MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 003 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Studies on the pathogenesis of the adult respiratory distress syndrome.

Bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was obtained from 24 sequentially studied patients with adult respiratory distress syndrome (ARDS) for assessment of potential activating and mediating factors. Proteolytic activity of the fluids was observed by measuring cleavage of radiolabeled proteins of the contact (Hageman factor) and complement systems. Proteolytic activity was observed in 17 of 24 (71%) patients with ARDS, and BAL fluid of the 7 ARDS patients without demonstrable, active, enzyme exhibited inhibitory activity for the proteolytic activity. The enzymes cleaved Hageman factor, prekallikre

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7037851Открыть статью

Comparison of allergen types and complete blood count in pediatric allergic rhinitis.

BACKGROUND: Allergic rhinitis (AR) is a highly prevalent immunoglobulin E (IgE)-mediated disease that significantly impacts quality of life. While hematological parameters (complete blood count [CBC]) are linked to inflammation in adult AR, their relevance to pediatric populations remains unclear. This study aimed to characterize allergen sensitization profiles, CBC parameters, and immunoglobulin features in pediatric AR patients across demographic subgroups (sex, age, disease duration). METHODS: A retrospective study included 253 children with AR (aged 3-12 years; 176 males, 77 females) who

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42487724Открыть статью

Dietary vitamin C deficiency depresses the growth, head kidney and spleen immunity and structural integrity by regulating NF-κB, TOR, Nrf2, apoptosis and MLCK signaling in young grass carp (Ctenopharyngodon idella).

This study investigated the effects of dietary vitamin C on the growth, and head kidney, spleen and skin immunity, structural integrity and related signaling molecules mRNA expression levels of young grass carp (Ctenopharyngodon idella). A total of 540 grass carp (264.37 ± 0.66 g) were fed six diets with graded levels of vitamin C (2.9, 44.2, 89.1, 133.8, 179.4 and 224.5 mg/kg diet) for 10 weeks. Subsequently, a challenge test was conducted by injection of Aeromonas hydrophila and the survival rate recorded for 14 days. The results indicated that compared with optimal vitamin C supplementation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26944716Открыть статью

Regulatory T Cells and Their Association with Serum Markers and Symptoms in Systemic Lupus Erythematosus and Rheumatoid Arthritis.

PURPOSE: Impairment in number and functions of regulatory T cells (Treg) has been found to be associated with many autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). This study was conducted to identify and compare Treg by flow cytometry using two different staining approaches. METHODS: Treg were identified by using CD4+CD25+high and CD4+CD25+CD127dim staining approaches in SLE and RA patients and healthy controls. Association of both identified Treg levels with various serum markers and clinical presentation was also examined. RESULTS: Blood CD4+

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30325682Открыть статью

Hypersensitivity vasculitis in adults: a benign disease usually limited to skin.

OBJECTIVES: To examine the clinical spectrum of hypersensitivity vasculitis (HV) in an unselected population of adults and establish differences between patients with HV limited to the skin and those with systemic involvement. METHODS: Retrospective study of adult patients (> 20 years) with biopsy-proven cutaneous leukocytoclastic vasculitis diagnosed as having HV, who were seen at the single hospital serving a well defined population between 1984 and 1998. Patients were classified as having HV according to the criteria of Michel et al. (9). To examine outcome and relapses of the disease only

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11247332Открыть статью

Target organs of infection in guinea pigs with acquired congenital syphilis.

The target organs of infection in guinea pigs with asymptomatic acquired or congenital syphilis were identified by PCR and in some cases by rabbit infectivity test (RIT). The prevalence of Treponema pallidum DNA was examined in the following seven organs: the inguinal and mesenteric lymph nodes, spleen, liver, kidney, heart, and brain. Test samples consisted of 95 organs from two genetically different strains of female guinea pigs (C4-deficient and Albany) with different susceptibilities to cutaneous infection by T. pallidum and 195 organs from their asymptomatic offspring. Twenty organs from

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8757850Открыть статью

Peripheral Immune Profile Alterations in Treatment-Naïve Immune-Mediated Necrotizing Myopathy.

INTRODUCTION/AIMS: Immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a severe autoimmune myopathy causing proximal muscle weakness. Its underlying immunopathogenesis remains incompletely understood, limiting the development of targeted therapies. To elucidate disease mechanisms and inform therapeutic strategies, this study characterized the peripheral immune profile of treatment-naïve IMNM patients. METHODS: This retrospective study analyzed serum cytokine levels, complement proteins (C3, C4), immunoglobulins (IgA, IgG, and IgM), and peripheral blood lymphocyte subsets in 28 treatment-naïve IMNM

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41933178Открыть статью

[Regulatory effects of mesenchymal stem cells on B1 cells and Tfh cells in children with systemic lupus erythematosus].

OBJECTIVES: To investigate B1 cell and follicular helper T (Tfh) levels in children with systemic lupus erythematosus (SLE) and to assess whether mesenchymal stem cells (MSCs) regulate peripheral blood B1 cells and Tfh cells in pediatric SLE. METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from children with SLE and from controls. B1 and Tfh cells were measured, differences between groups were analyzed, and correlations with clinical indices were evaluated. Human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) were co-cultured with PBMCs for 48 hours at hUCMSC:PBMC ratios of

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41766155Открыть статью

Dermatitis Herpetiformis Revealing Acute Lymphoblastic Leukemia in a Child: A Case Report.

A two-year-and-nine-month-old girl was referred for widespread bullous and herpetiform skin lesions associated with limb edema and asthenia, evolving over approximately seven months. The initial clinical evaluation raised suspicion of bullous systemic lupus erythematosus based on cutaneous findings and abnormal blood tests, including proteinuria, hypoalbuminemia, and low complement C4. Skin histopathology showed dermal edema with a neutrophilic infiltrate, and direct immunofluorescence revealed granular IgA and C3 deposits along the dermoepidermal junction, findings diagnostic of dermatitis he…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42110016Открыть статью

Identification of IFITM3 as a diagnostic biomarker of systemic lupus erythematosus and its association with disease activity based on multi-omics and experimental verification.

BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus is a clinically heterogeneous autoimmune disease that lacks reliable diagnostic biomarkers. In our study, we aimed to identify a novel biomarker for the diagnosis and disease activity monitoring of SLE. METHODS: Bulk RNA and scRNA-seq datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus database. In this study, differential analysis, cell-cell communication algorithm, functional enrichment analysis, human protein map database analysis, protein-protein interaction analysis and immune cell infiltration analysis were utilized to identify the hub genes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39629611Открыть статью

Type I interferon-stimulated genes predict clinical response to belimumab in systemic lupus erythematosus.

The type I interferon (IFN-I) response is crucial in systemic lupus erythematosus (SLE). The mRNA level of interferon-stimulated genes (ISGs) is widely used for evaluating the activity of IFN in SLE. However, the character of ISGs in belimumab-treated SLE patients has not be reported. In this study, we enrolled 53 SLE patients undergoing belimumab treatment and assessed their clinical responses at 3, 6, and 12 months. The expression levels of 25 ISGs in Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were quantified at baseline and at 3 months using quantitative real-time PCR. Using Least absolute

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39672224Открыть статью

Systemic lupus erythematosus and antineutrocytic cytoplasmic antibody-associated vasculitis overlap syndrome presenting mainly with alveolar hemorrhage: A case report and literature review.

RATIONALE: Systemic lupus erythematosus (SLE) and anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) are 2 different diseases that can manifest in the same person, which are known as SLE/AAV overlap syndrome. This overlap syndrome is difficult to diagnose, a high rate of missed diagnosis and misdiagnosis, and a poor prognosis. PATIENT CONCERNS: A 52-year-old woman was diagnosed with SLE in 2019. She was readmitted to our hospital in October 2021 because of abdominal pain and melasma for 10 days. DIAGNOSES: She had positive anti-dsDNA, decreased complement C3 and C4, feve

ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38050315Открыть статью

Clinical Characterisation and Comorbidities of Acquired Generalised Lipodystrophy: A 14-Year Follow-Up Study.

Acquired generalised lipodystrophy (AGL) is a rare disorder characterised by the gradual loss of fat that tends to generalise over time, the … e pancreatitis, and no macrovascular complications were observed. Only one patient showed decreased complement C4. Autoimmunity was present in all cases, and six patients manifested Hashimoto's thyroiditis, type 1 diabetes, autoimmune hepatitis, and/or celiac disease. Thus, there are certain clinical characteristics of AGL that may be considered important diagn …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38068396Открыть статью

Case report: Joint deformity associated with systemic lupus erythematosus.

OBJECTIVE: Typically, Jaccoud arthropathy (JA) is characterized by joint deformation without bone erosion. However, some recent studies have shown that bone erosion also occurs in JA; however, this remains controversial. To date, there have been no unified diagnostic standards for JA. Herein, we report a case of systemic lupus erythematosus complicated with JA without bone erosion. METHODS: A 27-year-old woman was admitted to our department with a 2-year history of pain, swelling, and progressive deformities of her hands and feet. She was diagnosed with systemic lupus erythematosus and class

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36169251Открыть статью

A case of systemic lupus erythematosus presenting with intestinal lymphangiectasia-associated protein-losing enteropathy accompanying hyperinflammation.

Systemic lupus erythematosus (SLE) has the potential to affect virtually every organ; however, gastrointestinal system manifestations are relatively rare compared to other autoimmune diseases such as systemic sclerosis and inflammatory bowel disease. A 29-year-old female patient attended to the emergency room with abdominal distention, acute onset abdominal pain and constipation. She had watery chronic diarrhea (4-5 times/d) and weight loss (6 kg, 12%) for 4 months. While there was increased intestinal wall thickness, air-liquid levels were shown on abdomen computed tomography scan. The patien

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36562680Открыть статью

Prognostic Significance of Serum Complement Component 3 in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps.

OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the relationship between serum complement component 3 (C3) levels and disease recurrences in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (NPs). METHODS: Ninety-seven patients with NPs and 30 controls were recruited. Clinical features were collected. Serum concentrations of C3 and C4 were measured before and after endoscopic sinus surgery. RESULTS: Compared to the controls, increased C3 levels were found in patients with NPs. Patients with polyp recurrences had higher pre- and postoperative serum C3 levels than patients without polyp r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31935724Открыть статью

Proteomic identification of alpha-2-HS-glycoprotein as a plasma biomarker of hypopharyngeal squamous cell carcinoma.

Hypopharyngeal squamous cell carcinoma (HSCC) has very poor prognosis compared with other head and neck squamous cell carcinomas. Late-stage … ique gene products were identified. The up-regulation proteins were alpha-2-HS-glycoprotein (AHSG), complement C4-B, haptoglobin, C-reactive protein, and ceruloplasmin, whereas the down-regulation proteins were serum albumin, angiotensinogen, alpha-1-antichymotrypsin, Ig gamma-3 chain C region, fibrinogen gamma chain, apolipoprotein A-I, and Ig kappa chain C re …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26464644Открыть статью

New approaches for biomarker discovery: the search for liver fibrosis markers in hepatitis C patients.

Despite many shortcomings, liver biopsy is regarded as the gold standard for assessing liver fibrosis. A less invasive and equally or more reliable approach would constitute a major advancement in the field. Proteomics can aid discovery of novel serological markers and these proteins can be measured in patient blood. A major challenge of discovering biomarkers in serum is the presence of highly abundant serum proteins, which restricts the levels of total protein loaded onto gels and limits the detection of low abundance features. To overcome this problem, we used two-dimensional gel electropho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21410221Открыть статью

Hereditary angioedema: classification, pathogenesis, and diagnosis.

Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant genetic disorder associated with a deficiency in C1 inhibitor. More than 200 mutations in this gene, located on chromosome 11, have been identified. Although HAE is often inherited, 20-25% of cases are from new spontaneous mutations and they have no family history of swelling. Decreased C1 inhibitor activity leads to inappropriate activation of multiple pathways, including the complement and contact systems and the fibrinolysis and coagulation systems. Reduced C1 inhibitor activity results in increased activation of plasma kallikrein-kin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22221432Открыть статью

Pulmonary lesion volume ratio and laboratory parameters as risk factors for plastic bronchitis in pediatric refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia.

BACKGROUND: Refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia (RMPP) frequently leads to complications, including plastic bronchitis (PB). This study aimed to identify clinical risk factors for PB development in pediatric RMPP. METHODS: A total of 361 pediatric patients with RMPP underwent bronchoscopy intervention were divided into a PB group and a non-PB group. Clinical characteristics, laboratory parameters, and chest CT findings were evaluated. Univariate analysis was initially performed to identify potential risk factors of PB, followed by multivariate logistic regression analysis to determine

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275171Открыть статью