Phase I study was conducted to evaluate the safety, pharmacokinetics (PK) and efficacy of the oral mammalian target of rapamycin inhibitor, everolimus (RAD001), in patients with relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma (NHL). Patients received everolimus 5 or 10 mg orally once daily. Dose escalation was based on the safety assessment and the probability of dose-limiting toxicities (DLTs) using a Bayesian logistic model. DLTs were evaluated in six patients at each dose level during the initial 28 days of study treatment. A total of 13 patients were enrolled; 5 mg (seven) and 10 mg (six). No
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore perioperative management strategies for mild hereditary hemorrhagic disorders and analyze multidisciplinary collaborative treatment protocols for refractory postoperative bleeding caused by F9 gene variants.
METHODS: We retrospectively reviewed the management of a 31-year-old male with persistent hemorrhage after mixed hemorrhoidectomy. Diagnostic data including coagulation tests ［activated partial thromboplastin time (APTT), coagulation factor activity］, genetic sequencing, and transfusion records was analyzed to summarize key lessons.
RESULTS: The preoperative APTT wa
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is characterized by blood and tissue hypereosinophilia leading to organ damage. Gastrointestinal involvement is the third most common manifestation. We present a patient with idiopathic HES with secondary eosinophilic esophagitis (EoE), gastritis, and enteritis, corticosteroids-dependent, azathioprine- and mepolizumab-refractory. The patient achieved clinical and histopathologic remission following dupilumab treatment. A 28 year-old female presented with chronic episodic nausea and emesis since childhood and initial diagnosis of primary eosinophilic gastrointes
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with refractory ascites because of portal hypertension caused by hemochromatosis secondary to osteopetrosis. To our knowledge, this is the first well-documented case of this association. A 46-year-old male patient who was repeatedly infused with red blood cells for anemia secondary to osteopetrosis suffered from refractory ascites. The serum-ascites albumin gradient was 29.9 g/L. Abdominal computed tomography (CT) showed a large amount of ascites, hepatomegaly, and splenomegaly. Bone marrow biopsy showed a small bone marrow cavity with no hematopoietic tissue. A peripheral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the safety, efficacy, maximum tolerated dose (MTD), and the recommended phase 2 dose (RP2D) of selinexor, a first in class oral selective inhibitor of nuclear export (100 mg once weekly [QW] or 60 mg twice weekly), in combination with daratumumab (16 mg/kg per label) and dexamethasone (40 mg QW) (SDd) in patients with relapsed refractory multiple myeloma (RRMM). Thirty-four patients (median prior therapies, 3 [range, 2-10]) were enrolled; MM was refractory to proteasome inhibitor (PI) in 85%, immunomodulatory agent (IMiD) in 76%, both in 74%, and daratumumab in 6% of patients. Two
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This randomized, phase III, open-label, multicenter study compared carfilzomib monotherapy against low-dose corticosteroids and optional cyclophosphamide in relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM). Relapsed and refractory multiple myeloma patients were randomized (1:1) to receive carfilzomib (10-min intravenous infusion; 20 mg/m2 on days 1 and 2 of cycle 1; 27 mg/m2 thereafter) or a control regimen of low-dose corticosteroids (84 mg of dexamethasone or equivalent corticosteroid) with optional cyclophosphamide (1400 mg) for 28-day cycles. The primary endpoint was overall survival (OS).
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we describe four new patients with sickle cell disease who had limb amputations. Two of the patients had sickle cell anemia [Hb S (HBB: c.20A > T) (β(S)/β(S))] with refractory leg ulcers that required amputations. The third patient had sickle cell trait with an extensive leg ulcer that was associated with epidermoid carcinoma. The fourth patient had amputations of both forearms and feet due to a misdiagnosis of dactylitis. Review of the literature showed that the indications for amputations in sickle cell disease included three distinct categories: mythical beliefs, therapeutic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the poor outcome of relapsed and refractory peripheral T cell lymphoma (PTCL), we explored a combination of lenalidomide, vorinostat, and dexamethasone to test the feasibility of this therapy in relapsed and refractory PTCL. Eight patients were accrued: two peripheral T cell lymphoma, unspecified; five angioimmunoblastic T cell lymphoma; and one ALK-negative anaplastic large-cell lymphoma. A dose escalation of lenalidomide (days 1-21, q28) was planned using a 3 + 3 design. As two patients treated with 10 mg/day experienced dose-limiting toxicity (thrombocytopenia grade 3, stroke grade 4)
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) includes a group of diseases characterized by dysplasia of bone marrow myeloid lineages with ineffective hematopoiesis and frequent evolution to acute myeloid leukemia (AML). Whole-genome sequencing was performed in CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) from eight cases of refractory anemia with excess blasts (RAEB), the high-risk subtype of MDS. The nucleotide substitution patterns were found similar to those reported in AML, and mutations of 96 protein-coding genes were identified. Clonal architecture analysis revealed the presence of subclones in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported a phase 1b dose-escalation study of carfilzomib, lenalidomide, and low-dose dexamethasone (CRd) in relapsed or progressive multiple myeloma where the maximum planned dose (MPD) was carfilzomib 20 mg/m2 days 1 and 2 of cycle 1 and 27 mg/m2 days 8, 9, 15, 16, and thereafter; lenalidomide 25 mg days 1 to 21; and dexamethasone 40 mg once weekly on 28-day cycles. Herein, we present results from the phase 2 dose expansion at the MPD, focusing on the 52 patients enrolled in the MPD cohort. Median follow-up was 24.4 months. In the MPD cohort, overall response rate (ORR) was 76.9
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
9-Nitrocamptothecin (9-NC) is a water-insoluble topoisomerase I inhibitor with a broad antitumor activity in animal models. A phase II study was performed in patients with heavily refractory ovarian, tubal or peritoneal cancer (median number of previous chemotherapy regimens > 3) to determine the activity of a daily oral dose of 9-NC. 9-NC dose was 1.5 mg/m2/day for four consecutive days every week. Increments of 0.25 mg/day were authorized in patients without significant side effects. Of 29 evaluable patients, a 7% remission rate was observed. Thirty-four percent of patients had stable diseas
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Methemoglobinemia is an uncommon hemoglobinopathy caused by oxidation of heme iron from its ferrous (Fe²⁺) state to the ferric (Fe³⁺) state, resulting in functional anemia that does not improve with supplemental oxygen. "Poppers" is a slang term for recreational drugs marketed as nail polish removers or room deodorizers, often sold under brand names such as "Jungle Juice," which may cause methemoglobinemia due to their nitrite content. CASE REPORT A 67-year-old White woman accidentally ingested "Jungle Juice" nail polish remover containing isobutyl nitrite, resulting in severe methe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to expand the donor pool and accessibility of the transplant procedure, it was necessary to introduce haplo-identical stem cell transplants in the Fundeni Clinical Institute from 2015. Even if the Romanian population is an ethnically compact white population, many of the patients referred for bone marrow transplant lack a suitable donor. Hematopoietic stem cell transplant from a haplo-identical donor is an alternative option for those patients without an HLA (Human Leucocyte Antigen)-matched donor (sibling or matched unrelated). This procedure was used also as a salvage option for tho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osler Weber Rendu Syndrome (OWS) is characterized by the development of abnormally dilated blood vessels, which manifest as arteriovenous shunts (pulmonary, gastrointestinal, hepatic, and cerebral) and mucocutaneous telangiectasias (lips, tongue, and fingertips). It is an autosomal dominant disease with a defect in transforming growth factor beta superfamily genes. This defect results in increased angiogenesis and disruption of vessel wall integrity. The disease remains underreported, with occasional history of recurrent epistaxis, iron deficiency anemia, and gastrointestinal bleeding in moder
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 63-year-old African American female with a past medical history most significant for metastatic cholangiocarcinoma that presented for evaluation of persistent shortness of breath. Initial workup was remarkable for refractory anemia, moderate schistocytes on peripheral smear and lab work suggestive of a hemolytic anemia. Due to concern for thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), she subsequently underwent several rounds of plasma exchange without significant improvement. Secondary to progressive renal failure, patient eventually had a renal biopsy with findings rem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old woman underwent reduced-intensity conditioning cord blood transplantation (RIC-CBT) for refractory acute myeloid leukemia (AML). A 6/6 antigen-level HLA-identical cord blood from a male infant was transfused. After successful engraftment with complete donor chimerism, the patient developed mixed chimera (XX 8.8%) on day 82. Tapering of tacrolimus was started on day 96. Bone marrow chimerism analysis showed a decreasing recipient cell population (XX 2.2%) on day 117 and tacrolimus was discontinued with no clinical signs of GVHD on day 123. However, pancytopenia with agranulocytosi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to define the role of splenectomy in patients (pts) with mantle cell lymphoma (MCL) with regard to improving cytopenias and symptoms of splenomegaly. 26 pts with MCL underwent splenectomy between January 1987 and October 1999 and were followed prospectively for hematologic response and operative morbidity and mortality. A positive response was defined at 1 month of follow-up as: a hemoglobin of > or = 1.0 g/dl in a pt with a preoperative value < 11.0 g/dl; or a platelet count of > or = 100 x 10(9)/L in a pt with a preoperative value < 100 x 10(9)/L. A positive hem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less than 2% of all lymphoproliferative diseases are indolent or small T-cell disorders, and include T-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL)/prolymphocytic leukemia (PLL), large granular lymphocyte (LGL) leukemia, and mycosis fungoides (MF). T-PLL has an aggressive clinical course characterized by high lymphocyte counts, marked hepatosplenomegaly, anemia, thrombocytopenia, and median survival times less than 1 year. The majority of cases are associated with abnormalities of chromosome 14. T-CLL probably represents a small cell variant of T-PLL with a similar aggressive course and similar cyt
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six types of autoimmune hemolytic anemias have been described. Table 1 provides summary highlights for each type of AIHA. WAIHA accounts for the majority of cases, followed by CAIHA and DIAHA. In recent years, AIHA status post-BMT has been noted to occur more often than previously reported, particularly in T-cell-depleted graft recipients. The clinical presentation is diverse among the various types of AIHAs: WAIHA cases may require a complex treatment regimen if unstable hemolytic anemia is present, and often permanent remission is infrequent. In contrast, CAIHA in younger patients (status po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary folate malabsorption is characterized by folate deficiency with impaired folate transport into the central nervous system (CNS). This disease is characterized by megaloblastic anemia of early appearance, combined immunodeficiency, seizures, and cognitive impairment. The anemia and immunologic disease are responsive but neurological signs are refractory to folic-acid treatment. We report a 7-year-old girl who has congenital folate deficiency and SLC46A1 gene mutation who is unable to transport folate from her gut to the circulatory system and consequently from the blood to the cerebr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования