We report the unique association of a clear cell "sugar" tumor of the lung (CCTL) in a 32-year-old woman with tuberous sclerosis (TSC), lymphangioleiomyomatosis (LAM), and multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH). Chest radiographs demonstrated a peripheral solitary 1.0-cm lingular nodule, diffuse emphysematous changes, and bilateral pneumothorax. Microscopic examination of the coin lesion showed an unencapsulated tumor composed of round to oval to focally spindled cells with distinct cellular borders, abundant clear to eosinophilic granular cytoplasm, prominent thin-walled blood
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma, a rare malignancy of smooth muscle, may arise from the retroperitoneum and present with the same vague symptoms as a malignancy of the pelvic organs. The purpose of this paper is to review eight cases of retroperitoneal leiomyosarcoma and to illustrate the presenting symptoms, prognostic indicators, and outcomes of patients seen at Indiana University Medical Center between 1989 and 1994. Patients in this study were white females who presented between the ages of 46 and 73 (mean age of 61.4) with nonspecific presenting symptoms of weight loss and back pain (37.5% for each). Tumo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine Fibroids (UF) are the most common (about 70 % cases) benign gynecological smooth muscle tumors of the uterus in women of reproductive age, characterized by abnormal cholesterol, lipoproteins, and triglyceride levels, and are a major public health concern. Despite its high prevalence, this condition remains complex and poorly understood. These tumors are hormone-dependent and hormones and lipid levels are inversely related. This review delves into the existing literature and critically evaluates studies that explore the potential relationship between lipids in the pathogenesis of uterin…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal angiomyolipomas, benign tumors composed of blood vessels, adipose tissue, and smooth muscle, affect approximately 70% to 80% of patients with tuberous sclerosis. Angiomyolipomas smaller than 4 cm are usually asymptomatic, whereas larger ones can cause lumbar pain, anemia, and hematuria. Contrary to its sporadic counterparts, tuberous sclerosis-associated angiomyolipomas often present at a young age, are multicentric and large, and carry a higher risk of life-threatening hemorrhage. Therapeutic strategies include selective tumor embolization, nephrectomy for severe cases, and medical trea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma is a tumor that can develop in any organ that contains smooth muscles. Although leiomyosarcoma is common, its epididymal localization is quite rare.
CASE PRESENTATION: A 79-year-old male Chinese Han patient presented with mild pain in the right groin and scrotum for 3 years concomitant with right scrotal swelling. Ultrasonography and magnetic resonance imaging of the scrotum showed a irregular and heterogeneous mass that was extratesticular. Right high orchiectomy was performed, and pathological examination of the resected specimen confirmed the diagnosis of leiomyo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are rare, benign tumors composed of smooth muscle cells. When found in the colon, they account for only about 3% of gastrointestinal leiomyomas. Typically asymptomatic, they are often incidentally discovered during endoscopic evaluations. This report describes the case of a 71-year-old female with abdominal pain and distension, whose colonoscopy revealed a 7 mm sessile polyp in the sigmoid colon. Histological analysis confirmed it to be a submucosal leiomyoma. Although endoscopic resection is a common therapeutic strategy, surgical treatment may be necessary for larger tumors or whe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paratesticular leiomyosarcoma is a rare urologic cancer that arises from undifferentiated smooth muscles of the spermatic cord or epididymis. Few accounts of this cancer have been reported but previous reports have identified radiation and anabolic steroids as possible risk factors. We report a case of an 83-year-old man with a previous history of radiation therapy for prostate cancer, who presented with a painless left scrotal mass. Given the nonspecific presentation, a histopathological classification was warranted for a definitive diagnosis. The tumor was resected via simple orchiectomy and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) of the larynx is an uncommon entity. These mesenchymal tumors of the larynx are rare and account for approximately 0.3% to 1.0% of all neoplasms at this site. We report a rare case of LGMS of the larynx that involved the larynx of a 63-year-old man with a history of hoarseness of voice. The patient was treated with total laryngectomy with partial pharyngectomy without any adjuvant treatment. Histopathologically, the tumor was composed of spindle cells that manifested variable cellular anaplasia and expressed smooth muscle actin (SMA). Our patient is dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated peritoneal leiomyomatosis (DPL) is a rare benign disease characterized by tumors derived from smooth muscles throughout the abdominal cavity. DPL has been reported following laparoscopic myomectomy or hysterectomy; however, few reports have described DPL after abdominal myomectomy or hysterectomy. In the present case, two intra-abdominal masses were incidentally discovered on imaging during a routine medical checkup of a 45-year-old woman who had undergone laparoscopic uterine myomectomy 10 years previously. The masses were later found to be near the ascending colon and between th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare condition characterized by histologically benign "metastatic" smooth muscle tumors, which can affect women with history of uterine surgery. We report the case of a patient with bone metastases of BML.
CASE REPORT: A 78-year-old woman who had undergone uterine surgery six years before hospital admission, was diagnosed with large pulmonary and pleural metastases that necessitated surgical removal. Pathological examination allowed the diagnosis of BML with positive staining for estrogen and progesterone receptors. Three years later, a BM…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipomatous tumors of the uterus are rare neoplasms which can be divided into three broad groups - pure, mixed, and the exceedingly rare malignant liposarcoma. Lipoleiomyoma is a rare benign variant of leiomyoma with an incidence ranging between 0.03% and 0.2%. These tumors are usually seen in obese postmenopausal women and are usually asymptomatic but may also present with typical leiomyoma symptoms. The most common site of occurrence is the uterine corpus. Imaging plays an important role with magnetic resonance imaging being the modality of choice as it delineates the fat component better. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-y-old, female chimpanzee presented with a history of cardiac failure. Postmortem examination revealed lesions consistent with congestive heart failure and 2 incidental, round, firm, pale-tan intramural nodules (diameter, 2 cm) in the stomach at the gastroesophageal junction (GEJ). Histologically, the GEJ nodules were diagnosed as benign spindle-cell tumors. Immunohistochemical evaluation revealed neoplastic cells diffusely labeled with α-smooth muscle actin and vimentin, multifocally labeled for desmin, and were negative for c-kit (CD117). Electron microscopy revealed intracytoplasmic bun
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myofibroblastic sarcomas or myofibrosarcoma, are extremely rare malignant neoplasms of myofibroblasts. They are characterized by the pattern of cells and special immunohistochemical markers such as vimentin, desmin and alpha-smooth-muscle actin.
PATIENT AND METHOD: The case of a patient with a history of frequently relapsing papillomas of the larynx is reported. Chronic laryngitis with focal low-grade dysplasia of the squamous epithelium was diagnosed approximately 1 year after the first treatment of the papillomas. After approximately 2 years the pathologist diagnosed the rare my
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal and limbal dermoids are uncommon choristomatous corneal tumors. They clinically present as round or oval, whitish or yellowish cones protruding on the anterior surface of the eyeball. They are composed of ectodermal (keratinized epithelium, hairs, sebaceous and sudoriferous glands, nerves, smooth muscles and, less frequently, teeth) and mesodermal elements (fibrous tissue, fat, blood vessels and cartilage) combined in different proportion. If fat dominates in histology of the tumor, it is called a lipodermoid. A case of a two-year old boy with a large corneal dermoid on the right eye i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intravascular myopericytomas are a rare type of myopericytomas. In most previously reported cases, these were benign, occurred on the legs or neck, and had low recurrence rates. We have described a unique case of an intravascular myopericytoma that caused spontaneous deep vein thrombosis.
MAIN SYMPTOMS, IMPORTANT CLINICAL FINDINGS, AND MAIN DIAGNOSES: A 37-year-old man presented with sudden-onset pain and swelling in the upper arm; physical examination revealed a 10 cm, palpable, firm, and mobile lesion in the upper arm. A biopsy revealed intravascular myopericytoma; immunohisto
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare soft-tissue neoplasm which has been described in a variety of locations. In the urogenital system, IMT predominantly occurs in the bladder and the kidney. IMT arising from the ureter is exceedingly rare and has been sporadically reported before.
PATIENT CONCERNS: We reported an extremely exceptional case of IMT arising from the ureteral submucosa in a 54-year-old man. The patient was hospitalized with the main complaint of intermittent and moderate left abdominal pain for 2 months.
DIAGNOSES AND INTERVENTIONS: Computed tomography
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a uterine myxoid mesenchymal tumor with a novel SS18::VEZF1 gene fusion. The current lesion was identified in a 53-year-old woman who presented with symptomatic "fibroids" showing accelerated growth and heterogeneous morphology on radiologic assessment. Microscopic examination revealed a well-demarcated neoplasm, and the tumor exhibited alternating hypocellular/hyalinized and hypercellular areas, composed of a monomorphic proliferation of spindle, ovoid, and epithelioid cells arranged in sheets. These cells were embedded within either a hyalinized collagenous stroma or abundant myxoi
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare genetic multisystem disease characterized by the nodular proliferation of smooth muscle-like LAM cells, progressive cystic changes of the lung, lymphatic abnormalities, and renal angiomyolipomas (AMLs). LAM can arise sporadically or in women with the autosomal dominant disorder, tuberous sclerosis complex (TSC), in which hamartomatous tumors of brain, heart, skin, kidney, and lung are found. LAM and TSC are caused by mutations in the TSC1 or TSC2 tumor suppressor genes leading to elevated mechanistic/mammalian target of rapamycin complex activ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Angioleiomyomas are soft tissue tumors with smooth muscle and vascular components. They are extremely rare in intracranial locations and only three cases have been reported in the literature, including one in the cavernous sinus. Furthermore, long-term follow-up after surgery for a tumor at this site has not been described. We report a new case of intracavernous angioleiomyoma with complete surgical removal and no recurrence after 6 years of clinical and radiological follow-up.
CLINICAL PRESENTATION: A 50-year-old patient presented with vertical diplopia resulting from left trochle
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors of myoepithelial origin have been increasingly recognized at a variety of sites. Herein, we describe an example of malignant myoepithelioma arising in intracranial dura. The patient is a 47-year-old woman who presented with intracranial hemorrhage and on magnetic resonance imaging was found to have an enhancing tumor. No extracranial primary tumor was identified. A gross total resection was performed. Histologically, it varied in pattern from diffuse to focally (<10%) ductular and consisted of epitheloid to spindle cells showing marked mitotic activity. Prominent infiltration
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования