MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 024 публикаций

Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 994 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Neurodevelopmental origins of lifespan changes in brain and cognition.

Neurodevelopmental origins of functional variation in older age are increasingly being acknowledged, but identification of how early factors impact human brain and cognition throughout life has remained challenging. Much focus has been on age-specific mechanisms affecting neural foundations of cognition and their change. In contrast to this approach, we tested whether cerebral correlates of general cognitive ability (GCA) in development could be extended to the rest of the lifespan, and whether early factors traceable to prenatal stages, such as birth weight and parental education, may exert c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27432992Открыть статью

Developmental origin of chronic diseases: toxicological implication.

Human epidemiological and experimental animal studies show that suboptimal environments in fetal and neonatal life exerts a profound influence on physiological function and risk of disease in adult life. The molecular, cellular, metabolic, endocrine and physiological adaptations to intrauterine nutritional conditions result in permanent alterations of cellular proliferation and differentiation of tissues and organ systems, which in turn can manifest by pathological consequences or increased vulnerability to chronic diseases in adulthood. Intrauterine growth restriction (IUGR) due to intrauteri

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21218103Открыть статью

Anomalous Coronary Arteries: A Cause for Malignant Arrhythmias.

Anomalous aortic origin of a coronary artery (AAOCA) is a congenital condition that can lead to sudden cardiac death (SCD), particularly among young individuals. The cause of SCD is thought to be ischemia, primarily related to the course of the anomalous coronary artery. Surgical intervention, such as unroofing or coronary revascularization, is the preferred management modality for patients with evidence of ischemia or concomitant fixed obstruction. Herein, we presented a case of a 24-year-old male admitted to the emergency department with a history of palpitations, dyspnea, diaphoresis, and s

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37388603Открыть статью

A Rare Case of an Adult Pregnant Patient with the Left Coronary Artery Originating from the Pulmonary Artery: Successful Management and Healthy Maternal-Fetal Outcome.

An anomalous left coronary artery originating from the pulmonary artery (ALCAPA) refers to the abnormal origin of the left coronary artery either from the main pulmonary artery, pulmonary artery sinus, or the left and right pulmonary arteries, with the main pulmonary artery or pulmonary artery sinus being the most common sites. If not diagnosed and treated promptly, this condition can result in death within the first year of life in 90% of patients. Asymptomatic children can survive into adulthood, but they are at a high risk of sudden death. In this article, we report a case of a 24-year-old

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37920079Открыть статью

Pathophysiology and treatment of cardiovascular disease in pediatric chronic kidney disease.

Life expectancy in patients with all stages of chronic kidney disease (CKD) falls far short of that in the general population. Cardiovascular disease is the leading cause of mortality in pediatric patients with CKD. In contrast to the intimal atherosclerotic lesions that characterize cardiovascular disease in the general population, vascular endothelial dysfunction, medial arterial calcification, and cardiac dysfunction contribute to cardiovascular pathological conditions in CKD. The pathogenesis of these lesions, the origins of which can be identified in the absence of traditional cardiovascu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28939921Открыть статью

Developmental epigenetic programming of adult germ cell death disease: Polycomb protein EZH2-miR-101 pathway.

AIM: The Developmental Origin of Health and Disease refers to the concept that early exposure to toxicants or nutritional imbalances during perinatal life induces changes that enhance the risk of developing noncommunicable diseases in adulthood. Patients/materials & methods: An experimental model with an adult chronic germ cell death phenotype resulting from exposure to a xenoestrogen was used. RESULTS: A reciprocal negative feedback loop involving decreased EZH2 protein level and increased miR-101 expression was identified. In vitro and in vivo knockdown of EZH2 induced an apoptotic process

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27762633Открыть статью

Transforming growth factor-β superfamily in obstructive lung diseases. more suspects than TGF-β alone.

Asthma and chronic obstructive pulmonary disease are respiratory disorders and a major global health problem with increasing incidence and severity. Genes originally associated with lung development could be relevant in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease/asthma, owing to either an early-life origin of adult complex diseases or their dysregulation in adulthood upon exposure to environmental stressors (e.g., smoking). The transforming growth factor (TGF)-β superfamily is conserved through evolution and is involved in a range of biological processes, both during development

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25396302Открыть статью

Special method to prepare quantum dot probes with reduced cytotoxicity and increased optical property.

Quantum dots (QDs) are widely used in the life sciences because of their novel physicochemical properties. However, the cytotoxity of these nonoparticles have attracted great attention recently because this has not been well resolved. Four probes were synthesized by chemical coupling and protein denaturation with CdSeZnS, CdTe QDs, and transferrin. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis and capillary electrophoresis were used to verify the conjugation of these luminescent probes. The cytotoxicity of these four luminescent probes and the original QDs were evaluated in HeLa ce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20210441Открыть статью

Novel insights into diabetes mellitus due to DNAJC3-defect: Evolution of neurological and endocrine phenotype in the pediatric age group.

BACKGROUND: A number of inborn errors of metabolism caused by abnormal protein trafficking that lead to endoplasmic reticulum storage diseases (ERSD) have been defined in the last two decades. One such disorder involves biallelic mutations in the gene encoding endoplasmic reticulum resident co-chaperone DNAJC3 (P58IPK ) that leads to diabetes in the second decade of life, in addition to multiple endocrine dysfunction and nervous system involvement. OBJECTIVE: The aim of this study was to define the natural history of this new form of diabetes, especially the course of abnormalities related to

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32738013Открыть статью

Association Between Selected Flavanols and Isoflavones and Precocious Puberty in Girls-A Scoping Review.

Background/Objectives: Precocious puberty in girls currently appears to be one of the main problems in pediatric endocrine gynecology. Early onset of menstruation (EOM) means that the age at which the first menstruation occurs is lower than the average/median for the population, which ranges from 12 to 13 years and depends primarily on ethnic origin. Depending on age and severity of symptoms, these disorders negatively affect girls' quality of life in many areas, including school life, family relationships, and everyday life. Methods: This article provides a scoping review summarizing scientif

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41901054Открыть статью

Silent Fungus, Sudden Crisis: Gastrointestinal Bleeding due to Disseminated Histoplasmosis.

Histoplasmosis is typically a self-limiting infection in immunocompetent individuals, but may present as a life-threatening disseminated disease in immunocompromised hosts. Gastrointestinal (GI) symptoms, radiological abnormalities and endoscopic findings are non-specific. We report a case of disseminated histoplasmosis in a kidney transplant recipient presenting with hemorrhagic shock due to severe colonic ulcerations. This case highlights the importance of maintaining a high index of suspicion for GI histoplasmosis in patients originating from endemic regions and underscores the need for car

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42417648Открыть статью

Narrative reconstruction therapy for prolonged grief disorder: Basic interventions and mechanisms of change.

Narrative reconstruction is a time-limited integrative therapy, originally developed in the context of post-traumatic stress disorder and adjusted for the treatment of prolonged grief disorder (PGD). It consists of exposure to the loss memory and narrating a detailed written reconstruction of it. In this paper, we describe narrative reconstruction interventions and modifications for the treatment of PGD as well as the underlying mechanisms of change including integration of the loss episode into the life narrative. A case demonstration of narrative reconstruction with a patient with PGD presen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36607396Открыть статью

Endovascular Retrieval of a Dislocated Stent in the Right Ventricle of a Patient with Nutcracker Syndrome.

Left renal vein stenting is a preferable therapeutic option for patients with nutcracker syndrome (NS). As a potential complication of stent implantation, stent migration from the original placement to the right ventricle is relatively rare but can seriously threaten the patient's life. Endovascular stent retrieval is the most beneficial procedure for coping with this fatal complication. In this report, we aimed to describe an effective but relatively feasible endovascular approach using the combination of a goose neck snare and a large bore sheath for the retrieval of a stent dislodged in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36682765Открыть статью

Rare case of tracheal bronchus in a patient posted for minimal invasive cardiac surgery.

The tracheal bronchus is a rare congenital anomaly which occurs as a result of an additional tracheal outgrowth early in the embryonic life. It originates more commonly from the right wall of the trachea, above the carina. It is usually asymptomatic but may cause recurrent pneumonia, chronic bronchitis, or bronchiectasis. Here, we present the case of a 57-year-old lady posted for minimally invasive coronary surgery who was incidentally found to have an accessory bronchus during establishing one lung ventilation. The clinical implications of such a scenario is highlighted.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32687102Открыть статью

Respiratory epithelial adenomatoid hamartoma: a diagnostic challenge in sinonasal lesions.

Respiratory epithelial adenomatoid hamartoma (REAH) is a rare lesion in nasal cavity first reported by Wenig and Heffner in 1995. Most commonly seen in men in third to ninth decade of life. Majority of cases presents as a polypoidal mass in one or both nasal cavities. We experienced such a case of REAH originating from the nasal septum, in posterior aspect, treated by endoscopic approach. It is important to differentiate REAH from other sinonasal pathologies like inverted papilloma and low grade sinonasal adenocarcinoma. Complete surgical resection is the treatment of choice.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31383684Открыть статью

Gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy with nephrotic syndrome.

We encountered a case of gemcitabine (GEM)-induced secondary thrombotic microangiopathy (TMA) with nephrotic syndrome. Advanced pancreatic cancer with liver metastasis had originally been diagnosed. Renal biopsy showed focal reduplication of the glomerular basement membrane, endothelial cell swelling, and narrowed capillary lumens with fragmented erythrocytes and fibrin deposition, compatible with TMA. Regular monitoring of renal function during GEM treatment and discontinuation of treatment if acute kidney injury (AKI) might occur is crucial, because AKI combined with TMA is life-threatening.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29766468Открыть статью

Innominate artery injury from disseminated tuberculosis.

A 49-year-old man presented with chest pain and was found to have hemorrhage and drainage from a chest wound secondary to disseminated tuberculosis involving the sternum and ankle. He then developed acute hemorrhage from an innominate artery pseudoaneurysm originating just below a severely diseased sternoclavicular junction. A staged approach was used to manage his pathology given the life-threatening bleeding and his debilitated condition. He underwent endovascular stent grafting to exclude the pseudoaneurysm, followed by aggressive debridement of the affected sternal area.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24585307Открыть статью

[Persistent post-occupational dermatitis: a rare variant of a common skin disease].

Persistent post-occupational dermatitis is a rare variant of occupational eczemas characterized by skin symptoms which persist after the elimination of occupational allergens. Further diagnostic criteria are the followings: absence of dermatitis in past history of patients, presentation confined to both hands almost exclusively, and causal role of occupational allergens with both irritative and allergic origins is confirmed. The author presents a case which meets all these diagnostic criteria. Epidemiology of occupational dermatoses, impact on quality of life and social-economic aspects are al

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23376691Открыть статью

Truncus arteriosus with persistent left superior vena cava: cardiac computed tomography findings in an unrepaired adult patient.

Truncus arteriosus (TA), a rare complex congenital cardiac disease in which systemic pulmonary and coronary circulations originate from a common vessel, develops due to failure of separation of the common trunk during embryonic life. In this case report, we discuss a 24-year-old patient with TA in whom a computed tomography angiography was performed. To the best of our knowledge, no case has been reported so far where an adult had combined left superior vena cava and pulmonary vein anomaly.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24228215Открыть статью

Possessive objects and paralyzing moods.

This article focuses on unique being states of mental and physical paralysis among schizophrenic patients. These paralyzing moods derive from continuous extractive introjections, in which anything alive in the patient is sucked out, as it were, by an internalized possessive object. Continuous extractive introjections early in life constitute attacks on authentic expression of the child's subjectivity, and prevent the development of his idiom and the unthought known. A clinical vignette is presented to illustrate certain movements both in a progressive direction (i.e., in psychoanalytic treatme

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20726181Открыть статью