Multiple sclerosis is the most common serious neurological disease in young patients but it is not the only cause of paraesthesiae. Such sensory symptoms occur frequently and reflect a variety of underlying conditions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 60 patients with acute bilateral ophthalmoparesis, the cause was within the brainstem in 18 (pretectal infarct, phenytoin toxicity, and Wernicke's syndrome), in cranial nerves in 26 (Guillain-Barré or Fisher syndrome, tuberculous meningitis), within the cavernous sinuses in 8 (tumors or infection), and at the myoneural junction in 8 (myasthenia or botulism).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the period January 1978-March 1981, 2,575 cases of Guillain-Barré syndrome (GBS) were reported by participating neurologists in the national GBS surveillance system. The incidence of GBS was highest in the 50- to 74-year-old age group, but a lesser peak was observed in persons aged 15 to 35. The frequencies of antecedent respiratory (43%) and gastrointestinal (21%) illness exceeded frequencies of such illnesses in the US population (10 and 0.8%, respectively), based on survey data compiled by the National Center for Health Statistics; the differences in these frequencies of illness were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: POEMS syndrome is a rare paraneoplastic syndrome caused by an underlying plasma cell disorder. The acronym refers to the following features: polyradiculoneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal paraproteinemia, and skin changes.
METHODS: The study was conducted at 24 hematological centers across 8 Latin-American countries. The study included a total of 46 patients {median age was 52 years (interquartile range [IQR]: 42-61.5), 30 males and 16 females} fulfilling the POEMS syndrome criteria diagnosed over a period of 12 years (January 1, 2011, through July 31, 2023). E…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the spectrum, clinical course, and management of neuropathies associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs).
METHODS: Patients with ICI-related neuropathy (irNeuropathy) were identified and their clinical characteristics compared to neuropathy attributed to cytotoxic agents.
RESULTS: We identified 19 patients with irNeuropathies. ICIs included anti-programmed death-1 (PD1), 9; anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA4), 2; and combination of anti-CTLA4 and anti-PD1, 8. Median number of ICI doses prior to neuropathy onset was 4. Rate of neuropathies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: No previous studies have investigated the relationship between various anti-ganglioside antibodies and the clinical … 1- or anti-GD1a-antibody-positive cases of GBS were diagnosed with acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) by a single electrophysiological study.
CONCLUSIONS: Anti-ganglioside antibodies were frequently found in the serum of Korean GBS patients, and each antibody was correlated strongly with the various clinical manifestations. Nevertheless, wit …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Guillain-Barre Syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyradiculoneuropathy causing limb weaknesses. The mortality is around 8%, with about 20% of patients remaining disabled. The purpose of this study is to examine the performance of Indian Medical Scientists in the area of GBS over a period of 40 years. India's contribution to GBS has been examined based on the global publication output and share, growth rate, citation impact, publication share in various field, highly cited papers and their impact, most productive authors and their citation impact and collaboration of research …
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical characteristics and effects of immunoglobulin treatment in children with the different types of Guillain-Ba … e clinical and electrophysiologic findings, 32 patients manifested acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), 34 had acute motor axonal neuropathy (AMAN), 3 had acute motor and sensory axonal neuropathy (AMSAN), 4 were inexcitable, 2 were unclassified. The clinical progress of the AMAN was faster than the AIDP group. Except for sensory nerve involve …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune neuromuscular disorders in childhood include Guillain-Barré syndrome and its variants, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), juvenile myasthenia gravis (JMG), and juvenile dermatomyositis (JDM), along with other disorders rarely seen in childhood. In general, these diseases have not been studied as extensively as they have been in adults. Thus, treatment protocols for these diseases in pediatrics are often based on adult practice, but despite the similarities in disease processes, the most widely used treatments have different effects in children. For exa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To document the radiologic abnormalities seen in the central nervous system (CNS) during and after treatment of childhood leukemia. … seminated microinfarcts (n = 1), cerebral hemorrhage or infarct (n = 3), inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (n = 1), infections (n = 4, 2 bacterial and 2 fungal), and meningeal leukemia (n = 2). After therapy, seven patients had CNS imaging abnormalities, including secondary brain tumors (2 malignant gliomas and 1 CNS lymphoma), spinal chloroma (n = 1), n …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-myelin-associated glycoprotein (MAG) neuropathy is an uncommon IgM-mediated autoimmune demyelinating peripheral neuropathy, which is prone to misdiagnosis due to overlapping clinical manifestations with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Serum anti-MAG IgM ≥ 1:1000 is widely accepted as the standard diagnostic cut-off value clinically, while cases with low-titer positive results remain poorly summarized. We report one low-titer MAG-antibody-positive case receiving individualized low-dose rituximab to supplement clinical evidence for this disease.…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guillain -Barré syndrome (GBS) is an acute immune-mediated polyradiculoneuropathy involving multifaceted pathogenic mechanisms. Although humoral immunity is central to GBS pathogenesis, longitudinal changes in peripheral immune circuits across symptomatic disease and clinical recovery remain incompletely understood at single-cell resolution.
METHODS: We performed longitudinal single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells collected during the symptomatic GBS and clinical recovery phases from a patient with GBS. Changes in immune cell composition, transcriptional …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, immune-mediated polyradiculoneuropathy characterized by rapidly progressive limb weakness and areflexia. While the classical form is well-recognized, variants such as Miller Fisher syndrome (MFS) and Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE) also exist, each with distinct clinical features. Rarely, these syndromes may present in combination, forming GBS-MFS-BBE overlap syndromes. These atypical presentations pose significant diagnostic challenges that may delay the initiation of appropriate treatment. We report the case of a 60-year-old male who initia…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS), the leading global cause of acquired neuromuscular paralysis, is classically defined as an immune-mediated polyradiculoneuropathy triggered by molecular mimicry between microbial antigens and peripheral nerve components. However, emerging clinical observations challenge the traditional paradigm by reporting GBS following noninfectious events. Notably, the plausible link between GBS and acute ischemic stroke remains unclear, despite isolated case reports suggesting a potential association. Here, we report a rare case of rapidly progressive GBS after acute left pon…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is a rare, immune-mediated polyneuropathy primarily affecting the peripheral nervous system. Diagnosis is often supported by neuroconduction studies showing polyradiculoneuropathy and cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealing albumin-cytological dissociation. However, these features may not appear in the early stages, leading to potential misdiagnosis. The central nervous system (CNS) is generally not affected due to differences in antigen expression, optic neuritis (ON), a demyelinating inflammation of the optic nerve, occasionally co-occurs with…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune nodopathy (AN) is a disabling peripheral nerve disorder mediated by four pathogenic autoantibodies targeting the node … ding healthy controls and patients with Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, monoclonal gammopathy, Charcot-Marie-Tooth disease, and AN were tested using five diagnostic assays for AN: ImmunoDOT (D-tek, Mons, Belgium); ELISA; an in-house cell-based assay (CBA); a commercial CBA (Euroimmun, Bussy-Saint-Martin, France); and p …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to identify different Guillain-Barré syndrome (GBS) subtypes, demyelination, axonal degeneration, and reversible conduc … otal of 47 eligible patients with GBS were included, comprising 19 acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP), 18 axonal degenerations, and 10 RCFs. In the RCF group, 40%, 30%, and 30% patients were diagnosed as AIDP, axonal, and equivocal at the initial study, respectively. The AIDP group had significantly higher cerebrospinal fluid (CSF) protein th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To know the frequency and characteristics of neurological manifestations of probable immune origin occurring after exposure to C … y-vaccinated (U-Mann Whitney, p = 0.256). The neurological syndromes found were (vaccinated/total): polyradiculoneuropathy (8/16), encephalitis (5/11), multiple sclerosis relapse (5/16), optic neuritis (1/4), myelitis (3/6), cranial neuropathy (6/10), aseptic meningitis (1/3) and others (7/11). Acute immunosuppressive treatment was administered in 61.1% of cases and 47. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Peripheral neuropathy is a frequent complication of brentuximab vedotin (BV), used in CD30+ lymphoma treatment. Clas … ogy/Peripheral Nerve Society 2021 electrodiagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Other neuropathies were classified as BV-CN.
RESULTS: Among 83 patients, 41 (49%) developed neuropathy: 35 BV-CN and 6 BV-IN. Thus, the rate of BV-IN was 7.2%. Compared to patients with BV-CN, no predisposing factor was identified. However, patien …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования