AIMS: Although patients with syncope and bundle branch block (BBB) are at high risk of developing atrio-ventricular block, syncope may be due to other aetiologies. We performed a prospective, observational study of the clinical outcomes of patients with syncope and BBB following a systematic diagnostic approach.
METHODS AND RESULTS: Patients with ≥1 syncope in the last 6 months, with QRS duration ≥120 ms, were prospectively studied following a three-phase diagnostic strategy: Phase I, initial evaluation; Phase II, electrophysiological study (EPS); and Phase III, insertion of an implantable lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echocardiographic studies from 50 dogs with congenital subaortic stenosis were examined. The degree of concentric, left-ventricular hypertrophy as assessed by M-mode measurement demonstrated a positive relationship (P<0.05) to disease severity. However, the clinical utility of these measures is hindered by a large amount of individual variation (r2=0.243 to 0.473). Two-dimensional ultrasound was used to compare the cross-sectional area of the left-ventricular outflow tract to the cross-sectional area of the aortic root. The ratio of these two areas demonstrated a strong inverse relationship (P
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septal myectomy has been the gold standard treatment for the relief left ventricular outflow tract obstruction and cardiac symptoms in both adults and children with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. In almost all circumstances, abnormalities of the mitral valve and subvalvar mitral apparatus can be managed without the need for mitral valve replacement, and other cardiac lesions can be repaired simultaneously. In the current era, the operative mortality for isolated septal myectomy at an experienced center is low in both children and adults (approximately 1%). Excellent late results with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hypertrophic cardiomyopathy (HC) is believed to be a relatively uncommon cardiac disease, the frequency with which it occurs in the general or cardiac population has not been defined. To address this issue, the patient population of a community-based echocardiography laboratory was used to assess the prevalence of HC in 714 consecutively studied outpatients with (or suspected of having) heart disease. The most common cardiac disease identified was mitral valve prolapse (73 patients [10%]), and HC was present in 4 patients (0.5%). Ages were 50 to 69 years. Maximal left ventricular wall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Knowledge of the familial contribution to congenital heart diseases (CHD) on an individual and population level is sparse. We estimated an individual's risk of CHD given a family history of CHD, as well as the contribution of CHD family history to the total number of CHD cases in the population.
METHODS AND RESULTS: In a national cohort study, we linked all Danish residents to the National Patient Register, the Causes of Death Register, the Danish Central Cytogenetic Register, and the Danish Family Relations Database, yielding 1 763 591 persons born in Denmark between 1977 and 200
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An intra-right ventricular course of the left anterior descending (LAD) artery is a rare coronary anomaly with uncertain clinical and procedural significance. We describe the use of multimodality imaging to characterize this variant in a patient with ventricular tachycardia and to guide the safe performance of catheter ablation.
CASE PRESENTATION: A 46-year-old White woman presented with ventricular tachycardia and was found on coronary computed tomography angiography to have an intraventricular course of the mid LAD through the right ventricular cavity. Multimodality imaging, i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) with mid-cavitary obstruction (MCO) is an uncommon condition affecting approximately 10% of HCM patients which is associated with serious outcomes, including sudden cardiac death and heart failure. We present the case of a 43-year-old male with type 2 diabetes mellitus who experienced worsening dyspnea and palpitations, leading to the diagnosis of HCM with MCO without outlet obstruction. Cardiac MRI with gadolinium contrast reveals significant mid-cavitary obstruction without left ventricular outflow tract obstruction with a scar burden of 27% and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombosis is an uncommon, but severe complication of left ventricular assist devices (LVADs).
OBJECTIVES: This study analyzed experience with obstruction of blood flow through the LVAD with the purpose of developing optimal diagnosis and treatment of LVAD-related thrombosis.
METHODS: Between October 2009 and July 2015, a total of 652 LVAD were implanted in 557 patients. Blood flow abnormalities in patients with LVAD (n = 524) were identified and classified as "high-power" and "low-flow" events.
RESULTS: Three types of late blood flow obstructions were identified: 1) pre-pump vi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disorder. Left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction typically results from systolic anterior motion (SAM) of the anterior mitral leaflet.
CASE SUMMARY: We describe a 26-year-old man with HCM in whom SAM was generated by isolated elongation of the posterior mitral leaflet, a rare mechanism with important clinical implications. He was diagnosed during childhood by a paediatric cardiologist and followed until transition to adult care. On presentation, he was in NYHA (New York Heart Association) class II wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mavacamten, a cardiac myosin inhibitor, has been shown to improve symptoms and reduce left ventricular outflow tract gradients in obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM). However, real-world data regarding longer-term clinical outcomes, safety, and impact on septal reduction therapy (SRT) eligibility are limited.
OBJECTIVES: The objective of the study was to evaluate the real-world effectiveness and safety of mavacamten in patients with oHCM who met guideline-based criteria for SRT.
METHODS: We retrospectively reviewed patients with oHCM treated with mavacamten at our inst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to report an experience of transapical beating-heart septal myectomy (TA-BSM) for obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) after failed septal reduction therapy (SRT, including transaortic septal myectomy, alcohol septal ablation, and radiofrequency ablation of the intraventricular septum) and to compare clinical outcomes with those in patients undergoing primary TA-BSM.
METHODS: From August 2022 through April 2024, 40 patients with unsuccessful SRTs who underwent TA-BSM were matched 1:3 with patients having TA-BSM as their only invasive procedure for oHCM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) in hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is mainly due to dynamic systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve. We report a case of HOCM with mitral regurgitation (MR) associated with complicated abnormalities of the mitral apparatus which contributed to a high pressure gradient through the LVOT. A small, 53-year-old woman was admitted for chest pain and palpitation. Examinations revealed asymmetric septal hypertrophy of the left ventricle, MR, SAM of the mitral valve and a high pressure gradient (108 mmHg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time 3-dimensional echocardiography was performed in 10 patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HC) before and after myectomy and in 6 controls. The exact location of systolic anterior motion of the mitral leaflet was shown in all patients with HC with a predominant involvement of the medial portion in 4 patients and the middle portion in 6 patients. The smallest area of the left ventricular outflow tract was significantly smaller in patients with HC than in controls (1.4 +/- 0.7 vs 5.1 +/- 1.2 cm(2), p <0.01), significantly increased after myectomy (4.8 +/- 1.8 cm2, p <0.0
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is a genetic disorder characterized by myocardial hypertrophy, which can obstruct left ventricular outflow. Cardiac myosin inhibitors (CMIs) have emerged as a novel therapeutic agent targeting cardiac muscle hypercontractility.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of CMIs mavacamten and aficamten vs. placebo in patients with oHCM.
METHODS: We systematically searched PubMed, Scopus, and Cochrane Central databases for randomized controlled trials (RCTs) comparing mavacamten or aficamten to placebo in patients with symptomati
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluation of clinical and prognostic value of late ventricular potentials (LVP) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) regarding the arrhythmic and structural-functional characteristics.
MATERIALS AND METHODS: 60 HCMP patients were studied: 16, 32 and 12 with apparent, latent and absent obstruction of left ventricular outflow tract. Among other clinical tests, the patients underwent echocardiography with dopplerography and Holter 24-h monitoring. LVP were registered at signal-averaged electrocardiography. The results were defined as abnormal in the presence of at least 2 of
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation in hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is mainly due to systolic anterior motion (SAM) and may be abolished in most of the patients by extended myectomy alone. However, a minority of HOCM patients may present mitral regurgitation due to organic mitral valve (MV) anomalies (such as MV leaflet prolapse, chordal rupture, leaflet cleft, and fibrosis) which need to be addressed. In addition, when the thickness of the interventricular septum is not particularly pronounced, shallow myectomy may not be enough to eliminate SAM and additional procedures have been proposed
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate the long-term effects of alcohol septal ablation (ASA) on left ventricular (LV) and right ventricular (RV) remodeling in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HC) using cardiovascular magnetic resonance (CMR). CMR was performed at baseline and 16 months after ASA in 38 patients with obstructive HC (mean age 48 ± 9 years) despite optimal medical treatment. ASA resulted in significant reductions of LV outflow tract gradient (mean 89 ± 22 vs 24 ± 12 mm Hg, p <0.001) and improvements in New York Heart Association functional class (p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) presents echocardiographic abnormalities that are important for diagnosis and prognosis. Data are scarce in the Brazilian literature.
OBJECTIVE: To assess clinical and echocardiographic characteristics and disease progression in a Brazilian cohort of patients with HCM.
METHODS: This retrospective cohort included patients with HCM aged ≥ 18 years. Patients with moderate or severe aortic stenosis and those undergoing septal reduction were excluded. The significance level adopted in the statistical analysis was 5%.
RESULTS: The study included 1244
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an inherited heart disease that can lead to sudden cardiac death. Impact of genetic testing for the prognosis and treatment of patients with HCM needs to be improved. We conducted a systematic review and meta-analysis to investigate the characteristics and outcomes associated with sarcomere genotypes in index patients with HCM.
METHODS: A systematic search was conducted in Medline, Embase, and Cochrane Library up to Dec 31, 2023. Data on clinical characteristics, morphological and imaging features, outcomes and interventions were collected from
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an adolescent girl with coexistent valvar pulmonary stenosis (PS) and muscular ventricular septal defect (VSD) causing right to left shunt and severe cyanosis, a series of complications were encountered during transcatheter intervention. After balloon pulmonary valvotomy (BPV) and device closure of the VSD, dynamic infundibular hypercontractility elevated the right ventricular (RV) systolic pressures leading to embolization of the device into the left ventricle. During retrieval of the device from the left ventricular outflow tract (LVOT), there was injury to the atrioventricular nodal tiss
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования