CONTEXT: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy, the prognosis of which is mainly dependent on stage at diagnosis. The identification of disease-associated markers for early diagnosis and drug monitoring is mandatory. Circulating tumor cells (CTCs) are released into the bloodstream from primary tumor/metastasis. CTC detection in blood samples may have enormous potential for assisting in the diagnosis of malignancy, estimating prognosis, and monitoring the disease.
OBJECTIVE: The aim of the study was to investigate the presence of CTCs in blood samples of patients with ACC or beni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few simple rules can allow physicians to successfully identify many patients with arterial hypertension caused by PA among the so-called essential hypertensive patients. The hyperaldosteronism and the hypokalemia can be cured with adrenalectomy in practically all of these patients. Moreover, in a substantial proportion of them, the blood pressure can be normalized or markedly lowered if a unilateral cause of PA is discovered. Hence, the screening for PA can be rewarding both for the patient and for the clinician, particularly in those cases where hypertension is severe and/or resistant to tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neurocysticercosis is pleomorphic in its presentation, neurocysticercosis of the pituitary gland and hypothalamus is so uncommon that less than 10 cases have been reported in the literature. Hypopituitarism as a complication of neurocysticercosis is exceedingly rare with only 2 cases described in the literature. Herein, the authors describe a case of neurocysticercosis causing hypopituitarism in a young patient and mimicking a pituitary adenoma. Clinical experience with management of these cases is lacking, and there are no studies confirming the efficacy of cysticidal drugs in intras
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the unique association of corticotropin-independent Cushing syndrome caused by cortisol- and androgen-secreting black adrenal cortical adenomas with myelolipomatous change.
METHODS: We report the clinical, laboratory, radiologic, and pathologic findings from 2 patients who presented with androgen excess and typical signs and symptoms of Cushing syndrome.
RESULTS: Endocrine investigations showed high serum cortisol concentrations that lacked diurnal rhythm, undetectable plasma corticotropin concentrations, and absence of serum cortisol suppression after overnight dexame
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poststeroid panniculitis is a rare disorder usually reported in children after a sudden decrease or withdrawal of corticosteroid therapy. We report a case in an adult, a finding very rarely reported in English literature. The case report is about a 34-year-old man with multiple erythematous, firm and tender subcutaneous nodules on both thighs and legs after the withdrawal of long-term doses of dexamethasone prescribed before and after surgery for a frontoinsular anaplastic oligodendroglioma. Histopathologic study revealed mainly lobular and also septal panniculitis with fat necrosis and charac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman presented for hirsutism, deep voice and hypertension. Ultrasonography (US) revealed a solitary tumor mass, eight cm in size, of the right adrenal gland. Laboratory tests showed it to be a hormonally active, androgen secreting tumor (elevated testosterone level), which was consistent with the clinical picture of the disease. After histopathological analysis tumor was signed out as adrenocortical carcinoma, a low risk carcinoma according to Weiss' classification. One year later on regular follow up, US revealed a suspicious growth measuring 65 x 43 mm in the projection of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of bowel-bypass syndrome complicating the Whipple procedure for biliary tract carcinoma is described here for the first time. A 56-year-old HLA-B27 + man, treated with excision of adenocarcinoma of the ampulla of Vater, developed an undifferentiated spondyloarthropathy, initially unresponsive to nonsteroidal anti-inflammatory drugs and doxycycline, but eventually controlled with sulfasalazine and tapered corticosteroids. This condition represents another example of a rheumatic syndrome occurring after disruption of gastrointestinal tract continuity and likely development of sma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 6-year-old boy with a virilizing adrenocortical tumor who initially presented with peripheral precocious puberty. Development of facial acne, pubic hair and a growth spurt were noted at the age of five. A low-pitched voice as well as maturation of external genitalia was noted at the age of six. Both serum and urinary levels of adrenal androgens were elevated. Abdominal computed tomography revealed a large right suprarenal mass and he underwent surgical resection without any complications. The histological diagnosis was adrenocortical carcinoma according to the criteria of Weiss. F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed at investigating whether early metabolic response to corticosteroid therapy may be used as a diagnostic tool to discriminate between cancer and sarcoidosis, a well-known cause of false-positive 2-deoxy-2-[F-18]fluoro-D: -glucose-positron emission tomography (FDG-PET) findings in oncology.
PROCEDURE: Two cancer patients with biopsy-proven sarcoidosis or sarcoid-like reaction had multiple thoracic FDG foci. After infectious disease had been excluded, patients received oral corticosteroids for 16 and 14 days, respectively, and underwent posttherapeutic FDG-PET examination.
RES
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 53-year-old woman with Cushing's syndrome due to an adrenocortical adenoma, who underwent unilateral adrenalectomy and developed symptomatic hypercalcemia during the thyrotoxic period of painless thyroiditis, while tapering off a daily supplemented dose of cortisol. A study of patients with thyrotoxicosis and hypoadrenalism at our institute revealed that mild hypercalcemia was present in 9.9% of those with thyrotoxicosis and 5.0% of those with hypoadrenalism. The present case suggests that the simultaneous occurrence of thyrotoxicosis and hypoadrenalism may lead to overt hypercalce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of concomitant secretion of cortisol, androgens, and 11-deoxycorticosterone (DOC) by an adrenocortical carcinoma and review the literature in an attempt to identify similar cases.
METHODS: The patient's medical history, physical examination, laboratory data, computed tomographic scan, and histopathologic results were analyzed and summarized in a case report, and an extensive review of the literature was performed.
RESULTS: Endocrinologic data showed excess cortisol production, substantially elevated testosterone and androstenedione levels, and profoundly increase
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningeal lymphomatosis (ML) as the first manifestation of a splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is rare. The descriptions of only 2 cases with this complication, one of which had ML as the first manifestation, have been published to date. We describe a 53-year-old man, an ex-smoker, who presented with transitory episodes of bilateral loss of visual acuity. On examination, only papilledema and splenomegalia were observed. The hemogram showed a predominance of lymphocytes with a villous morphology. Cytochemical staining and an immunophenotypic analysis revealed a positive reaction to tartrate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancer is the most common cancer diagnosed in the United States, and its incidence continues to rise. Epidemiological studies have documented that excessive sun exposure increases the risk of developing nonmelanoma skin cancer. Consequently, it is mandatory that the skin be protected from the damage that occurs from ultraviolet (UV) exposure. It is the purpose of this report to review the scientific basis for photoprotection by sunscreens, topical antioxidants, and systemic antioxidants to minimize the harmful effect of sun exposure. The US Food and Drug Administration regulates sunscreen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are severe, although not very common, clinical skin pictures that are usually related to the use of medication. Several antiepileptic drugs, including phenytoin, have been linked to SJS/TEN. Some authors have described an increased risk for SJS/TEN when phenytoin is associated to radiotherapy, while others report the possibility of an increased risk when it is associated to corticoids.
DEVELOPMENT: This work includes a review of the spontaneous reports of suspected cases of phenytoin-linked SJS/TEN recorded in t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 62-year-old male was admitted to our hospital for an evaluation of high grade fever, body weight loss and lumbago. He was diagnosed as having a left adrenal tumor with intracaval extension and underwent a radical surgery, including resection of the tumor, left kidney, spleen and IVC tumor thrombus. Histopathological diagnosis was adrenocortical carcinoma with tumor thrombus. To our knowledge, our case seems to be the 8th case report of left adrenocortical cancer with tumor thrombus extension into IVC. Average survival of reported cases was about 15 months. At 4 months after surgery, the pat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hyperaldosteronism is an uncommon cause of hypertension which classically features hypokaliemia, metabolic alkalosis and excessive urinary potassium excretion. Clinical manifestations of hypokalemia rarely reveal the diagnosis.
EXEGESE: We report the case of a hypertensive patient who developed quadriparesis and rhabdomyolysis induced by a severe hypokalemia. Clinical manifestations were reversible after potassium supplementation. Laboratory and radiological findings led to the diagnosis of an aldosterone-producing adenoma. Surgical treatment allowed correction of electr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We describe the presenting features, treatment approach and prognosis of adrenocortical carcinoma with intracaval extension of tumor thrombus.
MATERIALS AND METHODS: In addition to 3 patients with adrenocortical carcinoma associated tumor thrombus treated at our institution, we reviewed an additional 26 patients described in the literature from 1972 to 1997 with regard to presentation, management and outcome.
RESULTS: We identified 23 female and 6 male patients 6 to 77 years old (mean age 41.3). Of the lesions 24 originated in the right adrenal gland. Mean tumor size was 10.1 cm. an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man was admitted to our hospital because of a tumor-like shadow on a chest X-ray film. At the initial examination, he had clinical signs of Cushing's syndrome: moon face, central obesity, and hypertension. A computed tomographic scan of chest showed an abnormal shadow in the lung (5 x 6 cm) with involvement of the right paratracheal and anterior tracheal lymph nodes, and a right-sided pleural effusion. Small cell lung cancer (extended disease; T2N2M6 stage IV) was diagnosed after a transbronchial biopsy. The concentrations of adrenocorticotropic hormone, cortisol, and parathyroid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования