MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 974 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 522 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: A Novel Form of Composite Lymphoma Potentially Mimicking Richter Syndrome.

Chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) is an indolent small B-cell neoplasm that may transform into a clinically aggressive disease, namely Richter syndrome, usually as diffuse large B-cell lymphoma. Besides, CLL/SLL encompasses an increased risk of developing other secondary cancers, including a variety of T-cell lymphomas, often of the anaplastic large-cell type or with a cytotoxic phenotype. Here, we report a small series of patients with composite lymphomas consisting of CLL/SLL and angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), a hitherto unrecognized association. T

Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33739791Открыть статью

Nodal and extranodal tumor-forming accumulation of plasmacytoid monocytes/interferon-producing cells associated with myeloid disorders.

Nodal tumor-forming accumulations of plasmacytoid monocytes/interferon-producing cells (PMs/IPCs) have been described in patients with myeloproliferative disorders. Here we report a series of 9 additional cases of such association. The patients were predominantly adult (median, 62 years), males (male/female ratio, 7:2), who presented with chronic myelomonocytic leukemia (4 cases), acute myeloid leukemia (1), acute monocytic leukemia (2), unclassifiable chronic myeloproliferative (1), or myeloproliferative/myelodysplastic disease (1). The prognosis was poor (median survival, 24 months) and rela

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15105645Открыть статью

Deoxycoformycin (pentostatin): clinical pharmacology, role in the chemotherapy of cancer, and use in other diseases.

Pentostatin (2'-deoxycoformycin, dCF) is a purine nucleoside analog and a product of the fermentation of Streptomyces antibioticus. It is a tight-binding inhibitor of adenosine deaminase (ADA), an enzyme essential in the cellular metabolism of purines. Children with congenital absence of ADA suffer from atrophy of lymphoid tissues and severe combined immune deficiency (SCID) syndrome. It was hypothesized that pentostatin would be lymphocytotoxic and this proved to be true; this finding prompted its investigation in lymphoid neoplasms. It was anticipated that pentostatin would be most active in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14651224Открыть статью

Cell lineage involvement of recurrent chromosomal abnormalities in hematologic neoplasms.

Analysis of most hematologic neoplasms indicates the involvement of one or more cell lineages in the bone marrow and/or the blood but rules out the involvement of all lineages in any one neoplasm. It is important to detect lineage involvement in order to clarify which stem cells are involved in leukemia, to predict prognosis, and to select appropriate treatment. Our aim was to study the cell lineage involvement of some of the recurrent chromosomal abnormalities seen in hematological neoplasms. The direct morphology-antibody-chromosomes (MAC) method was used. The deletion 20q in myeloproliferat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7520272Открыть статью

[Pathophysiology of bone metastases in urologic carcinomas].

The skeletal system is the most frequent metastatic site of hematogenous spread of urologic carcinomas. Osseus metastases are classified as osteoneutral, osteolytic, osteoblastic and combinations thereof. Osteolytic metastases lead to bone resorption by activating osteoclasts, while osteoblastic metastases stimulate osteoblasts by paracrine mechanisms. The local osteoblastic effect is associated with secondary systemic bone resorption. The use of bisphosphonates is now an established supportive therapy and newer treatment strategies including targeted intervention in the pathophysiology of bon

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17632696Открыть статью

OMIP-120: A 22-Marker Spectral Flow Cytometry Panel for the Characterization of Major Immune Populations in Murine Bone Marrow and Osteosarcoma Tissue.

Tumors that develop in the bone exhibit poor responses to most treatment options, including advanced immunotherapies. Despite its immune-rich composition, the bone marrow microenvironment often fails to suppress tumor progression and instead promotes tumor growth and immune evasion, although the underlying mechanisms remain poorly understood. To investigate tumor-induced remodeling of the bone marrow immune environment and characterize tumor-infiltrating immune populations, we developed a high-dimensional 22-marker spectral flow cytometry panel for use in preclinical models of bone and bone ma

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42230532Открыть статью

[Clear skeletal visualization on whole body 201Tl-chloride scintigraphy: a case of prostatic cancer with diffuse bone metastases].

A 70-yr-old man who was diagnosed as early gastric cancer showed leukocytopenia after total gastrectomy. Osteosclerotic findings on radiography were not remarkable. 99mTc-HMDP bone scintigraphy showed diffusely increased uptake in the axial skeleton, but visualization of the kidney and urinary bladder was apparent. However, whole body 201Tl-chloride scintigraphy showed diffuse abnormal visualization of axial skeleton. Physical and ultrasonographic examination indicated no abnormality in prostate. Afterward, further investigation, including bone marrow biopsy and immunohistochemical study, conf

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8558793Открыть статью

Myeloid sarcoma and extramedullary hematopoiesis expand the spectrum of ERG-positive proliferations: an ancillary tool in the diagnosis.

ERG overexpression has been linked to acute myeloid leukemia/myeloid sarcoma (MS). The aim of our study was to identify the frequency of ERG immunohistochemical (IHC) expression in MS (n = 21), blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasms (BPDCNs; n = 8), extramedullary hematopoiesis (EMH: n = 9), normal and pathological bone marrow trephine biopsies (BM-TBs, n = 18), and the marrow component of adrenal myelolipomas (n = 15). ERG-positive and ERG-negative immunostains were identified in 68.4% and 31.5% of patients with MS, respectively (2-3+, 20% to >90% of cells), while all BPDCNs were negat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35307404Открыть статью

A Case of a Lymphoplasmacytic Lymphoma with Trisomy 12 in the Lymphoid Population and Deletion 13q in the Unstimulated Cell Culture.

Lymphoplasmacytic lymphoma (LPL, previously termed lymphoplasmacytoid lymphoma) is an uncommon mature B-cell lymphoma usually involving the bone marrow and less commonly the spleen and/or lymph nodes. The majority of patients with LPL have a circulating monoclonal immunoglobulin M (IgM) that can lead to a hyperviscosity syndrome known as Waldenström macroglobulinemia (WM). Although LPL appears to be a sporadic disease in the majority of cases, a familial predisposition is present in some cases. The main chromosomal abnormalities are trisomy 12, trisomy 3, isochromosome 6p, and 14q rearrangemen

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32161185Открыть статью

Monocyte Subsets and Serum Inflammatory and Bone-Associated Markers in Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance and Multiple Myeloma.

BACKGROUND: Monocyte/macrophages have been shown to be altered in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering (SMM) and active multiple myeloma (MM), with an impact on the disruption of the homeostasis of the normal bone marrow (BM) microenvironment. METHODS: We investigated the distribution of different subsets of monocytes (Mo) in blood and BM of newly-diagnosed untreated MGUS (n = 23), SMM (n = 14) and MM (n = 99) patients vs. healthy donors (HD; n = 107), in parallel to a large panel of cytokines and bone-associated serum biomarkers. RESULTS: Our results showed

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33810169Открыть статью

Bone marrow fat: linking adipocyte-induced inflammation with skeletal metastases.

Adipocytes are important but underappreciated components of bone marrow microenvironment, and their numbers greatly increase with age, obesity, and associated metabolic pathologies. Age and obesity are also significant risk factors for development of metastatic prostate cancer. Adipocytes are metabolically active cells that secrete adipokines, growth factors, and inflammatory mediators; influence behavior and function of neighboring cells; and have a potential to disturb local milleu and dysregulate normal bone homeostasis. Increased marrow adiposity has been linked to bone marrow inflammation

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24398857Открыть статью

Novel immunophenotypic features of marrow lymphoplasmacytic lymphoma and correlation with Waldenström's macroglobulinemia.

Lymphoplasmacytic lymphoma involving the bone marrow can be difficult to diagnose, and pathological features that predict the presence of associated Waldenström's macroglobulinemia have yet to be identified. To address these issues, marrow histology, immunohistochemistry, and flow cytometry were studied from 35 lymphoplasmacytic lymphoma cases that had comprehensive clinical assessment for Waldenström's macroglobulinemia. In all cases, the plasma cells were analyzed by a novel 6-color flow method. Both immunohistochemistry and flow cytometry were useful in identifying the lymphoid and plasmacy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19287458Открыть статью

Solitary Bone Plasmacytoma of the Scapula: A Rare Localization With Remarkable Radiotherapy Outcome.

Solitary bone plasmacytoma (SBP) is a rare plasma cell neoplasm characterized by localized proliferation of monoclonal plasma cells in bone without systemic involvement, which distinguishes it from multiple myeloma. Although the axial skeleton is most frequently affected, involvement of the shoulder girdle is exceptionally uncommon. We present the case of a 48-year-old woman who experienced progressive left shoulder pain and noted an enlarging mass over six months. Imaging revealed a large osteolytic lesion in the scapula with extension into surrounding soft tissue. Histopathology and immunohi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41492602Открыть статью

Solitary plasmocytoma of the thoracic spine: A case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Solitary spinal plasmacytoma (SSP) is an uncommon neoplasm originating from bone marrow plasma cells. Although infrequent in the thoracic region, it has the potential to induce substantial damage. In this study, we present the case of a patient with thoracic spine SSP treated through surgical intervention. CASE PRESENTATION: We report the case of a 38-year-old female who presented with progressive mid-back pain, numbness, weakness in both lower limbs and gait disturbance. Imaging showed an osteolytic lesion with vertebral collapse of T11. MRI was strongly suggesti

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37738828Открыть статью

Basosquamous Basal Cell Carcinoma with Bone Marrow Metastasis.

Basal cell carcinoma (BCC) is the most common cancer in Caucasians. It is slow growing and rarely metastasizes. If left untreated over time, invasive growth can occur. We present a patient case with a primary BCC located in the right sub-mammary area, with extensive metastases to the skeleton and bone marrow. Histopathological examination of the tumour showed BCC with a diverse growth pattern. There were no signs of local metastases. Surgery was successfully performed. Three months post-surgery the patient developed normocytic anaemia and elevated inflammation markers. [18F]FDG PET/CT showed e

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35448152Открыть статью

Bone marrow metastasis in primary bronchial mucoepidermoid carcinoma: a case report.

Primary bronchial mucoepidermoid carcinoma in the lung is relatively rare. It rarely presents with the highly malignant biological characteristic of bone marrow metastasis. We describe a case of this disease with bone marrow metastasis. A 56-year-old man with the primary manifestation of bone pain and bloodstained sputum had two abnormal shadows on the left inferior lobar bronchus and peripheral tissue of the lower lobe of the left lung, respectively. Computed tomography-guided percutaneous puncture biopsy and bone imaging confirmed the diagnosis of high-grade bronchial mucoepidermoid carcinom

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24886439Открыть статью

[Multifocal chloroma (granulocytic sarcoma), without marrow involvement. One case (author's transl)].

A case of myeloblastic tumour localised successively in the ribs, lymph nodes, pericardium and the pleura but not affecting the marrow for a period of six months is reported. Such case of chloroma without marrow invasion are rare, and this opportunity is taken to review the literature.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 278965Открыть статью

Marrow adipocyte-derived CXCL1 and CXCL2 contribute to osteolysis in metastatic prostate cancer.

Increased bone marrow adiposity is a common feature of advanced age, obesity and associated metabolic pathologies. Augmented numbers of marrow adipocytes positively correlate with dysregulated bone remodeling, also a well-established complication of metastatic disease. We have shown previously that marrow adiposity accelerates prostate tumor progression in the skeleton and promotes extensive destruction of the bone; however, the factors behind adipocyte-driven osteolysis in the skeletal tumor microenvironment are not currently known. In this study, utilizing in vivo diet-induced models of bone

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25802102Открыть статью

A case of true acute eosinophilic leukemia arising from myelodysplastic syndrome.

Acute leukemias of the myeloid lineage most commonly show myeloid and/or monocytic differentiation. Leukemias with erythroid, megakaryoblastic, and basophilic differentiation are more rare but are well documented. In contrast, acute leukemia showing marked morphologic and immunophenotypic features of eosinophilic differentiation is not a defined entity. When acute leukemias do show a prominent population of cells with eosinophilic differentiation, the eosinophil populations typically show morphologic features of mature eosinophils and the eosinophilic population may be clonally related to the

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42455472Открыть статью