In this article, we review some of the traditional techniques used to treat craniosynostosis. In addition to sharing our current approach to treating craniosynostosis with open techniques, we discuss our opinions on the evolving roles of newer modalities such as spring-assisted cranioplasty and cranial vault expansion using distraction osteogenesis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant with severe aplasia cutis congenita of the scalp that was characterised by a full-thickness calvarial bone defect combined with the absence of dura mater complicated by sagittal sinus haemorrhage. The defect was successfully managed by closure with a local temporal flap combined with a periosteum patch to allow closure of the dura mater. Previously, conservative treatments failed to remedy unexpected, massive bleeding, which could potentially threaten a patient's life. We highlight the osteogenic potential of surgically manipulated dura mater in this patient who was manag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder of connective tissue characterized by bone fragility and alteration in synthesis and posttranslational modification of type I collagen. Autosomal dominant OI is caused by mutations in the genes (COL1A1 or COL1A2) encoding the chains of type I collagen. Bruck syndrome is a recessive disorder featuring congenital contractures in addition to bone fragility; Bruck syndrome type 2 is caused by mutations in PLOD2 encoding collagen lysyl hydroxylase, whereas Bruck syndrome type 1 has been mapped to chromosome 17, with evidence suggesting region 17p12…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore the probability of distraction osteogenesis (DO) in the irradiated dog mandible after 60-Gy irradiation.
STUDY DESIGN: Fourteen Chinese dogs were randomly divided into 2 groups. Twelve dogs received a preoperative unilateral irradiation from (60)Co (group R) in the mandible with a total dose of 24.8 Gy in four 6.2-Gy fractions (biologically equivalent to 60 Gy/25 fractions). The other 2 dogs without irradiation served as the control (group C). Bilateral corticotomies were made 6 months after completion of irradiation. Bone distraction was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a genetic disease, in which the main clinical features are increased bone fragility, pathological fractures, blue sclera, dentinogenesis imperfecta and conductive or mixed hearing loss. Clinical variability is wide. Although there is no curative treatment, there are several therapeutic tools capable of improving the course of the condition and patient quality of life.
PATIENTS AND METHODS: Sixty-five children seen in a Paediatric Hospital during six months in 2007 were evaluated.
RESULTS: Thirty-five were type I OI, and thirty were types III-IV. …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with osteogenesis imperfecta (OI) represent various degrees of bone fragility and accompany many clinical manifestations such as dentinogenesis imperfecta, blue sclera, growth disturbance, hearing impairment and so on. Although most OI is caused by genetic mutation of type I collagen gene ; COL1A1 and COL1A2, other genes that concerns post-translational modification of type I collagen molecules such as CRTAP, LEPRE1, PPIB, SERPINH1 and FKBP10 were found to be the causative candidates of OI. On the other hand, genetic causes of type V and type VI OI are not identified. For the classifi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mandibular symphyseal distraction osteogenesis (DO) is an alternative to the orthodontic treatment to resolve mandibular anterior width deficiencies or dental crowding. Different types of devices (tooth-borne, bone-borne, and hybrid device) have been used until now. The aim of this clinical study was to report our results with bone-borne device and compare them with previous studies' data to improve our symphyseal distraction protocol and future results.
METHODS: Fourteen patients were treated with symphyseal DO during a 10-year period. Two types of bone-borne distractors have bee…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports on a patient with severe maxillary and mandibular crowding treated by both expansion and extraction treatment. Two surgical procedures, surgically assisted palatal expansion and a mandibular midline osteotomy, were performed in sequence for skeletal expansion. A hybrid appliance, consisting of a Hyrax screw and 2 miniplates, was used in the mandible. Since expansion was not enough for relief of the crowding, 3 premolars were later extracted. The patient's final occlusion was satisfactory, but genioplasty may be desired in the future.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with osteogenesis imperfecta (OI) show various degrees of bone fragility. Nevertheless, details of the mechanisms causing bone fragility remain unclear. We hypothesized that differences in pyridinoline cross-link formation at the N-and C-termini in type I collagen molecules partly contribute to bone fragility of OI. To verify this hypothesis, urinary N and C terminal telopeptides of type I collagen (uNTx and ubetaCTx, respectively) and urinary hydroxyproline (uHyp) were measured using second morning void urine samples obtained from OI patients and healthy control children. Ratios of u…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disorder characterized by osteoporosis and increased susceptibility to fracture. All children with severe OI have extreme short stature and some have "popcorn" calcifications, areas of disorganized hyperdense lines in the metaphysis and epiphysis around the growth plate on lower limb radiographs. Popcorn calcifications were noted on radiographs of two children with non-lethal type VIII OI, a recessive form caused by P3H1 deficiency. To determine the incidence, progression, and molecular correlations of popcorn calcifications, we retrospectively exami…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical intervention including composite mandibulectomy is the mainstay of treatment for extrication of disease in patients with neoplasms involving the mandible. The associated morbidities and reduction in quality of life after reconstruction of the mandibular defect are dependent on the quality of the reconstruction. Therefore, alternative treatments, such as distraction osteogenesis, could be a viable option to improve patient outcome. The goal of this technology is to restore bony continuity through the use of in-situ bone in an attempt to create an anatomically correct regenerate that is…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta-- a heritable systemic disorder characterized by enhanced bone fragility-- is frequently associated with a Class III malocclusion and distinct dental disorders. This patient, suffering from a late form of osteogenesis imperfecta, displayed early loss of teeth and severe maxillary hypoplasia. Bone grafting of the alveolar ridge was assumed not to guarantee a neutral basal relation before dental implantation. Due to the risk of atypical fractures conventional orthognathic surgery was excluded in the atrophic maxilla. In contrast to a conventional Le Fort I osteotomy, oste…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic osteogenesis imperfecta, an autosomal dominant disorder associated with osteoporosis and bone fragility, is caused by mutations in the genes for type I collagen. A recessive form of the disorder has long been suspected. Since the loss of cartilage-associated protein (CRTAP), which is required for post-translational prolyl 3-hydroxylation of collagen, causes severe osteoporosis in mice, we investigated whether CRTAP deficiency is associated with recessive osteogenesis imperfecta. Three of 10 children with lethal or severe osteogenesis imperfecta, who did not have a primary collagen defe…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the efficacy of modified simultaneous maxillary-mandibular distraction to correct facial asymmetry in patients with compensate … ith the actual distraction (mean accuracy 0.4mm).
CONCLUSION: Simultaneous bimaxillary distraction osteogenesis is a robust technique that provides the surgeon with the ability to correct facial asymmetry in patients with hemicraniofacial microsomia and those with facial deformity after ankylosis of the TMJ. A cephalometric prediction tracing made before dist …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The authors present the results of nine patients (two females, seven males) who had bone tumors that were treated with en bloc resection and distraction osteogenesis between 1991-2000.
MATERIALS AND METHODS: The average age of the patients was 19.3 years (14-42 years). The histological diagnosis was osteosarcoma in four cases, Ewing's sarcoma in two, giant cell tumor in one, osteofibrous dysplasia in one and osteoblastoma in one. A uniplanar external fixator was applied to one case and circular external fixator to the other eight cases.
RESULTS: The average follow-up period was…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования