Clefting of the soft palate occurs as a congenital defect in humans and adversely affects the physiological function of the palate. However, the molecular and cellular mechanism of clefting of the soft palate remains unclear because few animal models exhibit an isolated cleft in the soft palate. Using three-dimensional microCT images and histological reconstruction, we found that loss of TGFβ signaling in the palatal epithelium led to soft palate muscle defects in Tgfbr2(fl/fl);K14-Cre mice. Specifically, muscle mass was decreased in the soft palates of Tgfbr2 mutant mice, following defects in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) exerts a neuroprotective action against ischemic damage. This action is mediated by the interleukin-6 (IL-6) pathway. However, as the expression patterns of PACAP receptors and IL-6 following ischemia are not understood, we evaluated them in the mouse hippocampus in response to ischemia induced by bilateral common carotid artery occlusion. Real-time PCR determination of PAC1R mRNA expression in the hippocampus was significantly elevated on day 7 after ischemia. VPAC1R mRNA expression was significantly decreased 3 days after the ischemi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor (TGF)-beta signaling is a potent modulator of the invasive and metastatic behavior of breast cancer cells. Indeed, breast tumor responsiveness to TGF-beta is important for the development of osteolytic bone metastases. However, the specific TGF-beta isoforms that promote breast cancer outgrowth in bone is unknown. We demonstrate that expression of a TGF-beta ligand trap, which neutralizes TGF-beta1 and TGF-beta3, in MDA-MB-231 breast cancer cells diminished their outgrowth in bone and reduced the severity of osteolytic lesion formation when compared with controls. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-related acute myeloid leukaemia (t-AML) is a serious complication of topoisomerase 2 inhibitor therapy and is characterised by the presence of mixed lineage leukaemia (MLL) rearrangement. By molecular tracking, we were able to show that MLL cleavage preceded gene rearrangement by 3 months and before the clinical diagnosis of t-AML in a patient with haemophagocytic lymphohistiocytosis. This is the first report on the sequential detection of the two biomarkers in treatment-related leukaemogenesis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The world of hereditary cancers has seen exponential growth in recent years. While hereditary breast and ovarian cancer and Lynch syndrome account for the majority of mutations encountered by gynecologists, newly identified deleterious genetic mutations continue to be unearthed with their associated risks of malignancies. However, these advances in genetic cancer predispositions then force practitioners and their patients to confront the uncertainties of these less commonly identified mutations and the fact that there is limited evidence to guide them in expected cancer risk and appropriate ri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The genetic pathways of gallbladder cancer are not yet well defined, since the contribution of genetic abnormalities, clarified in other organs, remains questionable. Our aim was to evaluate the role of microsatellite instability in this organs carcinogenesis.
METHODOLOGY: We investigated a group of 20 gallbladder carcinomas from Greek patients with regard to alterations in length of the BAT-26 mononucleotide marker--as an indicator of microsatellite instability. The findings were correlated with the presence of p53 and ras mutations, alterations of the bax and TGF-beta RII g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mortality rates from breast cancer in young women have fallen considerably in high-income countries but continue to rise in low-income countries such as Morocco. Young women with breast cancer face unique challenges due to the aggressive nature of the disease, the presence of aggressive subtypes (e.g., triple-negative, HER2-positive, and luminal B), and limited access to timely diagnosis and treatment. In addition, genetic factors play crucial roles in patient prognosis and response to treatment. The molecular landscape of breast cancer in young women has important implications for personalize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is the microRNA (miRNA) expression pattern of cumulus oophorus cells (COCs) in women undergoing medically assisted reproduction (MAR) procedures differentially modulated according to patient age and gonadotropin treatment strategy?
SUMMARY ANSWER: Maternal age is an independent factor impacting miRNA expression in COCs while gonadotropin treatment may affect follicular miRNA expression and IVF efficacy.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Epigenetic mechanisms in female infertility are complex and poorly studied. DNA methylation, histone modifications, miRNAs and nucleosome positioning in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic autosomal dominant disorder caused by defects in LDLR. Few reports describe FH mutations among Arabs. We describe a mutation in LDLR of two unrelated Arab families. We investigated 19 patients using DNA sequencing, RFLP, and real-time (RT) PCR. DNA sequencing showed a base pair substitution (c.1706-2 A>T) in the splice acceptor site of LDLR intron 11. Our results were confirmed by RFLP on 2% agarose gel. In silico analysis predicted a new cryptic splice site downstream of the original position generating a 10-base deletion from the beginning of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian Mat1 protein has been implicated in cell cycle regulation as part of the Cdk activating kinase (CAK), and in regulation of transcription as a subunit of transcription factor TFIIH. To address the role of Mat1 in vivo, we have used a Cre/loxP system to conditionally ablate Mat1 in adult mitotic and post-mitotic lineages. We found that the mitotic cells of the germ lineage died rapidly upon disruption of Mat1 indicating an absolute requirement of Mat1 in these cells. By contrast, post-mitotic myelinating Schwann cells were able to attain a mature myelinated phenotype in the absence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human helicase senataxin (SETX) has been linked to the neurodegenerative diseases amyotrophic lateral sclerosis (ALS4) and ataxia with oculomotor apraxia (AOA2). Here we identified a role for SETX in controlling the antiviral response. Cells that had undergone depletion of SETX and SETX-deficient cells derived from patients with AOA2 had higher expression of antiviral mediators in response to infection than did wild-type cells. Mechanistically, we propose a model whereby SETX attenuates the activity of RNA polymerase II (RNAPII) at genes stimulated after a virus is sensed and thus controls
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline human papillomavirus (HPV) prevalence and type distribution were evaluated in young Chinese women enrolled in a clinical trial of an HPV vaccine (ClinicalTrials.gov registration NCT00779766). Cervical specimens and blood samples were collected at baseline from women aged 18-25 years (n = 6,051) from four sites across Jiangsu province. Cervical specimens were tested for HPV DNA by SPF10 PCR-DEIA-LiPA25 version 1, and HPV-16/18 type-specific polymerase chain reaction. Anti-HPV-16 and anti-HPV-18 antibody titres were quantified by enzyme-linked immunosorbent assay. At baseline, 15.3% of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Apoptosis plays a critical role in the pathogenesis of gentamicin (Gen)-induced nephrotoxicity. However, the underlying molecular mechanisms still remain unclear. In this study, we addressed the role of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK)/inducible nitric oxide synthase (iNOS) signaling pathway in Gen-induced nephrotoxicity and evaluated the protective effect of the free-radical scavenger N-acetylcysteine amide (NACA).
METHODS: Pig kidney epithelial cells (LLC-PK1) cells were exposed to Gen for variable times and doses. Cytotoxicity was assessed by morphology and by 3-(4,5-dimeth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 16-year-old boy with an 8.6Mb interstitial deletion of chromosome 4q 13.3q21.23 identified by oligo array-CGH. The patient presents psychomotor developmental delay, absent speech, marked progressive growth restriction, hearing loss, skeletal defects and minor facial anomalies. The patient required surgical treatment for cleft lip and palate, bilateral cryptorchidism and a neurofibroma. The analysis of the presented patient against previously published cases allowed us to expand further on the phenotype and to reevaluate previously proposed critical overlapping region at 4q21. As
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinopathy is a result of pathologic angiogenesis influenced by insulinlike growth factor (IGF)-1. The authors examined the local expression of the IGF/insulin family.
METHODS: In retinas with and without oxygen-induced retinopathy, the authors assessed with real-time RT-PCR mRNA expression of the IGF-1 receptor (IGF-1R), insulin receptor (IR), IGF-1, IGF-2, insulin (Ins2), and IGF-binding protein 1 (IGFBP1) to IGFBP6 in total retina from postnatal day (P) 7 to P33 to examine changes over time with the induction of retinopathy and at P17 on laser-captured retinal components to quant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed previously that activation of A(1) adenosine receptors (AR) protects against renal ischemia-reperfusion (IR) injury in rats and mice. In the heart, transient A(1)AR activation produces biphasic protective effects: acute protection wanes after several hours but protective effects return 24-72 h later (second window of protection). In this study, we determined whether A(1)AR activation produces delayed renal protection and elucidated the mechanisms of acute and delayed renal protection. A(1)AR wild-type mice were subjected to 30-min renal ischemia and 24 h of reperfusion to produce acu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Captopril is an angiotensin-converting enzyme inhibitor with sulphydryl groups in its chemical structure. It is commonly used as an antihypertensive drug. The occurrence of pemphigus vulgaris has repeatedly been reported in patients receiving captopril. The capacity of captopril and pemphigus serum to induce acantholysis, in vivo or in vitro, has been demonstrated experimentally.
OBJECTIVES: To show that captopril and pemphigus serum, acting by a biochemical and immunological mechanism, respectively, trigger apoptosis.
METHODS: Human keratinocyte cells were treated with 15 mmol L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During early mouse embryogenesis, cranial neural crest cells (CNCC) emigrate from the posterior midbrain and rhombomeres 1 and 2 of the anterior hindbrain into the first branchial arch-derived maxillary and mandibular processes and there provide cell lineages for several phenotypes, including cartilage, bone, and tooth. Here, we report that Sox9 and Msx2 were coexpressed in a subpopulation of CNCC during their migration. Because Sox9 is a transactivator of chondrogenesis, and Msx genes can act as transcriptional repressors, we hypothesized that Sox9 expression indicates the determination of CN
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the characteristics of key ferroptosis-related genes as therapeutic targets for sepsis based on bioinformatics analysis, and describe their immune characteristics.
METHODS: The transcriptome datasets GSE57065, GSE9960, GSE28750, and GSE137340 were downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, immune-related gene (IRG) were obtained from ImmPort and InnateDB databases, and ferroptosis-related gene (FRG) were downloaded from the FerrDb database. The datasets GSE57065, GSE9960, and GSE28750 were integrated into an analysis dataset by the surrogate variable ana
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical evidence has demonstrated that microsatellite instability (MSI) or defective mismatch repair (MMR) and high tumor mutational load can predict response to the programmed cell death 1 (PD-1) receptor inhibitor pembrolizumab in metastatic colorectal cancer (mCRC). Mutations in polymerase ε (POLE), a DNA polymerase involved in DNA replication and repair, contribute to an ultramutated but microsatellite stable (MSS) phenotype in colorectal tumors that is uniquely distinct from MSI tumors. This report presents the first case in the literature describing a clinical response to pembrol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования