Serum methanol concentrations (SMC) exceeding 10 mg/l are highly suggestive of long-term alcohol intoxication and can be considered as marker for chronic alcohol abuse. Endogenously formed or consumed methanol is almost exclusively metabolized by alcohol dehydrogenase. As long as blood alcohol concentrations exceed 0.2-0.5 g/l methanol cannot be metabolized and accumulates. In a prospective study on 78 patients admitted for alcohol detoxification, elevated SMC up to 78 mg/l were found, with a mean SMC of 29.4 mg/l. No correlation was demonstrated between SMC and severity of the alcohol withdra
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of tabes dorsalis, which consisted of intermittent, sharp pains and diffuse neurological abnormalities, and was initially considered to be a somatoform disorder. The unusual behavioural presentations of neurosyphilis may lead to premature psychiatric diagnoses. It is thus important that psychiatric consultants be aware of the myriad manifestations of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine patients with mild Tourette's syndrome completed a cross-over, placebo-controlled study of clonidine administered transdermally. Although the subjects showed no improvement on objective measures of symptom severity, most subjects felt they had improved. Seven subjects chose to continue taking clonidine. Larger, blinded studies of transdermal clonidine are indicated.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report an 11-month-old patient with the clinical features of Angelman syndrome and a 15q11 x 2-12 chromosomal deletion, thus demonstrating that the clinical features may be present in infancy and so allow early diagnosis. The features included pronounced postnatal growth failure, delayed dentition and ossification of growth centers. Low amniotic fluid alpha-fetoprotein was noted at 16 weeks of gestation. Head MRI showed only generalized atrophy. Some affected patients have a genetic marker similar to the chromosomal deletion associated with Prader-Willi syndrome. The importance of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intraventricular hemorrhage (PIVH) imaged by magnetic resonance imaging (MRI) is reported. A fifty-seven-year-old man with long-standing hypertension suddenly developed severe headache, vomiting, and retrograde amnesia. A computed tomography scan on the same day revealed hematoma in the right posterior horn of the lateral ventricle and in the 4th ventricle. Angiography of the neck and head failed to demonstrate any vascular abnormalities. On the second day his neurological symptoms almost recovered except for the loss of the memory of the ictal day. High-field MRI on the sixteenth day
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe symptoms and physical findings consistent with acute or subacute radicular lesions in the lower limb: radicular pain syndromes in the leg and the motor as well as sensory deficits of lumbar and sacral roots L2 to S1. We emphasize the importance of anterior thigh pain which is not sufficiently known, and we point out our neurological findings which do not correspond to descriptions in standard textbooks. Aids to the examination of these radicular syndromes are given, stressing the technique of examining motor signs. We also discuss the differential diagnosis to other, nonradicular s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with Refsum's disease presented with cardiac failure, marked muscle wasting, weakness and inco-ordination. Management with multiple plasma exchanges and dietary restriction of phytanic acid intake has reversed the disabling features of the disease, although levels still remain higher than target values. Low phytanic acid intake is being achieved by restriction of total fat to 10 to 12 g/day, while allowing free amounts of fruit and green vegetables.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient is described who presented with painful feet on exercise. He had no evidence of peripheral vascular disease but did have anhidrosis and failure of vasodilatation in the hands and feet suggesting peripheral dysautonomia. Examination of his mother and a cousin and clinical histories of blood relatives suggested that his problem was a severe presentation of a familial distal dysautonomia. In other family members this was represented by dry hands and feet and variable vasomotor symptoms. This condition appeared to be autosomal dominant.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal skull depressions may occur from traumatic delivery or abnormal intrauterine position. Surgery has been recommended when the condition is thought to threaten neurologic development; however, normal neurologic outcomes have been observed in conservatively managed infants. A review of four patients with neonatal skull depression is presented together with the obstetric history and findings from nursery examinations, skull roentgenograms, electroencephalograms, and follow-up pediatric visits. Two patients underwent surgical elevation of the depression, while two children with depressions
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male was admitted to our hospital complaining of fever, headache and nausea. On physical examinations cervical and inguinal lymphadenopathy and hepatosplenomegaly were noted. Neurological examination revealed meningeal signs. Blood examination showed slightly increased lymphocytes and atypical lymphocytes (1-4%), increased ESR, CRP (2+), slightly elevated EBV VCA IgG (X20), and normal EBV VCA IgM (less than X 10). Initial pressure of CSF was 195mmH2O, cells 46/3mm3, protein 50mg/dl. Slowing of back ground activity of EEG such as theta and delta wave was noted. CT scan revealed no
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of cerebellar hemorrhage and 5 of cerebellar infarction, diagnosed by brain CT, were examined from the early phase of the onset. All of our cases were mild to moderate in severity and were cured satisfactorily within 3 to 8 weeks of medical treatment. Dizziness and nausea were the commonest symptoms and cerebellar and other CNS signs could be detected only for a short period in some of the cases. Although neuro-otological examinations, especially gaze nystagmus, eye tracking and positional nystagmus tests, were useful for diagnosing the central vestibular lesion, no definite indica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular function was evaluated in long-term type I diabetic patients who retained a functioning pancreas graft. A group of 34 patients was examined at 1 year and another group of 11 patients at 2 years after pancreas transplantation. In this report the clinical and electrophysiological course of motor features of polyneuropathy are described. Before pancreas transplantation, clinical evidence of polyneuropathy was present in all patients. The mean motor nerve conduction velocities (NCV) were below normal and the mean amplitude of the evoked muscle action potentials (MAP) were in the low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients admitted to hospital with congestive heart failure were evaluated for severe concomitant lumbosacral and leg pain. In each instance the discomfort was worse at night and progressively decreased with a resolution of the pulmonary edema. Neurologic and electromyographic examinations in all but four patients were normal with reflexes, strength and straight leg raising testing normal. An absent Achilles reflex was recognized in two, a diminished knee jerk reflex in one and in a third, weakness in the extensor hallucis longus. Lumbar spinal stenosis was identified in all of the pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial and skeletal muscle impairment caused by alcohol has been thoroughly studied. Nevertheless, the simultaneous involvement of those tissues by ethanol has not been broached in medical literature. We have studied ten patients undergoing alcoholic cardiomyopathy. They were subjected to a detailed neurological examination, muscle enzymes serum level determinations, electromyography, and muscle biopsy with analysis of the tissue by usual histological techniques and by electron microscopy. Only one of ten patients exhibited proximal weakness and atrophy of the lower limbs, the electromyogr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 10-year period 228 children were seen with Bell's Palsy. In half of them the palsy was incomplete. Overall the recovery rate was 96%. There was a strong female preponderance but no difference in incidence between right of left sides. Twenty-eight reported a previous episode of facial palsy. When separated into categories based on clinical assessment and evidence of nerve fibre degeneration it was evident that all children without degeneration recovered. Those with incomplete palsies recovered in about half the time taken by those with complete palsies. Only two thirds of those childre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adductor spastic dysphonia may not be one disorder but a voice sign of several different neurologic and psychiatric syndromes. This study evaluates whether rhythmic voice arrests, often components of "spastic dysphonia," are signs of essential tremor, a neurologic disorder. Data on 22 patients originally diagnosed as having spastic dysphonia, who had tremor-like or rhythmic voice arrests, were compared with data on two groups of patients who had essential (voice) tremor. The frequency of voice arrest on vowel prolongation in the group labeled spastic dysphonia was compared with the frequency o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case history and voice data for 17 patients who presented with intermittent moments of breathy dysphonia (IBD) in contextual speech were analyzed. From recorded samples of vowel prolongation four variants of phonation were identified. Of 13 patients examined neurologically, 10 (77%) had positive neurologic signs. Psychiatric and physical illnesses were often associated with onset of the voice disorder. Sex ratio of the patients in this study was nearly the same as that for adductor spastic dysphonia. Age at onset was similar to that which has been described for "functional" voice disorders. Di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования