The monoclonal antibody 013, which detects the cell surface glycoprotein p30/32mic2 (CD99) is a characteristic, if nonspecific, marker for peripheral neuroepithelioma and Ewing's sarcoma. 013 was first produced against a human thymus leukemia antigen and has also been found in immature terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive T cells and in a small group of hematopoietic precursor cells in the bone marrow. 013 is reactive in lymphoblastic lymphomas and acute leukemias, as well as in a variety of other hematologic malignancies. Because the distribution of 013 positivity in hematopoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small round cell tumors (SRCTs) are a group of malignant neoplasms with minimal or no differentiation, characterized by the presence of round cells with high nuclear-cytoplasmic ratio. Although SRCTs can occur in any part of the body, involvement of central nervous system (CNS) is uncommon.
AIM: We aimed to study the clinicopathological spectrum of cranial SRCT diagnosed in our institute over a period of four years (2016-2019).
MATERIAL AND METHODS: A retrospective review of medical records (2016-2019) with a morphological diagnosis of cranial SRCT was made. Both intra-axial and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence and causes of pathological fractures in paediatric bone tumours and tumour-like lesions, and to determ … d non-ossifying fibroma (n = 10; 24.4%). Only 4 cases (9.75%) were malignant, one case each of osteosarcoma, Ewing sarcoma, leukaemia and BCOR undifferentiated round cell sarcoma. Pathological fracture occurred in 27.7% of non-malignant lesions and 9.5% of malignant lesions, this difference being statistically significant (p < 0.001).
CONCLUSION: Pathological f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Infectious complications (IC) caused by bacterial strains often impede anticancer therapy. The study aimed to retrospectively analyze bacterial IC that could help predict the risk and optimize the empirical treatment for bacterial infections in pediatric cancer patients. Patients and Methods: Over a 72-month period, all-in 5,599 children with cancer: 2,441 patients with hematological malignancy (HM including acute leukemias, Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas [NHLs], and Langerhans cell histiocytosis) and 3,158 with solid tumors (STs including central nervous system tumors, neurobla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroblastoma is a rare distinctive biphasic tumor of the stomach. The molecular biology of gastroblastoma has not been studied, and no affirmative diagnostic markers have been developed. We retrieved two gastroblastomas from the consultation practices of the authors and performed transcriptome sequencing on formalin-fixed paraffin-embedded tissue. Recurrent predicted fusion genes were validated at genomic and RNA levels. The presence of the fusion gene was confirmed on two additional paraffin-embedded cases of gastroblastoma. Control cases of histologic mimics (biphasic synovial sarcoma, lei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin, subfamily A, member 4-deficient thoracic sarcoma (SMARCA4-DTS) is a rare disease that has recently been described as an entity. It is characterized by an aggressive clinical course and specific genetic alterations. As an immunohistological feature, the tumors are deficient in SMARCA4 and SMARCA2 and express sex-determining region Y (SRY)-box 2 (SOX2). Occasionally, there are cases that are less frequent and difficult to distinguish from SMARCA4-deficient non-small cell lung carcinoma (SMARCA4-dNSCLC). There
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of a synchronous ipsilateral primitive neuroectodermal tumour (PNET) and clear cell renal cell carcinoma of the kidney. A 37-year-old man presented to the emergency department with a 24-hour history of colicky abdominal pain and visible haematuria. He had no relevant surgical or medical history. Physical examination was unremarkable apart from mild left flank tenderness. Triphasic CT of the abdomen and pelvis showed two solid lesions in the left kidney. Further staging CT of the chest showed no evidence of local or distal metastasis. He subsequently underwent laparosco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumor (PNET), which belongs to the Ewing's sarcoma (ES) family of tumors, is mainly seen in children and young adults. PNETs are extremely rare in the maxilla. Here, we report a case of PNET of the left maxillary sinus in an elderly male. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a slightly enhanced solid mass occupying the left maxillary sinus and infiltrating into the retroantral space. A partial maxillectomy was performed. Despite postoperative chemotherapy, follow-up computed tomography (CT) and MRI revealed a nodal metastasis in the submandibular space. Neck diss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) exhibit chromosomal translocations in common with those of Ewing's sarcoma. They usually originate in bone or soft tissue but rarely arise in the vulva. The current case report presents a case of PNET originating in the vulva in a 60-year-old female, who previously underwent enucleation of a vulvar tumor in another hospital. The pathologist suspected a histopathological diagnosis of PNET, and simple vulvectomy and resection of the inguinal lymph nodes were performed. An ~3 cm mass recurred in the right side of the vulva four years following the initial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esthesioneuroblastoma is a malignant tumour arising from the olfactory epithelium located in the upper part of the nasal cavit … s well as craniofacial pain. Esthesioneuroblastoma should be differentiated from embryonic rhabdomyosarcoma, Ewing's sarcoma, melanoma, lymphoma, and pericytoma. A combination of surgery and radiotherapy seems to be the optimum approach to treatment. More aggressive treatment regimens are promising but require further studies.
CONCLUSIONS: Esthesioneuroblastoma …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review consolidates information gleaned from several case reports and larger series on Ewing's sarcoma family of tumors (EFT) involving structures related to and found in the central nervous system (CNS). These tumors involve the skull, the spinal column, adjacent soft tissues, the meninges, and the brain. We have separated the cases by skull region and spinal column level, and we discuss the attendant differences in prognosis following treatment by neurosurgery, radiation, and chemotherapy. Light and electron microscopic features can be used to differentiate EFT from other small round bl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyse causes of childhood proptosis and their investigations and treatment.
METHODOLOGY: The records of children under 15 years of age presenting with proptosis to The Children's Hospital, Camperdown, Sydney, were reviewed for the period 1983-93 inclusive.
RESULTS: Fifty-seven cases of proptosis were found. In order of frequency the causes were; orbital cellulitis 22, thyroid eye disease 8, optic nerve +/- optic chiasm glioma 8, orbital rhabdomyosarcoma 7, metastatic neuroblastoma 4, orbital neurofibroma 3, orbital haemangioma 2, metastatic Ewing's sarcoma 2 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients with histologically confirmed advanced malignancies were treated with ifosfamide and mesna plus other cytostatics. The other cytostatic drugs added to the treatment regimen were cisplatin (36 pts), etoposide (31 pts) and doxorubicin (20 pts). Among previously untreated patients objective response was documented in 12 of 19 pts with ovarian cancer, 9 of 14 with small cell cancer of the lung and in all 3 pts with Ewing's sarcoma. Among patients with disease refractory to prior cytostatic treatment, objective response was documented in 8 of 9 with testicular cancer, 1 of 3 with hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 290 Ugandan children and adolescents with proven Burkitt's lymphoma 11 had lesions in the long bones or the pelvis. These started in the medulla as small osteolytic foci which coalesced and penetrated the cortex causing subperiosteal new bone formation in layers or spicules, and giving rise to large soft-tissue masses. Common sites were the femoral and tibial diaphyses and the metaphyses around the knee. Five were in the epiphyses. Other sites were the pelvis, humerus and ulna. One patient had a lymphomatous synovial effusion of the knee. In the lower limbs the lesions were often bilateral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Any pathological damage occurring in a bone will produce either an osteolytic or osteosclerotic lesion which can be seen in the macroscopic specimen as well as in the roentgenogram. Various bone lesions may lead to local destructions of the bone. An osteoma or osteoplastic osteosarcoma produces an osteosclerotic lesion showing a dense mass in the roentgenogram; a chondroblastoma or an osteoclastoma, on the other had, induces an osteolytic focal lesion. This paper presents examples of different osteolytic lesions of the humerus. An osteolytic lesion seen in the roentgenogram may be either produ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid hormone (PTH)-like bioactivity, assayed as adenylate cyclase response in UMR 106-01 osteogenic sarcoma cells, was present in extracts of sheep fetal and maternal parathyroid glands and placenta. Preincubation of extracts with PTH(1-34) antiserum inhibited approximately 40% of the bioactivity in fetal parathyroid extracts, 50% in maternal parathyroid extracts, but only 10% of the bioactivity in the placental extract. Partial purification of placental extracts by chromatography yielded fractions containing PTH-like bioactivity which were similar in behaviour to that of PTH-related pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friend Leukemia Virus Integration 1 (FLI-1) is a member of E26 transformation-specific family of transcription factors that participates in hematopoietic and vascular endothelial cell development. Immunohistochemical detection of FLI-1 has been widely used to diagnose vascular tumors or, more evidently, Ewing's sarcoma. However, the expression pattern of FLI-1 in hematolymphoid neoplasms remains unclear. Therefore, in this study, we aimed to investigate the expression of FLI-1 in these tumors, focusing on high-grade lesions, which presents a diagnostic challenge by mimicking Ewing's sarcoma. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxazaphosphorines, such as ifosfamide (IFA), are frequently used in the treatment of pediatric sarcomas. They are pro-drugs and undergo hepatic metabolism into the active moiety and potentially toxic by-products such as acrolein and chloracetaldehyde, which may cause hemorrhagic cystitis and encephalopathy, respectively. In addition, resistance to oxazaphosphorines can be mediated by overexpression of enzymes involved in their catabolism. Isophosphoramide mustard (IPM, palifosfamide) is the active moiety of IFA. In the current study, the activity of palifosfamide lysine (ZIO-201), a s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant primary cardiac tumors require multimodal approaches including surgery, chemotherapy and radiotherapy, but these treatments can be associated with cardiovascular complications. However, few reports have described the cardiovascular complications related to primary cardiac tumor treatment because of their rarity.
METHODS: Clinical records of patients with primary cardiac tumors treated at Kyushu University Hospital from January 2010 to August 2021 were retrospectively examined.
RESULTS: Of the 47 primary cardiac tumor patients, 13 (28%) were diagnosed with malignancy, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования