Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small noncoding RNAs, which are 26-30 nt in length and bind to Piwi proteins. These short RNAs were originally discovered in germline cells and are considered as key regulators for germline maintenance. A growing body of evidence has now extended our views into piRNA biological significance showing that they can also regulate gene expression in somatic cells through transposon silencing, epigenetic programming, DNA rearrangements, mRNA turnover, and translational control. Mounting studies have revealed that the dysregulation of piRNAs may caus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many years in the field of onco-hematology much attention has been given to mutations in protein-coding genes or to genetic alterations, including large chromosomal losses or rearrangements. Despite this, biological and clinical needs in this sector remain unmet. Therefore, it is not surprising that recent studies have shifted from coded to non-coded matter. The discovery of non-coding RNAs (ncRNAs) has influenced several aspects related to the treatment of cancer. In particular, in chronic lymphocytic leukemia (CLL) the knowledge of ncRNAs and their contextualization have led to the ident
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers affecting the biliary tract, such as gallbladder cancer and cholangiocarcinoma, make up a small percentage of adult gastrointestinal malignancies, but their incidence is on the rise. Due to the lack of dependable molecular biomarkers for diagnosis and prognosis, these cancers are often not detected until later stages and have limited treatment options. Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a type of small noncoding RNA that interacts with Piwi proteins and has been linked to various diseases, especially cancer. Manipulation of piRNA expression has the potential to serve as an important bi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article discusses feline infectious peritonitis (FIP), an important disease frequently seen in veterinary practice. FIP causes many problems to the veterinarian as it can be difficult to definitively diagnose the disease, as there is no effective treatment, and as prophylactic interventions are not very successful. Although intense research has created a lot of new knowledge about this disease in the last years, there are still many unanswered questions. The objective of this article is to review recent knowledge and to increase understanding of the complex pathogenesis of FIP.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamers are synthetic nucleic acid ligands that have been proposed as alternatives to antibodies for targeting molecules and cells. In hematology, most reviews have organized aptamer literature around diseases or technological platforms. This framing has obscured how unevenly different blood cell types have been covered. In this review, we present developed aptamers organized by blood cell lineages. Specifically, we examine aptamers for B cells, T cells, natural killer cells, and red blood cells. This organization revealed a strong concentration on a small set of canonical surface markers and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Мы представляем структуру HIV-1 элемент реакции на трансактивацию (TAR), связанный с киназным ингибитором palbociclib, однозначным лигандом nM и ингибитором с низким значением nM комплекса супер удлинения. Маленькая молекула перестраивает РНК, чтобы создать глубокий связующий карман в новой структуре ТАР. Он заменяет A22 на "интермолекулярную пару" с U40, создавая постоянно сложенную пару. 11 спираль, которая включает в себя three :: новые три базы, включая саму A22 и нуклеотиды UCU. Мутация нуклеотидов в связующем кармане или небольшие модификации малой молекулы, отменяющей связующую способно
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, the paramount role of cancer stem cells (CSCs), in terms of cancer initiation, proliferation, metastasis, invasion and chemoresistance, has been revealed by accumulating studies. However, this level of cellular plasticity cannot be entirely explained by genetic mutations. Research on epigenetic modifications as a complementary explanation for the properties of CSCs has been increasing over the past several years. Notably, therapeutic strategies are currently being developed in an effort to reverse aberrant epigenetic alterations using specific chemical inhibitors. In thi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prolonged and intricate history of oncological treatments has transitioned significantly since the introduction of chemotherapy. Substantial therapeutic benefits in cancer therapy have been achieved by the integration of conventional treatments with molecular biosciences and omics technologies. Human epidermal growth factor receptor, hormone receptors, and angiogenesis factors are among the established therapies in tumor reduction and managing side effects. Novel targeted therapies like KRAS G12C, Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), Trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2), and epigenetic r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomopathies are diseases caused by defects in ribosomal constituents or in factors with a role in ribosome assembly. Intriguingly, congenital ribosomopathies display a paradoxical transition from early symptoms due to cellular hypo-proliferation to an elevated cancer risk later in life. Another association between ribosome defects and cancer came into view after the recent discovery of somatic mutations in ribosomal proteins and rDNA copy number changes in a variety of tumor types, giving rise to somatic ribosomopathies. Despite these clear connections between ribosome defects and cancer,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the first neoplasm where the assessment of early response to therapy by minimal residual disease (MRD) monitoring has proven to be a fundamental tool to guide therapeutic choices. The most standardized methods to study MRD in ALL are multi-parametric flow cytometry (MFC) and polymerase chain reaction (PCR) amplification-based methods. Emerging technologies hold the promise to improve MRD detection in ALL patients. Moreover, novel therapies, such as monoclonal antibodies, bispecific T-cell engagers, and chimeric antigen receptor T cells (CART)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing has become widespread in daily medical care for gastrointestinal (GI) cancers. However, unlike breast cancer and non-small cell lung cancer, in which personalized medicine targeting various driver genes is standardized, the incidence of targeted gene abnormalities in GI cancers is low. Nevertheless, such abnormalities may be linked to therapeutic agents and the further development of therapeutic agents for personalized medicine for GI cancers is desired. A liquid biopsy is of great benefit in offering clinical decision support, in applications such as GI cancer screening, surgi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare multisystem autoimmune disease, characterized by fibrosis, vasculopathy, and autoimmunity. Recent advances have highlighted the significant implications of B-cells in SSc. B-cells are present in affected organs, their subpopulations are disrupted, and they display an activated phenotype, and the regulatory capacities of B-cells are impaired, as illustrated by the decrease in the IL-10+ producing B-cell subpopulation or the inhibitory membrane co-receptor density. Recent multi-omics evidence highlights the role of B-cells mainly in the early stage of SSc and p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selinexor (KPT-330) is a small molecule inhibitor of XPO1, which mediates the transport of tumor suppressor proteins, oncogene messenger RNAs, and other proteins involved in governing cell growthfrom the cell nucleus to the cytoplasm. It is overexpressed in many cancer types. Because eukaryotic translation initiator factor 4E (eIF4E) plays a critical role in protein translation in cancer cells in multiple myeloma (MM), we evaluated the effectiveness of combined inhibition of protein translation and nuclear export in MM. Selinexor, an inhibitor of nuclear protein export, dose-dependently decrea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomolecular condensates are membraneless assemblies that concentrate proteins, nucleic acids, and other biomolecules into dynamic cellular compartments. Liquid-liquid phase separation (LLPS) is one important route by which such condensates form, particularly when multivalent interactions generate liquid-like, reversible assemblies. However, not every condensate or disease-associated assembly should be explained solely by LLPS. In the musculoskeletal system, condensates have been linked to transcription, signal transduction, RNA metabolism, stress responses, tissue development, homeostasis, an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — неизлечимая гематология. SOX7, расположенное в области 8p23.1 в MM, предлагается действовать в качестве ограничителя опухоли. Мы описали SOX7 с помощью генетического, эпигенетического и функционального анализа в линиях клеток MM. SOX7 часто замолчали из-за исключения и/или содействия гиперметилированию. Эктомическое выражение SOX7 в KMS-18 и MM.1S привело к постепенному снижению числа камер, передаваемых SOX7, и вызвало арест и/или апоптоз в клеточном цикле G1. Хотя повторное выражение SOX7 не повысило бортезомибную эффективность, лечение панхистоном деацетилазным
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
После пересадки гематопоиетических клеток (ГХТ) гематологическая недостаточность по-прежнему является основной причиной отказа в лечении. Циркуляция ДНК опухоли (ctDNA) стала перспективным минимальным инвазивным биомаркером для оценки измеримых остаточных заболеваний (MRD) и раннего обнаружения рецидивов; однако прогнозируемое значение ctDNA в посттрансплантационных условиях не было полностью синтезировано. Мы провели систематический обзор и метаанализ в соответствии с руководящими принципами PRISMA и зарегистрировали протокол в ПРОСПЕРО (CRD420261392100). По состоянию на ноябрь были проведены
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel target therapies based on the use of RNA interference (RNAi) and antisense oligonucleotides (ASOs) is growing in an exponential way, challenging the chance for the treatment of the genetic diseases and cancer by hitting selectively targeted RNA in a sequence-dependent manner. Multiple opportunities are taking shape, able to remove defective protein by silencing RNA (e.g., Inclisiran targets mRNA of protein PCSK9, permitting a longer half-life of LDL receptors in heterozygous familial hypercholesteremia), by arresting mRNA translation (i.e., Fomivirsen that binds to UL1
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal hematopoietic stem cell disease characterized by inefficient hematopoiesis and the potential development of acute leukemia. Among the most notable advances in the treatment of MDS is the hypomethylating agent, decitabine (5-aza-2'deoxycytidine). Although decitabine is well known as an effective method for treating MDS patients, only a subset of patients respond and a tolerance often develops, leading to treatment failure. Moreover, decitabine treatment is costly and causes unnecessary toxicity. Therefore, clarifying the mechanism of decitabine resista
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid cancers are the most common types of cancers diagnosed globally and comprise a large number of deaths each year. The main challenge currently in drug development for tumors raised from solid organs is to find more selective compounds, which exploit specific molecular targets. In this work, the small molecule drugs registered by the Food and Drug Administration (FDA) for solid cancers treatment between 2011 and 2022 were identified and analyzed by investigating a type of therapy they are used for, as well as their structures and mechanisms of action. On average, 4 new small molecule agent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования