Strabismus and motility disorders of the eye can be linked in many different ways to intraocular diseases and disorders of the lid and orbit. Different functional aspects have to be considered before performing combined eye muscle and intraocular or adnexal surgery. This allows to avoid unnecessary operations, to choose the right dosage of the operation, to limit the risk of diplopia, and finally to achieve a satisfying result for the patient.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palatal tremor has been subdivided into essential (EPT) and symptomatic palatal tremor (SPT). A subgroup of the SPT form has a syndrome of progressive ataxia and palatal tremor (PAPT). Published details of cases of PAPT are sparse and the disorder appears heterogeneous. We present clinical and MRI features of six patients with sporadic PAPT who attended The University Health Network between 1991 and 2002. Eye movements were recorded using a magnetic search coil technique. We review previously reported cases of PAPT from the English language literature and relate this disorder to EPT and SPT. P
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of Parinaud's oculoglandular syndrome (POS) in which, despite a borderline serology, polymerase chain reaction (PCR) testing for a conjunctival biopsy was positive for Bartonella henselae, a source of cat-scratch disease. A Steiner silver stain demonstrated the organism.
METHODS: Case Report.
RESULTS: A 65-year-old man was seen for a foreign body in his left eye (OS) associated with chemosis and a preauricular node.
CONCLUSION: B. henselae is a known cause of POS. This gram-negative pleomorphic rod has been more frequently discovered in connection with this syndrom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular hydrodynamics was investigated using the tonography method in 58 patients, to whom reconstructive operations on the affected vessels were performed. After reconstructive operation on vertebral arteries ocular hydrodynamics didn't change significantly, on a carotis interna (ACI)--the positive effect was revealed on the side of the operation performed, and if the cerebrum arterial circle function was preserved--on the contralateral side as well. If extra- and intracranial parts of ACI were affected after conduction of reconstructive operation and restoration of the artery's passability oc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the case of a 2-year-old boy who had a bifid epiglottis associated with Joubert's syndrome. He had episodic tachypnea and apnea, inspiratory stridor, aspiration, and growth and mental retardation. Direct laryngoscopy demonstrated agenesis of the right half of the epiglottis and hypertrophied mucosa over the arytenoid cartilage. After the hypertrophied mucosa was partially vaporized with a CO2 laser, the inspiratory stridor soon improved and the aspiration was alleviated. Brain magnetic resonance imaging showed cerebellar vermian agenesis and enlargement of the fourth ventr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decerebrate spasm is a generalized muscular spasm produced by some stimuli on decerebrate posture. Such spasm are called "tonic fit" or "decerebrate extensor spasm". We reported a 50-year-old man with periodic decerebrate spasm after cerebral hemorrhage. On admission, the patient was comatose. The pupils were round but anisocoric and did not react to light. Corneal reflexes were absent. The face, arms, and legs did not move voluntarily. Two weeks after admission, he was found in decerebrate rigidity. Periodic decerebrate spasms were also observed and were accompanied by ocular dipping. Cheyne-
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Describe characteristics and possible etiology of late overcorrection after inferior rectus recession in patients without Graves disease.
METHODS: Seven adult patients with initial good alignment (< 5 prism diopters) but an overcorrection 1 month after inferior rectus recession were studied.
RESULTS: Two patients had congenital superior oblique paresis, one had traumatic superior oblique paresis, two had orbital fracture, one had strabismus after retinal detachment surgery, and one had hypotropia after cataract surgery. Overcorrection occurred 4 to 6 weeks after surgery, measuring 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man developed an acquired monocular elevation paresis. Forced lid closure or oculocephalic reflexes failed to elevate the affected eye in contrast to the contralateral eye, which turned fully upward using either maneuver. A mass lesion compressing the lateral aspect of the right oculomotor nerve at the exit of the brainstem was found. The monocular elevation paresis in this patient reflects damage of the oculomotor nerve fascicles that supply the inferior oblique and superior rectus muscles. This case supports the accepted topographical fascicular arrangement of the oculomotor ne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is debatable whether chiasmatic misrouting of temporal optic-nerve fibers (similar to that found in ocular albinism) is also characteristic of dissociated vertical deviation. Pattern appearance, pattern reversal, and diffuse-flash, monocular full-field visual-evoked cortical potentials were recorded from albino and normal human subjects and subjects with dissociated vertical deviation. Pattern appearance was the most reliable stimulus for evaluating lateralization (albino-type misrouting) in adult albino patients, and diffuse-flash stimulation was almost as reliable in children. Pattern rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midfacial trauma is often complicated by ocular disorder. A scoring system has been devised to help the maxillofacial surgeon identify patients who warrant referral to an ophthalmologist. A prospective pilot study was carried out on 100 patients with midfacial fractures to evaluate the effectiveness of this system in clinical practice. The sensitivity value was 94.4% and the specificity value was 89%. Only 1 patient, who clinically warranted referral to an ophthalmologist, was missed by the system whilst 9 others were incorrectly classified as warranting referral. The results of this evaluatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven children with histologically verified intracranial germinomas, treated between 1983-1987, are reviewed. The four boys were 12, 14, 15, and 16 years old; two girls were 9, and one girl was 10 years old. Four tumors were suprasellar, and three were in the pineal region. Parinaud's sign was the first symptom in the pineal tumors and diabetes insipidus in the suprasellar ones. The latter four patients also had pituitary deficiencies. The tumors were totally removed in three patients, partially in three, and one patient had biopsy only. Two patients had disseminated tumor. All patients receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: This study highlights the significant symptom presence of dry eye disease (DED) (27%) and convergence insufficiency (CI) (34%) among e-commerce workers (14% had both), underscoring their unique ocular health risks from prolonged screen exposure. It emphasizes the need for targeted workplace interventions and optometric screening to safeguard the digital workforce's visual health.
PURPOSE: To investigate the prevalence of DED and CI symptoms in e-commerce workers.
METHODS: One hundred fourteen e-commerce workers (out of 140 distributed links, response rate = 81%) were surveyed v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and genetic etiology of a child with Christianson syndrome (CS).
METHODS: A 1-year-and-5-month-old boy with CS diagnosed at the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University in April 2021 was selected as the study subject. Clinical data were retrospectively analyzed. Peripheral blood samples were obtained from the child and his parents, followed by genomic DNA extraction and whole exome sequencing (WES). Candidate variant was validated by Sanger sequencing. This study has been approved by the Medical Ethics Committee of the Hospital of Zh
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe visual function in children with Joubert syndrome and to investigate its possible association with diagnostic and developmental aspects.
METHOD: This retrospective cross-sectional work included 59 patients (33 male; mean age 9 years 2 months, standard deviation 6 years 3 months, range 4 months to 23 years) diagnosed with Joubert syndrome from January 2002 to December 2020. Data about clinical (neurological, neuro-ophthalmological, developmental/cognitive) and diagnostic (e.g. genetic testing, neuroimaging, systemic involvement) evaluations were collected in a data set during
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exotropia (XT) in internuclear ophthalmoplegia (INO) is a difficult problem to treat. The purpose of this study is to describe surgical approaches in treating INO and glean insight into various pre-operative factors that may affect outcomes for XT in INO. We conducted a retrospective review from 1 January 1995 - 5 January 2021 and identified seven patients with INO who underwent strabismus surgery for XT. Patient age, sex, etiology of INO, pre-operative alignment and sensorimotor exam, presence of diplopia, surgery performed, subsequent surgeries, use of adjustable sutures, post-operative alig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SYNE1 ataxia is an autosomal recessive hereditary condition, the main characteristic features of which are gait and limb ataxia and cerebellar dysarthria. Reports have revealed that the clinical phenotype of SYNE1 ataxia is more complex than the first published cases with pure cerebellar signs indicated. The aim of this study was to characterize eye movement alterations in the first diagnosed Hungarian SYNE1 ataxia patients.
RESULTS: Saccades and antisaccades were examined with an eye tracker device in 3 SYNE1 (one patient has two frameshift mutations [c.8515_8516insA, p.Met2839As
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in the endosomal solute carrier family 9 member A6 (SLC9A6)/(Na+ ,K+ )/H+ exchanger 6 (NHE6) gene have been linked to epilepsy, speech loss, truncal ataxia, hyperkinesia, and postnatal microcephaly.
METHODS: In the present study, we evaluated genetic alterations in a 3-year-old Chinese boy displayed features of epilepsy, psychomotor retardation, microcephaly, low body weight, difficulty in feeding, excessive movement, attention loss, ataxia, and cerebellar atrophy and his healthy family using WES method. The identified variant was further confirmed by Sanger sequencing me
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore and quantify systematically the ocular abnormal movements present in progressive supranuclear palsy (PSP) from the early stages, to assess the ability of this standardized examination in the differential diagnosis of PSP from Parkinson's disease (PD), and to compare in more detail oculomotor disturbances between PSP variants.
METHODS: Sixty-five consecutive PSP patients with <5 years of disease duration diagnosed according to MDS-PSP criteria, 25 PD patients and 25 controls comparable in age, education and disease duration were explored using a bedside battery of tests
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein reported a patient with acute ischemic stroke in the bilateral medial medullary and the left tegmentum of the pons who presented with various neurological symptoms. Fusing digital subtraction angiography (DSA) and MRI (DSA-MR fusion imaging) could reveal the infarct-relevant arteries. A 41-year-old male presented with headache, bilateral arm's dysesthesia, quadriplegia, left Horner's syndrome, upbeat nystagmus, internuclear ophthalmoplegia and left peripheral facial paralysis. Diffusion weighted MRI (DWI) revealed the high intensity lesion in the bilateral medial medullary and the le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodic alternating ping-pong gaze (PPG) is a rare disease with few reports. To our knowledge, there was no report on anti GQ1b antibody syndrome accompanied by PPG. This paper reported a case of anti GQ1b antibody syndrome with Bickerstaff's Encephalitis (BBE) overlapping classic Guillain-Barre Syndrome (GBS) after aortic valve replacement, accompanied by an excessive PPG in the course of diagnosis and treatment, this was indeed rarely.
CASE PRESENTATION: A 55-year-old male patient was admitted to our hospital with intermittent chest tightness for 3 months, and his condition has
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования