AIMS: Angiotensins were shown to have some role in the development of panic disorder (PD). In this study, we aimed to determine the frequency of polymorphisms in two angiotensin-related genes, angiotensin I-converting enzyme (ACE) and angiotensin II type I receptor (ATr1), in a sample of Turkish patients with PD and to evaluate their association with PD development.
METHODS: Polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism was used to analyze ATr1 A1166C polymorphism, and only polymerase chain reaction was used to analyze functional ACE insertion/deletion polymorphism in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between Helicobacter pylori infection and gastric antrum adenocarcinoma (GAA) has previously been demonstrated and supported with strong epidemiological evidence. However, the role of genetic polymorphism of X-ray cross-complementing group 3 (XRCC3) Thr241Met (rs#861539), which may be involved in the repair of DNA double-strand breaks caused by carcinogens such as CagA, a protein produced by H. pylori, has been less well elaborated.
METHODS: We conducted a hospital-based case-control study, including 721 patients with pathologically confirmed GAA and 989 individua
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Although genetic polymorphisms in the gene encoding human thiopurine methyltransferase (TPMT) are known to have a marked effect on mercaptopurine metabolism and toxicity, there are many patients with wild-type TPMT who develop toxicity. Furthermore, when mercaptopurine dosages are adjusted in patients who are heterozygous at the TPMT locus, there are still some patients who develop toxicity for reasons that are not fully understood. Therefore, we recently studied the effects of a common polymorphism in another gene encoding an enzyme involved in mercaptopurine metaboli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium Antimony Gluconate (SAG) is currently used worldwide as the first-line drugs for the treatment of visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL) since 1940s. Unfortunately, the resistance of Leishmania parasite to this drug is increasing in several parts of the world. The mechanism of drug resistance in clinical isolates is still not very clear. Earlier, we have established a differentiation between six clinical isolates as sensitive and resistant on the basis of their sensitivity to SAG in vitro and in vivo as well as expression of proteophosphoglycan contents. In this pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observations of low response of patients infected with Onchocerca volvulus to ivermectin suggest that the parasite may be under a selection process toward potential resistance. To limit the extension of this phenomenon, it is crucial to characterize the genes of O. volvulus that are involved. For this, O. volvulus adult worms collected before the introduction of ivermectin in an onchocerciasis endemic area of central Cameroon were genotyped for beta-tubulin. To derive a baseline to investigate the selective pressure of ivermectin, we analysed (1) the frequency distribution of the beta-tubulin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytoplasmic T Lymphocyte Antigen - 4 (CTLA-4) gene encodes an immunoregulatory receptor expressed on surface of activated T-cells to mediate peripheral tolerance against self-antigen. It suppresses auto-reactive T-cell proliferation either by inactivation or apoptosis of T-cells. The CTLA-4 mRNA undergoes alternative splicing to synthesize a native soluble form of CTLA-4 (sCTLA-4) protein, which lacks exon 3 that encodes for transmembrane region. As a result, sCTLA-4 circulates as a soluble serum protein and acts as an immunoregulator molecule to maintain homeostasis in the blood.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overproduction of IL-8 in the retina and optic nerve may affect the survival of retinal ganglion cells (RGCs) and contribute to axonal damage in glaucoma. The -251T > A functional variant in the promoter region of the IL8 gene is known to affect its transcriptional activity, as demonstrated in in vitro assays.
METHODS: The present study investigates the genetic association of this polymorphism with primary glaucoma in a North Indian Punjabi cohort. A total of 226 primary open angle glaucoma (POAG), 132 primary angle closure glaucoma (PACG) patients and 424 matched controls were re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type-1 Diabetes Mellitus (T1DM) is an autoimmune and heterogeneous disorder. In the present study, we aimed to examine whether there exists an association between serum CXCL10 (IP-10) level and its promoter polymorphism at position-1443 along with CXCL12 and its known SDF-1 3' A genetic variant as an angiogenesis chemokine in T1DM patients.
METHODS: Blood specimens were collected from 209 unrelated T1DM patients and 189 healthy subjects. The DNA samples were extracted from the subjects and analyzed for CXCL10 and CXCL12 polymorphisms using PCR-RLFP. The serum concentrations of CXC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D plays a central role in maintaining calcium, phosphorus, and bone homeostasis in close interaction with the parathyroid hormone. Obesity is a significant health problem worldwide, particularly in developed nations. The current study was carried out to investigate the possible relationship between body mass index (BMI) elevation and differentiation in 25-hydroxyvitamin D (VD), vitamin D receptor (VDR) gene expression, and genetic polymorphism besides oxidative stress in adult Egyptian individuals. This was done to explore the mechanisms underlying the suggested role of the VD/VDR comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Borrelia infection is known to develop as a result of the bites of the ixodid ticks while the extremely difficult working conditions and low temperatures contribute to the development of chronic gonosteoarthritis (CGA) associated with ixodid tick-borne borreliosis (ITB) in the residents of the northern part of Siberia.
AIM: The objective of the present study was to elucidate the frequency of occurrence of the synovial cells in the knee joints exhibiting the cytogenetic abnormalities with special reference to trisomy of chromosome 7 and the glutathione-S-transferase (GSTM1) gene po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective. To evaluate the association of -174G/C IL-6 polymorphism with failure in therapeutic response to methotrexate (MTX) or leflunomide (LEF). This prospective, observational cohort included 96 Mexican-Mestizo patients with moderate or severe rheumatoid arthritis (RA), initiating MTX or LEF, genotyped for IL-6 -174G/C polymorphism by PCR-RFLP. Therapeutic response was strictly defined: only if patients achieved remission or low disease activity (DAS-28 < 3.2). Results. Patients with MTX or LEF had significant decrement in DAS-28 (p < 0.001); nevertheless, only 14% and 12.5% achieved DAS-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Can the use of whole-exome sequencing (WES) together with single nucleotide polymorphism (SNP) array help to identify novel causative genes of isolated Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome?
SUMMARY ANSWER: OR4M2 (olfactory receptor, family 4, subfamily M, member 2) and PDE11A (phosphodiesterase 11A) gene loss-of-function variants as well as deletions at 15q11.2, 19q13.31, 1p36.21, and 1q44 were identified as possible commonly altered regions in patients with type 1 MRKH.
WHAT IS KNOWN ALREADY: The isolated form of Müllerian aplasia is the most common subtype of MRKH
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parthenium dermatitis is a common airborne allergic health problem that induces a cell-mediated hypersensitivity immune response involving activated T lymphocytes, which culminates in injury to the skin. The disease is manifested as itchy erythematous papules and plaques and primarily affects the exposed areas and flexures. This study aimed to identify the role of tumor necrosis factor (TNF)-α (-) 308 G>A polymorphism in the pathogenesis of parthenium dermatitis.
MATERIALS AND METHODS: A total of 120 subjects, including 60 patients exclusively diagnosed for parthenium dermatitis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines mediate many immune and inflammatory responses contributing to tumorigenesis. The present study evaluated polymorphisms of IL4, IL6, and TNF (previously TNFA) genes influencing risk in development of transitional cell carcinoma of bladder and recurrence after bacillus Calmette-Guérin (BCG) immunotherapy. The study included 136 unrelated histopathologically confirmed cases and 200 population-based controls. Genomic DNA was extracted from peripheral leukocytes and genotyped for polymorphism in IL4 intron 3, with point mutations identified by amplification refractory mutation system pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: TANGO2 deficiency disorder (TDD), characterized by developmental delays, intellectual disability, gait incoordination, speech difficulties, seizures, and hypothyroidism, is a rare genetic disease caused by biallelic pathogenic variants of the TANGO2 gene (NM_152906.7).
METHODS: In this study, we aimed to present a comprehensive approach for the management of TDD through preimplantation genetic diagnosis and subsequent prenatal diagnosis using single-nucleotide polymorphism (SNP)-based haplotyping and gap-polymerase chain reaction (PCR).
RESULTS: Whole-exome sequencing revealed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a systemic disease characterized by non-infectious inflammation of the joints and surrounding tissues, which can cause severe health problems, affect the patient's daily life, and even cause death. RA can be clinically diagnosed by the occurrence of blood serological markers, rheumatoid factor (RF) and anti-cyclic citrullinated peptide antibody (anti-CCP). However, about 20% of RA patients exhibit negative results for both markers, which makes RA diagnosis difficult and, therefore, may delay the effective treatment. Previous studies found some evidence that human l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis B virus (HBV) infection is a serious global health burden. TRIM26 has been reported to affect hepatitis C virus replication.
AIMS: To manifest the role of TRIM26 on HBV replication and explore if there are single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in TRIM26 associated with response to pegylated interferon-alpha (PegIFNα) treatment in patients with chronic hepatitis B (CHB).
METHODS: We investigated the effect and mechanism of TRIM26 on HBV replication in vitro. The association between SNPs in TRIM26 and PegIFNα treatment response was evaluated in two independent cohorts in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intervertebral disc degeneration, one of the major causes of low-back pain, results from altered biosynthesis/turnover of extracellular matrix in the disc. Previously, we reported that the analgesic drug Neurotropin® (NTP) had an anabolic effect on glycosaminoglycan synthesis in cultured nucleus pulposus (NP) cells via the stimulation of chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1. However, its effect on the aggrecan core protein was not significantly detected, because of the data variance. A microarray analysis suggested that the effect of NTP on aggrecan was correlate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present meta-analysis is intended to assess the association between NSCL/P risk and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) A1298C polymorphism in case-control studies.
MATERIALS AND METHODS: The Web of Science, PubMed/Medline, Scopus, and Cochrane Library databases were searched for related articles published by April 2019. Review Manager 5.3 was applied to measure the odds ratios (ORs) with 95% confidence interval (CI) in the analyses assessing the strength of the association between A1298C polymorphism and NSCL/P risk. Results Sixteen studies were involved and analysed i
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования