BACKGROUND: Sindbis virus (SINV) is a mosquito-borne alphavirus found in Eurasia, Africa, and Oceania. Clinical SINV infection is characterized by febrile rash and arthritis and sometimes prolonged arthralgia and myalgia. The pathophysiological mechanisms of musculoskeletal and rheumatic disease caused by SINV are inadequately understood.
METHODS: We studied the muscle pathology of SINV infection ex vivo by examining a unique muscle biopsy obtained from a patient with chronic myalgia and arthralgia 6 months after acute SINV infection and assessed potential genetic predisposing factors by dete
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hookworm infections are an important cause of (severe) anemia and iron deficiency in children in the tropics. Type of hookworm species (Ancylostoma duodenale or Necator americanus) and infection load are considered associated with disease burden, although these parameters are rarely assessed due to limitations of currently used diagnostic methods. Using multiplex real-time PCR, we evaluated hookworm species-specific prevalence, infection load and their contribution towards severe anemia and iron deficiency in pre-school children in Malawi.
METHODOLOGY AND FINDINGS: A. duodenale an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aim of this study was to investigate the localisation and expression of the epithelial Ca2+ channel TRPV6 (transient receptor potential vanilloid channel type 6) in different intestinal segments and kidney of laying hens during peak lay. 2. Immunohistochemical analysis of the intestine indicated that TRPV6 was localised to the brush-border membranes of the duodenum, jejunum, ileum, caecum, and rectum. Expression was weaker in the rectum, and little or no expression was found in crypt and goblet cells. In addition, TRPV6 mRNA was quantified amongst different intestinal segments, and expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) is an RNA virus responsible for diseases such as HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). Cell-to-cell contact and Tax-induced clonal expansion of infected cells are the main modes of virus replication, making virus detection during the viremic stage difficult. Consequently, the proviral load is the current virologic marker for disease monitoring, but the mechanisms of progression have not been established yet. Thus, this study investigated the presence of virus in plasma from a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A novel avian influenza A (H7N9) virus emerged in eastern China in February 2013. 413 confirmed human cases, including 157 deaths, have been recorded as of July 31, 2014.
METHODS: Clinical specimens, including throat swabs, sputum or tracheal aspirates, etc., were obtained from patients exhibiting influenza-like illness (ILIs), especially from those having pneumonia and a history of occupational exposure to poultry and wild birds. RNA was extracted from these samples and a multiplex one-step real-time RT-PCR assay was developed to specifically detect the influenza A virus (FluA).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance of a real-time PCR assay targeting the Tropheryma whipplei rpoB gene was evaluated using test strains and 1,236 clinical specimens in a national reference laboratory. The novel rpoB-PCR assay proved to be specific, revealed improved analytical sensitivity, and substantially accelerated detection of T. whipplei DNA in clinical specimens.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiplex real-time quantitative polymerase chain reaction (mRT-qPCR) assay is commonly used to detect respiratory viruses, however, the sensitivity is limited for most reports. A panel of locked nucleic acid based multiplex closed one-tube nested real-time PCR (mOTNRT-PCR) assay consisting of five separate internally controlled RT-qPCR assays was developed for detection of 14 respiratory viruses. The sensitivity and reproducibility of mOTNRT-PCR panel were evaluated using plasmid standards and the specificity was evaluated using clinical samples. The clinical performance of mOTNRT-PCR panel w
СтатьяОценочное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular characterization of genetically modified plants is commonly based on the detection of foreign DNA sequences introduced during transformation. While this strategy is effective for conventional transgenic plants, it becomes inadequate for cisgenic and intragenic plants in which the introduced gene originates from the host genome and is regulated by native promoter and terminator elements. Following segregation-based elimination of selectable marker cassettes, such cisgenic plants may become indistinguishable from wild-type plants using standard sequence-dependent PCR assays. This c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The golden Syrian hamster is the main experimental model for leptospirosis. However, there are no validated reference genes for reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) analysis of blood samples.
METHODS AND RESULTS: The expression stability of 11 candidate reference genes was evaluated in hamster blood under distinct immunological conditions, including Leptospira interrogans infection and different immunization strategies. Stability was assessed using BestKeeper, geNorm, NormFinder, and the comparative ΔCt method, with the consensus ranking calculated using the RefFinder
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibiotic fermentation residues, which contain antibiotic remnants and other potentially hazardous components, present increasing risks when illegally incorporated into animal feed. Their addition can promote the spread of antimicrobial resistance, drug accumulation, and ultimately threaten food safety and public health. Although regulatory control is required, existing analytical methods suffer from poor specificity, low accuracy, and limited applicability in practical settings. Therefore, there remains an urgent need for a rapid, accurate, and practical detection method to ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline coronavirus (FCoV) infects both domestic and wild felids and has the potential to cause feline infectious peritonitis (FIP), a progressive and often fatal systemic disease. Although rapid diagnosis and treatment are crucial in cases of FIP, conventional reverse-transcription quantitative real-time PCR (RT-qPCR) requires RNA extraction and specialized equipment, limiting its use for timely testing in general veterinary practice. We evaluated the performance of a direct RT-qPCR method using the PicoGene PCR1100 system (GoFoton, Ibaraki, Japan), which omits the RNA extraction step and deli
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gut microbiota plays a key role in triggering various diseases. However, translocation studies focus on bacteria, neglecting fungal elements, while fungi seem also involved in triggering various diseases. Aim of this study was to assess whether fungal elements were able to translocate in patients with AUD (alcohol use disorder) and to verify if withdrawal from alcohol was beneficial on such translocation. Sixty-five patients with AUD were included. Blood samples were collected at baseline and 3 and 6 weeks after alcohol withdrawal. Total DNA was extracted from blood. Fungal DNA was searched by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paramyxoviruses can infect a variety of host species and cause infections among wildlife and humans. Some of these viruses can also cause severe zoonotic infections. Although new paramyxoviruses, such as jeilongviruses, are being recognized, little is known about their host species variation and pathogenesis. The current screening methods to detect paramyxoviruses are either laborious conventional PCR methods or costly next-generation sequencing methods. Therefore, we designed a new pan-jeilong-RT-qPCR assay to detect jeilong- and parajeilongviruses from wildlife samples and screened rat, shre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease remains a neglected global health problem with major diagnostic and therapeutic challenges. Progression from acute to chronic infection may lead to cardiac or digestive complications in approximately 20-40% of patients, depending on geographic region and duration of follow-up. However, reliable prognostic markers are still lacking, underscoring the importance of early diagnosis and timely treatment. For over 40 years, therapy has relied on benznidazole and nifurtimox, effective in acute but inconsistent in chronic disease, with frequent adverse effects undermining adherence. Cur
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dirofilaria immitis is a vector-borne filarioid nematode distributed worldwide and endemic across most of North America. In dogs, it is considered the most clinically significant parasite and a known cause of acquired cardiomyopathy. Clinically, canine heartworm disease can manifest acutely as caval syndrome and chronically as heart failure, often resulting in death. Different types of diagnostic tests, such as antigen-detection and microfilariae-detection tests (MFDTs), including modified Knott's test and molecular assays, may be used to diagnose D. immitis infection. Although som
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of the first specific real-time PCR TaqMan assay for FAdV-11 detection, quantification, and genotyping in one reaction.Excellent linearity (R2 = 0.995) and analytical sensitivity of 10 copies/µl.Specific amplification of FAdV-11 with no cross-reactivity with other FAdV serotypes or avian pathogens.Clinical validation on IBH field samples showed perfect concordance with sequencing results.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonorrhea, caused by Neisseria gonorrhoeae (NG), is rising globally alongside increasing antimicrobial resistance, including to first-line treatment. Standard diagnostics, such as nucleic acid amplification tests, cannot distinguish viable from non-viable bacteria, while culture-an inherent viability assessment-is challenged by the organism's fastidious nature and environmental sensitivity. Molecular viability assays have not been applied to NG. This study aims to validate and apply a viability PCR (V-PCR) method for NG and perform an exploratory application on clinical samples to assess conco
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) is a major health burden, the leading cause of death among people living with HIV, and one of the main causes of death linked to antimicrobial resistance. The World Health Organization (WHO) launched in 2015 the End TB Initiative that aims to reduce TB cases and deaths by 2035. However, despite some progress, significant gaps persist in TB detection, treatment, prevention, and funding. Diagnosis is most often by sputum smear and culture and, when available, by nucleic acid amplification tests (NAATs), which revolutionizes TB diagnosis and monitoring, improving early detection
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas plecoglossicida has emerged as a serious threat to aquaculture, causing visceral white-nodules disease (VWND) in a range of commercially valuable fish, including the small yellow croaker (Larimichthys polyactis). In this study, a pathogenic strain of P. plecoglossicida, designated XSLPP-1, was isolated from diseased L. polyactis. Controlled challenge experiments revealed an exceptionally low 96 h median lethal concentration of 1 × 103 CFU/mL. A high accuracy quantitative PCR assay targeting the gyrB gene was developed (standard curve: y = 119538.14e-0.58x - 3.45, R2 = 0.99), enabli
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: HLA-B*59:01 is associated with severe cutaneous adverse reactions (SCARs) caused by carbonic anhydrase inhibitors, highlighting the need for rapid and reliable genotyping methods. Our previous conventional PCR-based HLA-B*59:01 genotyping required post-PCR electrophoresis, increasing labor and hands-on time.
METHODS: We developed a real-time duplex allele-specific PCR with melting curve analysis for HLA-B*59:01 genotyping. Using KOD SYBR qPCR Mix, we differentiated an HLA-B*59:01-specific amplicon (838 bp) and a GNAQ internal control amplicon (912 bp), yielding distinct melting pea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования