Immune thrombocytopenia (ITP) is a multifactorial autoimmune disorder in which antibody-mediated platelet clearance and impaired megakaryopoiesis converge to drive thrombocytopenia and bleeding risk. Guideline-recommended first-line therapies often induce transient responses, yet durable remission is uncommon and many patients remain exposed to relapsing or refractory disease. A central mechanism of persistence is the trafficking of spleen-derived, antigen-specific plasmablasts to the bone marrow, where they differentiate into long-lived plasma cells that sustain antiplatelet autoantibody prod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoantibody-mediated blistering disorder in which pathogenic immunoglobulins target epidermal desmoglein proteins, leading to suprabasal acantholysis that manifests clinically as flaccid blisters and mucosal erosions. First-line management typically includes oral corticosteroids as well as B-cell-depleting therapies such as rituximab; however, these and other systemic immunosuppressants carry substantial toxicities and are not suitable for all patients, motivating the search for more targeted, well-tolerated alternatives. Although PV is fundamentally driven by an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases (NDDs), such as Friedreich ataxia (FA) and multiple sclerosis (MS), are marked by progressive neurodegeneration and heterogeneous pathologies. Despite distinct aetiologies, FA and MS appear to share some overlapping molecular mechanisms, including iron and lipid dysregulation, mitochondrial dysfunction, oxidative stress, and neuroinflammation. Recent research, including comparative transcriptomic analyses, offers valuable insights into shared disease pathways, with implications for potential biomarkers and therapeutic targets. In this review, we explore the shared pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance remains a major obstacle in cancer therapy, underscoring the urgent need to identify new targets and therapeutic strategies to overcome resistance. The integrated stress response (ISR), an evolutionarily conserved mechanism that enables cells to adapt to various internal and external stresses, plays a critical role in determining cell fate and has emerged as a key player in therapy resistance. However, targeting the ISR to overcome treatment resistance remains challenging. In this review, we systematically outline the regulatory mechanisms of the ISR in cancer cells and its cro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas (STSs), including gastrointestinal stromal tumors (GISTs), are mesenchymal neoplasms with heterogeneous clinical behavior and represent broad categories comprising multiple distinct biologic entities. Multidisciplinary management of these rare tumors is critical. To date, multiple studies have outlined the importance of biological characterization of mesenchymal tumors and have identified key molecular alterations which drive tumor biology. GIST has represented a flagship for targeted therapy in solid tumors with the advent of imatinib which has revolutionized the way we t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) develops and metastasizes within a microenvironment shaped by chronic inflammation, microbial exposure, stromal remodeling, and treatment pressure. Among the innate immune processes implicated in this setting, neutrophil extracellular traps (NETs) have attracted increasing attention. Initially described as antimicrobial structures, NETs have been implicated in several aspects of CRC biology, including inflammatory carcinogenesis, epithelial plasticity at the primary tumor site, gut-liver crosstalk, metastatic niche formation, and immune regulation. Experimental and tran
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains one of the most lethal malignancies with dismal 5-year survival rates. Characterized by its complex tumor microenvironment and resistance to conventional therapies, PDAC has historically been difficult to treat effectively. Recent advances in molecular profiling have revolutionized our understanding of the genetic landscape of pancreatic cancer. This review examines how molecular genetics is driving precision medicine approaches in pancreatic cancer, with particular focus on KRAS-targeted therapies. Understanding these developments is crucial for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine zipper proteins are transcription factors that regulate gene activity through DNA binding and creating stable pairs. They are located in particular tissues and are involved in significant processes like metabolism, immunity, and stress response. The C/EBPβ (CCAAT/Enhancer-Binding Proteins), which is predominantly active in the liver and spleen, regulates metabolism and immune activity. The GILZ (glucocorticoid-induced leucine zipper), which is located in the brain, lungs, immune cells, and reproductive system, may protect against inflammation and stress. Hormonal signals or oxidative s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive molecular profiling can identify alterations in biliary tract cancer (BTC) potentially treatable with targeted therapies. However, the impact of whole-genome and transcriptome sequencing (WGTS) on therapeutic decision-making in a public healthcare system is unknown. Here, BTC patients prospectively received WGTS to inform clinical care at a large Canadian academic cancer center. We characterized the proportion of targetable alterations, the treatment recommendations generated by a molecular tumor board, targeted therapies received, patient outcomes, and the financing of these tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Anaplastic thyroid cancer (ATC) is an aggressive cancer that leads to rapid death if left untreated. However, recent advances in ATC treatment have dramatically changed the prognosis in a select group of patients with BRAFV600E mutations. In these patients, BRAF/MEK inhibitors have been shown to dramatically and rapidly shrink tumors. Yet, these responses are short-lived unless additional treatment modalities are applied. In patients without a BRAFV600E mutation, the current available therapies are far less effective. Summary: In this article, we review the relevant literature and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic lethality (SL) not only addresses the challenge of drug resistance associated with classical targeted therapies but also offers innovative therapeutic approaches for previously 'undruggable' targets, such as deletion mutations in tumour suppressor genes. Advances in technology have significantly enhanced our understanding of gene-gene interactions in cancer cells, enabling the identification of synthetic lethal targets and the development of drugs targeting these mechanisms. Following the extensive clinical application of PARP inhibitors-the first synthetic lethal targeted drugs appr
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer has been one of the primary causes of mortality for the last three decades across the globe, with contemporary treatment modalities often falling short due to limitations viz. drug resistance, toxicity, and the inability to target molecular mechanisms of tumor progression. Among various intracellular mediators implicated in cancer progression, heparanase, a heparan sulfate degrading enzyme, has been pivotal by facilitating tumor invasion, angiogenesis, and metastasis. Inhibiting the activity of heparanase is a promising therapeutic approach that can potentially curtail tumor growth and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA) is a fatal bile duct malignancy. CCA is intrinsically resistant to standard chemotherapy, responds poorly to it, and has a poor prognosis. Effective treatments for cholangiocarcinoma remain elusive, and a breakthrough in CCA treatment is still awaited. The human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) plays an oncogenic role by promoting an aggressive cancer phenotype through multiple pathways. While HER2 has shown increasing potential as an effective target for breast and gastric cancers over the last decade, this has not been the case for CCA. This review explores
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<p>Background: Cancer remains a leading cause of mortality worldwide, necessitating innovative therapeutic strategies beyond conventional treatments. The increasing interest in natural and synthetic antiproliferative compounds is driven by their ability to target oncogenic pathways implicated in tumor progression, metastasis, and drug resistance. This review explores the potential of bioactive phytochemicals and molecularly targeted therapies, particularly epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors, in modulating cancer cell survival, proliferation, and immune evasion. A central focus
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by dopaminergic neuron degeneration, mitochondrial dysfunction, and Alpha-synuclein (α-synuclein) aggregation. Dynamin-related protein 1 (Drp1), a key regulator of mitochondrial fission, plays a critical role in PD. Overactivation of Drp1 causes excessive mitochondrial fragmentation, impairing mitochondrial function, increasing Reactive oxygen species (ROS) production, and exacerbating oxidative stress, neuroinflammation, and protein misfolding, all of which contribute to PD pathology. Targeting Drp1 with small molecul
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The advent of variant-specific disease-modifying drugs into clinical practice has provided remarkable benefits for people with cystic fibrosis (PwCF), a multi-organ life-limiting inherited disease. However, further efforts are needed to maximize therapeutic benefits as well as to increase the number of PwCF taking CFTR modulators.
AREA COVERED: The authors discuss some of the key limitations of the currently available CFTR modulator therapies (e.g. adverse reactions) and strategies in development to increase the number of available therapeutics for CF. These include novel method
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory bowel disease (IBD), primarily comprising ulcerative colitis and Crohn's disease, is a group of chronic inflammatory disorders affecting the small intestine and colon. Despite advances in clinical management, significant challenges remain in the accurate diagnosis and effective treatment of IBD. Emerging evidence suggests that galectin-3 (Gal-3), a multifunctional protein expressed in intestinal epithelial cells and immune cells, plays a critical role in modulating intestinal immunity and inflammation, making it a potential biomarker and therapeutic target for IBD. This review out
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriasis is a chronic, systemic inflammatory disease with significant physical and psychosocial burden. Advances in understanding the pathogenesis of psoriasis, particularly the role of interleukin (IL)23/Th17 axis, have led to the development of selective drugs targeting these cytokines. Among these, IL23 inhibitors (guselkumab, risankizumab, and tildrakizumab), represent the most recent class of biologic drugs approved for the management of moderate-to-severe plaque psoriasis. Since their approval, real-life data on the use of anti-IL23 have confirmed their high efficacy, dura
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyroptosis is a regulated form of inflammatory cell death in which Gasdermin D (GSDMD) plays a central role as the key effector molecule. GSDMD-mediated pyroptosis is characterized by complex biological features and considerable heterogeneity in its expression, mechanisms, and functional outcomes across various tissues, cell types, and pathological microenvironments. This heterogeneity is particularly pronounced in inflammation-related diseases and tumors. In the context of inflammatory diseases, GSDMD expression is typically upregulated, and its activation in macrophages, neutrophils, T cells
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniopharyngiomas (CPs) are rare brain tumors, categorized into 2 distinct types: adamantinomatous craniopharyngiomas (ACs) and papillary craniopharyngiomas (PCs). Their proximity to critical brain structures and high recurrence rates pose therapeutic challenges. Advances in cancer genomics have uncovered key molecular drivers, including BRAF V600E mutations in papillary and CTNNB1 mutations in ACs. These discoveries have prompted updates in tumor classification and the development of novel targeted therapies. B-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase (BRAF) and mitogen activated protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования