MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSleep patterns are more frequently interrupted in patients with Parkinson's disease (PD), and it is still unclear whether genetic factors are involved in PD-related sleep disorders. In this study, we hypothesize that PD-associated genetic risk affects lipid metabolism, which in turn contributes to different types of sleep disorders.MethodsWe used a non-targeted lipidomics to explore the lipid composition of cerebrospinal fluid (CSF) exosomes derived from patients with PD carrying phospholipase A2 Group VI (PLA2G6) and sphingomyelin phosphodiesterase 1 (SMPD1) mutations.ResultsPLA2G
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower urinary tract dysfunction (LUTD) is nearly ubiquitous in men of advancing age and exerts substantial physical, mental, social, and financial costs to society. While a large body of research is focused on the molecular, genetic, and epigenetic underpinnings of the disease, little research has been dedicated to the influence of environmental chemicals on disease initiation, progression, or severity. Despite a few recent studies indicating a potential developmental origin of male LUTD linked to chemical exposures in the womb, it remains a grossly understudied endpoint in toxicology research
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/aimsInflammatory bowel disease (IBD) may contribute to the development of hematologic malignancies. In this study, the potential relationship between IBD and hematologic malignancies was investigated.MethodsWe searched the PubMed, Web of Science, Embase, and Cochrane Library databases for all cohort studies comparing the incidence of hematologic malignancies in non-IBD populations with that in IBD patients, and we extracted relevant data from January 2000 to June 2023 for meta-analysis.ResultsTwenty cohort studies involving 756,377 participants were included in this study. The resul
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RA is a chronic autoimmune disease characterized by synovial inflammation and joint damage, driven by autoantibodies such as ACPA, anti-CarP and RF. These autoantibodies, influenced by genetic and environmental factors, play a crucial role in RA pathogenesis through post-translational modifications like citrullination, carbamylation, and acetylation. The early detection of ACPA provides a potential window for intervention, while anti-CarP antibodies correlate with severe disease progression and RF aids in diagnosis. Translating these findings from human pathology to animal models presents sign
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modification, as a crucial post-transcriptional regulatory mechanism, plays a pivotal role in normal physiological processes and is closely associated with the onset and progression of various human diseases. Recent studies have highlighted significant alterations in the level of RNA modifications, including m6A, m6Am, m1A, m5C, m7G, ac4C, Ψ, and A-to-I editing, across multiple diseases. These findings suggest the potential of RNA modifications and their regulatory factors as biomarkers for early disease diagnosis and prognosis. This review provides an overview of statistical methods, mach
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival rate of head and neck squamous cell carcinoma patients with the current standard of care therapy is suboptimal and is associated with long-term side effects. Novel therapeutics that will improve survival rates while minimizing treatment-related side effects are the focus of active investigation. Epigenetic modifications have been recognized as potential therapeutic targets in various cancer types, including head and neck cancer. This review summarizes the current knowledge on the function of important epigenetic modifiers in head and neck cancer, their clinical implications and di
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fighting cancer remains one of the greatest challenges for science in the 21st century. Advances in immunotherapy against different types of cancer have greatly contributed to the treatment, remission, and cure of patients. In this context, knowledge of epigenetic phenomena, their relationship with tumor cells and how the immune system can be epigenetically modulated represent some of the greatest advances in the development of anticancer therapies. Epigenetics is a rapidly growing field that studies how environmental factors can affect gene expression without altering DNA sequence. Epigenomic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of gene therapy is striving more than ever to define a path to the clinic and the market. Twenty gene therapy products have already been approved and over two thousand human gene therapy clinical trials have been reported worldwide. These advances raise great hope to treat devastating rare and inherited diseases as well as incurable illnesses. Understanding of the precise pathomechanisms of diseases as well as the development of efficient and specific gene targeting and delivery tools are revolutionizing the global market. Currently, human cancers and monogenic disorders are indicati
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Семья интерлейкин-17 является ключевой группой цитокинов и демонстрирует широкий спектр биологических функций, включая регулирование подстрекательского каскада в различных аутоиммунных и подстрекательских болезнях, таких, как множественный склероз, оптический спектр нейромилита, миастения гравис, синдром Гильен-Барре, острый распределенный энцфаломиэлит, диабет, воспалительные кожные заболевания, суставное воспаление и рак. Хотя функция семьи интерлейкин-17 привлекает все большее внимание к исследованиям на протяжении многих лет, выражение, функции и механизмы регулирования различных членов се
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a clonal myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by persistent peripheral blood monocytosis and dysplastic bone marrow morphology. Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy defined by clonal plasma cell proliferation and myeloma-defining events. The synchronous occurrence of CMML and MM is exceptionally rare, particularly in treatment-naïve and relatively young patients.Case presentationWe present a 42-year-old-male presenting with progressive fatigue and leukocytosis. Laboratory evaluation revealed marked absolute m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Детерминанты идентичности необходимы для точного признания переноса РНК синтетиками аминоачил-тРНА. На сегодняшний день аргининские детерминанты в дрожжах сачаромице были выявлены исключительно in vitro и только на ограниченном числе изоприятцев trNA Arginin. В нынешнем исследовании мы выступаем за полный клеточный подход и расширяем исследования аргининских детерминант до всех four TRNA Arg изо-приемники. В более конкретном плане эта работа позволяет проанализировать актуальность нуклеотидов ТРНА на месте. 20, 35 и 36 в реакции дрожжей на аргинилацию. Мы построили 21 мутантов мутагенезом, упр
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: It has been reported that the proteome in blood was an important source for biomarker and therapeutic target discovery. However, up to now, few proteomes have been identified with the risk of hematologic malignancies. Methods: Genome-wide association studies (GWASs) including 3,083 plasma proteins are based on data from 54,219 people in the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) and 35,559 individuals from Iceland (deCODE). Genetic correlations with 33 hematologic malignancies were derived from the FinnGen cohort and the UK Biobank Data. Further studies, including Bayesian
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Рибосчемы сохраняют некодированные домена РНК, в основном расположенные на 5'-конец бактериальных MRNA, которые служат регулятором генного экспрессии. Недавно третий класс 2Дексигуанозин реберосколка.2'-dG-III) был идентифицирован из семейства рибоколдов, проявляющих сопоставимую связь с 2ДиДжи, Гунанин и гуанозин. Чтобы прояснить уникальный механизм распознавания лиганда, мы раскрыли его кристаллы в комплексе с различными производными пурины, включая 2ДиДжи, Гунанин и гуанозин. Трехсторонняя структура показывает типичную архитектуру, похожую на вилку, с three вырезки, соединяющиеся в центре t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer immunotherapy is a groundbreaking therapeutic strategy, yet it continues to face significant challenges, including limited overall response rates and treatment resistance. Emerging research has demonstrated the pivotal role of epigenetic modifications in tumor immune evasion, providing a strong rationale for developing "epi-immunotherapy"-an innovative approach that combines epigenetic therapy with immunotherapy. This comprehensive review systematically examines how epigenetic regulation mediates tumor immune escape and the mechanisms involved, including suppression of tumor antigen exp
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis, the process of new blood vessel formation, is a fundamental physiological process implicated in several pathological disorders. The vascular endothelial growth factors (VEGFs) and their receptors (VEGFRs) are crucial for angiogenesis and vasculogenesis. Among them, the tyrosine kinase receptor VEGFR-2 is primarily expressed in endothelial cells (ECs). These cells regulate various physiological responses, including differentiation, cell proliferation, migration, and survival, by binding to VEGF mitogens. Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR-2) is a key regulator of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant hematopoietic neoplasm characterized by unclear molecular mechanisms and lack of highly effective targeted therapies for clinical application. Interferon regulatory factor 4 (IRF4) is a well-known core transcription factor that regulates the progression of myeloma, but the molecular mechanisms underlying its protein homeostasis regulation are unknown. Our research shows that lysosomal-associated membrane protein 5 (LAMP5) interacts with IRF4 and prevents its degradation through the autophagy-lysosome pathway, thereby facilitating the progression of myeloma. Addi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal hematopoietic disease that arises from chromosomal and genetic aberrations in myeloid precursor cells. AML is one of the most common types of acute leukemia in adults; however, it is relatively rare overall, comprising about 1% of all cancers. In the last decade or so, numerous genome-wide association studies (GWAS) have been conducted to screen between hundreds of thousands and millions of variants across many human genomes to discover genetic polymorphisms associated with a particular disease or phenotype. In oncology, GWAS has been performed in almos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematological cancer type. For its treatment, Bortezomib has been widely used. However, drug resistance to this effective chemotherapeutic has been developed for various reasons. 2D cell cultures and animal models have failed to understand the MM disease and Bortezomib resistance. It is therefore essential to utilize new technologies to reveal a complete molecular profile of the disease. In this review, we in-depth examined the possible molecular mechanisms that cause Bortezomib resistance and specifically addressed MM and Bortezomib resistance. Moreover, we also included
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short- and long-term side effects of chemotherapy limit the maximum therapeutic dose and impair quality of life of survivors. Injury to normal tissues, especially chemotherapy-induced cardiomyopathy, is an unintended outcome that presents devastating health impacts. Approximately half of the drugs approved by the Food and Drug Administration for cancer treatment are associated with the generation of reactive oxygen species, and Doxorubicin (Dox) is one of them. Dox undergoes redox cycling by involving its quinone structure in the production of superoxide free radicals, which are thought to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.