MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 331 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 472 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Abnormal iron delivery to the bone marrow in neonatal hypotransferrinemic mice.

Hypotransferrinemic (HP) mice have a splicing defect in the transferrin gene, resulting in < 1% of the normal plasma levels of transferrin. They have severe anemia, suggesting that transferrin is essential for iron uptake by erythroid cells in the bone barrow. To clarify the significance of transferrin on iron delivery to the bone marrow, iron concentration and 59Fe distribution were determined in 7-day-old HP mice. Iron concentration in the femur, bone containing the bone marrow, of HP mice was approximately twice higher than in wild type mice. Twenty-four h after injection of 59FeCl3, 59Fe c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11860021Открыть статью

Reduced incidence of thrombosis in mice with hereditary spherocytosis following neonatal treatment with normal hematopoietic cells.

Thrombosis is a life-threatening complication of hemolytic anemia in humans. Cardiac thrombi are present in all adult alpha-spectrin-deficient (sph/sph) mice with severe hereditary spherocytosis, providing a model for events preceding thrombosis. The current study evaluated (1) the timing of thrombosis initiation and (2) the effect of postnatal transplantation of normal cells on life span and thrombotic incidence in adult mice. Thrombi are detected histologically following necropsy in untreated sph/sph mice of various ages and are not observed until 6 weeks of age. Thrombotic incidence increas

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11389042Открыть статью

Fatal Mycobacterium bovis BCG infection in TNF-LT-alpha-deficient mice.

Neutralization of TNF or disruption of TNF-R1 leads to fatal Mycobacterium bovis BCG infection. Here we used TNF-LT-alpha-deficient mice to test whether a complete disruption of TNF and LT-alpha reduces further host resistance to BCG infection. The bacterial burden especially in the lungs of TNF-LT-alpha-deficient mice was significantly increased and the mice succumbed to infection between 8 and 10 weeks. In the absence of TNF-LT-alpha the granulomatous response was severely impaired and delayed. The cells in the granulomas of TNF-LT-alpha-deficient mice expressed low levels of MHC class II an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10692238Открыть статью

An established light ear mutant (C57BL/6J-Pdeb(rd1) le) mouse cell line exhibits a block to secretion of lysosomal enzymes.

The hypopigment mutant mice, light ear, pallid, and beige, possess defects in melanosomes, lysosomes, and platelet dense granules, suggesting that these organelles share a common biogenesis and processing. Light ear and pallid mutants are animal models for Hermansky Pudlak syndrome, whereas the beige mouse is an animal model for Chediak Higashi syndrome. An established skin cell line from the light ear mouse was tested along with pallid and beige cell lines for mutant effects on secretion of lysosomal hydrolase activities of six different lysosomal glycosidases and the trafficking of N-[5-(5,7

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10739679Открыть статью

Lysosome lipid storage disorder in NCTR-BALB/c mice: spleen and lung lysosomes store unesterified cholesterol but differ in their phospholipid composition.

A strain derived from a colony of BALB/c mice at the National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR, USA (NCTR-BALB/c) suffers from an autosomal recessive disorder characterized by proliferation of secondary lysosomes with accumulation ofunesterified cholesterol in several tissues. The unesterified cholesterol content of spleens and lungs from the affected mice were elevated 8- and 3-fold respectively over age- and sex-matched controls. Postnuclear supernatants of tissue homogenates were fractionated by sucrose density gradient centrifugation and the fractions were analyzed for unes

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11195785Открыть статью

Morphological abnormalities of adrenal gland and hypertrophy of liver in mutant mice lacking ryanodine receptors.

Ryanodine receptors (RyRs), which form Ca2+ channels in the membrane of the endoplasmic reticulum, consist of three subtypes (RyR1, RyR2, and RyR3). The RyRs release Ca2+ from the endoplasmic reticulum into the cytoplasm and thus play an important role, especially in the contraction of skeletal and cardiac muscle cells. The genes of these RyRs are also expressed in many non-muscle tissues, but the role played by RyRs in non-muscle cells is not fully understood. In the present study, we examined the morphological changes in such cells caused by a deficiency of RyRs genes using three mutant mice

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9799464Открыть статью

Dermatitis characterized by mastocytosis at immunization sites in mast-cell-deficient W/Wv mice.

W/Wv mice have been extensively used as an important model to study the maturation/differentiation and pathophysiology of mast cells. These albino mice have been shown to have less than 1% of the mast cells found in the skin of their +/+ controls or other normal mice. Moreover, no mast cells are detected in other organs even though they apparently have an adequate number of mast cell precursors. Presumably, these precursors do not respond appropriately to microenvironmental growth factors, while 'normal' precursors from the +/+ controls of S1/S1d-deficient mice mature appropriately in the tiss

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7694702Открыть статью

Chronic Cryptosporidium parvum infections in congenitally immunodeficient SCID and nude mice.

Severe combined immune deficient (SCID) and athymic National Institutes of Health (NIH)-III (bg/nu/xid) mice were evaluated for susceptibility to Cryptosporidium parvum infections as neonates and as adults after challenge with inocula of 5 x 10(4) and 1 x 10(6) oocysts/mouse, respectively. SCID and NIH-III nude mice developed chronic infections that persisted over 12 weeks. Cryptosporidial organisms were observed in the small and large intestines of all mice. Colonization of the gallbladder and hepatobiliary duct epithelium occurred in a majority of the NIH-III nude mice and a smaller number o

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2037795Открыть статью

Murine mucopolysaccharidosis type VII. Characterization of a mouse with beta-glucuronidase deficiency.

We have characterized a new mutant mouse that has virtually no beta-glucuronidase activity. This biochemical defect causes a murine lysosomal storage disease that has many interesting similarities to human mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII; Sly syndrome; beta-glucuronidase deficiency). Genetic analysis showed that the mutation is inherited as an autosomal recessive that maps to the beta-glucuronidase gene complex, [Gus], on the distal end of chromosome 5. Although there is a greater than 200-fold reduction in the beta-glucuronidase mRNA concentration in mutant tissues, Southern blot anal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2495302Открыть статью

Effect of ultraviolet irradiation on mast cell-deficient W/Wv mice.

The effect of UV irradiation on the skin was investigated in (WB-W/+) X (C57BL/6J-Wv/+)F1-W/Wv mice, which are genetically deficient in tissue mast cells. Their congenic littermates (+/+) and normal albino mice (ICR or BALB/c) were used as controls. Mice were irradiated with 500 mJ/cm2 of UVB and the increment of ear thickness was measured before and 6, 12, and 24 h after irradiation. Ear swelling in W/Wv mice at 12 and 24 h after irradiation was significantly smaller than that in +/+ and ICR mice. In contrast, the number of sunburn cells formed 24 h after UVB irradiation (200 or 500 mJ/cm2) w

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3859552Открыть статью

A lysosomal storage disorder in mice characterized by the accumulation of several sphingolipids.

A strain of BALB/c mice with an autosomal recessive neurologic disorder has been reported previously [1, 2]. The tissues of affected animals have been further examined and the activities of varius lysosomal hydrolases and levels of sphingolipids were compared to those in control mice. There was a substantial diminution of sphingomyelinase and glucocerebrosidase activities in liver, spleen, lung, thymus, and kidney of affected mice. There was a corresponding accumulation of sphingomyelin and glucocerebroside in these tissues. The activity of several other lysosomal hydrolases was elevated. Hete

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7448355Открыть статью

The Transcription Factor SpoVG Is of Major Importance for Biofilm Formation of Staphylococcus epidermidis under In Vitro Conditions, but Dispensable for In Vivo Biofilm Formation.

Staphylococcus epidermidis is a common cause of device related infections on which pathogens form biofilms (i.e., multilayered cell populations embedded in an extracellular matrix). Here, we report that the transcription factor SpoVG is essential for the capacity of S. epidermidis to form such biofilms on artificial surfaces under in vitro conditions. Inactivation of spoVG in the polysaccharide intercellular adhesin (PIA) producing S. epidermidis strain 1457 yielded a mutant that, unlike its parental strain, failed to produce a clear biofilm in a microtiter plate-based static biofilm assay. A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35328675Открыть статью

Combinatorial Synthetic Peptide Vaccine Strategy Protects against Hypervirulent CovR/S Mutant Streptococci.

Cluster of virulence responder/sensor (CovR/S) mutant group A streptococci (GAS) are serious human pathogens of multiple M protein strains that upregulate expression of virulence factors, including the IL-8 proteaseStreptococcus pyogenescell envelope proteinase (SpyCEP), thus blunting neutrophil-mediated killing and enabling ingress of bacteria from a superficial wound to deep tissue. We previously showed that a combination vaccine incorporating J8-DT (conserved peptide vaccine from the M protein) and a recombinant SpyCEP fragment protects against CovR/S mutants. To enhance the vaccine's safet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26969753Открыть статью

Trypanosoma brucei brucei oligopeptidase B null mutants display increased prolyl oligopeptidase-like activity.

African trypanosomosis is a parasitic disease in man and animals caused by protozoan parasites of the genus Trypanosoma. Nagana, the cattle form of the disease, is caused by Trypanosoma congolense, Trypanosoma vivax and Trypanosoma brucei brucei. An option for developing vaccines and chemotherapeutic agents against trypanosomosis is to target pathogenic factors released by the parasite during infection, namely an "anti-disease" approach. One such pathogenic factor is oligopeptidase B (TbOPB), a trypanosome peptidase that hydrolyses Arg/Lys containing peptides smaller than 30 amino acid residue

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22123425Открыть статью

Resistance artery remodeling in deoxycorticosterone acetate-salt hypertension is dependent on vascular inflammation: evidence from m-CSF-deficient mice.

Deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension has an important endothelin-1 (ET-1)-dependent component. ET-1-induced vascular damage may be mediated in part by oxidative stress and vascular inflammation. Homozygous osteopetrotic (Op/Op) mice, deficient in macrophage colony-stimulating factor (m-CSF), exhibit reduced inflammation. We investigated in osteopetrotic (Op/Op) mice the effects of DOCA-salt hypertension on vascular structure, function, and oxidative stress, the latter as manifested by reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate [NAD(P)H] oxidase activity. Mice were impl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17142347Открыть статью

Craf-1 protein kinase is essential for mouse development.

The three mammalian Raf serine/threonine protein kinases mediate the transduction of proliferative and differentiative signals from a variety of cell surface receptors to the nucleus. We report here that Craf-1 is essential for mouse development, as its mutation results in embryonic lethality. Developmental defects are found in mutant placentas as well as in the skin and in the lungs of mutant embryos. Craf-1 mutants also display a generalized growth retardation which is consistent with the ubiquitous expression of Craf-1 and which could be due to the reduced proliferation of mutant cells. Int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9767153Открыть статью

Host-gene control of C-type tumor virus-expression and tumorigenesis: relevance of studies in inbred mice to cancer in man and other species.

C-type RNA viruses are tumorigenic in mice and other species. They are widespread and transmitted in an intimate relationship with host-cell genetic material. Tumorigenesis is no doubt a complex biological phenomenon, and involves both genetic and environmental factors. Among the genetic factors, single-locus determination is probably exceptional; yet, a number of genes are known in inbred mice and other species, including man, that can exert a major influence. Clearly, studies with inbred mice apply outside the murine model and justify generalizations on the etiology of cancer. The types of c

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4941983Открыть статью

Single and multiple transgenic mice as models for Alzheimer's disease.

Transgenic mice expressing in brain different mutant forms of the Amyloid Precursor Protein, develop functional, cognitive and pathological defects which resemble or are reminiscent of symptoms observed in Alzheimer's disease (AD) patients. The late development of amyloid plaques in aging transgenic APP mice is needed to warrant that the earlier behavioural and cognitive defects are informative for the human disorder. We describe and discuss our work, the rationale behind the approach and the techniques used to generate these APP transgenic mice, including specific experimental problems. The A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10727777Открыть статью

Listeriolysin negative mutants of Listeria monocytogenes specifically stimulate T-lymphocytes mediating protection and granulomatous inflammation.

The ability of several listeriolysin O negative mutants of the virulent EGD strain of Listeria monocytogenes to activate specific T cell responses in vitro and in vivo was determined. A T cell line and a derived clone specific for Listeria monocytogenes, strain EGD, which are able to adoptively transfer protection and granuloma formation were examined. Specificity testing showed no difference between listeriolysin positive and negative strains to induce proliferation of the T cell lines and clones. Similar results were obtained when we examined T cell mediated granuloma formation in the livers

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1930559Открыть статью

Mouse forward genetics in the study of the peripheral nervous system and human peripheral neuropathy.

Forward genetics, the phenotype-driven approach to investigating gene identity and function, has a long history in mouse genetics. Random mutations in the mouse transcend bias about gene function and provide avenues towards unique discoveries. The study of the peripheral nervous system is no exception; from historical strains such as the trembler mouse, which led to the identification of PMP22 as a human disease gene causing multiple forms of peripheral neuropathy, to the more recent identification of the claw paw and sprawling mutations, forward genetics has long been a tool for probing the p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18481175Открыть статью