The NOTCH1 receptor is cleaved within its extracellular domain by furin during its maturation, yielding two subunits that are held together noncovalently by a juxtamembrane heterodimerization (HD) domain. Normal NOTCH1 signaling is initiated by the binding of ligand to the extracellular subunit, which renders the transmembrane subunit susceptible to two successive cleavages within and C terminal to the heterodimerization domain, catalyzed by metalloproteases and gamma-secretase, respectively. Because mutations in the heterodimerization domain of NOTCH1 occur frequently in human T-cell acute ly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The flagella of the soil bacterium Sinorhizobium meliloti differ from the enterobacterial paradigm in the complex filament structure and modulation of the flagellar rotary speed. The mode of motility control in S. meliloti has a molecular corollary in two novel periplasmic motility proteins, MotC and MotE, that are present in addition to the ubiquitous MotA/MotB energizing proton channel. A fifth motility gene is located in the mot operon downstream of the motB and motC genes. Its gene product was originally designated MotD, a cytoplasmic motility protein having an unknown function. We report
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ever increasing speed of DNA sequencing widens the discrepancy between the number of known gene products, and the knowledge of their function and structure. Proper annotation of protein sequences is therefore crucial if the missing information is to be deduced from sequence-based similarity comparisons. These comparisons become exceedingly difficult as the pairwise identities drop to very low values. To improve the accuracy of domain identification, we exploit the fact that the three-dimensional structures of domains are much more conserved than their sequences. Based on structure-anchored
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritrophic membrane (PM) is a pellicle structure present in the midgut of some invertebrates, such as insects and crustaceans. It could isolate harmful components and pathogens in food from intestinal epithelial cells; and it also plays a role in improving digestion and absorption efficiency. So PM is important for survival of its owner. In current study, 44 PM proteins were identified in Litopenaeus vannamei by PM proteome analysis. Among these PM proteins, the Peritrophin-44 homologous protein (LvPT44) was further studied. Chitin-binding assay indicated that LvPT44 could bind to colloidal c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox virus (MPXV) was confirmed in May 2022 and designated a global health emergency by WHO in July 2022. MPX virions are big, enclosed, brick-shaped, and contain a linear, double-stranded DNA genome as well as enzymes. MPXV particles bind to the host cell membrane via a variety of viral-host protein interactions. As a result, the wrapped structure is a potential therapeutic target. DeepRepurpose, an artificial intelligence-based compound-viral proteins interaction framework, was used via a transfer learning setting to prioritize a set of FDA approved and investigational drugs which can p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is one of the most impacting public health problems in tropical and subtropical areas of the globe, with approximately 200 million cases worldwide annually. In the absence of an effective vaccine, rapid treatment is vital for effective malaria control. However, parasite resistance to currently available drugs underscores the urgent need for identifying new antimalarial therapies with new mechanisms of action. Among potential drug targets for developing new antimalarial candidates, protein kinases are attractive. These enzymes catalyze the phosphorylation of several proteins, thereby re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mre11-Rad50-Xrs2/Nbs1 (MRX/N) complex orchestrates the cellular response to DSBs through its structural, enzymatic, and signaling roles. Xrs2/Nbs1 is essential for nuclear translocation of Mre11, but its role as a component of the complex is not well defined. Here, we demonstrate that nuclear localization of Mre11 (Mre11-NLS) is able to bypass several functions of Xrs2, including DNA end resection, meiosis, hairpin resolution, and cellular resistance to clastogens. Using purified components, we show that the MR complex has equivalent activity to MRX in cleavage of protein-blocked DNA ends.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major antigenic component of pathogenic Leptospira spp. is lipopolysaccharide (LPS). However, due to the specificity of the immune response generated towards LPS and the diversity in leptospiral LPS carbohydrate structure, current commercial vaccines stimulate protection only against homologous or closely related serovars. Vaccines that confer heterologous protection would enhance protection in vaccinated animals and reduce transmission to humans. Several studies have investigated the potential of various leptospiral outer membrane proteins to stimulate protective immunity against pathogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartonella henselae causes vasculoproliferative disorders in humans. We identified a nonfimbrial adhesin of B. henselae designated as Bartonella adhesin A (BadA). BadA is a 340-kD outer membrane protein encoded by the 9.3-kb badA gene. It has a modular structure and contains domains homologous to the Yersinia enterocolitica nonfimbrial adhesin (Yersinia adhesin A). Expression of BadA was restored in a BadA-deficient transposon mutant by complementation in trans. BadA mediates the binding of B. henselae to extracellular matrix proteins and to endothelial cells, possibly via beta1 integrins, but
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel trypsin inhibitor (P25TI) with an apparent molecular size of 25 kDa has previously been purified from the culture medium of human glioblastoma cells. In this study, the cDNA encoding P25TI was isolated by the polymerase chain reaction (PCR) screening system, and its complete amino acid sequence was determined. The cDNA consisted of 1440 nucleotides and encoded a sequence of 258 amino acids. The deduced structure of P25TI seemed to consist of a putative signal peptide sequence (residues 1-25), a propeptide sequence (26-60) and a mature protein (residues 61-258). The P25TI sequence has n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agouti-related protein gene (Agrp) plays an important role in body weight regulation. The mature human protein is a single polypeptide chain of 112 amino acid residues, consisting of an N-terminal acidic region and a unique C-terminal cysteine-rich domain. The disulfide structure of recombinant human AGRP was determined by chemical methods using partial reduction with tris(2-carboxyethyl)phosphine under acidic conditions, followed by direct alkylation with N-ethylmaleimide or fluorescein-5-maleimide. Partial reduction and alkylation provided several forms of AGRP that were modified in a st
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10) and MAST2 (microtubule-associated serine and threonine kinase 2) interact with each other through the PDZ domain of MAST2 (MAST2-PDZ) and the carboxyl-terminal (C-terminal) PDZ domain-binding site (PDZ-BS) of PTEN. These two proteins function as negative regulators of cell survival pathways, and silencing of either one promotes neuronal survival. In human neuroblastoma cells infected with rabies virus (RABV), the C-terminal PDZ domain of the viral glycoprotein (G protein) can target MAST2-PDZ, and RABV infection triggers neuronal s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solution structure of antimicrobial peptide tachystatin A from the Japanese horseshoe crab (Tachypleus tridentatus) was determined by two-dimensional nuclear magnetic resonance measurements and distance-restrained simulated annealing calculations. The correct pairs of disulfide bonds were also confirmed in this study. The obtained structure has a cysteine-stabilized triple-stranded beta-sheet as a dominant secondary structure and shows an amphiphilic folding observed in many membrane-interactive peptides. Interestingly, tachystatin A shares structural similarities with the calcium channel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aprataxin (APTX) is the causative gene product for early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia (EAOH/AOA1). In our previous study, we found that APTX interacts with X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1), a scaffold protein with an essential role in single-strand DNA break repair (SSBR). To further characterize the functions of APTX, we determined the domains of APTX and XRCC1 required for the interaction. We demonstrated that the 20 N-terminal amino acids of the FHA domain of APTX are important for its interaction with the C-terminal region (residues 492-574) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fidelity of the folding pathways being encoded in the amino acid sequence is met with challenge in instances where proteins with no sequence homology, performing different functions and no apparent evolutionary linkage, adopt a similar fold. The problem stated otherwise is that a limited fold space is available to a repertoire of diverse sequences. The key question is what factors lead to the formation of a fold from diverse sequences. Here, with the NAD(P)-binding Rossmann fold domains as a case study and using the concepts of network theory, we have unveiled the consensus structural feat
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original signature of the transferrin (TF) family of proteins was the ability to bind ferric iron with high affinity in the cleft of each of two homologous lobes. However, in recent years, new family members that do not bind iron have been discovered. One new member is the inhibitor of carbonic anhydrase (ICA), which as its name indicates, binds to and strongly inhibits certain isoforms of carbonic anhydrase. Recently, mouse ICA has been expressed as a recombinant protein in a mammalian cell system. Here, we describe the 2.4 Å structure of mouse ICA from a pseudomerohedral twinned crystal.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1H-NMR spectroscopy data, such as NOE intraprotein and (bound water)/protein contacts, 3J coupling constants and deuterium exchange rates were used to determine the in-solution spatial structure of cytotoxin II from Naja naja oxiana snake venom (CTII). Exploiting information from two 1H-NMR spectral components, shown to be due to cis/trans isomerization of the Val7-Pro8 peptide bond, spatial structures of CTII minor and major forms (1 : 6) were calculated using the torsion angle dynamics algorithm of the DYANA program and then energy refined using the FANTOM program. Each form, major and minor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although chromosome X open reading frame 6 (CXorf6) has been shown to be a causative gene for hypospadias, its molecular function remains unknown. To clarify this, we first examined CXorf6 protein structure, identifying homology to mastermind-like 2 (MAML2) protein, which functions as a co-activator in canonical Notch signaling. Transactivation analysis for wild-type CXorf6 protein by luciferase assays showed that CXorf6 significantly transactivated the promoter of a noncanonical Notch target gene hairy/enhancer of split 3 (Hes3) without demonstrable DNA-binding capacity. Transactivation analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Babesiosis is a tick-borne, zoonotic disease caused by species of the intraerythrocytic protozoan Babesia. It is distributed all around the world and affects various domestic and wild animals, mainly cattle. Recently, the cysteine protease enzyme, babesipain-1 from Babesia bigemina has been identified as a potential target for designing new anti-babesiosis drugs. In the present study, a three-dimensional structural model of babesipain-1 was developed. An active site with three pockets (S1, S2, and S3), which is congruent with its homolog, falcipain-3, was also identified. Moreover, the conserv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT; EC 2.4.2.8) is a central enzyme in the purine recycling pathway. Parasitic protozoa (Leishmania donovani) cannot synthesize purines de novo and utilize the salvage pathway to produce purine bases. Thus, this enzyme is targeted in drug discovery and development. The model of the monomeric L. donovani HGPRT showed that this enzyme is an α/β type protein with a PRTase type I folding pattern. Among all of the computationally screened compounds, pentamidine, 1,3-dinitroadamantane, acyclovir and analogs of acyclovir had higher binding affinitie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.