgical access to the larynx was greatly improved, and w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delleman syndrome is a rare neurocutaneous disorder characterized by congenital anomalies affecting the eye, skin, and central nervous system. This disorder was first raised as a distinct syndromic entity by Delleman and Oorthuys in 1981 under the term "oculocerebrocutaneous syndrome" (OCCS). Since then, fewer than 40 cases have been reported. All cases have been sporadic, and no patient with an abnormal karyotype has been reported. Although the etiology is still unknown, several theories have been advanced. Most of the tissues affected by OCCS are neural crest derivatives, with a striking hom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mandibular resection is the mainstay in the treatment of several pathologies involving the jaw. When benign lesions are approached, a limited exposure and less invasive access considering the cosmetic outcome is desirable to reduce morbidity and increase patient's quality of life after surgery. The facelift approach is widely used for rhytidectomy, parotidectomy, and facial animation procedures, whereas its use for mandibular resection and reconstruction is not described yet.
METHODS: Six patients underwent mandibular resection and reconstruction with free flaps or bone grafts via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The benign cementoblastoma is an odontogenic tumor originated from neoplastic cementoblasts, a rare lesion mainly associated to impacted and deciduous teeth. It affects mostly young people with an average age of 20 years old, and its preferred location is in the posterior region of the mandible; the lesion will present itself fused both radiologically and microscopically to a root of an erupted permanent tooth, and the anatomopathological diagnosis is obtained through the analysis of the piece sent together with the involved dental element.
CASE REPORT: The present study presents
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования