MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 962 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 683 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Chromatin-mediated alternative splicing regulates cocaine-reward behavior.

Neuronal alternative splicing is a key gene regulatory mechanism in the brain. However, the spliceosome machinery is insufficient to fully specify splicing complexity. In considering the role of the epigenome in activity-dependent alternative splicing, we and others find the histone modification H3K36me3 to be a putative splicing regulator. In this study, we found that mouse cocaine self-administration caused widespread differential alternative splicing, concomitant with the enrichment of H3K36me3 at differentially spliced junctions. Importantly, only targeted epigenetic editing can distinguis

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34480866Открыть статью

Epigenetics and expression of key genes associated with cardiac fibrosis: NLRP3, MMP2, MMP9, CCN2/CTGF and AGT.

Aims: Excessive inflammatory signaling and pathological remodeling of the extracellular matrix drive cardiac fibrosis and require changes in gene expression. Materials and methods: Using bioinformatics, both tissue-specific expression profiles and epigenomic profiles of some genes critical for cardiac fibrosis were examined, namely, NLRP3, MMP2, MMP9, CCN2/CTGF, AGT (encodes angiotensin II precursors) and hsa-mir-223 (post-transcriptionally regulates NLRP3). Results: In monocytes, neutrophils, fibroblasts, venous cells, liver and brain, enhancers or super-enhancers were found that correlate wi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33538177Открыть статью

Regulation of Rice Tillering by RNA-Directed DNA Methylation at Miniature Inverted-Repeat Transposable Elements.

Tillering is a major determinant of rice plant architecture and grain yield. Here, we report that depletion of rice OsNRPD1a and OsNRPD1b, two orthologs of the largest subunit of RNA polymerase IV, leads to a high-tillering phenotype, in addition to dwarfism and smaller panicles. OsNRPD1a and OsNRPD1b are required for the production of 24-nt small interfering RNAs that direct DNA methylation at transposable elements (TEs) including miniature inverted-repeat TEs (MITEs). Interestingly, many genes are regulated either positively or negatively by TE methylation. Among them, OsMIR156d and OsMIR156

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32087371Открыть статью

Aberrant Development Corrected in Adult-Onset Huntington's Disease iPSC-Derived Neuronal Cultures via WNT Signaling Modulation.

Aberrant neuronal development and the persistence of mitotic cellular populations have been implicated in a multitude of neurological disorders, including Huntington's disease (HD). However, the mechanism underlying this potential pathology remains unclear. We used a modified protocol to differentiate induced pluripotent stem cells (iPSCs) from HD patients and unaffected controls into neuronal cultures enriched for medium spiny neurons, the cell type most affected in HD. We performed single-cell and bulk transcriptomic and epigenomic analyses and demonstrated that a persistent cyclin D1+ neura

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32109367Открыть статью

LINE-1 hypomethylation is associated with poor risperidone response in a first episode of psychosis cohort.

Aim: We investigated the DNA methylation profile over LINE-1 in antipsychotic-naive, first-episode psychosis-patients (n = 69) before and after 2 months of risperidone treatment and in healthy controls (n = 62). Materials & methods: Patients were evaluated using standardized scales and classified as responders and nonresponders. DNA from blood was bisulfite converted and LINE-1 fragments were amplified and pyrosequencing was performed. Results: Lower LINE-1 methylation was observed in antipsychotic-naive first-episode psychosis patients than in healthy controls. Lower DNA methylation levels be

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32657132Открыть статью

Using Flow Cytometry to Isolate Maize Meiocytes for Next Generation Sequencing: A Time and Labor Efficient Method.

Meiosis is essential during sexual reproduction to generate haploid gametes. Genomic or epigenomic studies of meiosis in multicellular organisms using next-generation sequencing (NGS) methods have been limited because of the difficulty of collecting thousands to millions of meiocytes. Here, we describe a simple protocol to efficiently isolate maize male meiocytes from formaldehyde-fixed samples for NGS techniques that require chemical crosslinking to preserve complex interactions or chromatin architecture. Anthers at desired meiotic stages are selected, fixed with paraformaldehyde, and disrupt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29927118Открыть статью

Contribution of Neuroepigenetics to Huntington's Disease.

Unbalanced epigenetic regulation is thought to contribute to the progression of several neurodegenerative diseases, including Huntington's disease (HD), a genetic disorder considered as a paradigm of epigenetic dysregulation. In this review, we attempt to address open questions regarding the role of epigenetic changes in HD, in the light of recent advances in neuroepigenetics. We particularly discuss studies using genome-wide scale approaches that provide insights into the relationship between epigenetic regulations, gene expression and neuronal activity in normal and diseased neurons, includi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28194101Открыть статью

Neisseria genomics: current status and future perspectives.

High-throughput whole genome sequencing has unlocked a multitude of possibilities enabling members of the Neisseria genus to be examined with unprecedented detail, including the human pathogens Neisseria meningitidis and Neisseria gonorrhoeae. To maximise the potential benefit of this for public health, it is becoming increasingly important to ensure that this plethora of data are adequately stored, disseminated and made readily accessible. Investigations facilitating cross-species comparisons as well as the analysis of global datasets will allow differences among and within species and across

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28591853Открыть статью

The contributions of lung macrophage and monocyte heterogeneity to influenza pathogenesis.

The lung myeloid cell microenvironment comprises airway, alveolar and interstitial macrophages, peripheral blood recruited lung monocytes as well as residential and migratory dendritic cell subsets. Findings from fate mapping, parabiosis, transcriptome and epigenome profiling studies now indicate that tissue macrophage and monocyte subsets possess specialized functions which differentially impact homoeostatic tolerance, pathogen detection and pathogen killing. In the lungs, residential alveolar macrophages are catabolic and immunosuppressive in contrast to the classically pro-inflammatory repe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27670791Открыть статью

Transgenerational inheritance of heart disorders caused by paternal bisphenol A exposure.

Bisphenol A (BPA) is an endocrine disruptor used in manufacturing of plastic devices, resulting in an ubiquitous presence in the environment linked to human infertility, obesity or cardiovascular diseases. Both transcriptome and epigenome modifications lie behind these disorders that might be inherited transgenerationally when affecting germline. To assess potential effects of paternal exposure on offspring development, adult zebrafish males were exposed to BPA during spermatogenesis and mated with non-treated females. Results showed an increase in the rate of heart failures of progeny up to t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26322593Открыть статью

A novel association of biventricular cardiac noncompaction and diabetic embryopathy: case report and review of the literature.

Diabetic embryopathy refers to a constellation of congenital malformations arising in the setting of poorly controlled maternal diabetes mellitus. Cardiac abnormalities are the most frequently observed findings, with a 5-fold risk over normal pregnancies. Although a diverse spectrum of cardiac defects has been documented, cardiac noncompaction morphology has not been associated with this syndrome. In this report, we describe a novel case of biventricular cardiac noncompaction in a neonate of a diabetic mother. The patient was a late preterm female with right anotia, caudal dysgenesis, multiple

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25386687Открыть статью

BET bromodomains mediate transcriptional pause release in heart failure.

Heart failure (HF) is driven by the interplay between regulatory transcription factors and dynamic alterations in chromatin structure. Pathologic gene transactivation in HF is associated with recruitment of histone acetyl-transferases and local chromatin hyperacetylation. We therefore assessed the role of acetyl-lysine reader proteins, or bromodomains, in HF. Using a chemical genetic approach, we establish a central role for BET family bromodomain proteins in gene control during HF pathogenesis. BET inhibition potently suppresses cardiomyocyte hypertrophy in vitro and pathologic cardiac remode

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23911322Открыть статью

Neuroenhancement with vitamin B12-underestimated neurological significance.

Vitamin B12 is a cofactor of methionine synthase in the synthesis of methionine, the precursor of the universal methyl donor S-Adenosylmethionine (SAMe), which is involved in different epigenomic regulatory mechanisms and especially in brain development. A Vitamin B12 deficiency expresses itself by a wide variety of neurological manifestations such as paraesthesias, skin numbness, coordination disorders and reduced nerve conduction velocity. In elderly people, a latent Vitamin B12 deficiency can be associated with a progressive brain atrophy. Moderately elevated concentrations of homocysteine

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24352086Открыть статью

DNA methylation profiling reveals a predominant immune component in breast cancers.

Breast cancer is a molecularly, biologically and clinically heterogeneous group of disorders. Understanding this diversity is essential to improving diagnosis and optimizing treatment. Both genetic and acquired epigenetic abnormalities participate in cancer, but the involvement of the epigenome in breast cancer and its contribution to the complexity of the disease are still poorly understood. By means of DNA methylation profiling of 248 breast tissues, we have highlighted the existence of previously unrecognized breast cancer groups that go beyond the currently known 'expression subtypes'. Int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21910250Открыть статью

Differential Sperm DNA Methylation Profiles in Healthy Men With High Versus Low Adherence to the Mediterranean Diet in the Led-Fertyl Study.

BACKGROUND: Diet is known to play an essential role not only in sperm quality but also in offspring health, likely mediated through the sperm epigenome. Moreover, one of the main components of the Mediterranean diet (MedDiet) (i.e., nuts) have shown to impact sperm DNA methylation patterns. OBJECTIVES: This study aims to investigate the association between adherence to the MedDiet and sperm DNA methylation patterns in healthy men. MATERIAL/METHODS: This cross-sectional study was conducted on 60 healthy males of reproductive age (18-40 years) randomly selected, based on the MedDiet adherence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42806859Открыть статью

Pharmaco-multiomics in major depressive disorder: a narrative review and proposed translational framework for difficult-to-treat and treatment-resistant depression.

BACKGROUND: Antidepressant prescribing in major depressive disorder (MDD) remains dominated by sequential trial and error, particularly when illness becomes difficult to treat (DTD) or meets conventional treatment-resistant depression (TRD) criteria. OBJECTIVE: This narrative review evaluates pharmacogenomics (PGx), therapeutic drug monitoring (TDM), metabolomics/lipidomics, immune-inflammatory markers, proteomics, transcriptomics, epigenomics, microbiomics, and multi-omics machine learning according to their capacity to improve defined pharmacological decisions. METHODS: Evidence was identi…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42756843Открыть статью

DNA methylation informs adult cardiovascular risk and prevention for low birthweight individuals.

BACKGROUND: Barker's hypothesis posits that adverse in utero exposures, often reflected by low birthweight, increase adult cardiovascular disease (CVD) risk. However, underlying mechanisms remain unclear; identifying potentially causal mediators is crucial for developing effective interventions. Emerging research suggests epigenetic modifications may influence CVD traits from early life. We aimed to identify DNA methylation (DNAm) signatures that mediate birthweight and CVD traits and to establish their biological relevance across three developmental time points using multi-omics integration.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42596884Открыть статью

Novel insights into hypoxia-driven transcriptomic and epigenetic landscapes in grade 3 meningioma.

BACKGROUND: Meningiomas are among the most prevalent central nervous system (CNS) tumors, with up to 20% of cases exhibiting recurrence or aggressive behavior. Hypoxia is a key driver of malignant transformation and therapeutic resistance, yet its molecular basis in meningioma remains poorly understood. METHODS: We conducted integrative transcriptomic and epigenomic profiling of IOMM-Lee cells (grade 3 meningioma) cultured under hypoxic (0.2% O₂) and normoxic conditions. RNA-sequencing and Illumina MethylationEPIC v2.0 data were analyzed in R using DESeq2 and minfi, respectively. Functional en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41437098Открыть статью

Epigenetic effects of endogenous and exogenous glucocorticosteroids during pregnancy on the offspring: a systematic-narrative review.

BACKROUND: Τhe epigenetic effects of glucocorticosteroids-also known as glucocorticoids-(GCs) on the human epigenome are under constant in-depth examination. During uncomplicated pregnancy, endogenous GCs are normally increased, this increase being increased in stressful maternal conditions, such GC excess potentially having a deleterious effect on the fetus. In addition, however, synthetic GCs have long been used during pregnancy, not only for lung maturation in pregnancies at risk for preterm birth but also therapeutically for a large number of maternal diseases. Although GCs can be administ

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40542332Открыть статью

Longitudinal Study of DNA Methylation and Epigenetic Clocks Prior to and Following Test-Confirmed COVID-19 and mRNA Vaccination.

The host epigenetic landscape rapidly changes during SARS-CoV-2 infection, and evidence suggest that severe COVID-19 is associated with durable scars to the epigenome. Specifically, aberrant DNA methylation changes in immune cells and alterations to epigenetic clocks in blood relate to severe COVID-19. However, a longitudinal assessment of DNA methylation states and epigenetic clocks in blood from healthy individuals prior to and following test-confirmed non-hospitalized COVID-19 has not been performed. Moreover, the impact of mRNA COVID-19 vaccines upon the host epigenome remains understudied

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35719387Открыть статью